懷孕後一定要做NT、唐篩、無創、羊水穿刺嗎？怎麼選擇呢？

這是幾個不同的檢查專案，一般懷孕後是要做NT、唐篩，高齡產婦建議做無創，如果無創高危，需要做羊水穿刺來確診，並不是一定要都做的。

唐篩為什麼不能替代NT？

NT也被稱為早唐篩查，部分地區是配合抽血檢查一起，一般在孕11-13周（+6）天，過早或過晚都會影響檢查結果。

NT是測量胎兒頸後透明層厚度，篩查胎兒是否有染色體異常等先心病。唐篩是孕15-20周做的抽血檢查，篩查胎兒是否有唐氏綜合症等心血管畸形。

無創Dna為什麼不能替代唐篩？

正常情況下，建議孕婦先做唐篩，主要原因是唐篩的專案比較多，而無創dna只有3體綜合的篩查，雖然無創DNa準確率高過唐篩，但專業醫生也不建議替代。

結論:檢查物件不同，篩查目的不同，不能替代。

四個檢查沒有互相替代的必須性，如果錯過了NT建議繼續做唐篩，唐篩高危要做無創DNA或羊水穿刺，高齡孕婦（30歲以上）建議做無創DNA或直接做羊水穿刺。

綜上，這4個檢查，不一定都要做，但是其中2個是必須的。值得注意的是，只有羊水穿刺是產前診斷手段，其他都是篩查專案，不論哪個高危，原則上都建議做羊水穿刺確診。

這幾個是不同的檢查專案、主要還是保證我們的寶寶是健康的。NT是測量胎兒頸後透明層厚度，標準範圍3毫米、且數值越大，胎兒出生後患病的機率也越大。NT的測量在11周~13周進行準確比較高、如果寶寶健康，是可以不用再做唐篩（唐氏篩查）。無創是高齡產婦的選擇，如果無創高危，是需要做羊水穿刺來確診。您可以根據你自身的情況來做選擇。

最讓孕媽們糾結的莫過於---唐篩、無創、羊水穿刺，我該如何選擇?首先是各種檢查的優缺點唐氏篩查優缺點:①優點：經濟實惠(兩三百塊錢)、無創(只需抽取靜脈血)②缺點：檢出率及準確性低(就算最全面的早中期聯合篩查也只能檢出80-90%的患兒)，假陽性率高(唐氏篩查高危的，經確診最後很大一部分不是)。無創DNA優缺點：①優點：無創(只需抽取靜脈血)、檢出率準確率高(能檢出99%的患兒)，假陽性率低(無創高危的，經確診最後極個別不是)。②缺點：費用高(全國各地2000多---3000不等)、檢測面窄(目前針對21、18、13三體）準確性高，性染色體準確性稍低，其他染色體準確性有限(其他染色體異常往往也表現成唐篩高風險)。但無創的檢測範圍已覆蓋了常見的染色體非整倍體疾病。羊水穿刺優缺點：①優點：能一次檢測46條染色體，不但數目異常，>10M的結構異常也能檢出。另外還能進行基因晶片及單基因疾病檢測。準確性高(染色體疾病診斷的金標準)是目前檢測範圍最廣，準確性最高的產前診斷技術之一。②缺點：有一定風險(流產率0.5-1‰)，極個別的會細胞培養失敗，須改做其他檢查或重新穿刺。我究竟該如何選擇?經濟實惠型唐氏篩查 → 無創DNA → 羊水穿刺先做唐氏篩查：高風險或伴發其他危險因素再行無創或者羊水穿刺，此組合費用低，安全，因為無創的加入，羊水穿刺的孕媽數量會大幅減少。但此組合會漏掉約10%的唐氏患兒。適合無高危因素普通孕媽，勤儉持家型。奢華型無創DNA → 羊水穿刺不做唐氏篩查直接做無創DNA，無創高風險或伴發其他危險因素再行羊水穿刺，因為無創的直接應用，此組合費用高，檢出率高，能檢出99%唐氏患兒。此組合的瑕疵是會漏掉極少數的染色體結構異常患兒。適合無高危因素普通孕媽，奢華小資型。精確型高危因素 → 羊水穿刺此組合檢出率最高，能檢測出所有染色體的數目異常，如加做SNP基因晶片能檢出染色體微缺失、微重複、雜合性缺失及單親二倍體。特別適合那些有過異常生育史、家族史及伴發其他高危因素的孕媽。

