化療對癌症患者來說應該都不陌生，化療這種治療方式就是針對癌症患者研究出來的一種治療西醫治療的方式，雖然化療能夠給癌症患者有效的消除癌細胞，但是化療也會產生一定的副作用，導致患者的身體出現其他的不適症狀，雖然這種症狀在停止用藥之後就會開始有所好轉，但是對身體還是有一定的傷害的。其實對於癌症患者來說都是挺害怕化療的，無論是癌症患者還是正常人當聽到化療的時候就會產生一種抗拒的心理，化療雖然能夠幫助我們治療疾病，但是同時也是有一定的危害，所以內心對化療都是一種抗拒的反應，希望每一個人這一生中都不會用到化療這種治療方法。

化療給癌症患者帶來的第一個變化就是會出現脫髮的現象，很多癌症患者在用藥一週期之後就會出現開始脫髮的現象，所以很多的癌症患者都是需要剃光頭的，特別是對於女性來說，留長髮的都是需要剪短的，否則後期也會掉落收拾起來也很麻煩，而男性本身也就是短髮，所以剪不剪也都沒有很大的影響，但是脫髮會給患者的心理帶來一種無形的傷害，看著自己的頭髮掉落，慢慢的沒有，就會很難過很無助，需要家人給予鼓勵和安慰，化療導致脫髮在化療結束後還是會長出來的，所以不要太過於在意，只要積極治療才是目前應該做的事情，其他的事情都沒有抗癌重要的，所以也不要自己太大的壓力。

化療還會給患者帶來飲食上的問題，患者在使用化療藥物之後由於藥物不僅會殺死癌細胞還會對患者體內的正常細胞產生傷害，所以就會導致患者體內的其他功能有所損傷，特別是患者的消化功能，患者在化療期間會出現噁心嘔吐以及食慾不振的現象，而且化療期間患者還會出現情緒暴躁容易生氣，個人心理問題無法排解就會從其他方面表露出來，所以和癌症患者相處的時候需要更多的忍耐和細心。其實患者也可以選擇採用中藥治療來代替化療治療，中藥治療不僅可以幫助患者有效治療，還不會產生任何的副作用，患者也更容易接受治療。

本人三年前確診直腸癌，T2N1M0屬於3A期，手術後醫生說至少做6個療程的化療，第一療程沒什麼感覺，輕微厭食，二次化療嗅覺不對勁，飯菜的 香味變成了很怪很怪的味道，至今也形容不出那種味道，手腳遇冷、涼麻木，白細胞、血小板減少。三次化療前先打升白針和吃的提升血小板的藥，化療後血小板由原來的300多直降到30多，任憑吃藥打針也無法升上去了，很危險了，如遇到出血現象到了止不住的地步了，醫生不得不停止化療。後來再沒化療至今，憑著飲食和中藥調理身體，憑著意念調整心情，憑著毅力堅持鍛鍊身體，一年後和正常人無異，期間只三個月六個月複查過兩次，再沒有複查 過，現在身體棒棒的。

今年5月母親檢查出胃體腺癌，胃腸外科醫生建議先做手術，本身我自己也是搞腫瘤的，根據當時情況還是決定先新輔助化療後再手術，做了三次化療（氟尿嘧啶+奧沙利鉑），母親本身就不太好比較瘦85斤，沒敢三藥聯合，三次下來比我想象的副作用情況好一些。然後7月18號做的根治術，原發灶從直徑4釐米弱小到了直徑1釐米，手術胃保留了大概2/5，淋巴結全部陰性，病理上完全緩解。現在在家修養一段時間，從醫學上來說其實後面術後化療可以不用做了，但是還是過不了自己心裡的坎，打算9月份開始看身體恢復情況再化療三次，感覺保險點。

