妊娠24-48周，孕媽媽一定要做糖篩查試驗：

糖代謝異常孕婦的治療：

（1）妊娠期血糖控制標準：

空腹血糖（mmol/L） 3.3～5.3；餐後1小時血糖（mmol/L） <7.8；餐後2小時血糖（mmol/L） 4.4～6.7；夜間血糖（mmol/L） >3.3 ；HbA1c（%） <5.5。

注：空腹5.3是控制目標，5.1是診斷標準！

（2）飲食控制很重要，飲食要既保證母兒熱量和營養需要，又避免餐後高血糖或飢餓酮症，保證胎兒正常生長髮育。

（3）必要時藥物治療，飲食控制1周後血糖不達標，專家建議及早開始藥物治療，胰島素為主。

如果錯過糖篩時間，錯過不久可以補充做糖篩檢查。

DNA檢查和糖篩是兩種檢查，除了補充血糖相關檢查外，所以婦科檢查都要規範進行，確保母兒健康安全。

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孕期的每個檢查都很有必要，唐篩雖然假陽性高，但是檢查專案比較多，也是一直受重視的原因，大部分地區當地戶口做唐篩是免費的，錯過唐篩可以做無創DNA。

唐篩檢查什麼？

孕15~20周做抽血檢查，主要是針對於染色體的篩查，透過抽取母體血液，對血清中某些生化指標水平的檢測，結合孕媽體重年齡預產期孕周等，計算出胎兒患有先天性缺陷兒、血管畸形的危險指數。

無創DNA檢查什麼？

無創DNA是在懷孕的12~22（+6天）周做的一項抽血檢查，無創篩查的範圍包括唐氏綜合症、愛德華氏綜合徵、帕陶氏綜合徵，三大染色體疾病。

該如何選擇？

一般孕媽做唐篩即可，高齡產婦會被建議直接做無創，但懷孕年齡35歲以上、重度肥胖（體重指數>40）、雙胞胎、多胞胎以及之前有染色體異常生育史的還是建議直接做羊水穿刺確診。

如果錯過了過篩，可以進行無創DNA檢查，無創檢查可持續的週期比較長，但如果無創DNA出現高危，還是需要做羊水穿刺進行進一步確診，因為唐篩和無創DNA都只是產前篩查手段，羊水穿刺才是確診專案。

孕期一定要做唐篩嗎？錯過唐篩可以做無創DNA檢測嗎？

唐篩是篩查唐氏兒的重要產檢專案，要重視該項產檢。如果錯過唐篩完全可以做無創DNA，無創DNA更準確。

為什麼要先做唐篩呢？

關鍵是考慮到唐篩價格比較低，根據各地收費不同，價格在100、200、幾百塊錢不等，但是不會超過1000塊錢。如果有準生證，可以諮詢當地計生部門，是可以免費做的。

而無創DNA的價格一般是2000、2200、2800元，我聽說過最低的是1600元。我做的是2000元，報銷1200元，自己支付800元。

無創DNA

無創DNA是抽取孕婦靜脈血，用基因檢測的方法檢測胎兒的染色體是否異常，主要是分析21、18、13等3種3體染色體，相對來說比唐篩要準確和直接，準確率達到99%。

而唐篩是使用孕婦靜脈血檢測HCG、AFP、E3等3個指標，在結合孕婦的年齡、預產期、體重等指標綜合分析患有唐氏綜合徵的分析，不是特別直接，假陽性率非常高，準確率是65%。