其實，最終孕媽選擇哪個檢查專案，最好詢問自己的主治醫生，每個人和每個醫院的情況都不一樣，找一個相信的主治醫生，他會及時跟蹤你的情況，也會給出最合理的意見。孕媽們還是不要自以為是，自主想當然的選擇，具體情況具體對待，希望您孕育一個健康寶寶。

NT屬於早期的唐篩，一般在12周左右的時候做，是一種b超檢查。可以很大機率檢查出胎寶寶是否正常，所以，建議做！萬一不幸，發現胎兒有問題，可以及早處理，將對家庭和孕媽的身體傷害降到最低！其他的，唐篩、無創、羊水穿刺都是孕中期檢查胎兒是否唐氏兒的方法。

唐篩和無創都是透過母體手臂抽血檢查，羊水穿刺是抽取腹中羊水來檢測。危險性:唐篩＝無創，風險小於羊水穿刺。

準確率:唐篩方式對於35歲以下孕婦的準確率達60-80%左右，對於35以上的孕婦準確率較低，醫生基本上不建議做。無創的準確率高達99%，羊水穿刺的準確率幾乎為100%。

費用方面:唐篩一般幾百塊，大部分地方基本納入生育險或者地方優生免費篩查專案中。無創一般在2000左右，各地方有點差異，羊水穿刺費用一般在3500左右，是費用最高的一種方式。

綜上所述，Nt建議做，其他的根據年齡、經濟能力選擇。35歲以下，經濟能力一般的選擇唐篩，不差錢的可以選擇無創；年齡超過35的，直接做無創或者羊水穿刺。

NT、唐篩、無創、羊水穿刺都是排查胎兒染色體異常的檢查手段，孕期檢查的時間早晚不同，順序不同。NT檢查時間是在孕11周到孕14周之間，是孕檢避孕專案，配合血清是早期唐篩專案。唐篩檢查時間是在孕16周到孕21周之間，是唐氏綜合症的篩查專案，是唐篩中期專案。無創檢查時間是在孕12周到孕26周都可以做，是唐篩晚期專案。羊水穿刺是在孕16周到孕23周之間，是唐篩結果最準確的檢查專案。

NT檢查是孕檢必做專案，主要觀察胎兒顱骨發育情況，排除無腦兒，檢查結果高危的需要進一步檢查。NT配合血清結果高危的，可跳過中期唐篩檢查，直接做無創或羊水穿刺。唐篩檢查高危的，並不能確定一定會是唐氏兒，還需要進一步做無創或羊水穿刺。羊水穿刺是檢查畸形胎兒最準確的手段，但是檢查風險較大，不易受孕和有習慣性流產的孕婦不建議做。

孕期檢查專案有必做專案和自選專案，必做的專案有孕早期確定懷孕的尿檢和HCG及孕酮的檢查，還有確定宮內孕的B超。NT檢查也是必做的，中期唐篩是自選專案，特別是NT配合血清高危的情況，可以跳過中期唐篩，直接選擇做無創或羊水穿刺。孕24周左右的大排畸是必做專案，這個時期胎兒內臟已經發育完全，很多問題都可以在這個時期看到。做28周血糖檢查也是必做的，接下來進入孕晚期，定期做常規檢查即可。而且越到後期越需要注意胎動胎心，一定要做好胎兒缺氧的預防。

其實檢查不檢查是孕婦的自由，就算你整個孕期一次產檢也不做，別人也不能把你怎麼樣，醫生提供的僅僅是醫療建議。

如果你僅僅是為了省錢而不做的話，建議還是看開一些，畢竟關係到自己和孩子的健康，現在沒什麼特殊情況，最多就是生1-2次孩子，少吃兩頓飯，少買件衣服，孕期檢查的費用就出來了，所以從醫生的角度，還是儘量吧孕期檢查做全。

至於NT、唐篩、無創、羊水穿刺如何選擇，主要是聽醫生的建議，下面我簡單介紹一下。

NT就是超聲，建議常規查，12周左右檢查。年齡35歲以下的，孕婦本身沒有染色體遺傳病，既往沒有 分娩過遺傳病患兒的，可以先做“唐篩”年齡35歲以上的低危孕婦，可以選擇無創，推薦“羊穿”唐篩高風險、35歲以上高危孕婦、應做“羊穿”無創“高風險”，必須做“羊穿”

