使用獸藥時應注意如下問題：

（1）應從外包裝標籤査看外包裝標籤上面應有“獸用”標識、獸藥名稱、商品名、主要成分、適應證（或功能與主治）、用法與用量、含量/包裝規格、批准文號或《進口獸藥登記許可證》證號、生產日期、生產批號、有效期、停藥期、貯藏、包裝數量、生產企業資訊等內容。

（2）從內包裝標籤査看內包裝標籤必須註明“獸用”標識、獸藥名稱、商品名、主要成分、適應證（或功能與主治）、用法與用量、含量/包裝規格、批准文號或《進口獸藥登記許可證》證號、生產日期、生產批號、有效期、停藥期、貯藏、包裝數量、生產企業資訊等內容。

安瓿、西林瓶等注射或內服產品由於包裝尺寸的限制而無法註明上述全部內容的，可適當減少專案，但至少須標明獸藥名稱、含量/包裝規格、生產批號。

（3）從說明書査看

①　獸用化學藥品、抗生素產品的單方、複方及中西複方製劑的說明書必須註明以下內容獸用標識、獸藥名稱、主要成分、性狀、藥理作用、適應證（或功能與主治）、用法與用量、不良反應、注意事項、停藥期、外用殺蟲藥及其他對人體或環境有毒有害的廢棄包裝的處理措施、有效期、含量/包裝規格、貯藏、批准文號、生產企業資訊等。

②　中獸藥說明書必須註明以下內容獸用標識、獸藥名稱、主要成分、性狀、功能與主治、用法與用量、不良反應、注意事項、有效期、規格、貯藏、批准文號、生產企業資訊等。

③　獸用生物製品說明書必須註明以下內容獸用標識、獸藥名稱、主要成分及含量（型、株及活疫苗的最低活菌數或病毒滴度）、性狀、接種物件、用法與用量（凍幹疫苗須標明稀釋方法）、注意事項（包括不良反應與急救措施）、有效期、規格（容量和頭份)、包裝、貯藏、廢棄包裝處理措施、批准文號、生產企業資訊等。

（4）從藥物的外觀看

①　水針劑、大輸液（如安乃近注射液、複方氨基比林注射液、葡萄糖注射液等）開啟包裝觀察，裝量應無明顯差異，容器應整齊、完好、統一。溶液的色澤應一致、澄清。

無異物、沉澱或混濁。除個別產品在冬季允許析出少量結晶，加熱後應完全溶解。不應出現絮狀物及其他異常現象。

②　粉針劑（如注射用青黴素鉀、注射用鏈黴素、注射用泰樂菌素等）開啟包裝盒觀察，容器應整齊統一、完好。

藥粉的裝量應無明顯差異，色澤一致，不得有結塊、嚴重沾瓶現象，瓶蓋壓封平整，不得鬆動，瓶口應密封嚴實，容器內加人規定的溶媒後應完全溶解，溶液應澄清，無異物。

色澤均勻，表面光滑，無斑點、麻面。片體無粘連，無溶化、發黴現象。

④　粉劑、散劑及預混劑（如阿莫西林可溶性粉、甲碸黴素散、喹乙醇預混劑等）外包裝應完整，裝量應無明顯差異，開啟包裝後觀察，色澤一致，不得有異味、潮解、黴變、蟲蛀等現象。

怎樣才能使用好獸藥？經多年與養殖戶交流發現有八誤區，提醒養殖戶注意。

　　目前，國家規定禁止使用獸藥，如鹽酸克倫特羅、萊克多巴胺等—興奮劑得到有效遏制。誤認為其他獸藥都可用，雖然有些藥物允許使用，但在畜禽體內吸收、分佈、轉化和消除有一個過程，藥物殘留問題在畜禽產品中是一項長期艱鉅任務。必須停用過休藥期後，才能屠宰上市。

　　過分依賴抗生素。現在許多養殖戶備有抗生素，只要畜禽出現疾病症狀，就盲目注射抗生素。誤認為抗生素治百病的。殊不知濫用抗生素危害極大，除了增加成本外，還造成耐藥株的增加，或造成多重感染。長期應用還會破壞機體正常菌群的平衡及抗生素藥物殘留。

