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  • 1 # 生殖專家李媛

    人類細胞核有46條染色體,分為兩套,23條是父親的精子給的,另23條是母親的卵子給的,組成23對染色體,承載著受精卵發育成人的遺傳資訊。如果發生過胚胎染色體異常,還能要寶寶嗎?

    1.胚胎的“優勝劣汰”自然現象

    自然地,一個強壯又幸運的精子讓一個卵子受精,發育成了胚胎。然而,有的胚胎自身存在致死性染色體異常,這些胚胎會在出世前被淘汰。生化妊娠知多少?胎停流產“曾經擁有”……這種遺憾相信很多寶媽都經歷過,也難說哪次月經推遲就是子宮內膜跟胚胎的淺淺對話的結果呢。要知道,胚胎染色體異常,無論在自然懷孕還是輔助生殖技術中,都難以完全避免的。異常染色體胚胎流產掉,是遵循大自然優勝劣汰的優生法則。

    2.胚胎染色體異常的病理因素

    自然流產中染色體異常因素佔半數,染色體異常導致的自然流產給準媽媽們帶來了心靈和身體上的痛苦,也存在達活產時間的浪費。有些情況下,胚胎染色體異常的發生並非自然機率性事件,需要排查原因並尋求治療再要寶寶好一些。

    ①孕婦年齡:超過35歲婦女的胚胎染色體異常發生率明顯上升,故須提倡適齡生育,生孩兒要趁早。

    ②來自夫妻一方本身(極少數情況下來自雙方)的染色體結構異常或數目異常,會產生相當比例的異常的精子和卵子,萬一形成受精卵,會導致受精卵細胞的染色體異常。患者夫婦若發現了自身染色體核型異常或多型性,有些是會影響生育的,要諮詢生殖遺傳學專科醫師詳細瞭解,知道自身染色體多型性或異常的情況下還能否自然懷孕生出健康寶寶以及機率,必要時採用三代試管嬰兒技術(胚胎植入前遺傳學檢測PGT),並加強產檢。

    ④孕期不科學用藥、輻射、致癌藥物、有毒化學品、煙、酒、咖啡、細菌病毒感染等都可能引起後天染色體異常等等。需要我們養成健康的生活習慣。

    ⑤孕早期血清學檢查指標異常、既往多次胚胎染色體異常病史等可以先積極尋求正規醫院專科醫師諮詢、治療再要孩子。

    發生過一次胚胎染色體異常,廣大患者朋友們不必過度驚慌失措,不一定影響下一次自然地要寶寶,要調整好心情和身體狀態,適當諮詢診治。反覆發生胚胎染色體異常時,需結合自身實際情況,尋求正規醫院專科醫師診治,切忌有病亂投醫,也不要偏聽迷信技術的宣傳噱頭。祝各位發生過染色體異常的患者朋友們下一站好孕,早日喜提健康的寶寶!

  • 2 # 生殖醫生沈浣

    導致胚胎染色體異常的原因有很多,比如遺傳因素,環境因素,病毒感染等都是有可能的。有的是因為父母染色體上有某些異常,在精子和卵子結合形成胚胎時有一定的機率會發生胚胎染色體的異常

    這種需要進行父母染色體的篩查。也有一些因為在孕期收到包括環境、毒物、放射線等影響,導致了胚胎形成時發生了染色體的異常。除此之外還有一些胚胎染色體的異常是因為跟年齡相關的精子和卵子的異常,導致的在形成胚胎時發生了染色體的異常。在這些原因中,除了第一種需要進行排查,計算異常的機率。其他的都是不確定的因素導致的。因此,從理論上講有再次異常的風險,也有正常的可能。在進行了充分的檢查後,還是可以嘗試妊娠的。

  • 3 # 使用者108651517979

    發生胚胎染色體異常還能要寶寶嗎?

    1、出現了胚胎染色體異常,建議不保胎。

    通常,染色體異常這類這類疾病出現的具體原因目前還不是很明確,認為可能的致病原因與內分泌、濫用藥物、大氣汙染、放射線汙染等有關。當染色體的不正常情況發生在人類的生殖細胞中,若是男性的精子或女性的卵子中時,就會產生帶病的精子或卵子染色體易位,此時就會直接影響受精卵的質量。當帶病的精子、卵子結合,形成一個先天缺陷的受精卵,就算受精卵開始可以在宮腔內成活,但因其活力極差,因此通常情況下在胚胎早期就會夭折,發生死胎與流產,難以成活到分娩。凡是這類異常導致的流產,一般情況都是保不注的,即使勉強保住也是畸形兒,所以當發生流產徵兆時,不能盲目保胎。

