看完感悟，我們真的不需要戲子，明星了，浮躁的國度。國家需要的是生物學家，物理學家，印度有一位得到了生物學諾貝爾獎，還有一位拿了物理化學諾貝爾獎，日本生物，物理，化學諾貝爾獎獲得者共9個人。天朝一個都沒有，唯一拿到的是屌絲文學獎。

這個是假的，要看藥品好不好，可以優先查閱美國的食品藥品監督管理網站是否批准上市，再考慮是否使用吧！（提高安全性），當然如果是必須用了（癌症）什麼都不用考慮直接用，活下去才有意義不是嗎？

我就知道治療前列腺癌的特效藥，阿位元龍在中國西安楊森生產有一個月17300塊錢。如果從印度購買的話，只需要3500塊。中國有多少病人可以購買得起每個月17300元的藥。所以只能花錢從代購手裡買。可是這個藥的原料，卻是在中國的廠家生產，而且價格很低廉。

不在哪裡以大利閏為目的創收的企業在哪裡出現，己經是平衡人吃飯的企業在哪裡出現的了，也受人青睞的企業在哪裡出現的了，大家還有什麼多餘的話去說企業的好壞呢？一切藥品能以自身為生存的企業在哪裡出現，又不想在哪裡哄抬物價的企業在哪裡生存人出現，當然哪樣的企業是受人歡迎的企業在哪裡出現的，可能印度國家的藥企就是以哪樣的方式在哪裡生存人和生存藥企在哪裡出現的，才是好藥企在哪裡出現的，也受各國的藥商人去拔貨在哪裡出現的。有哪樣的藥企在哪裡出現，就不怕藥銷在哪裡滯留的出現的，也大銷自己的藥品在哪裡出現的了。對於藥品的好壞有些的存在，大家也不會把哪些的小事放在心上在哪裡出現的，可能也藥品廉價在哪裡出現的好事在哪裡出現的，所以各國的藥品代銷人就會雲集在印度國家哪些製藥的企業在哪裡打長久供應藥品在哪裡出現的合同在哪裡出現的了，生產出來的藥品也不愁銷路在哪裡出現的，這就是印度國家的藥品在哪裡長銷不落的好處在哪裡出現的了，也迎的世界各國的藥商人從印度國家哪裡去釆購藥品在哪裡出現的人的了。

當你得絕症時，無錢，無力，找盡一切(包括比爹媽還親的)都不理你時，當你無錢比趕出人民醫院時。你就會覺得印度藥好了。就知道什麼是救命稻草了。

http://www.hdb.com/party/vetfb.html?from=singlemessage

這本書再現了印度製藥企業如何在變幻莫測的外部環境下找到良策，實現卓越運營的變革之路。

印度產易瑞沙，治療肺癌骨轉移!很有效果!病歷，肺癌發現三年，怕手術後果不好，保守治療，三年後，發現肋骨有佔位，懷疑骨轉移!以前一直未做活檢!（也是怕人為轉移），盲吃15天后，咳嗽不帶血了，（帶血三年比較輕微）喘息，見輕!還有幾天複查!

一、印度藥品好在哪？

印度藥品之所以被稱為“好”，是因為其價格被患者認為“實惠”“便宜”“公道”，也正是因為價效比非常的高，所以，印度被稱之為世界的“藥房”，而好的藥品，也主要指的是仿製的一些抗癌藥如格列衛和多吉美等。所以，印度藥的“好”，是在其價格，而真正的原研藥，其效果理論上講是應該優於其仿製藥的，因為仿製藥的一致性評價需要參照的物件就是原研藥，所以，印度藥之所以好，是建立在對專利的仿製的結果上的。

二、如果每個國家都是印度怎麼辦？

原研藥都是投入巨大的研發才得到的專利，而仿製藥則是被印度本國“法律”所允許的，所以印度的仿製藥，也被稱之為“印度法律允許的假藥”，這些藥物是不能出口到其他國家的，而正是因為如此，印度的仿製藥被許多保護專利的國家所詬病，但反過來，也被國民所擁護，因為他們不需要費多大功夫，就可以把別人幾十年的研究成果據為己有。而如果不是專利在全世界大多數國家得到保護，那麼每個國家都將成為印度，這個世界就會再也沒有人願意去研發新藥。所以，坐享其成的印度，只能是少部分，如果是大多數，這個世界的藥品研發，將陷於停滯。

三、藥品代購有風險，一定要謹慎！

藥品代購是有風險的，無論是假藥風險，還是其他風險，都比較廣泛的存在。拋開藥品代購過程中可能出現的種種人為因素不談，從治療效果上來說，印度仿製藥和真正的原研藥，還是有差距的。而且在當下祖國，假疫苗、假藥酒、假醫生、假印章......一次又一次的突破人類底線的事情一再披露，你就會想象到藥品代購，到底會有哪些風險了。

印度藥的好，是建立在對別人專利的無視的基礎上的，正如文中所說的那樣，如果每個國家都是這樣，那麼這個世界將不會再有人研發新藥。

理解患病者的苦衷，但願這個世界不再有疾病和痛苦......

