可以分為兩大類，一個是遺傳性耳聾，一個是非遺傳性耳聾。

遺傳性耳聾就是由於父母攜帶有耳聾基因，然後造成的耳聾。這種情況下，主要是做好孕前預防，就是對要懷孕生孩子的夫婦進行抽血，然後利用基因晶片技術做耳聾基因檢測，然後評估一下他們所生的孩子，聽力是否有問題的風險。如果說風險很高，就建議她不要懷孕。如果說她檢測以後，胎兒有藥物中毒性敏感基因，在他出生以後，我們一定要建議他不要用耳聾性藥物。

非遺傳因素主要是藥物，藥物中毒，病毒感染，新生兒缺氧，窒息，新生兒黃疸等等，都可以造成新生兒非遺傳性耳聾。母親在懷孕期間，儘量少感冒，減少病毒感染，禁用耳毒性的藥物。常見的耳毒性藥物就是氨基糖苷類抗生素，常用的鏈黴素，慶大黴素，卡那黴素，還有一些抗腫瘤藥物，還有一些重金屬類製劑，水楊酸製劑等等。

日常生活中，耳聾分為輕度、中度和重度耳聾。一般情況下，如果需要別人重複地說話才能聽得清，那可能患上的是輕度耳聾；如果有人在比較安靜的環境下喊你，喊幾聲才聽得到，那可能就是中度的耳聾。根據病理情況，耳聾一般可分為五種：一是傳導性耳聾。主要是由外耳、中耳某些病變導致聲波振動不能透過空氣、骨或其他組織的傳遞或傳導；二是感音神經性耳聾。主要是內耳破壞所致；三是混合性耳聾。既有傳導性聾又有感音神經性；四是中樞性耳聾。即大腦對聲音或言語不能進行正確地處理、識別或理解；五是非器質性耳聾。也叫“功能性聾”。並無聽力機制的損害，而是由於某些心理因素造成。

傳導性耳聾主要是外耳、中耳病變引起聽力損失，一般中輕度耳聾居多。採取修復受損鼓膜、取出耳屎等手術即可治癒。感音神經性耳聾、混合性耳聾較為難治。中度耳聾人，可佩戴助聽器來幫助聆聽、交流，助聽器較為方便。耳聾較嚴重時，可採用助聽器或是植入電子耳蝸。

耳聾病人首先要查清具體病因，對症下藥，控制可能致聾的各種傳染病，如流腦、麻疹、腮腺炎、傷寒、猩紅熱、瘧疾等；缺碘地區要注意含碘食物的攝入，防止甲狀腺功能低下；及時治療慢性中耳炎、慢性化膿性中耳炎等耳疾。

復旦大學附屬眼耳鼻喉科醫院耳鼻喉科李華偉主任醫師介紹：

耳聾是整個感覺器官最常見的一個疾病，我們國家有超過一億人有聽力損失，聽力致殘的有兩千多萬。耳聾分為幾類，第一，是感音神經性耳聾，聽神經或者聽中樞出現了問題，聲音訊號轉化為電訊號的這部分功能叫感應，電訊號透過聽神經傳入聽覺中樞這一段叫神經，如果這部分出現了問題，就叫叫感音神經性耳聾；第二，是傳導性耳聾，外耳道出現了問題，就是傳導性耳聾，聲音傳到耳朵的感覺器，感覺器是好的，但聲音繼續就傳不進去，就叫傳導性耳聾，在日常生活當中，最常見的傳導性耳聾是由於中耳的炎症引起，簡稱為中耳炎。如果合併了神經性耳聾同時也有傳導性，就叫混合性耳聾。耳聾本身會產生一定的影響，與別人的交往會出現問題，特別是嚴重性耳聾，比如說生下來就聽不到聲音，聽不到聲音就不會說話，於是產生聾啞人這一類病人。這樣的病人一般是嚴重的感應神經性耳聾，可以採用人工耳蝸或者助聽器來治療。