　　隨意配伍,加大劑量。有的養殖戶誤認為使用一種效果差，病菌耐藥性強，要用多種藥物配伍，加大劑量才會為有效。雖然有些藥增強療效，但有的反而降低藥效。如磺胺類藥物與青黴素鉀鹽合用，會降低青黴素效果；與青黴素鈉鹽合用，會青黴素鈉鹽失效；磺胺類藥與維生素C合用，會產生沉澱；青黴素與慶大黴素合用，會使慶大黴素失效；青黴素不能與四環素、碳酸氫鈉、維生素C、阿托品、氯丙嗪等混合使用。幾種抗菌素合用，會失效或造成交叉感染，病菌耐藥性增強。所以在獸醫臨床上應嚴格掌握正確的使用方法和劑量。

　　誤認為阿托品能解百毒，不論是飼料中毒、農藥中毒、氫氰酸中毒都注射阿托品。實際上，阿托品是抗膽鹼藥—解毒作用是有限的，阿托品和氯磷定和用才可解除有機磷農藥中毒。對亞硝酸鹽中毒；氫氰酸中毒均無效，用量過大反而還會引起阿托品中毒。

　　地塞米松類藥物別亂用。雖然地塞米松類藥物具有抗炎、抗免疫、抗感染、抗休克的功效。臨床上可用於各種炎症、感染、過敏、風溼、休克、牛酮血病、妊娠毒血病等代謝疾病。但一些養殖戶誤認為是“百寶囊”不論什麼畜種有病就用。本類藥物是一種腎上腺皮質激素類藥物，對老弱病畜長期應用能增加鈣、磷、氮的排洩，易產生骨軟症、骨質疏鬆和骨折；對妊娠後期母畜還能引起流產。應酌情慎用。

　　蛋雞禁用藥品。磺胺類藥物抗菌範圍廣、價格低廉；都有防治雞白痢、球蟲病、傷寒、大腸桿菌、盲腸炎、雞傳染性鼻炎等。金黴素是一種抗菌類藥物，對雞白痢、雞霍亂等有很好療效。氨茶鹼具有鬆弛平滑肌的作用，常用於治療和緩解呼吸道疾病，但對消化道有刺激，損害肝臟，可與血鈣結合形成難容的鈣鹽，阻止蛋殼形成，有抑制產蛋和殘留的作用，所以在產蛋期禁用。

　　忽視畜禽日常保健。養殖戶偏向於使用抗生素預防疾病，卻很少使用微生態製劑和防疫增強劑來增強體質，提高抗病能力。要透過新增維生素，微量元素、益生素等保健品改善畜禽胃腸功能，提高自身抗病能力才是根本。

　　重治療輕防疫。有些養殖戶發生疫病，不注重防疫。往往濫用或亂用藥物，不僅造成經濟的浪費還可造成嚴重的食物和環境汙染。定期防疫，才能防止畜禽疫病發生，才能減少獸藥的使用，才能降低藥物殘留，保證畜禽產品安全，發展無公害產品。

1．問：我們經常會接觸藥物，醫院裡常常有人打針、吃藥，生活中比較熟悉。但是什麼是獸藥，接觸不多，請介紹一下！

答：獸藥，是指用於預防、治療、診斷動物疾病或者有目的地調節動物生理機能的物質（含藥物飼料新增劑），主要包括：血清製品、疫苗、診斷製品、微生態製品、中藥材、中成藥、化學藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品及外用殺蟲劑、消毒劑等。

2．問：獸藥有什麼特點？

答：獸藥的特點是：

1）獸藥是專門用於預防、治療、診斷動物疾病的藥品。

2）獸藥的包裝、用藥劑量、投藥途徑與方法，都是根據動物本身的特點制定的。例如：獸藥的包裝規格比較大，有的獸藥劑型可以透過飼料給藥。

3）獸藥的使用物件有嚴格的界限。比如：反芻動物對某些麻醉藥比較敏感，牛對汞製劑耐受性很低，呋喃類藥物易引起禽類中毒，對草食動物使用抗生素易引起消化機能失常，等等。

