首先，出現這樣的問題，對於一個家庭來說，無異於晴天霹靂，每個人都要有一個接受的過程。作為家人來說，應該是每個人都會有不同的思想或做法，這個要看每個人具體在家庭的中的位置。籠統地講，作為家人，當然是給予病人最直接，最真誠，最有效的關心和幫助！

比如病情允許，家庭財力允許，當然是儘快及時安排救治，作為家人都要積極行動起來，能夠在哪個方面出力就要全力以赴。

如果醫生已經說明沒有救治的必要，即便家庭有足夠的財力，也沒有必要做無用功。減少病人的痛苦，給予最真誠的關心，讓病人有尊嚴地離開是很現實的。病人一旦到了這個階段，就很難有正常的心理了，作為家人就需要有足夠的耐心足夠的包容對待病人！可以說一切都是要圍繞病人轉，隨著病情加重，問題也會越來越多，沒有耐心和包容是不行的！

我給一點我自己的親身體驗，我家裡也有個癌症病人，除了積極的治療以外，不要在她面前提到她的病情，如果病人情緒和身體都還不錯的情況下，可以陪她做一些她喜歡的事，沒有必要天天的躺在床上，飲食要做好，網路上都有食譜，不要分開吃幾鍋飯，陪她一起吃她的飯菜，不要讓她有被區別對待的恐懼，這也是對她的尊重。如果病人接收能力和抗壓能力都還好的話我是覺得還是告訴她病情比較好，因為未知的無端的猜測會讓病人情緒不好。知道了，或許還能積極的治療。但是如果年紀大了，抗壓能力不好，那還是不要告知，隱瞞或許活得更久。

母親五年前無意中發現了腫瘤，是因為做胃鏡體檢時發現的，因為是早期，也算不幸中的萬幸。母親心底善良、與人為善，就是一輩子操心太多，尤其是對不在身邊的子女思念過多。所以我有些自責，因為剛好我在國外訪學半年，是不是母親思兒過度引起的呢？反正回國一週就發現了，在等待手術的日子裡，深深體會到了一位癌症患者家屬的所有擔心、焦慮甚至煩躁情緒，從來不失眠的我也失眠了，找各種相關科室的專家諮詢，最後還是決定手術治療，儘管年齡大了，但我覺得不手術絕對沒有希望。手術那天母親一大早接進手術室，到了下午三四點才出來，期間我一直在默默地祈禱！祈禱菩薩保佑老母親順利度過難關。總算一切順利，康復的過程也算不錯。到了後續治療，主刀醫生建議放療化療，我考慮到老母親年紀大、又是早期，更關鍵的是她老人家不識字，我們都隱瞞了惡性腫瘤的真相……一旦放化療肯定本人就知道了，精神打擊太大，再加上腫瘤科的同學還有其他醫院的老友都不主張放化療。所以就結束治療、回家靜養。現在看來，我的選擇是明智的，母親現在像正常人一樣，我也一直告訴母親她老人家的疾病已經徹底治癒，想吃什麼吃什麼，只是要求她不吃滾燙食物、不吃隔夜食物、不吃臘魚臘肉等醃製食品，多吃水果蔬菜等等。希望老母親健康長壽！

癌症患者家屬是癌症治療過程中很重要的參與者，他們關心照顧患者的細微程度是影響患者康復的重要因素之一。患者家屬要儘量做到：

1、醫生為患者確診並把病情告訴家屬後，家屬應該努力控制自己的情緒，及時向醫生了解患者的全面情況，挑起照顧患者的重任，並協助醫生選擇最佳治療方案；

2、患者得知自己的病情後悔產生悲觀、恐懼、緊張的情緒，有的患者甚至會抱著消極態度，拒絕治療，這時家屬要耐心疏導，幫助患者從痛苦的情緒中解脫出來，樹立積極的態度，接受配合治療；

3、患者家屬要十分注意患者的飲食調養，為患者提供可口、易消化、有營養的飲食。患者在手術後放化療的過程中，體力、食慾會下降，飲食搭配尤為重要，可以提高身體的免疫力，有利於康復；