導致耳聾的常見原因

耳聾俗稱失聰，是一個伴隨人們一生的定時炸彈，從出生到衰老，沒有一個絕對平穩安全的期限，我們已知的病因有如下幾種。

　　1.先天性耳聾

　　多見於基因、染色體等因素造成的內耳聽神經發育不全，或者是妊娠期受到病毒感染所致。屬於不可逆轉的病因之一，現我國大力規範孕期檢查，透過優生優育的方式減少患兒數量。

　　2.繼發性耳聾

各個年齡均可發病，以幼兒、老人及體質偏弱人群為主。主要繼發於感染性疾病後期，為病毒或細菌感染後傷及內耳或神經所致，部分患者可痊癒。流行性乙腦、流行性腮腺炎、化膿性腦膜炎、麻疹、猩紅熱、流感、耳帶狀皰疹、傷寒等病後期較常見。同時繼發性耳聾的病灶部位還可發生在顱內，由顱內血管、神經或者組織病變引起，常見於顱內腫瘤等。

　　3.老年性耳聾

　　多因老年血管硬化、骨質增生，使螺旋器毛細胞和螺旋神經節供血不足，發生退行病變，或中樞神經系統衰退，導致聽力減退，可透過積極治療血管硬化、骨質增生等原發病減緩。

　　4.突發性耳聾

　　突發性耳聾一般是突然發生的，多由於內耳或外耳的突發性損傷導致，或是由車禍後腦外傷等嚴重突發事導致，甚至嚴重震擊亦可造成。應第一時間前往急診就醫，有條件者可儘早進行CT檢查。病變若累及螺旋器，甚或前庭膜、蝸窗膜破裂，耳聾可在瞬間顯現，也可在數小時、數天內迅速達到高峰，多為單側，亦有雙耳患病，伴耳鳴，有的可伴眩暈，乃至嘔吐。

　　5.藥物中毒性耳聾

基於不規範服用刺激性藥物產生的雙側耳中毒性副反應，嚴重者可損傷前庭功能，依據服藥時間和用量造成的損傷輕重不同，有些傷害不可逆轉。

常見致畸藥物：氨基糖甙類抗生素，如慶大黴素等；喹諾酮類抗生素，如氧氟沙星等；非氨基糖甙類抗生素，如氯黴素等；水楊酸鹽類非甾體抗炎藥，如阿司匹林等；利尿劑，速尿等；其他藥物如奎寧、心得安、順氯氨鉑等，或外用殺菌劑誤吞。此外，中耳長期滴藥患者也需注意，謹防藥物透過蝸窗膜滲入內耳造成損傷。

　　6.噪聲性耳聾

　　長期遭受85分貝以上噪聲刺激所引起的一種緩慢進行的神經性耳聾，主要受損部位是鼓膜、耳蝸等。典型症狀為區域性充血或穿孔，伴有耳鳴、耳聾，純音測聽表現為4000赫茲谷形切跡或高頻衰減型。可伴有頭痛、失眠、易煩躁和記憶力減退等。其耳聾程度主要與噪聲強度、暴露時間有關，其次與噪聲頻譜、個體差異亦有一定關係，有人發現2000赫茲～4000赫茲的噪聲最易導致耳蝸損害。

1.傳導性耳聾：他的主要病變部位是外耳和中耳，一般損失不超過60分貝，主要的臨床表現是“聽不到”。

2.感應神經性耳聾：氣，骨導曲線呈一致下降，無氣骨導差（小於等於十分貝），結合病因分析可以分為噪聲性耳聾；老年性耳聾；藥物性耳聾。

3.混合性耳聾：中耳，內耳病變同事存在，影響聲波傳導與感受所造成的聽力障礙。

　　我們都說眼睛是心靈的窗戶，眼睛是如此的重要，那麼耳朵呢?耳朵也是五官之一，與眼睛有著同樣重要的作用。眼睛可以看到這個世界，而耳朵可以聽到這個世界，如果耳朵出現了問題，我們將會面對一個無聲的世界，這是一個多麼可怕的事情。