如果唐篩高風險，下一步面臨的就是要做無創DNA，無創DNA比唐篩更先進。所以，如果錯過了唐篩，也沒有關係。直接做無創DNA即可。

我當時是屬於高齡產婦，直接做的無創DNA。如果孕期有妊娠綜合徵、家族中有遺傳病史、服用過可能導致畸形的藥物、工作環境不是很安全，都可以直接做無創DNA。

總之，孕期一定要做唐篩，錯過唐篩可以做無創DNA檢測。

一定要做，唐氏屬於基因變異，基本和家族遺傳無關。一旦中標，全家悲劇，孩子拖累一家子，也只能沒有尊嚴的活上30多年。

錯過了就做無創dna，要是高危再做羊穿，這個機率真不能賭，唐氏兒太慘了

條件允許的情況下可以直接跳過唐氏篩查做無創，準確率高一些，你做了唐篩萬一是高風險，又要做無創，不光人兩頭受罪錢也兩頭受罪，沒有必要，還影響心情，

唐氏綜合症是一種偶發性疾病，每一個孕媽媽都有可能生出唐氏寶寶。所以建議做唐篩！但是錯過了唐篩時間可以直接做無創的！

無創的檢測範圍雖然沒有唐篩那麼大，但是針對21，18，13三體綜合徵，準確率還是比較高的，而且該三種疾病也是在染色體疾病中相對高發。

其實無創檢查的時間（12~24周）比較廣，且正好在唐篩檢查時間（15~20周）之後，因此，孕媽錯過唐篩，還是有時間可以進行無創檢查的。

不僅如此，無創檢查高達99％的準確率，也是比唐篩60％的準確率更高的。

孕期唐篩是一定要做的，唐篩主要是檢查胎兒有無染色體方面的疾病，像我們瞭解比較多的唐氏綜合徵。

目前唐篩如果在戶口所在地做，正常情況下是有免費政策的，收費的話要看當地財政了，一般幾百塊錢。免費唐篩的準確率在70%左右，所以會存在一定的偏差，一般在17-21孕周做唐篩。如果錯過了可以選擇無創DNA或羊水穿刺兩種方法，其中羊水穿刺的準確率最高，可超過99%，不過存在一定的風險。所以近年來無創DNA是比較受推廣的方法，準確率也可達到99%，只需抽取靜脈血即可進行檢測，費用各地也不一樣，大概1600-2900期間，有的地方可能還要高一些。一般高齡產婦做唐篩可能會不能透過，這時候醫生也會讓孕婦自行選擇做羊水穿刺還是無創DNA。

唐篩不一定準，但是可以先測出風險，對於高危人群來說，是最早發現問題並解決問題的最好機會。

因為唐篩是最早進行的，是最初步的檢查，這個時間段如果檢查出問題你還可以選擇流產或者進一步篩查，錯過了這個時間。如果你的孩子本身是健康，晚一點做無創也是可以的，但是還在肚子裡的時候誰能打包票呢。

如果你對自己特別有信心，其實寬泛來講，很多人根本連產檢都不做，還是可以生下健康的孩子。

我們說的害怕萬一，早點預防，就是說，你如果唐篩檢查出高風險，你就趕緊做深度的檢測比如無創或者是羊水穿刺。做這個時候的孕期肯定比較靠前，越往後，萬一有問題再引產，對自己身體傷害也大。

再說一遍，做產檢不一定要做唐篩，可以直接做準確度更高的無創，但是因為無創是要自費的，很多人就全部都躲掉，這樣是不行的。如果你只是單純地不小心錯過了唐篩，然後去做無創，完全是可行的。

孕期唐篩檢查分早期和中期，早期唐篩檢查時間在孕11周到孕13周之間，中期唐篩檢查時間在孕14周到孕20周之間，檢查時間有嚴格的規定，錯過了就不能再做唐篩檢查了。早期唐篩檢查是需要加做NT檢查的，檢查結果篩查出高危的機率在85%左右。中期唐篩做的是血清檢查，檢查結果篩查出高危的機率在65―75%之間。相比之下，早期唐篩檢查結果比較準確，如果檢查結果高危就還需要做無創DNA。當然了，要是錯過了唐篩檢查，直接做無創DNA檢查也是可以的。

孕期唐篩檢查並不是每個孕婦都必須做的，身體健康，生育年齡在30歲以前的，沒有任何慢性病和家族遺傳病和沒有發生過不良孕史的孕婦，可以選擇不做唐篩或者只做普通唐篩。要是生育年齡超過30歲，特別是曾經有過不良孕史的孕婦，建議還是應該要做唐篩。當然了，如果總是不放心自己的孕情，擔心胎兒的發育出現不良後果，不管是哪個孕齡的孕婦都可以自行選擇做孕期唐篩檢查。哪怕不做早期唐篩，也可以在孕14周+6天到孕18周+6天時做唐篩檢查，這個唐篩時間是最佳檢查時間。