3．問：獸藥為什麼不能供人使用？

答：獸藥的配方、生產工藝、質量檢驗、用法與用量都是根據動物的特點設計的，不適用於人；如果用於人，就會造成不良後果。

4．問：獸藥有什麼型別或劑型？

答：獸藥有多種劑型，劑型通常有四種形態，即：液態、氣態、半固體、固體。

5．問：各種劑型的獸藥，質量上都有什麼要求？

答：主要有以下一些要求：

1）片劑外觀應完整光潔，色澤均勻。片劑應注意貯藏環境的溫度和溼度，應密封貯蕆，在貯藏期間應防止潮解、發黴、變質或失效。

2）注射劑除一般小劑量溶液型注射劑以外，還有靜脈滴注用注射液、注射用混懸液、注射用無菌粉末等。包括水針、大輸液、油針及粉針。

3）軟膏劑基質應均勻、細膩，塗於面板或黏膜上應無刺激性；用於鼻黏膜的基質應滅菌，用於大面積燒傷及面板嚴重損傷的基質應無菌。

4）膠囊劑應整潔，不得有粘結、變形或破裂現象，並應無異臭；膠囊殼不應因內容物中的活性成分或輔料而變質；填充小劑量藥物時，應先用適宜的輔料稀釋，並混合均勻。

6．問：獸藥如何貯存，有那些要求？

答：獸藥的儲藏要求是：

為了保證獸藥質量，在貯存與保管時，必須達到該獸藥規定的基本要求；

遮光 係指不透光的容器包裝，如用棕色瓶或黑色紙包裹的無色透明、半透明容器；

密閉 係指將容器密閉，以防止塵土及異物進入；

密封 係指將容器密封，以防止風化、吸潮、揮發或異物進入

熔封或嚴封 係指將容器熔封或用適宜的材料嚴封，以防止空氣或水分的侵入並防止汙染；

陰涼處 係指不超過20℃

涼暗處 係指避光並不超過20℃

冷處 係指2～10℃

7．問：獸藥貯存期間變質的原因是什麼？

答：主要有以下一些原因：

1）空氣：空氣中的氧，可以使許多具有還原性的物質氧化變質，甚至產生毒性。

2）光線：日光中的紫外線可使許多藥品直接發生或間接發生化學變化“氧化、還原、分解、聚合等”而變質。

3）溫度：溫度增高不僅可使藥品揮發速度加快，更主要的是可促進氧化、分解等化學反應而加速藥品變質。溫度過低，會使某些藥品凍結、分層、析出結晶等。

4）溼度：溼度過大，能使藥品吸溼潮解，稀釋、變形、發黴；溼度過小，易使含結晶水的藥品風化失去結晶水。

5）微生物與昆蟲：由於微生物和昆蟲的侵入使藥品發生腐敗、發酵、黴變與蟲蛀。

6）時間：任何藥品貯藏時間過久，均會變質。

8．問：什麼是消毒、防腐藥？消毒與防腐有什麼區別？

答：消毒是殺滅病原微生物。消毒藥是指能迅速殺滅病原微生物的藥物。

防腐是抑制病原微生物的生長與繁殖。防腐藥是抑制病原微生物生長和繁殖的藥物。

消毒與防腐間極難明確區別，隨著藥物的用量不同，殺菌與抑菌可以相互轉化，高濃度的防腐藥也能起到殺菌作用。同樣道理，殺菌藥由於濃度不夠起不到殺菌作用，但能抑制微生物的生長與繁殖，殺菌藥起了防腐的作用。由於這原因常常統稱“消毒防腐藥” 。

9．問：消毒在養殖業中的重要意義是什麼？

答：在畜禽養殖業日益向集約化和規範化發展的今天，各種傳染性疾病防治顯得更為突出。由於密集飼養，動物相互接觸的機會越多，病原微生物傳播的速度也就越快，傳染病一旦暴發後，再採取措施，也就來不及了。而在畜牧生產現場實行定期環境消毒，使動物生存的周圍環境中的病原微生物減少到最低程度，以預防病原微生物侵入動物機體，可有效地控制各種傳染病的發生與擴散。

消毒己從過去單一的環境消毒，發展到今天對動物體表、空氣、飲水和飼料等的多種途徑進行消毒。所用的消毒劑種類也非常多。

10．問：什麼是獸用生物製品，包括哪些種類？

答：獸用生物製品是用微生物、生物組織或細胞等作為原材料製成的製品。

獸用生物製品包括疫苗、毒素、類毒素、抗血清、血液製品、抗原、抗體、微生態製劑等。其中疫苗、類毒素為預防用生物製品。

11．問：在獸藥使用中，購買獸藥應注意哪些問題？

答：為了保證畜產品質量安全，根據《獸藥管理條例》的規定，農業部近幾年組織制定了一系列的行政規章，釋出了《獸藥停藥期規定》、《食用動物禁用的獸藥及其它化合物清單》、《飼料新增劑使用規範》和《獸藥在食品中殘留的最高限量》等等。其目的就是要指導廣大基層獸醫和養殖戶更加科學、標準、安全地使用獸藥，力求讓廣大使用者自覺規範用藥行為，為市場提供綠色安全的畜禽產品，讓消費者放心。所以在獸藥使用中，購買獸藥應注意以下問題：