4、在接受治療中，患者的生理、心理都會承受痛苦，可能會情緒化、脾氣差，家屬要理解開導，分擔痛苦，尤其在患者病情惡化時，家屬更應該給患者以心理上的安撫和精神上的支援；

5、癌症治療是一個長期過程，除了治療期外，還要定期去醫院檢查，家屬要引導患者完成每次隨訪。

總之，家屬首先要樹立正確的治療觀、學習相關的知識，然後引導、安撫、照顧患者，積極配合完成治療。

我從術後兩個月還沒完全拔管即己自理,只是不能用力。半年就騎車上班（食道癌胃切,離單位七公里）。上了班就沒有什的需要家人考慮與照顧的了,身體雖差但事必親躬,飲食與常人同,只是量小。上下樓歇幾次但每天不斷。約十個月臉色恢復常人的顏色,醫院帶的藥吃完沒吃過院外任何一粒藥。之後一切完全自理,包括去省城複查入院都自己一人。至今己進五年,重體力幹不了,但外表看不出與常人不同。習慣了每日步行萬步以上,要說的是別宅在家裡把自己當病人,那樣你恢復會很慢,真的成病人了

首先做心裡疏導，讓患者保持樂觀的心態這是最關鍵也是最有利於戰勝癌細胞擴散的一種方式，心態樂觀心情好有利於免疫細胞的再生，只有自己的免疫細胞強大了才能戰勝癌細胞！其次就是食療，增加免疫力，促進免疫細胞再生！

如果是晚期，我建議把患者接回家裡保守治療。據我所知，我周圍得癌症的沒有一例治癒的。有些土豪們用高昂的醫藥費維持著生命，忍受著化療帶來的各種副作用，和巨大的痛苦，最後還是弄得人財兩空。個人建議如果患者能出門走動，家屬可以陪同患者去附近的旅遊景點適當的放鬆一下，畢竟患者的心理健康也很重要。如果是重晚期，出不了門，或者下不了炕，那就需要家屬多陪伴陪伴，讓患者沒有遺憾的走完最後的人生路。以上屬於個人觀點，只做參考。

看病情，無力迴天的時候，該放棄的時候就得放棄。七十八歲的母親有帕金森綜合症，我明確告訴老人，這病我們這種收入水平的人家根本治不起。但是今年老人家的腰椎間盤突出我義無返顧的帶她看好了。生活總有些無奈的事

準備好錢，準備好時間。關於治療方案，要尊重病人自己的意見。我父母年紀大了，七八十歲的人，如果他們說願意化療放療手術，那麼我就拿出錢來盡力支援。如果他們不樂意，我也不會強迫他們。治療方案這個東西，這個人說用偏方那個人說應該手術這個人又說還是去大醫院去北上廣，那個人說還是在本地找關係吧……你雖然是子女，伺候病人花錢都是你，但是，你還是要看病人自己的意思。不能強迫他們。像我母親信耶穌基督，她就拒絕去醫院拒絕吃藥拒絕抽血化驗，這個勸說無效也只能順從她。我認為，不能用我為了你好，一意孤行去為別人做決定。除非是不懂事的孩子。

拿出錢來，還得拿出自己的時間。準備著吧。總有那麼一天的。在那之前，該吃吃該喝喝該樂樂，不能一天到晚戰戰兢兢疑神疑鬼。要對得起眼前的好日子

將家裡所有積蓄帶上，將癌症病人也帶上前往澳門。同病人講這些就是用來醫你的病的錢，賭吧反正都是死。

輸了等死，贏了還有錢醫治。賭了幾天幾夜，除了吃就是賭。

輸光回來東拼西湊又前往溴門。

輸光又回來想方設法湊錢去賭。

幾個月下來，人精神了，去檢查腫瘤縮小。

一年過後再查，全部正常，腫瘤消失了。

腫瘤轉移到錢包去了！

我現在就在癌症病房，癌症西醫能看好也能治死，中醫同樣。放棄治療也有很多自愈的。死亡的案例大多消極因素，過度治療掛的。癌症現在沒什麼大不了，平常心態，姑且治療法，保證生活質量，注意飲食，和適量運動