　　耳聾就是耳朵聽不到聲音了，世界在他的腦海裡是一片寂靜，可以說是死寂。如果人長時間處在這樣的世界當中，會比較容易出現煩躁、不安、悸動，甚至過激的行為。因此一旦出現耳聾，要及時查詢病因，以及分清耳聾的種類，給治療提供可靠的依據。

　　臨床上，耳聾根據引起聽力下降的部位，分成傳導性、感音神經性以及混合性耳聾。

　　一、傳導性耳聾主要是耳朵閉塞，鼓膜穿孔，或聽骨鏈不相連導致的，聽力損失程度較低。常見致聾原因有外耳道盯聹、異物、炎症、先天性耳道閉鎖、急慢性化膿性中耳炎、急慢性非化膿性中耳炎、先天性畸形，腫瘤，大皰 性鼓膜炎，耳硬化症早期等。

　　二、感音性耳聾指內耳的聲音語言資訊轉化電訊號的機制被損害，神經性耳聾指聽神經甚至中樞有損害，一般醫學上將兩者合二為一，稱感音神經性耳聾。引起的原因多是如梅尼埃病、耳藥物中毒、迷路為、噪聲 損傷、聽神經瘤等疾病。

　　三、混合性耳聾是中耳、內耳病變同時存在，影響聲波傳導與感受所造成的聽力障礙，如長期慢性化膿性中耳炎、耳硬化症晚期、爆震性聾等疾病導致。

　　弄清楚耳聾的種類後，也就清楚了造成耳聾的病因，這樣就可以進行針對性治療了。

1.先天性耳聾

　　2.繼發性耳聾

　　3.老年性耳聾

　　。

　　4.突發性耳聾

　　5.藥物中毒性耳聾

　　6.噪聲性耳聾

我們經常說，我聽不清？聽不見？什麼，你再說一遍？

親愛的你，你的聽力下降了嗎？

耳聾是聽覺傳導通路發生器質性或功能性病變導致不同程度聽力損害的總稱，臨床上聽力下降即為耳聾，而我們現實生活中定義的耳聾則是嚴重影響日常社交的聽力下降。

那麼耳聾都有哪些型別呢？

總的分為五大類，還有細小類別，注意看哦

一、傳導性聾

如果你的外耳道、中耳有病變（如中耳炎、外傷、腫瘤），那麼從外界傳來的聲音就會受到阻礙，到達內耳的聲音就會減弱，導致你的聽力不同程度的減退。

二、感音神經性聾

主要是指內耳（聽毛細胞、聽神經、螺旋神經節等）或聽覺中樞有病變而導致的聽力減退或喪失。

①藥物性聾：從字面上就可以理解，即在應用藥物的過程中或應用後導致的耳聾，常見的藥物有鏈黴素、萬古黴素、卡鉑、呋塞米等。

②突發性聾：突然發生的原因不明確的耳聾，在三天內聽力就急速下降，可能與病毒感染、血管病變有關。

④老年性聾：大家都知道，人老了以後聽力都會有一定程度下降，大多是因為人老了以後聽覺系統發生了退行性變。

⑤其他：如噪聲性聾、創傷性聾、病毒或細菌感染性聾、全身疾病相關性聾、缺碘誘發的感音神經性聾等等。

三、混合性聾

指中耳和內耳同時有病變，影響了聲波的傳導與感受，從而造成的聽力障礙，如耳硬化中期、爆震聲導致鼓膜穿孔和內耳損傷、急性或慢性化膿性中耳炎併發迷路炎等。

四、功能性聾

又稱心理性聾、精神性聾，由精神心理因素引起，多為雙耳突然聽不見，突然發病前多有精神心理創傷或挫折，所以大家要學會自我調節哦，不要陷入不良情緒中久久出不來。

五、偽聾