1）選擇有獸藥生產許可證的正規企業生產的產品；

2）選擇目前已經透過獸藥GMP驗收的獸藥廠並且有產品批准文號的產品；

3）選擇農業部畜牧獸醫局獸藥產品質量通報中合格產品；

4）選產品包裝、標籤、說明書符合獸藥國家標準的產品；

5）參照廣告選擇獸藥時，必須選擇有省、部稽核的廣告批准文號產品；

6）選擇質量信得過企業的產品；

7）不能購買(使用)農業部規定的違、禁藥品。特別要注意：不能選購沒有企業名稱、沒有批准文號、生產批號的“三無”產品，治療用藥應注意誇大療效或療效不確切的藥品，如：……一針靈、……王、……霸之類；預防用藥應注意類新城疫、新城疫多價等不確切標明預防疾病名稱的非法產品。

12．問：那麼應如何具體選擇保證質量的獸藥產品？

答：主要應注意以下方面：

1）首先要注意看產品，有無正規的企業名稱、標籤說明書、產品批准文號、生產批號、生產日期或有效期等；

2）購買(使用時)看產品外包裝是否破損、髒亂；

3）選購注射劑應選清亮透明，沒有沉澱或混濁者。選購片劑應選完整無損、光滑成形的產品；

4）對症下藥選產品，不可濫用、亂用藥品；

5）必須有獸醫指導或開出處方，按方購買。

13．問：什麼是假、劣獸藥呢？

答：《條例》第四十六條至四十八條規定：

有下列情形之一的，為假獸藥：

1）以非獸藥冒充獸藥或者以他種獸藥冒充此種獸藥的；

2）獸藥所含成分的種類、名稱與獸藥國家標準不符合的。

有下列情形之一的，按照假獸藥處理：

1）國務院獸醫行政管理部門規定禁止使用的；

2）依照本條例規定應當經審查批准而未經審查批准即生產、進口的，或者依照獸藥管理條例規定應當經抽查檢驗、審查核對而未經抽查檢驗、審查核對即銷售、進口的；

3）變質的；

4）被汙染的；

5）所標明的適應症或者功能主治超出規定範圍的。

有下列情形之一的，為劣獸藥：

1）成分含量不符合獸藥國家標準或者不標明有效成分的；

2）不標明或者更改有效期或者超過有效期的；

3）不標明或者更改產品批號的；

4）其他不符合獸藥國家標準，但不屬於假藥的。

獸醫行政管理部門依法進行監督檢查時，對有證據證明可能是假、劣獸藥的，應當採取查封、扣押的行政強制措施，並自採取行政強制措施之日起7個工作日內作出是否立案的決定；需要檢驗的，應當自檢驗報告書發出之日起15個工作日內作出是否立案的決定；不符合立案條件的，應當解除行政強制措施；需要暫停生產、經營和使用的，由國務院獸醫行政管理部門或者省、自治區、直轄市人民政府獸醫行政管理部門按照許可權作出決定。

未經行政強制措施決定機關或者其上級機關批准，不得擅自轉移、使用、銷燬、銷售被查封或者扣押的獸藥及有關材料。

14．問：在獸藥管理上國家還有那些其他措施？

答： 在獸藥的管理上，國家一直非常重視。近幾年國家領導人、農業部領導、直接主管部門——農業部獸醫局，在對獸藥質量、安全，特別是對重大動物疫病防治工作中都做過許多重要批示，制定了一系列的重要政策、法規與行政規章，並採取了必不可少的行政配套措施。國務院新修訂的《獸藥管理條例》為我國獸藥管理奠定了強有力的法律保障。為配合《獸藥管理條例》的貫徹實施，除了前面提到的農業部發布了《獸藥註冊辦法》、《獸藥產品批准文號管理辦法》、《獸藥停藥期規定》、《食用動物禁用的獸藥及其它化合物清單》、《飼料新增劑使用規範》和《獸藥在食品中殘留的最高限量》等行政規章。