在做化療前需要做一些例行性的檢查，比如:彩超全套，肝、膽、胰、脾、雙腎、前列腺、輸尿管等，再到介入科安置輸液港以便化療時輸液使用，雖然說準備專案繁多，但全都是為了後來的化療做準備的，當我做完這一切後回到病房，進行人生第一次，傳說中恐怖的化療，正因為是第一次化療心裡多少有點不安，在掛完4種護理藥劑後，終於開掛化療藥劑了，當第一滴藥劑隨著針管進入我的身體裡時，我全神貫注的體驗著感覺著，藥物在我體內引起的任何細小化學反映，其實化療藥物並沒有立杆見影的反映，近四個小時的化療反映也是因人而宜的，而且不同的化療藥有不同的不良反映，有過敏狀的、有噁心嘔吐的、有腸胃不適減少食慾的等各種反映，也可能是我第一次化療，體內並沒有殘存的化物質，再加上防護藥劑的提前輸入，我在整個化療過程中，並沒有感覺到，有什麼不舒服的感覺和不良反映，接下來又換了另一種化療藥劑，需要48小時不間斷的泵壓似輸液，據說這種化療藥劑，很多人都出現不良反映，不知道我的耐受性如何正在感受，這種泵壓式的化療方法，是將100ml的化療藥劑，經過長達48小時的時間輸入體內，從時間輸入量上看化療藥劑毒量是輕微的安全的，自我感覺是良好的並無其它不良反映。

說說自己吧！三年前乳腺癌，手術後要化療。化療這個詞只是聽說而已，什麼是化療？怎麼樣化療？化療後的種種要死要活的場面在腦子裡反轉！百度裡面瘋查化療之後的注意點！躺在床上，等護士，感覺像在等待審判。

護士進來了，拿來了藥水，原來所謂化療就是掛水，只不過是藥水的作用而已！看著藥水一點一滴地流進身體裡面，有點害怕，有點擔心，小心翼翼感受副作用何時到來？好像在隨時隨地等著大難得到來！藥水掛好了，出院了，在回家的車子上開始猛喝水，總想早點在自己還沒有副作用的時候透過身體代謝把藥物代謝掉！

從到家開始，全家開始小心翼翼，其實當天是沒有反應的！直到第三天開始有點噁心，不是那種嘔吐的感覺，就是不想吃。每種藥物化療反應都不一樣，我化療的藥物反應就是骨髓抑制，白細胞低，所以就是腦子暈，總想睡覺，只要升白針一打，那我就是滿血復活了！化療間隔21天，我覺得白細胞一低就會有各種反應！

現在醫療技術發展地挺快的，有什麼不適和醫生說，醫生會盡量解決你的問題，所以，也是非常感謝醫生的！

我2017年體檢發現乳腺癌，手術切除後化療，八次。總結來說，化療很痛苦，但這種痛苦是能忍耐的，不是那種劇烈的疼痛。為了自己的生命，經受這種痛苦是值得的！

我來講講我的體驗吧！

患病前我體質非常好，每週長跑四次。對我來講，化療就跟懷孕一樣難受，有好幾次想吐，忍下來了，最終沒有吐一次！在病友中還是比較罕見的。

前四次用了針水錶柔比星，對胃腸的刺激特別大，幾乎不想吃東西了，早上起來吃雞蛋閉著眼睛硬嚥下去，不想吃也必須得吃，還得多吃。

身體面板變黑，不是表皮的黑，是你的身體裡裡外外都摻了點黑，黑色是從內往外滲透，手腳會更明顯。

口腔潰瘍，睡眠不好，頭髮全部掉完，連眉毛也掉完了。很奇怪的是到現在為止腋下的毛都沒有長出來，可能以後都不會長了吧！

後四次藥水多西他塞，胃腸反應小一點，可是每次打針都要吃地塞米松，就是激素。打完針後第二天，停吃地塞米松，渾身沒有力氣。感覺就是渾身細胞的水分和力氣都被抽走了！夜晚躺在床上，白天轉躺在沙發上。像我這種愛運動的，自己每天必須走8000步，只能走走停停坐坐，輕飄飄的走，風都能吹倒。

骨髓抑制，表現就是白細胞不夠，口腔潰瘍，手腳麻木，每次化療前驗血白細胞不夠就要打升白針，還好我肌肉強健，打升白針沒有任何副作用。有的病友是骨頭會很疼很疼。

最後一次化療結束，我放鬆下來。那天早上沒有吃雞蛋，有點發燒，打完化療針發燒是經常的，我沒在意，去辦出院手續回家時居然在地鐵站上虛脫了，躺在地鐵站的鐵椅子上，休息了半個小時才恢復過來，很感謝地鐵站的工作人員給我倒水！