是不是看起來也挺麻煩的，所以具體的選擇還是要以醫生建議為主。

目前最糾結的是“唐篩”和“無創”的選擇，唐篩便宜不準確，無創貴，但準確一些。

分娩預算足的可以直接做“無創”而不做唐篩。

建議40歲以上的孕婦，都直接做“羊穿”而不是做無創。

最後再給你大題算一算孕期檢查的費用：

一.孕前費用 血常規20元，肝功160元，傳染病篩查360元，超聲檢查150元。

一般沒有特殊情況的婦女做這些就可以了，費用大概700元左右。 這些檢查完全可以在社群醫院檢查，費用可以低於200元。 山東這邊的農村婦女在鄉鎮衛生院做這些基礎檢查免費，其他地方不清楚。

二，產前檢查費用

標準產前檢查是從懷孕到分娩，一共9-11次。

每次檢查專案不同，費用也不同。

大體包括:

6-7次超聲1400元（包括一次四維超聲）

5-8次的血常規，肝腎功，甲功，血糖，微量元素，尿液檢查等，共花費約2000元左右

唐篩（免費） 無創DNA 1500元左右（可選）

其他胎心監測，心電圖，白帶檢查，高血壓篩查等等1000元左右。

以上如果嚴格在三甲醫院正常孕婦檢測，整個孕期檢查費用大概在5000元左右。一般縣級醫院和保健院，大多孕婦做不到標準的9-11次檢查，專案查的也沒這麼全面，按照4-5次孕期檢查，2-3次血液檢查，整個孕期花費大概2000元左右。社群衛生院孕期檢查，做四次孕檢和基礎血液檢查費用整個孕期500元也花不了。農村婦女在鄉鎮衛生院孕檢免費。

以上費用均指孕期無嚴重併發症，不需要特殊檢查的婦女。

所以根據自己的情況，選擇醫院等級和頻率進行檢查，不做產檢肯定是不明智的。我還是建議大家不要在產檢上省費用，很多女同胞在買包買鞋買化妝品上從來都不心疼，但是在關係到自己和寶寶安危的產檢上算計，這就有點本末倒置了。

懷孕後一定要做NT，唐篩，無創，羊水穿刺嗎？孕期的各種檢查應該怎麼選呢？

懷孕生孩子相信是每個家庭的頭等大事吧？能生一個又漂亮又可愛，既聰明又活潑的寶寶，是每對夫婦的願望。那麼請問：為了寶寶，你能忽視孕期檢查嗎？

*醫生讓我做NT，怎麼以前沒聽說過呀？又讓我多花錢！其實不然。NT檢查是做超聲，看寶寶的頸項透明層是否在標準範圍內，是屬於早期篩查唐氏兒的一個超聲軟指標。

*非得做唐篩呀？我第一個孩子就沒做，不也好好的！其實，醫生只是建議35歲毅夏，的孕婦做唐氏篩查，為了避免唐氏寶寶的出生，因為唐氏綜合徵的發生機率是1/800，所以不要有僥倖心理，還是查查更放心。

*無創又是怎麼回事？如果您的年齡超過了35歲，醫生就不會建議你查唐篩了，而是讓你選擇無創。如果無創是低風險，後期還要結合超聲監測胎兒發育情況。

*羊水穿刺會刺傷我的寶寶，還可能流產呢，副作用太大，我不做！

如果你做唐篩是高風險，那麼醫生會建議你做羊水穿刺。如果35歲以上的孕婦做的無創是高風險，一樣要做羊水穿刺。40歲以上的孕婦，或者曾經生過染色體異常的孩子，或者家族中有遺傳病的，醫生會直接建議做羊水穿刺。