1.禁止將原料藥直接加到飼料及動物飲水中，或直接餵動物。

2.禁止將人用藥品用於動物。

3.禁止銷售內有違禁藥物或獸藥殘留量過超標準的食用動物產品。

4.禁止使用假劣獸藥以及國務院獸醫行政管理部門規定禁止使用的藥品和其他化合物。

5.有休藥期規定的獸藥用於食用動物時，飼養者應當向購買者或屠宰者提供準確、真實的用藥記錄。

6.購買紙或者屠宰者應當確保動物及其產品在用藥期和休藥期內不被用於食品消費。

7.禁止在飼料和動物飲水中新增激素類藥品和國務院獸醫行政管理部門規定的其他禁用藥品。

8.經批准可以在飼料中新增的獸藥，應當有獸藥生產企業製成藥物飼料新增劑後方可新增。

(1)禁止使用未取得批准文號的獸藥。

(2)禁止在飼料及飼料產品中新增未經農業部批准用於飼料新增劑使用的獸藥品種。

(3)有休藥期規定的獸藥用於食用動物時，飼養者應向購買者或屠宰者提供準確、真實的用藥記錄；購買者或屠宰者應確保動物及產品在用藥期、休藥期不被用於食品消費。

(4)禁止將人用藥用於動物。

慎用的獸藥：①抗生素類藥；②作用於神經系統、迴圈系統、呼吸系統、泌尿系統等擬腎上腺素藥，抗膽鹼藥、平喘藥、腎上腺皮質激素類藥和解痛藥物。

（5）禁止使用國家禁用的獸藥。

1.一定要使用正規批號的

2.不要使用原粉

3.不用違禁產品

3.藥不在多，在於精，一定要準確判斷病情

4.不濫用抗生素，多用綠色無抗，對動物本身也好。

非常榮幸看到你的問題，為你解答你的疑問。文章比較長，請耐心看完哦。

目前，農村地區的獸藥市場還不是很規範的，獸藥來源比較複雜參差不齊，養殖戶稍有不慎，就有可能用上假藥、劣質藥、過期藥或淘汰藥。因此，養殖戶在購買、使用和儲存獸藥時，一定要小心謹慎。為了增長養殖戶對獸藥的維權知識，保護廣大養殖者的利益，購買獸藥時，應注意從以下幾個方面嚴格把關，千萬不要馬虎哦。

（1）要到有《獸藥經營許可證》的獸藥門市購買獸藥，要儘量遠離價格特低、包裝簡陋的藥品，購買獸藥時，一定要求商家開具票據。引起糾紛，以據為證。

（2）鑑別包裝。獸藥外包裝上，必須在醒目的位置上註明“獸用”或“獸藥”字樣並附有說明書，說明書的內容也可印在標籤上。標籤或者說明書必須註明商標、獸藥名稱、規格、企業名稱、地址、批准文號和產品批號、劇毒藥標記，寫明獸藥主要成分及含量，用途、用法與用量、毒副反應、適應證、禁忌、有效期、注意事項和儲存條件等。盒內的標籤或說明書上也應標明。沒有標註的，不能隨便作為獸藥使用。查獸藥生產企業是否透過農業部GMP標準，是否有獸藥生產許可證。合法的獸藥生產企業的標籤說明書應標示生產許可證號，凡未標明的或經查為未經批准的單位生產的獸藥必然是假獸藥產品。

（3）查產品批准文號。先看產品有無批准文號，然後看批准文號的格式是否正確。獸藥產品必須註明批准文號，透過GMP認證的生產企業，也要明確標出。獸藥批准文號的有效期為5年，原獸藥批准文號期滿後即行作廢。若使用的批准文號超過了有效期限，獸藥即視為假藥。獸藥批准文號必須按農業部規定的統一編號格式，如果使用檔案號或用其他編號代替，冒充獸藥生產批准文號，該產品視為無批准文號產品，同樣也應視為假藥。

再看批准文號是否在有效期內（有效期為5年），如果不在有效期內即為劣獸藥。批准文號中的小括號內標示的4位阿拉伯數字為批准文號批准時的年份，如用生產批號（即生產日期）標示的年份不應超過批准文號批准年份加上5年。

①獸藥類別簡稱。藥物新增劑的類別簡稱為“獸藥添字”；血清製品、疫苗、診斷製品、微生態製品等的類別簡稱為“獸藥生字”；中藥材、中成藥、化學藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品、外用殺蟲劑和消毒劑等的類別簡稱為“獸藥字”。