癌症不等於死亡，過度治療是會死人的，這是真的。

如果親人得了癌症，該怎麼辦？

首先，你得弄清楚你的親人是不是真的得了癌症，也就是說，是不是確診了。為什麼提這個問題，因為在現實中，很多人所謂的得了癌症，並沒有確診，只是諸如，抽血查腫瘤標誌物（有的人俗稱為癌指標，意思是指標高就是得了癌症），B超，CT，磁共振等檢查考慮某某腫瘤可能，這都不是確診癌症。得活檢，取得細胞學或組織學病理檢查，才算確診。

其次，確診了癌症，不能只限於知道得了癌症，你得弄清楚是哪種癌症，比如，長在肺部的癌症有不同的型別，有原發肺癌的肺癌（又包括小細胞肺癌和非小細胞肺癌，後者又包括腺癌，鱗癌，大細胞癌等），有其他癌症轉移到肺的肺轉移瘤，有肺的淋巴瘤（淋巴瘤又有不同的型別）等等，你不能眉毛鬍子一把抓，全都簡單地說是肺癌。為什麼這個很重要？因為治療不同，預後也不同，當然得弄清楚，不然怎麼可能知道怎麼辦。

接下來，同樣重要的一件事，要去弄清楚分期，也就是要知道是哪一期，1期，2期，3期，4期，你得清楚，不然就沒法進行治療安排。有的人一聽癌症，就說不要治了，反正治不好，這是亂來。癌症有很多種，有不同的分期，早期癌症你說放棄不治了？即便是晚期，也得看具體情況。

所以說，親人得了癌症該怎麼辦，你得找到正規的醫院正規的醫生，進行規範的全面檢查，明確診斷和分期，然後和醫生商議怎麼辦。

這問題很現實，讓大家都來了解清楚有好處。我以本人的經歷來說明。

去年五月份由於大便帶血有四亇月了，於是與家人商量是否要到醫院檢查。家人都認為有必要。即使痔瘡也應醫治了。醫生提議做腸鏡，那知腸鏡檢查結果出來，結論是腸癌。兒女們找醫院聯絡醫生，為我的手術作準備。一切就緒後送我去那醫院住院。(但我只知是腸有息肉要進行手術，不知己確診是腸癌。)住院後進行了一系列的檢查，再進行了手術。整亇過程由於家人辦事有計劃有步驟，所以成功進行了手術。術後經化驗為二期腸癌，經家人的適心照顧康復至今。

作為家人一定要鎮定，勿驚恐。找資料，分析病情，積極找尋醫治的醫院及醫生。使病者平靜地面對。這樣才能共渡難關。化險為夷！

最近這幾年，因為父母的身體愈發的不堪，我也不得不常常去想這些問題。

但，想來想去，最關鍵的問題其實只有兩個而已。

如果沒有錢，一切都是瞎扯淡，即使再心痛，也只能眼睜睜看著親人一點點死去罷了，而且自己還要承受著巨大的心理痛苦。

這個世界上最艱難的事情，就是賺錢。

這個世界上凡是能夠用錢解決的事情，大多都不是事情。

但是，錢確實不僅制約了我們的想象力，有時候也制約了我們的生命力。

有人說：不都是有醫保嗎？

但是，他們卻沒有想過：比如農村合作醫療這樣的醫保如果跨區域看病的話，只能報銷很少一部分。比如針對有些疾病，有些藥物是醫保拒絕報銷的。比如，有些人是沒有醫保的。比如，有些人即使是自費的那一部分錢也是付不起的。