在孕期唐篩檢查中結果出現高危的，是一定需要做無創DNA監測或羊水穿刺的。相比無創DNA監測，唐篩檢查是目前產前檢查中簡單而經濟的篩查方式，唐篩結果是低風險的，基本上可以放心，說明胎兒還是很健康的。當錯過了孕期唐篩檢查時，根據平時孕檢的情況，並結合孕婦自身的情況來考慮是不是需要做無創DNA的檢測。錯過唐篩檢查能夠做DNA檢測的，對於胎兒來說當然是更穩妥的一種保證健康的方式，還是很有好處的。因此，在孕期孕媽媽應該嚴格聽從醫生安排定期做好各項孕檢，也好在發現問題時得到及時的控制和治療，免得留下遺憾。對於錯過的某項檢查，可以諮詢醫生後再決定是否補做其它方式的篩查，不要盲目地自行決定，以防止影響到胎兒的健康成長。

唐篩一般被稱之為唐氏篩查，唐氏篩查還是唐氏綜合症產前篩選檢查的簡稱，是產檢必須檢查的專案之一，可是很多準媽媽都不清楚，唐篩究竟有什麼作用？能夠篩查什麼呢？孕期一定要做唐篩嗎？唐篩和無創DNA檢測有什麼不同呢？唐篩有什麼作用？

唐篩檢查，是唐氏綜合症產前篩選檢查的簡稱。目的是透過化驗孕婦的血液，來判斷胎兒患有唐氏症的危險程度，如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合症的危險性比較高，就應進一步進行確診性的檢查。唐篩檢查是一種安全、方便的檢查，對孕婦、胎兒都沒有危險性。檢查是透過化驗孕婦血液中甲型胎兒蛋白（AFP）、人類絨毛膜促性腺激素（β-hCG）的濃度，所以孕婦只需要抽一點血就可以進行檢查，沒有危險。

唐氏篩查可篩檢出60%-70%的的唐氏綜合徵患兒，同時，還可以預測18-三體綜合徵、13-三體綜合徵及神經管缺陷的風險，對於性染色體異常和結構異常、以及某些妊娠併發症（例如子癇前期）的早期預測還有一定的價值。

唐氏綜合徵是什麼？

唐氏綜合徵又被稱為21三體綜合徵，有時候也稱為“先天愚型”，是人類歷史上所認識的第一種染色體病。智力低下、面容特殊和多發畸形是唐氏綜合徵患者的主要表現。大多數唐氏綜合徵患者的智力都處於中重度低下的水平，生活無法完全自理。今天，唐氏綜合徵依然是導致智力低下的最常見原因，其1/700的發病機率在所有遺傳病中也近乎是最高的。儘管從最初認識這一疾病至今已經過去了將近150年，然而時至今日唐氏綜合徵依然無法獲得有效的病因治療。

什麼時候做唐篩？

在定期產檢的過程中，醫生會根據孕婦的懷孕時間安排一系列的檢查，其中唐氏兒篩查會安排在第15周-20周之間，抽血檢查後一週內就可以拿到檢查報告，如果唐氏兒風險係數比較較高的話會進一步做羊水刺穿的檢查，檢查胎兒的染色體之後才會明確胎兒是否為唐氏兒。

無創DNA檢測是什麼？

除了唐篩之外，無創DNA檢測也能篩查胎兒染色體疾病風險，並且準確率高於唐氏篩查。如果錯過唐氏篩查的時間，只要懷孕12周以後準媽媽也可以選擇進行無創DNA檢測，不過，由於受限於技術發展水平，目前國內無創DNA檢測主要篩查常見的三大染色體疾病，分別是T21染色體異常（唐氏綜合徵），T18染色體異常（愛德華氏綜合徵）和T13染色體異常（帕陶氏綜合徵）。

另外，香港無創DNA檢測除了可以檢測國內無創的常規三項之外，還可以檢測胎兒Y染色體（性別檢測）、5種染色體異常綜合症、6種三倍體綜合症、9種缺失綜合症等，懷孕10周後即可進行檢測，檢測時間早於國內的無創DNA檢測。不過無創DNA檢測費用相比唐氏篩查費用較高，因此，準媽媽可以根據個人情況和需求來進行選擇。

溫馨提醒：為了確保寶寶的健康成長，準媽媽一定要按時做好各項產檢，胎兒染色體疾病風險也不可忽視，一定要根據醫生建議做好染色體疾病篩查，為寶寶的健康發育多提供一份保護。