羊穿是很安全的，引起流產或者感染的風險在0.5%左右，所以，還是聽醫生的建議吧，醫生都是很負責任的。

孕期的其他檢查比如各種抽血的檢查專案，還有定期的超聲檢查，以及孕期的各種產前檢查建議按照醫生的指示做，畢竟，生寶寶是大事，不能馬虎。

懷孕的時候，一定要做NT。

但是唐篩、無創、羊水穿刺都是檢查一種指標的，不用全做。一般唐篩的準確率在70%，如果你檢查沒事就不用再做其他兩項了。

但是高齡產婦檢查這個一般都不達標，所以如果你超過了30歲，可以不用做這個唐篩，直接選擇準確率更高的無創或者羊水穿刺。

特別，如果你的指標異常，那就更要做了。其中華大基因的無創號稱準確率是90%，羊水穿刺的準確率是99%，但是自從華大基因那件事之後我就不太相信了，最好還是做羊水穿刺。但是羊水穿刺也有風險，會有很小的機率流產，但是準確率是最高的。

所以需要寶媽們權衡利弊。

懷孕以後產檢的專案繁多，然後每個醫院對不同的產檢專案又有不同的規定。所以很多孕媽就比較迷茫，為什麼有的專案別人不用做，而我就需要做，而有的專案我做了，別人卻不用做。

說到產檢，大家聽過最多的應該就是唐篩、無創、四維這些排畸專案。那麼，懷孕後一定要做NT、唐篩、無創、羊水穿刺嗎，讓我們詳細來了解下！

1. NT(孕11周-13周+6)

這是透過B超掃描胎兒頸後透明層厚度來檢測胎兒是否異常，凡測值＜3mm就是正常的，＞3mm就是異常，如果NT的厚度增加越多，胎兒異常的可能性就越高。這項檢查並不是所有醫院都要求做的，希媽所在的醫院就沒要求做。

2.唐氏篩查(孕14-20周)

這是一種透過抽取孕媽血清篩查手段，主要篩查胎兒是否有患有神經管缺陷。這個專案的最終準確率不高，因為還要結合孕媽身高體重、經期來推算。如果結果是高風險的話，就需要進一步檢查確認，這個檢查是所有孕媽都要做的，除了35歲以上高齡準媽媽和雙胞胎媽媽。3.無創DNA(孕12-22周)

這是最近幾年興起的，也是透過抽血再次確認胎兒是否患有神經管缺陷，準確率高達99%。無創主要是針對唐氏篩查高風險的孕媽和35 歲以上高齡準媽媽，雙胎媽媽。

4.羊水穿刺(16-22周)

這個是診斷胎兒是否畸形的方法，準確率高達100%，也是醫生上承認胎兒畸形的依據。但是這個是有創手術，需要抽取孕媽的羊水去檢測，存在一定風險，很多孕媽媽都會比較排斥做羊穿。但如果是唐篩高風險，又是35歲以上高齡孕媽，醫生一般會建議直接做羊水穿刺。作為評估和診斷唐氏兒的專案， NT、唐篩、無創、羊穿四者各有優劣：

NT檢測時間最早，錯過了就很難查出；

唐篩普及率高，價格便宜，但準確率相對較低；

無創DNA準確率高，安全可靠，有經濟條件的孕媽可以選擇；

高風險人群建議選擇羊水穿刺。

我懷孕的時候對這些也是一無所知，都是醫院讓去做什麼就做什麼，但是經過整個孕期下來，對這四項檢查已經非常瞭解了。我也經常告訴周圍的孕媽，有些沒必要做，有些必須做。

NT檢查

這個是孕早期的一個檢查。我是孕12周做的。一般是孕11周到14周之間都可以。主要是用B超檢查胎兒項部透明層的厚度。如果大於3毫米，胎兒可能有異常，但是這個結果並不是百分百準確，需要進一步確認。

唐篩

這個是最簡單測試胎兒異常的方式，但是準確率不高。通常只有百分之六十。因為她要根據孕媽的年齡身高體重和抽血結果進行計算，這就會有誤差。一般的媽媽，如果NT檢測和唐篩都正常，胎兒基本就沒什麼大問題。