現在我已經術後三年，仍然沒恢復到原來的水平。淋巴細胞ThTs低於正常值很多。體感就是身體弱，對紫外線過敏，口腔潰瘍，稍微累一點頭就暈。

另外，自我感覺有待商榷。感覺化療的藥物的副作用隨著時間從體表向內體蔓延。比如骨頭，化療後第一年我就參加了馬拉松五公里跑步，體感挺好，第二年日常跑步，感覺體力下滑，關節開始疼痛。現在是第三年，體力還在低谷。

我是一名癌患者的家屬，從去年11月確診到現在，全程陪同太太進行治療，我可以談一下我們的具體感受。

我們是確診為惡性黑色素瘤二c期，手術後需要輔助治療，來降低復發轉移的機率。

專家給出的方案是要做4到6個療程的化療，同時聯合pd1的治療。

化療方案是替莫唑胺聯合順鉑，其中替莫唑胺是口服的化療藥，順鉑是靜脈輸液。替莫唑胺分為進口的泰道和國產的蒂清兩種，據說泰道的副作用會比較小一些，為了減輕痛苦我們還是選用了泰道。替莫唑胺是28天一個週期，順鉑是21天一個週期，兩種藥物需要錯開時間進行了，好在替莫唑胺是口服的，在家裡就可以服用，不用去醫院。

我們第一次去醫院化療時，還是有點緊張的，不知道會有什麼突發狀況發生。化療前大部分人都會插入picc管，來保護血管不受損。由於我太太覺得插管很不方便，手不能提物，晚上洗澡也不方便，還需要經常去醫院進行護理，就很牴觸插管，醫生考慮後就答應了。因為我們輸液只有一種化療藥，而且順鉑的刺激毒性也不是非常大，就答應可以不插管。

我們開始第一次化療是這樣的，先吃止吐藥昂丹司瓊，過半小時再吃替莫唑胺，然後再輸護胃藥，再輸順鉑。第一天完全沒感覺，正常飲食，第二天稍有不適，胃口有點影響，然後就是第四到第七天反應最強烈 ，噁心、沒胃口，聞到菜味，油膩味，蒜味都會反胃。不過好在還沒嘔吐。飯是沒胃口吃，只能吃些粥，水果之類的。只有到十天後胃口才能恢復個大部分。

醫生說我們用的這個方案反應還算是比較溫和的，雖然噁心，反胃，但還真沒嘔吐過。雖然沒胃口，但也還能多少吃進去一些東西，不至於嚴重影響體力的恢復。化療後指標也會下降，但我們一直配合喝五紅湯，還基本沒有底到需要打針，吃藥干預的地步。只有第四個療程時，白細胞降的比較低，到了3以下，中性粒細胞也很低，醫生擔心我們的指標會繼續降低，就讓我們打了一支升白針。整個化療期間我們總共就打過這一次升白針，身體保持的還算不錯。我們也有掉頭髮，但不是很嚴重，還不太看的出來。

就是插管這個問題我們有點後悔了，覺得還是應該插的。我們在第三個療程時出現了化療藥的滲漏問題，對血管的影響還是很大的。當時就腫起來了，護士都比較緊張，好在只是腫，還沒有爛。後來這個腫我們處理了很久才消下去，開始敷土豆片沒用，後來又擦藥膏，敷硫酸鎂來消腫。而且血管腫過一次，以後再用附近的血管輸液也很容易腫，總之後幾個療程，總會遇到血管腫的問題，經常要敷硫酸鎂，搞的人很心煩。所以我建議病友們如果去化療最好還是把管插上。

還有一個感受就是口服的化療藥相對輸液的藥，我感覺副作用相對會小一點，病人的感覺會舒服點，用起來也方便很多，不用住院，不用打針，心情都會好點。醫院那個環境本身就會影響病人的狀態，同樣是化療，如果是在家裡，多少還能吃點東西，而住在醫院裡，聞到周圍的味，人就噁心想吐了，更別說吃東西了。所以我建議如果有口服的方案，可以儘量考慮口服的。