感謝邀請。錯過了唐氏篩查的最佳時期，可以直接做無創DNA或者羊水穿刺。早期唐氏篩查最佳的時期是在11到12周，中期唐氏篩查最佳的時機在16到18周。唐氏篩查主要是針對篩查胎兒的21三體綜合徵的一種方式，但它僅僅是一種篩查的手段，無法作為一種確診的手段，只有無創DNA以及羊水穿刺可以達到確診的目的，年輕健康孕婦在沒有畸胎史的情況下唐氏篩查為低風險，可以不做無創DNA以及羊水穿刺。在許多醫院對於高齡孕婦（34週歲以上）、重度肥胖孕婦會建議做無創DNA或者羊水穿刺，直接跳過唐氏篩查。但無創DNA漏診率將近1%，對於有畸胎史、遺傳病史等問題的孕婦會直接建議使用羊水穿刺。既然羊水穿刺的確診率較高為什麼不廣泛使用呢？主要是因為羊水穿刺是屬於一種宮腔操作的小手術，雖然現在醫學水平能夠達到完全無菌操作，但還是存在一定感染機率。

唐氏篩查的意義

唐氏篩查的意義在於發現胎兒的非整倍染色體異常以及其他染色體疾病，目的在於胎兒健康的篩查，並不牽扯到孕婦的安全。

人類染色體疾病發生的機率接近1％，有問題的，孕期可以發現而給與引產。唐氏篩查的最主要的目的就是儘可能的篩查一下。

不過唐氏篩查準確率並不高，只在60％－70％。有條件的可以選擇更準確的無創DNA，有高危因素的需要做羊水穿刺。

唐篩目前是國家補助免費篩查的，這也是國家在降低新生兒出生缺陷而做的努力，所以還是建議篩查的。

如果你年齡不超過30歲，NT檢查也沒有異常，合併唐氏綜合徵的風險是很低的，所以談不上必須做不做，裡面也只是一個機率的問題。懷孕這件事情，從一定程度上來說“運氣”也是很重要的。如果錯過了唐篩的時間，做無創也是可選的。

其實孕期沒有任何檢查是必須要做的

產檢的初衷，就是發現異常情況，及時的給與干預和治療，儘可能的降低母嬰不良事件的發生。同時首先於目前的科技水平，也並不是做了產檢就不出任何問題，只是降低機率而已。

分娩本身對於女性而言，是充滿風險的。下面是孕期常見的妊娠期併發症的發生率，大家可以簡單瞭解一下：

自然流產 30％

宮外孕1％

貧血30％

合併糖尿病5％

合併高血壓8％

難產20％

產後出血5％

早產10％

過期妊娠5％

以上疾病僅僅是比較常見的，所以從上面可以看出，要想整個孕期非常順利，一點併發症都不碰到，幾乎是不可能的，所以在我們醫生眼裡，根本不存在正常孕婦，只有“低危孕婦”和“高危孕婦”的區別，即便是低危孕婦，分娩過程中也隨時可能出現危險

人類在所有哺乳動物中擁有最高的難產率。自然狀況下，難產率可高達20％－30％，孕產婦死亡率在1％－2％（目前醫院中分娩僅有萬分之一的死亡率），而且隨著分娩次數的增加而增加，所以並不是說越生越好生。

之所以目前在醫院分娩有很低的死亡率，那是因為輸血、麻醉、抗生素的發明，以及逐漸為大家所接受的孕期規範查體，發現問題早處理的結果。

所以綜上所述，產檢的目的就是儘可能的減少風險，只要大家有條件，還是按部就班的把產檢做好為宜，這就和汽車、電梯定期檢查維護一個道理，沒有問題怎麼都好，有問題時可能後果很嚴重。

孕期一定要做唐篩嗎？

唐篩的主要作用就是排畸，做唐式篩查,可以排除一些先天性的疾病的,是有必要做的。一般早期唐篩是在12周左右就要做了，中期唐篩是在17周左右檢查。

錯過唐篩可以做無創DNA檢測嗎？

如果孕期錯過唐篩可以做無創DNA，無創DNA更加準確，準確率在99%以上。我之前早期唐篩不過，指標高一點點，醫生建議我去做無創DNA，結果是低危，就比較放心了。

如果早期唐篩結果顯示是高危，一般都是要做無創DNA進一步檢查比較清楚，做了無創DNA後中期唐篩就不用做了。如果還是高齡孕媽，加上早期唐篩不過，醫生一般建議是要羊水穿刺，準確率比無創DNA更高，高到99.99%。