②年號用四位數字表示，即核發產品批准文號時的年份。

④企業序號按省排序，用3位阿拉伯數字表示，由農業部公告。

⑤獸藥品種編號用4位阿拉伯數字表示，由農業部規定並公告藥品批准文號，農業部規定的統一編號格式：獸藥字（年號××）××藥廠編號××品種編號。

凡在中國境內銷售和使用的獸藥，包裝、標籤所用文字必須以中文為主。有關獸藥批准文號可以到中國獸藥資訊網站上查詢。網址：http：//www.ivdc.gov.cn。

（4）查產品規格。看標籤上標示的規格與藥品的實際是否相符，主要看標示裝量與實際裝量是否相符。

（5）查獸藥產品執行標準。獸藥標準應執行國家標準（中國獸藥典、農業部部頒標準）或者省級地方標準，如果獸藥成分不符合國家標準或省級地方標準的，即為假藥。

（6）查獸藥產品有效期。識“批號”。產品批號是用於識別“批”的一組數字或字母加數字。一般由生產時間的年月日各兩位數加生產批次組成，沒有產品批號的，應禁止使用。相當一部分獸藥同時還規定了有效期或失效期，標註多少年的有效期，是從生產日期（以產品批號為準）算起的，有時也以具體的年月日標出，失效期多以具體的年月日標出。超過了有效期或已達到失效期的，即為過期獸藥，即使沒有任何眼觀質量問題也不宜再使用。

（7）查獸藥“合格證”。拆開獸藥外包裝後，要注意檢查內包裝箱（袋）上是否附有說明書和產品質量合格證。合格證上應有企業質檢專用章、質檢員簽章、裝箱日期。沒有產品合格證的，不是正規廠家的產品，不能使用。

（8）查是否屬於國家禁止使用或淘汰的獸藥。農業部第560號公告的獸藥地方標準廢止目錄上的禁止使用的獸藥都為假獸藥，禁止買賣使用。

（9）查獸藥“封裝”。檢查獸藥的內部封裝，也能看出獸藥是否合格。用塑膠袋封裝的，注意檢查封口是否嚴密；用玻璃瓶封裝的，注意檢查瓶蓋是否密封，有無鬆動和裂縫，瓶塞有無明顯的針孔，檢查有無裂縫或藥液釋出；用安瓿封裝的，注意檢查安瓿是否潔淨，封頭是否圓整，安瓿上噴印的字跡是否清晰、完整。出現任何封裝問題的獸藥，都不能購買、使用。有些藥物需要密封避光儲存，如碘酊、甲酚皂、甲醛、雙氧水等，若使用無色不遮光的回收輸液瓶包裝，就無法達到儲存要求，不能使用。同樣的道理，需要避光儲存的片劑和預混劑，若使用無色塑膠袋包裝，容易出現降解等變質現象，也是不合格的。檢查盒裝針劑有無碎瓶、空瓶，原粉藥是否重量不足。

（10）注意獸藥內部質量，如包裝內是否結塊，針劑是否異常、變色，原粉藥是否明顯受潮。不同劑型的外觀質量鑑別。

①片劑：外觀應完整光潔、色澤均勻，有適宜的硬度，無花斑、黑點，無破碎、發黏、變色，無異臭味，否則不宜使用。

②粉針劑：主要觀察有無黏瓶、變色、結塊、變質等，出現上述現象不能使用。

④水針劑：外觀藥液必須澄清，無混濁、變色、結晶、生菌等現象，否則不能使用。

⑤中藥材：主要看其有無吸潮黴變、蟲蛀、鼠咬等，出現上述現象不宜繼續使用。

1、獸醫化學藥品及製劑安全使用注意事項

1.1藥物的選擇 治療某種疾病，常有數種藥物可以採用，但究竟採用哪一種最為恰當，可根據以下幾個方面考慮決定。

1.1.1療效好 為了儘快治癒疾病，應選擇療效好的藥物。如治療幼畜下痢，則四環素、氨苄青黴素、黃連素都可採用。

1.1.2不良反應小 有的藥物療效雖好，但毒副作用嚴重，選藥時不得不放棄，而改用療效雖稍差但毒副作用較小的獸藥藥物。例如可待因止咳效果很好，但因有成癮與抑制呼吸等副作用。

1.1.3價廉易得 動物是有一定經濟價值的，治療動物疾病，必須精打細算，選擇那些療效確實，又價廉易得的藥物。例如用磺胺類治療全身感染，多選用磺胺嘧啶，而少用磺胺甲基異惡唑。