這就是我們的經歷，可以供大家參考。

我是一個白血病患者，化療15次結束了。我可以說化療就像女人生孩子一樣的，化療中我說太難受了，我再也不化療了。化療過後回家休息幾天想想到時候還是去化療好了！因為我不想死！我要努力的活著！為了父母，為了愛人，為了孩子！我要好好的活著！

我因為患癌症，親自經歷了化療的痛苦，所以這個問題我有答案。化療的體驗是終生難忘的，任何一個做過化療的人都不想再和化療有任何聯絡。

手術結束後，刀口還沒有癒合，我的化療就開始了，因為醫生說，化療開始越早效果越好。

化療的前一天，我昏天黑地地吐了一天，是那種不可控制的嘔吐，根本都來不及走到衛生間裡，一路走一路吐，衣服上、地板上吐的到處都是，太難過了！

家人都以為我這個樣子，第二天不可能進行化療了。可是第二天煙消雲散，一切正常。一組化療打完，我沒有任何反應。

把我昨天的情況說給醫生聽，醫生說，我這是典型的心理反應過度。想想也是，因為我聽別人說，化療的一個常見反應就是嘔吐，所以我提前演習一下，不過入戲太深，有點過度了。

實際上現在的化療早已不是前些年我們聽說的那麼可怕，化療前後我們要注射或服用止吐、脫敏、護心、保肝、和胃等各種相關的藥物，儘量減少化療的各種反應。

我的整個化療過程沒有嘔吐等常見反應，白細胞也始終在正常值範圍內，因為我堅持喝牛尾湯，吃鵪鶉蛋等高營養飲食，所以順利完成了化療全程。

化療的心態很重要，比如關於脫髮的問題。有的人思想負擔很重，捨不得一頭秀髮。我在第一個化療結束的第14天，開始大量掉頭髮。

我知道這一天一定會來，頭髮掉了還可以再長出來，這樣心裡舒服多了，讓家人陪我去理髮店直接將頭髮全部剃光，開開心心地繼續化療。

化療是治療各種癌症的一個常用療法，一旦我們必須和它面對，我們就要認真做好心理建設，坦然面對可能遇到的各種痛苦，堅定信心，努力克服各種不適，這樣才能達到預想的治療效果。

我是位結腸癌患者，我不避諱“癌症”這個字眼。我現在正在做各項檢查準備第二次化療，這次化療不知怎樣。第一次靜脈化療配合口服化療藥的第三天我出現了嚴重的噁心.嘔吐，那就吃什麼吐什麼，喝水都吐，接連兩天都是這樣，頭昏，全身無力，稍微走點路都心慌過後在醫生的建議下口服藥停了一星期，待自己的反應徹底消失正常飲食遵醫囑又重新服藥，過後就沒反應了。這也是有個體差異的。有的人前幾次沒反應。或許後期反應大些。這只是我目前的體驗。至於後期再看吧，反正一句話我會盡我所能多攝取營養，增強免疫力，祈禱能讓化療副反應降到最小

化療是一種怎樣的體驗？我的父親是肺癌去世的。我來談談，當時我父親查出肺癌的時候，已經到了中後期。醫生說一種是保守治療，一種是化療。保守治療就是讓病人心情好，該吃的吃該喝的喝，保持一個良好的狀態。這樣的話，我父親大概能活一到兩年。化療哪？有副作用，副作用的大小，要看病人的體質。如果效果好的話可以控制住癌細胞的擴散。病人可以多活一兩年。經過家人的商量。讓父親做了化療治療。當時父親的體質很好，我覺得反應應該不大。可是結果還是出乎意料，做了一個療程，就出現了食慾不振，脫髮。身體的各種指標都在下降。正個人都沒有了精神，做了第二個療程，父親直接就站不起來了。看著父親的樣子，我很痛苦。後來不敢做化療了。父親沒有撐過一年，就去世了。去世的那一幕，到現在我都忘不了，那是早上父親咳嗽的很厲害，直接吐血了，血裡面帶著五臟六腑的碎片。然後父親就沒有了生機。一直到現在我很後悔，很自責。不該讓他做化療。讓他經受了身體和精神上的折磨。所為的化療，就是傷敵一千自損八百。在殺死癌細胞的同時，也殺死了正常細泡，使人的正常免疫系統全面下降。在這裡，希望癌症患者，一定要看看自己的病情，和承受能力。是不是該做化療。