    2、建議胚胎發生過染色體異常,就做三代試管嬰兒

    除了環境等因素影響胚胎的染色體異常外,還有的就是夫妻雙方本身就存在著隱性染色體遺傳病,傳到下一代是會給寶寶的,現在的醫學技術也就只有第三代試管嬰兒可以篩查掉有問題的胚胎,選出無染色體疾病的胚胎來移植進行懷孕,當然在醫院是需要有染色體遺傳病證明的。

    作為試管嬰兒生殖中心的護士,我後續會繼續給大家分享更多的知識和攻略,助大家在備孕的途中順利一些,如有問題隨時向我提出。

  • 4 # 袁渭清大夫

    你好,具體還能不能要孩子及透過何種方式要孩子,我們還需要進行以下考慮。

    一,夫妻雙方染色體是否正常。如夫妻雙方均異常或一方異常,我們要考慮異常的染色體對孕育後代的影響及是否需要透過第三代試管嬰兒來選擇性孕育。

    二,夫妻雙方染色體均正常,胚胎出現異常染色體的情況。近年來,胎兒染色體病的發病呈逐年上升的趨勢,其發生與很多因素有關,高齡是導致胚胎染色體異常的重要因素。環境因素包括物理、化學及生物學因素,長期吸菸飲酒、長期接觸放射線、長期服用某些藥物,食品新增劑及病毒或細菌感染均能夠導致染色體斷裂,引起生殖細胞在減數分裂過程中,染色體不分離的機率增大而導致胚胎染色體異常。

    建議去正規大醫院做全面的檢查,先要查明病因,才好再次備孕。

  • 5 # 生殖科陸醫生

    你好,發生過胚胎染色體異常是可以透過輔助生殖手段重新要寶寶的。

    結婚生子是人之常情,懷孕更是人生的一大喜事,但若發生胚胎染色體異常,對家庭和生活都是很大的打擊。胚胎出現染色體異常,要從兩個方向找原因:

    首先,要判斷夫妻雙方是否有染色體異常的情況。正常情況下人類染色體是46條,但部分夫妻存在一方或雙方的先天染色體異常;不僅如此,染色體還會受到後天外界環境的影響,輻射、致癌藥物、有毒化學品、煙、酒、咖啡、細菌病毒等都可能引起後天染色體異常。

    其次,即便夫妻雙方沒有染色體異常,胚胎也可能在發育過程中出現染色體異常。高齡是導致胚胎染色體異常的重要因素, 35歲以上孕婦流產的胚胎中,染色體異常率為71.43%;其次是環境因素,抽菸醺酒,接觸輻射、有毒有害物質、某些對胚胎有影響的藥物等,都可能導致胚胎在發育過程中“出狀況”。

    夫妻雙方出現染色體異常,根據染色體異常的情況不同表徵也不同。若是先天性致病性染色體異常,如三體綜合徵,是可以在外觀上判斷出來的。若是隻是染色體異常攜帶者,或者後天環境因素導致異常,是無法透過外觀判斷,最好去正規醫院做個全面的染色體檢查。

    在早期自然流產中,有46%~54%與胚胎染色體異常有關。胚胎出現染色體異常,流產、胎停育早夭的可能性很大,即便順利出生,也可能是畸形兒,因此不建議保胎,但夫妻雙方可以有針對性的為下次妊娠做好準備。

    夫妻染色體異常的情況下,若想再次要寶寶,預防措施包括進行透過三代試管技術進行染色體檢測、以及做好產前診斷等,防止患兒出生。最新的三代試管技術能夠篩查常見的125種染色體遺傳性疾病,剔除掉有問題的胚胎,選出無染色體疾病的胚胎來移植,從而實現優生優育。

    綜上,發生過胚胎染色體異常是可以要小孩的,透過三代試管技術可以實現胚胎層面的優生優育,同時,有胚胎染色體異常史的孕媽,妊娠期間更要注意各項產檢,定期做好產前檢查。同時要培養良好的生活習慣、保持營養均衡以及遠離毒素環境,降低胚胎染色體異常發生的可能。

  • 6 # 薛帥鋒大夫

    1、胚胎染色體檢查的目的一般來說是瞭解胎停育原因的一個方面,其次透過胚胎染色體異常來預測下次再次胎停育或者流產的機率,以及子代是否攜帶等等。比如如果胚胎染色體顯示胎兒存在羅氏易位,那麼說明父母雙方有一方是攜帶者,那麼透過夫妻染色體的篩查可以明確診斷,並且對於自然懷孕流產機率進行預測,來評估風險,必要時考慮第三代試管。