總之，要按時產檢，有問題的話可以及時發現，沒問題的就安安心心養胎。孕期一定要做唐篩，錯過唐篩可以做無創DNA檢測。

為了下一代，建議一定做。從事多年基因方面業務，從機率上說唐氏綜合症是小機率染色體異常。但唐氏綜合症孩子給一個家庭帶來的後果是非常嚴重的。

唐篩對於35歲以下是醫院體檢必查項，無創是35以上體檢必查項，這兩項都是篩查染色體疾病的手段。一般如果唐篩高危，則建議進一步無創，如果孕婦自願也可以選擇羊水穿刺。

唐篩和無創是透過抽血方式檢測，羊水穿刺是透過取羊水檢測羊水查，關於準確率，唐篩不如無創，無創不如羊穿。

但由於羊穿有一定的風險，所以都是孕婦及家屬自願選擇，醫院不會給建議，一定要做。

有的唐篩高危，做無創，有的覺得羊穿最準確，直接羊穿。有的唐篩高危，沒做進一步篩查，很不幸孩子出生後查出唐氏。有的查了無創或羊穿不是高危，選擇生下來。

所以一定要做這項篩查，唐氏影響智力，存在僥倖，萬一不幸，影響孩子和家人一輩子的幸福！

我老婆早期唐篩結果，21-三體綜合徵風險值1:474，臨界風險，科普文分享，祝大家好孕

唐氏綜合徵即21-三體綜合徵，又稱先天愚型或Down綜合徵，是染色體異常所導致的疾病，60%患兒在胎內早期即流產，而存活下來的患兒會出現智慧落後、特殊面容、生長髮育障礙和多發畸形的現象。

唐氏篩查型別

分為孕早期和孕中期，我們通常所說的唐氏篩查是指孕中期進行的唐篩。

早期唐氏篩查

早期唐氏篩查由於頸後透明帶掃描的準確性由許多因素決定，包括B超醫生的水平以及所使用的掃描器的精確度等，所以早期唐氏篩查不過的話可以什麼都不做或做診斷性檢查，比如做羊水穿刺來做更詳細的確診。

中期唐氏篩查

中期唐氏篩查是抽取母嬰血清檢測母體血清中AFP和hCG的濃度以及uE3和InhibinA，根據孕婦血清中這些標誌物的升高或降低並結合孕婦的預產期、年齡、體重和採血時的孕周等，計算生出唐氏兒的危險係數。

唐篩準確率有多高？

唐篩檢查可篩檢出60～70％的唐氏徵患兒。

當風險值大於等於1/270時，叫做高風險；1/270到1/1000之間，叫做臨界風險。唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏症的機率有多大，不能明確胎兒是否患上唐氏症。

（ 超過34歲的高齡孕婦、家族中有唐氏症患者、已經生過唐氏症患兒的女性，屬於高危險的人，不需要再進行唐篩檢查，應直接做羊水穿刺檢查或絨毛檢查。）

唐篩結果通過了就沒事了嗎？

實際上唐篩透過只能說明唐氏兒的機率比平均值低，即使風險係數為1/10000，那也有萬分之一的可能。篩查結果通過後，在以後的產檢，一旦發現有羊水多、胎兒生長慢等B超異常時，也要注意。

唐篩高危就完蛋了，孩子一定有問題嗎？

並非高風險寶寶就一定有問題，比如21三體風險係數為1/100，也許你是那個有問題的1/100，也許是沒問題的那99/100。最終確診，需採用羊水穿刺或者無創DNA產前檢測。

第一次唐篩結果不好，換個大醫院再做一次會更準確嗎？

唐篩是透過測孕婦血裡的激素，結合孕周、體重後用公式算出來的，結果很容易受影響。同一天去不同醫院做唐篩，結果也不一定相同，不同的醫院有不同的計算方法和指標。所以唐篩做一次就夠了。

臨界風險或高危，怎麼辦？

當顯示為“臨界風險“或”“高危”時，別過於緊張，這時表明胎兒患唐氏綜合徵的機率在1/270和1/999之間，並不一定表示胎兒就是唐氏兒。需透過羊膜穿刺或無創DNA來確認是否真的是唐氏兒。