我老爸化了2年，體質從好化到病危搶救2次，後來果斷停止，現在第三年現在一月去醫院住一次院打點抗腫瘤藥，喝中藥，現在全身無轉移，肺癌還那樣也沒手術。就是癌痛，每天吃止痛藥。但比以前強100倍。以前化療吃飯都氣喘噓噓，我們現在很知足，老爸加油。對了當初做基因檢測靶向免疫都沒配上。後來醫生說試試靶向藥也叫盲吃，吃了3個月副作用很大後來才喝的中藥，這次住院醫生說各項指標包括肝膽脾胃腎頭都正常，也不知道是喝中藥好使還是靶向好使。習了糊吧。現在狀態精神好就得啦也不奢求太多。

作為一名曾親身經歷過化療的患者，我想分享下我的感受！我前後做了六次化療，是縱隔原發大B細胞淋巴瘤，化療的痛苦只有親身經歷過才會懂得，那些滋味真的是刻骨銘心，記憶深入骨髓，雖然我正值壯年，但也是難以忍受化療的痛苦，那些同病房年齡大些的病友反應更是強烈，吃不下，睡不著，有的喝水也會吐出來。因為癌細胞增殖速度很快，化療就是透過殺滅快速增殖的細胞來達到治療效果，但是人體內有很多同樣增殖速度快的正常細胞，化療藥無法做出區分，只能一起抑制，從而影響到正常的身體機能，引起副作用！

首先是味覺消失，吃什麼都味同嚼蠟，難以下嚥，胃好像失去了感覺，麻木了一樣，感覺不到飢餓，毫無食慾，身體無力，越是吃不下，學會持續這種症狀；

其次是白細胞降低，抵抗力下降，冷不得，熱不得，醫生會特別交待不要感冒，以免引起，有的人也會血小板降低，萬一身體某處不小心出血，會無法止血；

還有就是脫髮，一般在化療藥注射後一週之內頭髮就會嚴重脫落，所以最好是提前理光頭，免得每天看著大把大把的頭髮脫落影響心情！

文化不高，言不達意，簡單的分享下自己的經歷，真希望每個人都愛惜自己的身體，沒有人再承受病痛的折磨！

化療真的很痛苦，藥水打進身體，不管好的細胞，壞的細胞都被打死，經歷8次化療

經歷吐的要死，拉肚子，便秘 沒有胃口

經歷大量掉頭髮，我沒有剃頭髮，看著我一頭短髮，掉到一根不剩，眉毛睫毛掉光光

根本不想吃東西 跟病友姐姐們聊天 好像8次化療 所有的都經歷到了

白細胞低，需打升白針，很痛，有次胳膊的肌肉都不能碰 哈哈還有一次一個護士姐姐帶一個實習妹妹，本就已經害怕疼，可是護士姐姐說，這個針我們不是誰都給打，也要看病人，

媽媽阿！第一針是實習妹妹打的，我痛到，抓自己大腿，好吧，護士姐姐看到了，第二針她幫我打的 也有看到隔壁阿姨打到掉眼淚

但是沒有辦法想要活命，還是需要對抗它

但是你挺過來，

餘生一樣的精彩

不管整麼樣，還是要正規治療

說起化療的體驗，我十年中做過四次癌症大手術，應該算是經歷了很多。我十年前患上了直腸癌，術後主治醫生看到我的癌細胞沒有轉移，並且癌細胞的資料指標又不太高。所以醫生建議我吃口服化療藥物就可以。

開始服用時反應不大，過了一週後開始出現了反應。並且漸漸的隨著藥物的增加，各種反應也慢慢的增加。在口服藥物期間最讓我煩腦的問題，是全身搔癢。塗抹藥膏和口服止癢的藥物，根本不管用。嚴重的時候，我每天洗澡時，都不敢在浴室外脫衣服。因為全身面板脫落嚴重！經過努力渡過難關，結束了半年的口服化療治療過程。