無創

如果孕媽年齡超過35歲，或者家族有染色體變異的疾病史，或者有其他異常，就一定要做無創。這個準確率達到百分之九十九。

羊穿

羊穿是準確率最高的一向檢測，但是需要取樣羊水，因此有一定的風險。很多孕媽不願意做。

一般情況下，前幾項出現異常的時候，需要做羊穿，否則就沒必要做這個檢測啦。

有愛的父母都會分享這篇文章，讓更多的人受益。

首先說明一下，孕期的各種檢查最好不要自己去自主安排，而是要去正規醫院，按照醫生的要求做正規檢查。孩子的事無小事，千萬不要抱有僥倖心理。

可能有人覺得，那麼多檢查做下來花了那麼多錢，不也沒事，但是要想想，萬一有事呢？發生在別人的身上是故事，落在自己的身上就成了事故。所以一定要做好孕期檢查。

NT，唐篩，無創和羊水穿刺這4項檢查都是針對唐氏而所做的檢查，那麼是不是要輪流坐下來，首先是和孕婦的年齡有關的。

如果孕婦的年齡大於35週歲了，那麼就沒有必要做nt和唐篩，而是到了懷孕十六七週的時候直接做無創就可以了。同時無創的結果要比nt和唐篩準確的多，如果無創提示低風險，則就不需要去做羊水穿刺了，如果提示高風險，那麼必須去做羊水穿刺。

我懷二胎的時候，年齡就超過35週歲了，直接跳過nt和唐篩，16周的時候做的無創，結果提示低風險，也就放心了。

如果年齡小於35週歲，可以在懷孕11～14周的時候做nt檢查，NT是透過B超來檢測胎兒後頸部積液厚度，以此判斷胎兒是否存在畸形，如果數值大於3，說明存在異常，這個時候也無需害怕，但是在之後的檢查當中最好選擇做無創或者是羊水穿刺來排除。

而唐篩通常在懷孕16~20周的時候做，由於唐篩受多種因素的影響，準確度相對來說差於其他三項。如果唐篩高風險，一定要選擇無創或者是羊水穿刺來排除。

在這4項檢測當中，羊水穿刺的準確度最高，其次是無創DNA。特意說明一下無創DNA，既安全準確度又高。

如果家族當中有唐氏遺傳基因的，最好直接選擇做羊水穿刺。

孕期的檢查最好做下來，不要抱有僥倖心理。一個熟人就是在唐氏檢查上疏忽了，生下了一個唐氏兒，現在孩子三歲多了，去年冬天還得了白血病，據說現在好轉了，但是身體素質也很差。一家人因為這個孩子的拖累，也還沒有要二胎。

真心祝願每一個孕婦都能夠安安全全的生下來健健康康的寶貝。

懷孕後，一定要做NT、唐篩、無創、羊水穿刺嗎？孕期的各種檢查應該怎麼選擇？

懷孕後，以上四個大專案，不一定全部都要做，要根據孕婦物件情況來判斷。

比如一個年輕的、20幾歲出頭的孕媽媽。一般情況下，做NT和唐篩都是低風險下，其他都不需要在做了。

比如一個高齡產婦，35歲起頭的，唐篩不一定要做，可以直接跳過做無創，如果低風險羊水穿刺也不需要再做，相反則會繼續做的。

NT，唐篩，無創dna，羊水穿刺區別在哪裡？

NT

NT一般在孕11-13周加周，這個其實也叫做唐篩早期，是為了檢查胎兒先天心臟畸形、心塞間隔缺損、主動脈狹窄等出現的心功能衰竭。

NT的準確率要比唐篩高很多，一般醫生都建議做一下，但是也有孕媽媽因為各種原因做不了，比如寶寶不配合，孕媽媽肚皮脂肪過厚等，都會影響檢查結果。

所以，如果沒有家族遺傳的，早期NT不過，孕媽媽也用擔心，很多孕媽媽也都有這樣的情況，既然NT不過，那麼就不要放棄做唐篩了。

唐篩

唐篩也就是唐氏綜合徵，在15-21周內檢查。唐篩，也就是我們常說的可以檢測寶寶是不是智力發育有問題、三體綜合徵異常。它的準確率相對要低些，準確率只有60％，但是也能大部分排除有問題的寶寶了。在30歲一下的孕媽媽都建議做這個，如果是低風險的情況，孕媽媽就多注意一個孕後期就可以了。如果是高風險的，那麼建議孕媽媽要去做個無創dna。

無創dna

無創dna就是唐篩的升級版，如果唐篩在高風險或者是臨界點，醫生會建議孕媽媽做無創dna。無創dna，主要是檢查胎兒的染色體是否異常，寶寶是不是有遺傳性疾病。但是無創是有侷限性的，它主要檢查18號，21號和13號染色體，不能全部都檢查。所以，如果唐篩是高危的，孕媽媽才需要選擇做這個。