想必一看到這個名稱，大家馬上就懂了吧，沒錯，就是裝聾，明明自己聽得見還要假裝聽不見，不知道大家有沒有遇到過這樣的人啊，反正我是遇到過。

耳聾按照性質分類：

1.感音神經性耳聾：病變位置是在內耳，聽神經或聽覺傳導通路上。如內耳發育不全，藥物中毒聾，噪聲性聾，聽神經瘤等。

2.傳導性耳聾：可發生在外耳道、鼓膜、中耳或咽鼓管病變。如耵聹拴塞，鼓膜穿孔，鼓室積液，耳硬化症等。

3.混合性耳聾：同時有傳導性和感音神經性聾的性質。

如果要細分的話，有先天性的、後天性的、遺傳性的、藥物性的等等。

耳朵不同部位的病變，會造成不同型別的聽力損失。

外耳由耳郭、耳道組成，如果發生先天性閉鎖或畸形，聲音無法傳入，就會引起傳導性聽力損失，這種情況的處理需在成年後做外耳再造術和整形術。兒童時期雙耳聽力下降35~40dB者，應儘早使用助聽器，沒有耳郭和耳道者，可選配各種骨導助聽器。

中耳包括鼓膜、聽骨鏈、鼓室等，化膿性中耳炎、鼓膜穿孔是影響聽力的最常見因素。分泌性中耳炎時，雖然鼓膜是完整的，但由於鼓膜內陷或鼓室積水，使聲音透過鼓膜與聽骨鏈的傳導阻力增加，放大作用減少，也會造成聽力損失。早起的這種聽力損失是以傳導性耳聾為主。但時間長了，耳內的毒素會進入內耳損害聽神經細胞，所以也會有混合型耳聾。常見引起傳導性耳聾的疾病有耵聹堵塞、外耳道腫瘤、各種中耳炎、中耳腫瘤、耳硬化症等。

一，按病變的性質分可分為器質性聾和功能性聾兩大類，前者指聽覺器官組織結構有實質性病變；後者指聽覺器官基本正常，聽覺功能下降導致的耳聾，是一種神經性聾或稱癔症性聾

二，按病變損害的部位可分為傳導性聾，感音神經性聾和混合性聾

1，外耳，中耳聽覺結構異常導致的耳聾屬傳導性聾

2，從內耳到聽覺中樞發生異常導致的耳聾屬感音性或神經性聾

3，二者兼而有之的屬混合性聾

三，按發病時間可分為先天性聾和後天性聾

1，先天性耳聾指母親懷孕至分娩時，由各種因素導致的母體內胎兒與生俱來或剛出生時形成的耳聾，導致原因如遺傳，鎮靜劑，激素，耳毒性抗生素等藥物中毒，風疹病毒感染，胎兒宮內窒息，早產及新生兒溶血性黃疸等；

2，後天笥耳聾是出生後出現的聽力下降，如聽覺系統從外耳，中耳，內耳聽覺神經到大腦聽覺皮層的任何一個或多個部位出了問題 。此外，年齡增大也會引起耳聾

耳聾分為傳導性耳聾、感音神經性耳聾和混合性耳聾。傳導性耳聾是聲音傳遞過程中發現氣傳導受到損傷；感音神經性耳聾是耳蝸和耳蝸後的神經直到大腦皮層出現疾病，導致感知聲音的能力減退所表現的；混合性耳聾是聲音傳導及耳部神經都出現異常所導致的。

耳聾的常見類別：

1、傳導性聾：是因外耳中耳有病變，使聲音傳導過程發生障礙，而引起耳聾。常見致聾原因有外耳道盯聹、異物、炎症、先天性耳道閉鎖、急慢性化膿性中耳炎、急慢性非化膿性中耳炎、先天性畸形，腫瘤(腫瘤【譯】：是機體在各種致癌因素作用下，區域性組織的某一個細胞在基因水平上失去對其生長的正常調控，導致其克隆性異常增生而形成的異常病變。)，大皰性鼓膜炎，耳硬化症早期等。