1.2 藥物在使用中需注意的問題

1.2.1對症下藥，不可濫用 每一種藥都有它的適應症，在用藥時一定要對症用藥，切勿濫用，以免造成不良後果。

1.2.2 選擇最適宜的給藥方法 根據病情緩急、用藥目的及藥物本身的性質來確定最適宜的給藥方法。如危重病例宜採用靜脈注射或靜脈滴注給藥；治療腸道感染或驅蟲時宜口服給藥。

1.2.3 注意劑量、給藥時間和次數 為了達到預期效果，減少不良反應，用藥劑量應當準確，並按規定時間和次數給藥。

1.2.4注意動物種類、性別、年齡與個體差異 不同種類的動物，其解剖結構、生理機能和生化反應不同，對藥物敏感性存在差異。例如牛支氣管腺發達，應用水合氯醛易引起過多的痰液分泌；馬、牛內服土黴素易引起消化道菌群失調和二重感染；家禽對有機磷類（如敵百蟲）藥物敏感，易引起中毒。

一般說來，幼齡與老年家畜及母畜，對藥物的敏感性比成年家畜和公畜高，故用量應適當減少。妊娠後期的母畜對毛果芸香鹼等擬膽鹼藥敏感，易引起流產。

同種動物不同個體對同一藥物敏感性也往往存在著差別。有的個體對藥物敏感性特別高，稱為高敏感；有的則對藥物敏感性特別低，稱為耐受性。用藥過程如發現這種情況，須適當減少或增加劑量，或改用其它藥物。

1.2.5聯合用藥 合理聯合用藥在同一時間裡聯合使用兩種以上藥物是可以的，但是在許多情況下兩種以上藥物合用時總會互相影響，其結果可能：比預期的作用更強（協同作用）；減弱一藥或兩藥的作用（拮抗作用）；產生意外的毒性反應。藥物的相互作用可發生在藥物吸收前、體內轉運過程、生化轉化過程及排洩過程中。當兩藥互相無影響時，其合用後的藥物作用可以預知，不會有問題。若存在相互作用則應注意利用協同作用提高療效（如磺胺與抗菌增效劑聯合），儘量避免出現拮抗作用或產生毒性反應。但是拮抗作用有時可用來治療藥物中毒，如麻醉藥中毒可用中樞興奮藥解救。

1.2.6注意配伍禁忌 為了獲得更好的療效，常將兩種以上藥物配伍使用。但配合不當，則可能出現減弱療效或增強毒性的變化。這種配伍變化屬於禁忌，必須避免。藥物的配伍禁忌可分為藥理的（藥理作用互相抵消或使毒性增強）、化學的（呈現沉澱、產氣、變色、燃爆及肉眼不可見的水解等化學變化）和物理的（產生潮解、液化或從溶液中析出結晶等物理變化）。

1.2.7注意禁用藥和休藥期 要按國家相關規定合理用藥，注意不能使用禁用藥，注意休藥期，注意關注國家有關的法律法規，使用國家許可的藥物，並按規定的給藥方式用藥。

2 、獸醫生物製品使用注意事項

獸醫生物製品包括疫苗、診斷製品和微生態製劑等。本文中的疫苗又包括活疫苗和滅活疫苗兩大類。

活疫苗一般是經過人工改良致弱的微生物，也可能是自然弱毒力微生物。使用途徑可以是口服、注射、滴鼻、點眼、氣霧等。當應用到動物機體上以後，會產生再次增殖，放大數量。如果機體中有特異性抗體或抗生素存在時，這種放大作用就會受到影響。另一方面，經過增殖的微生物有可能排出體外，留存在環境中。

滅活疫苗一般是含佐劑的失去活性的微生物或微生物代謝成分。使用途徑多數是注射。當應用到動物機體後，微生物不會增殖，也不受抗體的干擾。與活疫苗比較而言，滅活疫苗使用後產生免疫應答的時間較長，免疫持續期也較長。

2.1 疫苗在貯運中應注意的問題 疫苗在運輸和貯藏時，必須嚴格按產品標籤註明的條件儲存，加有耐熱保護劑的，儲存在2～8 ℃下避光冷藏。一般凍幹活疫苗是在－15 ℃ 以下冷藏。油佐劑滅活疫苗2～8 ℃避光冷藏，儲存中不能結凍。雞馬立克氏病細胞結合病毒疫苗須在液態氮條件下貯運。