目前產前診斷最常用的技術是羊水腔穿刺技術（即在B超指引下，將針透過孕婦腹部刺入羊水中，抽取羊水，對胎兒細胞進行染色體分析）適宜孕16～24周的孕婦，因羊水穿刺具有損傷性，更多的人會選擇無創DNA檢測這種相對溫和的方式。一般無創DNA檢查時間是孕12周到孕26周，但是這個區間比較大，建議選中間值15周16周左右去做，王豬就是這個時間段做的，做完結果顯示平安，把好孕傳遞給大家。

以上，僅供參考，具體檢查要遵循醫囑，因為醫生會比較瞭解釋你的孕期情況 ，祝看到這篇文章的各位朋友都順順利利透過。

今天拿到檢查報告，有感而發生個娃真心不易，微博上有留言覺得很暖心。查了很多資料文獻，情緒穩定一些。謝謝大家的鼓勵，分享這篇關於唐篩的文章，願看到孕媽都能好孕，也無需擔心，當唐篩查出臨界風險或者高危時，進一步進行無創DNA或羊水穿刺，買一個安心。再次祝大家好孕，來年生豬寶寶，再一起分享為人父母的喜悅。

我之前也有考慮過這個問題，醫生當時是這樣子建議的：最好就是做無創，因為無創DNA檢測比唐篩更加準確，唐篩的準確率是60%左右，無創做了就是相當於包含了唐篩，我當時是朋友介紹給我的，在香港做的無創。大陸的無創好像只有檢測3項最基本的。香港的是檢測94項，更全面一些，如果無創檢測出來沒什麼事，也可以不用羊水穿刺，不用孕婦和肚子裡的寶寶免受痛苦。

唐篩不一定要做，本身唐篩準確率也不高，如果出現臨界風險或事高風險，還得做無創或是羊水穿刺，一般建議35歲以上或是雙胞胎的孕婦直接做羊水穿刺，其他有條件的儘可能還是做無創dna吧。

河南省，無創一般分兩種便宜的1500左右查三對染色體，與高階版的2500多查全染色體，其中也會查染色體的一些微缺失。如果有條件建議做高階版，為什麼呢，我大概說一下。後面做四維，發現好多都會出現一些小問題，醫生為了排除染色體的問題都會讓做羊水穿刺，其實有時並不嚴重，但孕媽聽到醫生一說有什麼不好，都會慌神，月份大點也只能羊水穿刺，羊水穿刺結果大概要一個月，又要擔驚受怕，所以建議有條件還是早點做無創或者羊水穿刺。

錯過唐篩，那就做無創或者羊穿，詳細諮詢你的產科醫生。我做了無創，後來沒事又做了免費唐篩，一般都是先唐篩，有問題再無創或者羊穿，我這是為了保險，全做了，因為唐篩的開放性神經管缺陷是無創不檢查的，所以都做了，沒有想到35歲的我還能唐篩全部低風險透過，我還想著有問題的話，給醫生說我做了無創，低風險的，看著唐篩沒事，我就懶得說無創的事了。醫生囑咐說讓我過一段時間記得做四維彩超看胎兒發育情況。

回答這個問題前，我們要知道唐氏篩查的作用是什麼，簡而言之，唐氏篩查的主要作用就是篩查21-三體，18-三體及神經管畸形。而這些篩查專案是可以被替代的，甚至對於有些寶媽來講這些篩查專案是沒有必要的。這就很好的回答了第一個問題，孕期不一定要做唐氏篩查。，但是如果你沒有做唐氏篩查，那麼必須做它的替代檢查或者更檔次的檢查（羊水穿刺）。

第二個問題，錯過了，唐氏篩查，可以做無創DNA檢查嗎？作為一個產科醫生可以明確的告訴你，無創DNA可以絕對的替代唐氏篩查，而且檢出率和假陽性率較唐氏篩查高一個檔次，但是也只是一種篩查檢查。有些寶媽會講，那無創DNA沒有神經管畸形的篩查，這是對的，但是現在很多寶媽都會做系統B超，三維，四維，神經管畸形主要還是看B超瞭解脊柱是否連續得出。

總結，孕婦不一定要做唐氏篩查，但是唐氏篩查作為一種篩查手段還是很重要的，既然錯過了唐氏篩查，可以做無創DNA檢查代替。祝好孕。

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