我見過很多病人，年齡只不過60歲左右，患癌後，卻因為經濟問題而不得不放棄治療，甚至還有幾個病人選擇了自殺。

有些人說：不就是幾萬塊，最多是幾萬塊錢的事情嘛？

他們卻不知道，對於有些群體來說，幾萬塊也是一筆大數字。或許，有時候患者不是拿不出這筆錢，而是不能承受最終人財兩空的結局，而是要把這筆錢留給還要活著的人。

所以，他們選擇了讓自己活的更痛苦或者儘快的死去。

有錢，還可以治療，儘可能享受這個世界的美好。

沒有錢，只能在默默無聞中一點點死去。

病人的心態很重要，它不僅決定著能否配合治療，甚至也從一定程度上影響著治療效果。

可惜的是，大多數人是無法直面自己的病情的。

尤其是在中國這樣的過度，很多癌症腫瘤病人，到死也不知道自己所患何病。

他們被約定俗成的世俗觀念剝奪了一個病人基本的知情權。

最讓我悲觀的不是病人始終不知道自己的病情，因為有時候病人明明心中已經有些明瞭，卻自己不願不願開口說出，家屬也不願意捅破這層窗戶。

讓我感到難過的是，很多病人已經被隱瞞病情而耽誤了最後的人生，甚至是一些重要的決定。

原本他們是可以去享受世界最後的美好，原本他們還有機會去做一些自己想做的事情。

比如，昨天夜班，我便遇見了兩個病人。

一個是肺癌晚期的老年男性，因為胸悶氣喘來到醫院。

患者知道自己患有肺癌，心態非常樂觀，也很配合治療。

一個是肝癌晚期的中年患者，他對自己的病情知之甚少，家屬一直告訴患者是膽管炎。

疾病讓患者很痛苦，心態讓患者很糾結。

患者始終不明白自己為什麼反反覆覆難以治癒，也不明白為什麼自己會因為膽管炎而出現各種各樣的症狀。

而我作為醫生，卻在家屬的要求下，不得不繼續違揹著良心欺騙著患者。

說了這麼多，只是想聊一聊自己的日常所思罷了。

如果某一天，這種事情真的發生在我的身上，我可能也會不知所措。

因為我首先是一個普通人，首先是一個兒子，其次才是一個醫生。

因為我們可以分析許許多多的因素，卻永遠不能掌握自己的情感變化。

一些嘮叨之言，希望沒有打擾大家！

因為什麼？因為它可能會給親人帶來難以忍受的癌痛、動輒幾十萬的治療費用、患者難以把握和琢磨的心理變化、日夜為繼都需要的精神支援！

因為，它是一個慢性的、延續的、需要長時間持續治療、認真和精心呵護患者的一種“病”。

此外還關鍵的一點是，當你和患者熬過一段時間，宣告對癌作戰的暫時勝利後，它可能捲土重來，癌症復發了……

不知道該怎樣面對，怎麼辦，無外乎幾個原因：

雖然現在治療癌症不再是老三樣（手術、放療、化療），開始出現了靶向治療、生物免疫治療等等，但是如何選擇？

醫生往往把決定權交給你，利弊由你權衡，這是一個難以抉擇和麵對的事。

傾家蕩產？保守治療？患者是位老人，該治療到什麼程度？是根據病情來，還是跟著心的感覺走、儘量多花錢？

對於不同家境的人，對於不同的親屬關係（自家老人、另一方的老人、隔代老人等等、子女或者晚輩患病等），都會有不同的選擇。

親情和各種考慮因素交叉在一起，一時難下決斷。

很多家庭條件不錯，治療費用不愁，但是子女或者需要照料病人的親人忙，沒時間管護，把事情一股腦推給保姆、護工的也有。

這對患者病的情緒和心理是有影響的。

但是，有幾個人能辭職照顧病人呢？往往不能。

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所以，癌症和很多相對麻煩、重症的疾病一樣，在治療的初期或者全程，都在給我們的生活製造難題。

準備，足夠多的錢，足夠的時間陪伴與治療。足夠的耐心研究相關疾病的各類資訊！

我父親肺鱗癌骨轉移，三年。三年來最大的感受就是，患癌的家屬，要有更多的金錢準備，更多的時間準備。腫瘤是一個綜合性治療的疾病，不是頭疼醫頭 腳疼醫腳的過程。但是國內猶由於醫生專科劃分的現實情況，很容易讓腫瘤患者出現相關病發的時候，醫生的治療會有治療的偏撥。比如，我父親的骨痛，住到疼痛科的時候，年輕或者經驗不足大夫只考慮減輕疼痛的問題，有經驗的大夫會聯合腫瘤治療和腫瘤的靶向藥使用，給綜合意見。