    2、但是並不是所有的胚胎染色體異常都說明下次再懷孕出現同樣問題的機率高。比如染色體數目異常,比如21三體,13三體等,這些雖然胚胎染色體存在異常,但是夫妻雙方可以是完全正常,的,所以下次正常妊娠機率也是很高的。

    如果反覆出現流產胎停,除了胚胎染色體異常,首先根據這個因素預測夫妻之間是否攜帶,如果沒有,則需要系統排除其他導致流產的因素,然後再試孕。

  • 7 # 產科佳育苓蘢

    生育過染色體異常胎兒或者曾經妊娠過染色體異常胎兒的女性(多表現為胎兒發育異常、胎兒結構畸形、自然流產或者胚胎停育)再次生育前應當到具有產前諮詢和遺傳學檢查資質的醫療機構進行詳細的諮詢,必要時還需要進一步完善相關檢查。

    這類女效能否在下次妊娠時得到正常活產胎兒則需要具體問題具體分析。

    首先,應當對上次妊娠時的胚胎染色體異常進行分類,這種異常究竟是遺傳父方或母方的染色體異常而來,還是在配子形成過程中或受精卵形成及分裂、胚胎髮育過程中新發的染色體突變而來。對於後者,男女雙方的妊娠異常可以視為偶發事件或者隨機事件,可以在排除其他妊娠危險因素後再次試孕,而不需要進行特殊處置。從理論上講,在後續試孕過程中最終能夠獲得正常的活產胎兒。但是如果多次試孕仍然失敗,應當進一步接受詳細的遺傳學檢查。 對於前者,如果妊娠的男女雙方的配子中至少分別有一套完全正常的染色體表型,又渴望獲得正常活產胎兒則需要採取一定的生殖干預措施,例如對攜帶有某些遺傳病基因的男女雙方需要採取第三代試管嬰兒(胚胎植入前遺傳學診斷)的人工輔助受孕或者醫學遺傳因素的胎兒性別選擇(如性染色體異常患者),最終選擇正常的胎兒受孕並分娩。如果經檢驗男女雙方均沒有染色體正常的配子,則出生正常胎兒的可能性極小,應儘快轉變其他的孕育方式(如收養)。

  • 8 # 羅善枝醫生

    可以要寶寶的,其實胚胎染色體異常並不可怕,現在醫學手段發達透過治療能很好的解決。如果真的發生胚胎染色體異常的情況我們應該及時去醫院解決查明原因,以防止下次再出現這種情況。孕期中輕鬆的情緒和健康的生活方式對於我們保胎都是非常有幫助的,也祝願正在備孕或者已經懷孕的朋友好孕!

    胚胎染色體異常的原因有哪些呢?

    1減數分裂異常

    減數分裂是指性細胞分裂形成精子和卵細胞的過程。正常情況下,性細胞會透過減數分裂形成只有一半染色體的卵細胞和精子(22條常染色體和1條性染色體)。如果在減數分裂時出現染色體不分離或是染色體部分結構交換位置,精子和卵子的染色體就會出現異常,那麼精卵結合後形成的胚胎也會染色體異常。

    2有絲分裂異常

    有絲分裂是用來描述除卵細胞和精子以外其他細胞發育過程。正常情況下,有絲分裂會導致細胞中染色體數目加倍,細胞分裂後染色體隨之平均分佈到兩個細胞中,恢復正常數目46條。受精卵形成後,胚胎開始有絲分裂,整個過程不斷重複,伴隨我們一生。在懷孕期間,如果有絲分裂發生錯誤,細胞分裂時染色體沒有分成相等的兩份,就會形成胚胎染色體的異常。

    3環境因素

    良好的環境是胚胎正常生長髮育的必要條件,懷孕過程中暴露於致畸物質則可能導致胎兒發育缺陷,出現胚胎染色體異常。一些主要致畸物質包括:

    某些藥物

    菸草

    酒精

    有毒化學物品

    部分細菌和病毒

    輻射

    除上述因素外,高齡女性、有相關家族史或是既往生育過染色體異常孩子都是胚胎染色體異常的高危因素。

    胚胎染色體異常再懷孕的注意事項

    一、重新備孕前,女性應該少吃辛辣刺激性食物,多吃維生素,補充身體內所需要的營養,多吃新鮮的蔬菜水果。

    二、在重新備孕之前,女性應該養成良好的生活習慣,不熬夜,多運動,早睡早起。良好的身體狀況不僅能使我們增加受孕的機率,也能使我們在整個孕期減輕負擔的。

    三、女性重新備孕成功後,應該定期做產檢,積極配合醫生。同時,孕婦應該保持心情愉快,不要常常鬱鬱寡歡。研究表面情緒的好壞對於胎兒的成長有著直觀的影響。

    四、女性特別是備孕期,應該注意個人衛生,勤洗澡,勤換洗內褲,防止細菌的入侵和感染。個人的衛生對於我們懷孕也是至關重要的,所以也應該引起我們的重視。

  • 9 # 不孕科醫師孔丹

    結婚生子是人之常情,懷孕更是人生的一大喜事,但若發生胚胎染色體異常,對家庭和生活都是很大的打擊。胚胎出現染色體異常,要從兩個方向找原因:

    首先,要判斷夫妻雙方是否有染色體異常的情況。正常情況下人類染色體是46條,但部分夫妻存在一方或雙方的先天染色體異常;不僅如此,染色體還會受到後天外界環境的影響,輻射、致癌藥物、有毒化學品、煙、酒、咖啡、細菌病毒等都可能引起後天染色體異常。

    其次,即便夫妻雙方沒有染色體異常,胚胎也可能在發育過程中出現染色體異常。高齡是導致胚胎染色體異常的重要因素, 35歲以上孕婦流產的胚胎中,染色體異常率為71.43%;其次是環境因素,抽菸醺酒,接觸輻射、有毒有害物質、某些對胚胎有影響的藥物等,都可能導致胚胎在發育過程中“出狀況”。

    夫妻雙方出現染色體異常,根據染色體異常的情況不同表徵也不同。若是先天性致病性染色體異常,如三體綜合徵,是可以在外觀上判斷出來的。若是隻是染色體異常攜帶者,或者後天環境因素導致異常,是無法透過外觀判斷,最好去正規醫院做個全面的染色體檢查。

    在早期自然流產中,有46%~54%與胚胎染色體異常有關。胚胎出現染色體異常,流產、胎停育早夭的可能性很大,即便順利出生,也可能是畸形兒,因此不建議保胎,但夫妻雙方可以有針對性的為下次妊娠做好準備。

    夫妻染色體異常的情況下,若想再次要寶寶,預防措施包括進行透過三代試管技術進行染色體檢測、以及做好產前診斷等,防止患兒出生。最新的三代試管技術能夠篩查常見的125種染色體遺傳性疾病,剔除掉有問題的胚胎,選出無染色體疾病的胚胎來移植,從而實現優生優育。

    綜上,發生過胚胎染色體異常是可以要小孩的,同時,有胚胎染色體異常史的孕媽,妊娠期間更要注意各項產檢,定期做好產前檢查。同時要培養良好的生活習慣、保持營養均衡以及遠離毒素環境,降低胚胎染色體異常發生的可能。

  • 10 # 叮噹媽媽育兒

    發生過胚胎染色體異常還能要寶寶嗎?肯定的回答,可以要的,但是要根據情況採取部分醫療干預手段的。染色體異常:一般的染色體異常主要有染色體倍數異常,單個染色體異常和性染色體異常:

    (1)染色體倍數:

    這種比較容易理解,就是人類的染色體都是一對一對的,但是由於在受孕的時候,父親或者母親的的一個染色體分裂異常,恰好就是這個異常的精子或卵子受孕,導致寶寶的胚胎染色體異常

    (2)單個染色體:

    有兩種情況,一個是由於父親或者母親的等位染色體有一個異常,但是父母的表現正常,但是在生育後代的時候,精子或卵子攜帶了異常染色體,然後變現出來的染色體病。另一個是受精卵開始只是一個,然後一分二,二份四慢慢形成胚胎的。假如胚胎細胞分化前期,出現異常,也會直接的導致染色體異常。

    (3)性染色體異常:

    顧思義就是和性別相關的染色體異常,這種情況一般是Y染色體,不能生育攜帶Y染色體的孩子。

    檢測方法:對於不同的情況有不同的檢測方法

    (1)染色體倍數:

    這種比較簡單,注意下次懷孕的時候做無創和羊水穿刺即可,兩個都可以檢測13,18,21染色體倍數異常。

    (2)單個染色體異常

    這種的話需要對死去的胚胎,結合父母全部做基因診斷,這樣的話就可以確認單個染色體的由來,如果是父親或母親攜帶,這種就要結合臨床情況看是否可以做無創DNA干預還是放棄生育。如果是胚胎自己突變原因,那就大可放心,按正常的生育,做好一般檢查就可以。

    (3)性染色體異常

    這種我們知道男孩會遺傳父親Y染色體,女孩會遺傳父親X染色體,只需放棄生兒子,只生育女兒即可。

    總的來說,現在的生育輔助手段基本都能解決生育問題的,尤其染色體這種基因檢測就可解決,根據染色體疾病情況選擇對應產品即可。

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