又過了十八個月癌細胞轉移到了左側肺葉上，左側上肺葉切除三分之一手術。術後開始進入了點滴化療，兩週一次共做了十三次的化療。在第一次接受點滴化療前，先做了一個小的埋針手術。這個埋針現在有八年了，還在我的身體裡面帶著呢。然後開始了第一次的點滴化療，醫生怕我受不了，讓我多住一天院觀查觀查。應該是三宿四天，這次住了五天。我幾乎沒有睡多少覺，因為藥物進入血管後，就好像有蟲子在全身爬一樣。你說能睡嗎，在加上嚴重的噁心，是乎有馬上要吐的感覺。五天裡幾乎沒有吃什麼飯，渾身沒力氣，沒有舒服的地方。出院回家洗澡後一稱體重，比入院時整整掉了5公斤。自己照鏡子也看到自己明顯的瘦了一圈，透過第一次的點滴化療，我認識到了口服化療藥，和點滴化療藥根本沒有可比性。

在這次化療以前，有了上口服化療藥物副作用的經驗，我做了很多準備。在國內高階營養師的指導下，我大量的服用了維生素，身體搔癢的現象控制住了。每次化療之後服用了牛尾湯，白細胞回覆上來了。每天喝山楂幹沖水，肝臟的轉安酶穩定了。每天吃各種堅果類的東西，儘量讓頭髮少掉一些，這些都是十三次化療中做過的事情。

儘管我主動的做了很多事情，但是各種想象不到的事情，每一次化療後都會發生。可以說是從頭到腳，無處不存在。我可以簡單的只說頭和腳，頭髮是住了兩宿後就開始脫落了，伴隨著頭痛。過了幾次以後，由於全身的肋肉不舒服，神精系統錯亂，導致了腳痛，嚴重的時候走路時腿一瘸一拐的。

記得有一次去化療時給醫生嚇一跳！因為我起了皰疹。醫生問我為什麼不早來，我說反正過幾天就來化療了，我就挺著沒有來。醫生說這種皰疹是可以死人的，醫生不敢決定我能否化療。第三次化療回家休養中，進入第二週的時候，前胸後背在共同點長了皰疹。非常的疼痛，真是達到了疼痛難忍的地步。我問醫生為什麼這麼痛，醫生告訴我說，因為這種皰疹是長在神精上面，所以你受不了。醫生說本來他想下一次告訴我要注意的，沒有想到在我的身上發生的這麼快，一般來說有的人都得5～6次時才會出現。後來經過面板科醫生鑑定之後，告訴我說住院化療可以。因為在醫院住院，有什麼問題馬上能解決。在化療住院期間，面板科醫生幾次去我的房間看我，也是不放心怕出現問題。

化療病人是一個特殊的患者群體，他和其他的病人不同。藥物的副作用是難以想象的，很多現象也是藥物治療不了的。我做過41次化療，要說體驗的感覺太多太多了。有很多的副作用，身體難受的程度是用語言無法形容的。今年四月底我結束了，胰腺癌術後12次的化療。至今為止我的手指腳趾麻木，還沒有回覆好，眼睸還沒有長多少。