感謝現在醫保可以省下一部分藥費。但是大量的時間陪護讓家屬苦不堪言。

癌症早已有之但發病率的確很低很低，90年代之前醫學診斷檢查等技術手段也很有限，百姓思維對癌症的概念及恐懼之心也很低更沒有所謂的談癌色變一說。隨著社會經濟發展人民物質生活水品不斷提高和對衛生知識科普掌握。加之部分人無規律生活晝伏夜出、菸酒無度、大魚大肉高油脂、高碳水化合物，缺乏適當身體鍛鍊等等因素都是各種癌症發病的誘因，至使一旦家中親人診斷為癌症時不但無法接受，更是談癌色變心理六神無主。下面本人談一例家父診斷為肝癌時的情景：1995年5月(當時江西九江市和江蘇鎮江市為醫改試點)初父親年齡為68週歲還在繼續工作(無煙酒嗜好和肝炎病史)，忽然有二天中午下班回家後感覺有乏力、發熱、飲食不思、不願動一動等症狀，隨後吃了二餐抗生素後一切症狀消失恢復正常如初。(因小孫子曾患甲型肝炎在傳染病院肝炎科住院照看一月)因怕被感染上乙肝病毒就到大學附屬醫院行“二對半加肝功能”等乙肝方面血液生化檢查“乙肝表面抗原陽性，另外黑白“B超”行肝、膽等臟器檢查完畢後發現肝葉一腫塊8Cm、肝右後葉4Cm。苐二天血液生化“甲胎蛋白測定”偏高，CT檢查(CT值高)符合“原發性肝癌”未轉移，醫院當時診斷：①原發性肝癌、②乙型肝炎、②肝硬化。附屬醫院內科主任(當時地級醫院代夫醫學知識面瞭解欠少)說：患者只能活三個月到半年，治療缺乏有效手段等。回到家後作為家中長子當即(母親和兄妹已知)做出二項決定：一項是原原本本將病情毫無保留詳細告訴父親(沒有心理準備)，二項告訴父親一定要到上海去並電話親屬讓其找一家好醫院和肝膽專家。父親聽後痛苦流涕、手足無措、驚恐萬分非常緊張不安，就象到上海後回不耒似，斷斷續續口述遺言……！決定做出苐二日乘長江輪船到上海，隨即入住苐二軍醫大學長海醫院東方肝膽研究所並進行一系列各種檢查檢驗，主診專家是中國工程院士吳孟超教授，問我有什麼要求，我回答沒任何要求，只要教授能使我父親生命延後一天我就為您上“高香”(實際是讓代夫放手無顧慮進行治療)。家父帶著惶恐不安心情住院過程中親眼見到各種各樣人物男女老中青都是一種病一一肝癌。緊張的心情逐漸平靜同時也能正確對待自己病情。而東方肝膽醫院為我父親行經股動脈在介入療法。三個月共行二次介入療法(在90年代初只有此一家，又是從海引進技術)效果非常好療效也非常突出(8Cm腫塊明顯縮小，4Cm縮小成1cm)。我父親整整活了5年，共行介入7次手術。5年多以後此介入療法才逐漸逐漸進入現在的三甲醫院。(這就是我的深刻體會)

往事不堪回首，一把辛酸一把淚，死撐著、硬挺著……

1998年，那年我16歲，母親被檢查出乳腺癌，中晚期，家裡窮啊，拿不出手術費和醫藥費，幸得眾多親戚出手相助，一家借一千，一家借兩千……湊夠了2萬元，感謝這些親屬！而後，在河北省第四腫瘤醫院作了手術，手術很成功，而後化療、放療，母親以樂觀的心態撐了過來，支援她的唯一信念就是為了兩個孩子要活下去。

當年秋天，我只身一人遠離家鄉到長春讀中專，由於家中有欠款，所以，一份錢當兩份錢化，很多時候，一天只吃一頓飯，餓的前胸貼後背。三年後，有幸高考改革，成功考取了本省的一所大學。四年大學，除了第一年的生活費是家裡給拿的，其他的生活費學費都是自己搞定的，拿獎學金、做家教，忙的不亦樂乎。當然，每年過年回家時，父母都會塞給我一兩千元，我拿在手裡沉甸甸的，心裡在落淚，我知道這都是爸媽省吃儉用留下來的。……