2、混合性聾：傳音和感音機構同時有病變存在。如長期慢性化膿性中耳炎、耳硬化症晚期、爆震性聾等。

3、感音神經性聾：指耳蝸螺旋器病變不能將音波變為神經興奮或神經及其中樞途徑發生障礙不能將神經興奮傳入;或大腦皮質中樞病變不能分辯語言，統稱感音神經性聾。如梅尼埃病、耳yao物中毒、迷路為、噪聲損傷、聽神經瘤等。由於內耳耳蝸螺旋器發生病變引起的聽力障礙稱感音性耳聾(臨床上還將內、外淋巴及基底膜病變引起的內耳導音性聾亦概括在感音性耳聾中)，神經傳導徑路發生病變引起的耳聾稱神經性耳聾。

4、神經性聾：以耳蝸螺旋神經節和神經纖維的退行性變為特點，表現為神經節細胞大小不一、核固縮偏移、細胞數目減少，神經纖維變性、數量減少，但施萬細胞正常，病變以耳蝸的底周或頂周較重。

5、血管性聾：即代謝性聾，以血管紋萎縮為特點，病變波及耳蝸全部血管紋。

6、耳蝸傳導性聾：即機械性聾，基底膜增厚、透明變性、彈性纖維減少而變的僵硬，以耳蝸的底週末端基底膜最為明顯。暫無相關內容 不明原因的雙側感音神經性聾，起病隱襲緩慢進展，一般雙耳同時受累，也可兩耳先後起病或一側較重，聽力損失多以高頻聽力下降為主，語言識別能力明顯降低。多數病人有不同程度的耳嗚，開始為間歇性耳鳴，逐漸加重呈持續性耳鳴，需進一步檢查。

耳聾的常見症狀：

1、耳鳴：耳鳴是耳聾的訊號，耳鳴的出現可能還有聽力減退的現象。>>>>怎麼預防藥物性耳聾

2、自覺耳朵悶脹感、壓迫感，耳周麻木或者沉重，耳朵內部疼痛，紅腫等症狀。

3、聽力下降：面對面交談時經常打岔或要求對方重複，自身不自覺的會提高音量

想不到吧，耳聾看似只是一個單一的疾病，卻分為這麼多種型別。在這裡就鄭重提醒大家，如果你的家人朋友甚至是自己患上了耳聾，千萬不要盲目就醫，一定要到正規的醫院做專業的診斷檢查，對症就醫。

耳聾分為：1、傳導性聾：是因外耳中耳有病變，使聲音傳導過程發生障礙，而引起耳聾。常見致聾原因有外耳道盯聹、異物、炎症、先天性耳道閉鎖、急慢性化膿性中耳炎等。2、感音神經性聾：內耳與聽神經病變引起的聽力損失。3、混合性聾：既有傳導性因素又有感音神經性因素存在導致的聽力損失。

聽神經或者中樞神經系統出現病變，導致聽功能出現損傷而導致的聽力下降的總稱，只要有了聽力受損都叫耳聾。耳聾的型別主要分三種：一種是傳導性的耳聾，一種是感音神經性耳聾，一種是混合性耳聾。傳導性耳聾就是指的外耳道和中耳的病變引起來的，比如像耵聹栓塞外耳道、外耳道異物、中耳炎這些引起的疾病，這兩個算傳導性耳聾。那還有感音神經性耳聾，就是耳蝸、聽神經、還有中樞引起來的耳聾，還有一種是混合性耳聾，就是又有傳導又有感音性疾病引起來的耳聾。