羊水穿刺

羊水穿刺也是檢查胎兒是否有染色體畸形的一項檢查。只是羊水穿刺相對危險一點，它抽的血是寶寶的血，所以，一般高齡產婦會跳過唐篩，無創，直接做羊水穿刺了。

孕期，做產檢的時候，醫生會根據孕媽媽的情況做的，所以不用擔心有任何負擔的。

您好，很高興回答您的問題。孕婦在整個40周孕期內，要做的產檢次數很多，產檢專案也很多，平均下來，產檢次數總共要做10次左右，高齡產婦或者有其他特殊病情的產婦可能還需要做更多次。通常來講，整個孕期內的產檢專案有些是比較常規的，比如測血壓、量身高體重、做心電圖、胎心監護等；有些來講則是產檢裡的重點，比如NT檢查、唐氏篩查、糖耐檢查、三維或者四維大排畸檢查、B超。這些檢查對排查胎兒的潛在疾病、胎兒畸形、發育異常等都有著重要作用，所以一定要配合醫生，定時產檢。

就NT、唐篩、無創、羊水穿刺來講，這個並不是每個專案都一定要做的，主要還是看孕婦的具體情況。NT檢查是透過超聲波來評估你的發育中的胎兒患唐氏綜合症和其他染色體異常以及主要先天性心臟病的風險。NT高出一定值，胎兒患病的機率很大，就需要進一步做唐氏篩查。

其實孕期不停的查查查，都是為了要提高準確性，尤其是早唐+B超NT，準確率可達85%。所以唐篩是有必要做的，如果錯過了唐篩或者唐篩高風險，是需要做羊水穿刺或者無創DNA等檢查。

整個孕期最重要的檢查之一就是唐氏篩查，針對唐氏篩查的檢查也是五花八門，有NT檢查、早期唐篩、中期唐篩、無創DNA、羊水穿刺，到底這些檢查有沒有意義，他們之間有什麼區別，應該如何選擇呢？

唐篩檢查一定要做嗎？

唐篩檢查肯定必須要做的。唐氏篩查是針對胎兒唐氏綜合徵的檢查。唐氏綜合徵是21-三體綜合徵，是染色體異常導致的疾病。唐氏綜合徵患兒智慧低下。對寶寶本身和家庭都帶來很大的傷害，為了避免唐氏兒的出生，唐篩檢查一定要做的。

各種唐氏篩查的檢查到底有什麼不同？

唐篩篩查有NT檢查、早期唐篩、中期唐篩、無創DNA、羊水穿刺等方法。

NT檢查是早期唐篩檢查中超聲檢查的一部分。主要檢查指標就是胎兒NT值和胎兒鼻骨有無。NT值大於3mm、鼻骨缺失視為異常。早期唐篩，早期唐篩是利用B-hcg 和血漿蛋白A的檢查，再聯合NT值進行檢查。準確率在85～90%左右。中期唐篩，是利於母體血清中的甲胎蛋白、絨毛膜促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，達到檢查的目的，準確在70%左右。無創DNA，是利用母體血清中胎兒的微量DNA，利用專門的技術價差胎兒患唐氏綜合徵的風險。準確率很高，為95%以上。羊水穿刺，羊水穿刺是直徑在超聲技術的引導下，抽取羊水，進行檢查。除了可以對唐氏綜合徵進行檢查，還可以對其他染色體疾病進行檢查。準確高達99%。唐篩檢查到底怎麼選？

以上檢查的準確率羊水穿刺>無創DNA>早期唐篩>中期唐篩。但是由於羊水穿刺是有創檢查，有一定的風險，故普通孕婦我建議採用無創DNA檢查+NT檢查。如果是35歲以上高齡孕婦，或有相關異常孕產史，建議之間做羊水穿刺。

總而言之，唐篩檢查是一定必須要做的，它對針對胎兒唐氏綜合徵有著重要的意義。為了一個健康的寶寶的出生，請一定要做唐篩檢查。

做呀，不然不放心，反正也花不了多少錢，唐篩不是免費的嘛，B超也就100左右。唐篩沒問題羊水和無創就不需要了。

產檢有利於觀察胎兒在母體內各個階段的生長髮育情況，常規檢查專案只需按時進行就行。

產檢專案中NT檢查是常規專案，關於胎兒的染色體異常以及結構異常的一個篩查，它的進行的時間是在早孕期11到13加6周。這一項檢查現在被公認為是在早孕期的一項重要的篩查。透過這項篩查呢，可以在早孕期知道NT值是否增厚，如果NT值增厚，那麼胎兒發生染色體異常和結構畸形的風險就會增加，就需要進一步做有創產前診斷。因此NT檢查是每一個孕婦在孕期都應該做的。