2007年夏天，我讀研二，突然接到家裡電話，母親肺部有陰影，預感不好。後經醫院檢查，肺癌。醫生讓準備2萬元住院手術。家中還是窮苦，沒錢。我就給大學同學打電話，挨個打。有的借500，有的借1000或2000，湊了三萬多，如期將母親送上了手術檯，感謝我大學裡的兄弟姐妹。那時支撐我的只有一個信念：我長大了，這事兒我得扛著。

後來就頻繁的化療，觀察，再化療……本以為這次還能同上次那樣扛過去，可是最終發現出現了大面積的骨轉移，持續、頻繁地出入院，治療。父親照顧母親，我負責籌錢，同學借遍了，向老師們借錢，向同事們借錢，最後都借遍了，感謝我的師長和同學們。令人痛心的是，沒能留住媽媽。她於11年冬天走了，我哭的死去活來……最後幾年時光裡，小妹也工作了，不僅付出辛苦照顧媽媽，也竭盡所能地籌集錢款，分擔了我和父親的重大壓力。我愛我的小妹。

這些年還苦了一個人，我的老婆。陪著我一起受苦受累，沒享福，就一起還欠款了。這個女人，只能她負我，不可我負她。

面對癌症，我時常祈禱這是一場夢該多好，醒來可以一身輕鬆，無比僥倖地長舒一口氣；面對癌症，我時常憂慮，它幾時會降臨在我身上，因為它有遺傳性；面對癌症，我時常翻看書籍，看李開復的《向死而生》，看于娟的《此生未完成》，看凌志軍的《重生手記》，看《滾蛋吧腫瘤君》……

這麼多年過去了，我還是沒有做好面對癌症的準備，如果它再來，只能死命撐著……

癌症病人的痛苦是患者外難以想象和承受的。所以減輕痛苦，延長生命，是對癌症患者最好的醫治之路。我們要做的真的是要減輕他們的痛苦，不要一味為了他們能夠活著讓我們心裡舒服而體會不到他們本身的苦痛。我的媽媽是子宮頸癌過世，中途醫病，眼看一日不及一日，她說的話我依然記得很清楚，她說我不怕死，但我怕疼啊。病痛的折磨只有她自己體會。身為女兒的我，只能陪伴，心疼。媽媽說，你是我閨女也替代不了我的疼啊。。可想而知，她承受了多大的疼痛。

記憶把我拉回了五年前。那時候，剛剛查出病，是癌，這個癌的型別檢測後是最活躍的一種。然後手術。主刀醫生從手術檯下來，找到我和父親，搖頭，說:滿了，也就活三個月吧。接下來的日子，就是去看中醫，打化療，中西結合醫治。11個月的時間，我一直告訴我媽媽:你沒事兒，人家大夫都給你刮乾淨了，為了抑制不再生長，才打化療，化療的成分也不一樣。。。。就這樣一直我就瞞著她。她特別堅強，她真的以為自己好了，她很開朗，剛做完大手術一週後她還在病房跳跳舞，惹的病友都哈哈大笑。然而到了最後的最後，她神志時不時的在清醒與不清醒間。她低沉的問我，孩子啊，我是不是好不了了，怎麼越來越厲害了呢。那時候她已經不能走路，而且腹水嚴重。從半月抽一次水到一天一抽。。我眼睜睜看著她的身體越來越差。老話說買了壽衣能沖沖，壓壓走的日子，我就把壽衣放在病床下面。墳地也都看好了。有一天，她特別清醒。我就依在她懷裡，我說:媽，你太堅強了，你知道嗎，大夫說你只能活三個月，你卻一路艱辛的走了11個月。這些日子你受罪了。。。。我泣不成聲啊，當我說這些的時候就是在道別，和她有個交待。我捨不得我的媽媽。。我心像死了上百回。我媽吐著不清晰的話語:我早就知道了，因為我身體越來越差，我就知道我好不了了。。。

那天以後她再也沒有清醒過。那一年的重陽節，她走了。至今，我依然那麼想念她，想念我的媽媽。。

死不可怕！每個人都有那麼一天、但當某一天醫生告訴我得了癌症無法醫治了、那我肯定是無法想象我會做出什麼事情來！因此就不用說怎樣面對了！還是那句話、我提昌安樂死、讓得了不治之症的患者能坦然面對、有質量的活好每一天！最終有尊嚴的面對死亡