你好，耳聾的分類有以下幾種：

傳導性耳聾：由於外耳和中耳的某些病變導致聲波的物理振動不能透過空氣、骨或其他組織的傳遞或傳導，大多數都可醫治。

感音神經性耳聾：由於內耳破壞所致。

混合性耳聾：既有傳導性聾又有感音神經性聾。

中樞性耳聾：大腦對聲音或言語不能進行正確地處理，識別或理解。

非器質性耳聾：常被叫做“功能性聾”。實際上無聽力機制的損害，而是由於某些心理因素造成。

耳聾分為三種：

1、傳導性耳聾。是外耳道閉鎖畸形，外耳道被異物堵塞、中耳積液、鼓膜破裂、耳垢、耳硬化，使聲音無法由外耳道、耳膜或中耳傳導至耳蝸神經所致。即聲音從外耳道傳至內耳的途中受阻，不能以正常的聲量傳到內耳。

2、感音神經性耳聾。即神經性聾，是指耳膜、聽小骨等正常，而內耳的傳導神經發生障礙，如年齡自然衰老或內部神經退化等。一般由於耳蝸內聽覺細胞受損或神經系統受阻，令聲音資訊無法完全準確地到達大腦皮層造成，它的病變在內耳。感音神經性聾又可分為遺傳性聾和非遺傳性聾。

3、混合性耳聾。是綜合傳導性與神經性聽力障礙混合而成,是有傳導性又有神經性耳聾的總稱。

耳聾分為傳導性耳聾、感音神經性耳聾和混合性耳聾。傳導性耳聾是聲音傳遞過程中發現氣傳導受到損傷；感音神經性耳聾是耳蝸和耳蝸後的神經直到大腦皮層出現疾病，導致感知聲音的能力減退所表現的；混合性耳聾是聲音傳導及耳部神經都出現異常所導致的。耳聾指的是聽覺器官對聲音的傳導、感受或者綜合分析部分的功能異常，從而引起的一種聽力下降的表現

傳導性耳聾主要是外耳、中耳病變引起聽力損失，一般中輕度耳聾居多。採取修復受損鼓膜、取出耳屎等手術即可治癒。感音神經性耳聾、混合性耳聾較為難治。中度耳聾人，可佩戴助聽器來幫助聆聽、交流，助聽器較為方便。耳聾較嚴重時，可採用助聽器或是植入電子耳蝸。

耳聾病人首先要查清具體病因，對症下藥，控制可能致聾的各種傳染病，如流腦、麻疹、腮腺炎、傷寒、猩紅熱、瘧疾等；缺碘地區要注意含碘食物的攝入，防止甲狀腺功能低下；及時治療慢性中耳炎、慢性化膿性中耳炎等耳疾。

耳聾的常見類別：

1、傳導性聾：是因外耳中耳有病變，使聲音傳導過程發生障礙，而引起耳聾。常見致聾原因有外耳道盯聹、異物、炎症、先天性耳道閉鎖、急慢性化膿性中耳炎、急慢性非化膿性中耳炎、先天性畸形，腫瘤(腫瘤【譯】：是機體在各種致癌因素作用下，區域性組織的某一個細胞在基因水平上失去對其生長的正常調控，導致其克隆性異常增生而形成的異常病變。)，大皰性鼓膜炎，耳硬化症早期等。

2、混合性聾：傳音和感音機構同時有病變存在。如長期慢性化膿性中耳炎、耳硬化症晚期、爆震性聾等。

3、感音神經性聾：指耳蝸螺旋器病變不能將音波變為神經興奮或神經及其中樞途徑發生障礙不能將神經興奮傳入;或大腦皮質中樞病變不能分辯語言，統稱感音神經性聾。如梅尼埃病、耳yao物中毒、迷路為、噪聲損傷、聽神經瘤等。由於內耳耳蝸螺旋器發生病變引起的聽力障礙稱感音性耳聾(臨床上還將內、外淋巴及基底膜病變引起的內耳導音性聾亦概括在感音性耳聾中)，神經傳導徑路發生病變引起的耳聾稱神經性耳聾。

4、神經性聾：以耳蝸螺旋神經節和神經纖維的退行性變為特點，表現為神經節細胞大小不一、核固縮偏移、細胞數目減少，神經纖維變性、數量減少，但施萬細胞正常，病變以耳蝸的底周或頂周較重。