我真希望有好一些的化療藥物，儘管副作用小一些，能夠控制住腫瘤的轉移，和擴散的藥物誕生。讓患癌的人減輕疼痛，從而達到治癒的效果。

第一次化療是在2011年，那個時候我印象最深的是，我在化療的第二天就大把大把的掉頭髮。

早上起床時候，手捋了一下頭髮，一大把就躺在我手心裡，那時候心都碎了一地，於是當天就把頭髮剃掉了。

化療的時候，我還好沒有什麼太大的反應，可能因為我體質比較好，白細胞也不低，而且長胖了二十多斤。

但許多病友在化療的時候會嘔吐，吃不下飯，我就看到過，一吃就吐，吐到整個人虛脫無力。

還有的就十分疲憊，沒有任何力氣，白細胞很低，需要不停的打升白針，那個時候是九年前，我記得每次化療打點滴都的一天的時間。

等到今年的時候，我轉移了再一次化療，明顯體質不如從前，第一次化療的時候，食慾很差，根本吃不了飯。

體重也迅速從97斤掉到90斤，當時真的有些恐怖，皮包骨頭，後來我就拼命的吃，吃不下也吃，一點點長了回來。

除了第一個療程比較難受以外，就是最後兩個療程，因為疾病緊張了，化療結束以後我特別疲憊，渾身痠疼沒有力氣。

而且白細胞也開始低了，總之就是很難受，那種難受的滋味很難說的清楚，但現在化療已經不像從前那樣副作用那麼大了。

我這次化療的時候就只見過一兩個特別不舒服，會噁心嘔吐的，其他的大部分就是白細胞低，腿會無力一些。

其實化療就是簡單的打點滴，一般一個上午就結束了，只不過每個人化療的耐受不同，所以反應也不同。

我每次都一個人去，因為我沒有什麼副作用，體力也不錯，化療完就回家了，沒有什麼太大的問題。

化療其實就跟我們平時在醫院打點滴一樣的，沒有那麼可怕，就是時間比較長，在就是可能會有些不舒服。

我是2014年11月份乳腺癌手術的，第一次化療是在手術後21天開始的。可能我的體質比較好，身體素質較其他病友強些，我第一次化療反應不太大，稍微胃裡有些不舒服，沒有嘔吐的現象，就是化療後不想吃油膩的東西，我記得第一天化療後，當天晚上喝的小米粥，吃的涼拌小菜。

我第一次化療頭髮掉的也少，應該是在化療結束一個星期以後開始掉的頭髮，並且白細胞也正常，和正常人沒什麼區別，有的病友第一次化療時就嘔吐的吃不下去飯，我問過醫生為什麼，醫生說如果懷孕期間妊娠反應強烈的話，化療反映就明顯些。我懷我姑娘的時候，一點妊娠反應也沒有，所以化療時反應就不明顯，可能兩者有關係吧。

這個問題我有發言權，因為我2016年肺癌手術後，化療了四次，當時手術是1b期，可以說是個不上不下的分期，因為什麼呢，這個分期可化可不化，自己拿主意，思量再三還是決定化吧，但是同時也有很多擔心，聽別人說掉頭髮，先買上冰帽，把頭髮剪短了 聽說喝五紅湯好，提前把五紅湯喝上了，聽說嘔吐厲害，買了各種水果，可以說準備工作做的相當充分，第一次化療沒什麼感覺，化療後開始掉頭髮，不過沒全掉，吃飯還可以，第二次化療加倍小心了，邊打化療藥邊使勁喝水，也還好，第三第四次化療完了第三天睡覺時有點心跳加速，坐起來一會過去就好了，四次化療沒掉秤，還長了四斤，所以化療因人而異，因藥而異，同樣的藥在每個人身上的反應不一樣，如果你年輕體力好化一下也未嘗不可，化療沒有那麼可怕

謝邀！我是Dr魏。化療是一種怎樣的體驗？說實話，是一種令人難受的感覺。我有位朋友，女性，35歲，罹患“多發性骨髓瘤”2年餘，是血液系統癌症的一種。她經常會和我說，“化療，太難受了，經常頭暈，想吐，人也長胖了”。因為我是醫生，她與我交流的比較多。下面就是她自述的抗癌經歷。

抗癌

我一個人住，2年前我不幸罹患了多發性骨髓瘤，一直不知道自己為什麼會患癌，我沒有癌症家族史，也沒有基礎疾病，生活習慣也算健康，可能是運氣不好吧。患病後我不得不辭去工作，家人也不在身邊。2020.10.26號的這周我要開始第四次化療，我要用口服藥和靜脈注射的方式進行化療，這是整個化療方案的第三個療程，每週一次，為期8個月，慢慢的我開始適應了化療。在適應之前，我經歷過很艱難的化療體驗，前兩個療程均為高強度化療，因為化療之前（2年前）我做了幹細胞移植。剛開始每次化療後，我就會有幾天經常嘔吐，吐的東西比我一生中吐的還要多，食慾也下降，營養不良，那時候體重還下降了一些，所以我不得不跑去醫院輸液（葡萄糖、生理鹽水）補充能量，還經常會出現頭暈目眩，走路不穩的情況。