2.2疫苗在使用中應注意的問題 使用疫苗時，應注意以下幾點：

2.2.1 使用疫苗前，應仔細閱讀疫苗使用說明書，並嚴格按說明書中的要求使用疫苗。

2.2.2疫苗是否適用 對疫苗的選擇是依據畜禽群體的既往史，包括種源的健康狀況，區域性疾病的流行情況，綜合衛生防疫措施是否到位等因素來確定。疫苗並不是萬能的，一定要根據實際情況綜合分析後選擇適用的疫苗，對毒力較強的疫苗更要慎用，如果沒有這種病而使用了毒力較強的疫苗，反而會對幼齡動物造成危害。

2.2.3使用時機是否恰當 在使用疫苗時依據疫苗的特點應考慮畜禽群體的免疫狀態，有無其它干擾，疫苗本身有無副作用等因素，選定合適的免疫程式。

2.2.4給藥方法和操作是否正確 實際操作要保證疫苗在規定的條件下透過適宜的途徑給足每隻動物一定的量。在有潛在疫病時，使用連續注射器會造成人工感染，應提倡一隻動物換一個針頭。正確的獸醫衛生措施是非常必要的。

使用獸藥時應注意如下問題：（1）應從外包裝標籤査看外包裝標籤上面應有“獸用”標識、獸藥名稱、商品名、主要成分，獸用生物製品說明書必須註明以下內容獸用標識、獸藥答：獸藥使用規範與禁忌伺養的環境應符合行業標準的規定。鴨病以預防為主，必要時，經推進多樣化的人才培養方式，學生透過輔修、第二專業、第二學位等途徑培養複合型人才。

獸藥安全使用常識

一、獸藥使用

1.什麼是獸用抗菌藥?

獸藥，是指用於預防、治療、診斷動物疾病或者有目的地調節動物生理機能的物質（含藥物飼料新增劑），主要包括：血清製品、疫苗、診斷製品、微生態製品、中藥材、中成藥、化學藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品及外用殺蟲劑、消毒劑等。

抗菌藥包括抗生素和人工合成抗菌藥，它能夠殺死細菌或阻止細菌生長，可用於預防和治療細菌性感染。

用在動物身上的抗菌藥就是“獸用抗菌藥”， 常使用的包括青黴素、頭孢菌素等抗生素，以及氟喹諾酮類、磺胺類、喹惡林類合成抗生素。

2.畜禽養殖中為什麼要用抗菌藥?

養殖動物使用抗菌藥的最終目的還是保護人的健康。

當養殖動物抵抗力下降時，致病微生物就會使它們生病。若不及時治療，疾病容易在養殖動物中擴散，嚴重影響動物健康，導致產品質量下降並降低產量。

有時動物生的病還可能傳染給人，例如豬鏈球菌病、豬丹毒等，這些疾病叫“人畜共患病”，對人和動物的健康都是巨大威脅。

及時、合理的使用抗菌藥，既可以保障消費者健康，也可以保障產品質量，還可以避免經濟損失。抗菌藥在防治畜禽疾病方面發揮了重要作用，它是當今全球畜禽養殖業大規模、集約化發展的基石之一。

3.為什麼有時候需要同時使用多種抗菌藥?

有時動物感染了多種致病微生物，一種抗菌藥無法起效，不得不使用多種藥物。

有時兩種抗菌藥可以“互相幫助”，用更少的量就能實現更好的抗菌效果，同時降低或避免毒副作用，最典型的例子是青黴素和鏈黴素聯用。

多種抗菌藥的聯合打擊可以減少“漏網之魚”，避免或延緩細菌耐藥性的產生。

當然，多數情況下只需用一種抗菌藥，聯合用藥僅適用於少數情況，且一般二聯即可，三聯、四聯並無必要。

抗菌藥物的使用原則是：合理使用、少用，最好不用，改善動物生活環境，以優質的環境質量，減少動物應激，減少動物發病，減少或者不用獸藥。

4.什麼是獸藥殘留?

動物身上使用獸藥後，藥物或其代謝物有可能蓄積或留存在肉和內臟或者進入奶、蛋等畜禽產品，這些進入食品的獸藥就是獸藥殘留。

5.獸藥在動物中的殘留和消除過程是怎樣的?

獸藥在動物體內會經過吸收、分佈、代謝和排洩過程。