唐篩，無創和羊水穿刺都是檢測胎兒早期是否患有畸形的一種檢測手段。三者的準確率為，唐篩的準確率為70%，無創DNA和羊水穿刺的準確率都在99%以上。費用也不一樣，孕媽根據自己需要選擇專案就行。

對胎兒的影響唐篩和無創DNA是透過抽血的方式進行，不會對胎兒造成傷害。

而羊水穿刺可能會造成流產，流產率在1%左右。因為在抽取羊水的過程中，可能會傷害到胎兒或胎盤。如果需要做羊水穿刺，最好選擇大醫院。

唐篩、無創DNA、羊水穿刺，孕媽該如何選擇？目前多數孕媽進行的是唐篩檢查，如果唐篩提示高風險或者臨界風險，醫生會建議進一步透過無創DNA或者羊水穿刺檢查。很多孕媽吐槽唐篩準確率太低，唐篩檢查出來高風險，讓人提心吊膽，結果又做了無創DNA是低風險。有條件的孕媽可以直接選擇無創DNA，結果更準確，也更放心。如果是35歲以上高齡產婦或者孕早期NT異常的孕婦，都屬於高危人群，最好直接進行無創DNA或者羊水穿刺檢查。

我個人建議準媽媽在懷孕還是做無創檢查比較好，其他的要麼精準度不高，要麼就是費用太貴。

我是一直在安娜貝兒產檢，每次都很好，而且自己也不少高齡產婦，所以沒有做羊穿，醫生也說無創DNA已經很好很精準了，所以建議準媽媽們可以做無創。

存在即有其存在的價值，不管是NT，唐氏篩查，還是無創DNA檢查，羊水穿刺都有其存在的價值。

對於沒有高危因素的寶媽，個人建議做NT和無創DNA檢查或直接做無創DNA檢查，至於中唐篩查，個人不是特別喜歡，畢竟陽性率太高了，弄得很多寶媽無謂的需要做羊水穿刺。

對於有高危因素的寶媽，個人直接建議做羊水穿刺核型分析，沒有必要浪費時間，也沒有必要漏診，有產前診斷指證的寶媽，選擇羊水穿刺是最好的歸宿，如果一定不要做，那麼只能選擇無創DNA檢查，退而求其次。

NT，唐氏篩查，無創DNA檢查都是產前篩查，，無創DNA檢查只是更高一級的產前篩查，只有羊水穿刺核型分析才是產前診斷。

總結，孕婦選擇何種檢查是不孕婦自己選擇，而是應該讓產檢醫生來決定，如果你覺得這個醫生不靠譜，可以選擇靠譜的產檢醫生。祝好孕。

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一，孕檢的目的是減少缺陷兒童出生。因為缺陷孩子的出生會給家庭和社會帶來沉重的負擔。

二，孕檢的意義在於避免缺陷孩子出生的同時，做到優生優育。減少孕產婦死亡率，減少孕期合併症。

三，孕檢的其它意義，保持孕期合理營養，增加順產，減少剖宮產率，因為剖宮產解決問題的同時，也給女性帶來新的健康問題，甚至有的問題是致命性的，比如，疤痕妊娠，兇險性前置胎盤等。

四，孕期是特殊的生理期，妊娠本身會給女性的健康帶來風險，所以孕檢是非常必要的。

五，什麼問題沒有必須怎麼樣，按著大夫的建議孕檢，是保證母兒安全的必要途徑，沒有其它。

六，孕檢的醫學安排都是有醫學依據的，沒有強制性，但是，你如果想孕期順利，必須遵守。如果不遵守，會面臨風險。如果你願意承擔風險，那麼你可以什麼都不做！

NT和唐氏篩查都是針對胎兒染色體進行的檢查，是必須要進行的。羊水穿刺，主要是針對年齡大於35歲，NT或唐篩檢查有高危因素者，或者是寄往曾經分娩過染色體畸形的新生兒的孕婦，需要進行羊水穿刺。