網路配圖

經歷了高強度化療療程（第一次和第二次），我真的有些精疲力竭，因為身體虛弱，體力不支，經常要在床上躺著，注意力、反應力也有些問題了。我的身體也因為地塞米松而改變了，慢慢的我的體重沒有再下降了，反而開始增加了，因為它是一種類固醇激素，激素會增加身體的脂肪含量，增加體重。每次化療我都得用地塞米松，起到抗炎，抗過敏的作用。體重增加了10多斤，所以我不得不買新褲子和衣服，我的臉看起來很胖，有些浮腫，像滿月的小孩子的臉。

我發現每次化療後我都會意識到自己的容貌有變化，比如臉變胖了，掉頭髮，並避免為自己拍照。我經常待在家裡，真正對我有幫助是我得到了一些朋友的很多支援。我每次接受高強度化療時，我的一個朋友都會給我做一個時間表，這樣每天的每一個小時都會有人提醒我，這從我的安全形度來說是有幫助的。

在前兩次高強度化療療程期間，我沒有鍛鍊身體，所以當我做完治療後，我的食慾下降了，營養不良，我的身體也變差了，其中一個表現是視力問題，總是視物模糊，後來差點得了青光眼，現在眼睛已經恢復正常了，不過我還是每隔幾個月去看看眼科醫生做些眼睛檢查。

剛得病的時候，我的生活變得一團亂麻，經濟拮据，看病基本花了我所有的錢，還有借來的。我也變得不願意社交，因為我不喜歡我的外表，我胖太多了，所以我沒有經常出去，也沒有嘗試過多地與人交往。

第二個化療療程期間我不幸得了血栓性血小板減少性紫癜(TTP)，造成腦中風出現了左側肢體無力，導致住院12天，幸運的是，這次是小中風，後來左側肢體力量恢復了。住院期間，朋友們經常會來看我，家人也從外地趕來看我，慢慢的我變得樂觀了，喜歡與他人交際，以及使用社交媒體來分享我的經歷。我也會用自己以前的照片來激勵自己，保持我的精神狀態。

加油

今年第三個化療療程開始期間，我變得活躍了，每週鍛鍊5~6天，食慾好轉，經常找東西吃，現在用的化療藥是雷利米得（Revlimid）+地塞米松。我的體重又增加了許多，我現在的體重約60公斤，得病以前大概是52公斤。現在雖然體重增加了，但是一直在運動，所以體力比以前還好一些，狀態比以前也好多了。

我想讓其他人知道化療是一種怎樣的體驗，這就是一個正在與癌症抗爭的人的經歷，讓大家知道患癌是一件很不幸的事，但是要勇敢的去面對。

其實化療沒有聽說的哪麼可怕，我本人親身經歷了六次化療，我是二零一九年十一月份查體發現了我肺癌，又直接去了三甲醫院確珍，十一月二十一號做的手術，手術出院認後開始化療，剛開始的時候聽說要化療，心裡有些緊張，但是當我第一化療時，根本沒有什麼，一切都很正常，該吃吃，該喝喝，該睡睡，和正常人完全一樣，就這樣在醫院住了三天，在這三天裡的時候，我每天早上五點起床，開始在醫院廣場鍛鍊身體，第三天下午回家，回家以後也沒有反應，一般的情況我是每天早上八點就到公園鍛鍊身體，開始是健步走，每天保持在一萬步左右，再開始打打太極拳，這是每天必做的事項，當第二次化療時還和笫一次一樣，沒有什麼反應，一切正常，我的主治醫生和護士長，都說我的身體素質好，成天鍛鍊身體有關，就這樣第二次也沒有什麼反應，就是第三次和第四次化療完以後，第三天有噁心，吃飯的時候吃點大蔥薑蒜馬上就好了，就有這麼點反應，第五次和第六次也是沒有什麼反應，其實人最大缺點就是自己嚇自己啊，得了癌症別害怕，勇敢的去面對現實，要和病魔做鬥爭，你強病就弱啊，我現在己術後一年了，九月份去醫院複查的時候，一切正常。我現在是三個月一複查，病人關建是心態要好，不用怕，面對現實，過好自己的每一天！