“A LS冰桶挑戰賽”迅速風靡全球，至今熱度不減。日前，冰桶也開始在中山的人群中傳播。隨著“冰桶”的傳遞，“漸凍人”(肌萎縮側索硬化症)這一疾病也開始引起越來越多人的關注。 漸凍人稱為運動神經元病，是運動神經元受到某種因素的影響，而發生慢性進行性神經系統變性疾病，那它的特徵是肌肉無力，肌肉萎縮，言語不清，吞嚥困難，舌肌萎縮等等，通常感覺系統不受累，一般是多中年發病，病程為2~6年，也有少數的患者病程比較長的，男性多於女性，男女患病率是1.2~2.5:1，年發病率是0.13~0.14每10萬人。

漸凍人病情的發展有一個過程，並有一些明顯的症狀：一旦出現漸進性的肌無力，肌肉萎縮，吞嚥困難，喝水時嗆咳，吐詞不清，就要引起高度的警惕，儘早到正規醫院就診，確診為漸凍症後，治療主要圍繞兩個目的，一是延緩漸凍的速度，二是改善患者的生活質量。

針對漸凍症病情不同的發展時期，治療方案也會有所不同。如今在臨床上，對於漸凍症患者延緩病症有效的藥物，一種是進口藥物“力如太”，一般一盒可服用28天，售價在4500元左右；中國產的“利魯唑”，中國產報銷一盒可服用12天，售價在1160元左右。

1. 漸凍症，也稱運動神經元病，是一種慢性疾病，這種病的臨床特點是隱匿起病，進行性加重，主要表現為四肢遠端肌萎縮、無力、肌張力高、肌束顫動、行動困難、進食嗆咳、呼吸和吞嚥障礙；

2.實際上導致漸凍症患者致命的原因是因為他呼吸肌受累，呼吸衰竭死亡的。

電視健康學堂

神經病

病情分析：漸凍人也就是肌萎縮側索硬化症，主要是表現為全身肌肉逐漸出現萎縮無力的情況，逐漸累積全身骨骼四肢軀幹的肌肉，後期會出現呼吸困難需要靠呼吸機維持才能呼吸，主要病因可以與免疫因素或者遺傳缺陷有一定的關係，目前主要是支援治療。發病率大概在十萬分之一左右。

運動神經元病（MND）是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。發病率約為每年1～3/10萬，患病率為每年4～8/10萬。由於多數患者於出現症狀後3～5年內死亡，因此，該病的患病率與發病率較為接近。MND病因尚不清楚，一般認為是隨著年齡增長，由遺傳易感個體暴露於不利環境所造成的，即遺傳因素和環境因素共同導致了運動神經元病的發生。典型症狀

多發病於40歲，冰凍人症發病率為“十萬分之四”

最著名的科學思想家和最傑出的理論物理學家斯蒂芬•威廉•霍金就身患此症。