印度的衛生和醫療水平是比中國差很多的，這從其建個廁所都要全民動員和神牛可以在大城市隨地大小便可見一斑，這跟中世紀的歐洲有的一拼。

仿製藥的主要客戶在國外，當然國內的高種姓人群也在列，在一個生產仿製藥猖獗的國度裡誰還會進口啊！而印度的免費醫療就是有什麼用什麼，沒有就只能不用了，因此能出口的仿製藥其實與廣大低種姓人口無緣的，同時因為“免費”，他們用的藥只可能比我們用的更差、更少、更不純。

既然仿製藥行業關乎政府的錢袋子和國際形象間題，可含糊不得，於是在人力、物力、財力的傾斜之下印度仿製藥成為國際名牌也就不難理解了。其實從根本上講，印度仿製藥業發達反而是其經濟落後的表現，中國因為有加入WTO，融入全球產業鏈的訴求，只能嚴格保護國際藥企的智慧財產權，而印度則沒有這個顧慮，其做派向來頗有喜感，直接粗暴的對藥品專利權進行強制許可，這同中國以國家身份同國際藥企談判形成了鮮明對比，尊重智慧財產權就是尊重科學技術，而科學技術是第一生產力，印度的這種政策不但會限制本國醫療技術的進步，還會波及其它領域，只有尊重市場經濟規律，建立相對公正合理的醫療保障體系才是印度醫療的正途。

印度藥品之所以這麼“好”，其實就是指的印度仿製藥價效比高，號稱“世界藥房”。

什麼是仿製藥?先說說什麼是原研藥，原研藥在國際上的通俗叫法是品牌藥，是指在世界上第一個研製出某一藥物的公司品牌。原研藥上市前，一般需要經過嚴格的動物實驗、人體臨床一、二、三期實驗，然後經四期臨床放大實驗證明療效準確、安全可靠後才能向市場推廣。

仿製藥起源於美國，1984年美國約有150種常用藥專利到期，大藥商認為無利可圖，不願意繼續開發，為此美國出臺The Waxman-Hatch法案，新廠家只需向FDA證明自己的產品與原藥生物活性相當即可仿製，仿製藥概念由此出現，後被歐洲、日本等採用。

簡單地說，仿製藥就是藥品生產廠家等著國際大公司某一藥品的專利期過去，再對藥物進行仿製和銷售。

和專利藥相比，仿製藥在劑量、安全性、效力、作用、質量以及適應症上完全相同，但均價只有專利藥的20%~40%，個別品種甚至相差10倍以上。

易瑞沙是英國製藥公司阿斯利康的專利產品，NATCO公司只是根據印度當局授權的易瑞沙藥品仿製許可進行仿製，由於採用與阿斯利康公司一樣的藥品成分和生產工藝，同樣劑量的印版易瑞沙售價僅為英版價格的八分之一，這使得易瑞沙仿製藥成為市場的寵兒，也是NATCO公司利潤的主要來源之一。

2015年12月，NATCO宣佈即將上市的丙肝C仿製藥28片的售價為28000盧比(約合人民幣2800元)，聽起來似乎有點貴，但與專利藥在美國9萬美元的售價相比，不過是小菜一碟。

印度製藥公司西普拉的藥品展示櫃

透過美國FDA認可的印度藥廠生產成本比美國低65%，比歐洲低50%。正是憑藉低成本製造、雄厚的技術、大量懂英語的合格技術人員與高質量產品，印度製藥廠商總是能夠獲得大量外包生產合約。

目前印度境內擁有FDA認證的藥廠共有119家，可向美國出口約900種獲得FDA批准的藥物和製藥原料;擁有英國藥品管理局認證的藥廠也有80多家。

NATCO公司的業績是印度製藥企業的一個縮影。

儘管依靠廉價藥挫敗西方國家的產品而向海外市場銷售的方式頗受非議，但印度自身卻獲益不菲，用印度人的話說就是，印度製藥業正在以實惠的價格成為“世界藥房”。

作為世界第三大仿製藥生產大國，過去3年印度製藥業平均增長速度在14%左右，印度生產了全球20%的仿製藥，並使製藥業成為印度經濟的支柱之一。目前，印度藥品出口到200多個國家，疫苗和生物製藥產品出口到150個國家。

2020年左右，許多專利藥將陸續到期，不少專業機構早在幾年前就預測，這將會大大刺激印度仿製藥的生產，屆時印度仿製藥預計在全球仿製藥市場的份額會從目前的20%增至25%，印度製藥業營業額將會從現在的約258億美元增長到500億美元。

政府保護仿製

其實，印度藥並不是一直這麼便宜。

獨立之初，印度的醫藥市場被跨國公司藥廠控制了80%以上，99%的專利藥掌握在這些公司手中。在上世紀60年代，印度市場上的藥價之高也曾聞名於世。

為了讓印度人能享受到平價藥，政府採取了很多措施，但真正讓印度製藥業企業受益的，還是1970年在總理英迪拉·甘地主導下對《專利法》的修訂。

修訂後的《專利法》規定，對食品、藥品只授予工藝專利，不授予產品專利，這意味著印度放棄了對藥品化合物的智慧財產權保護，制度上的寬鬆使得本國企業能夠獲得大量仿製藥生產許可，從而為印度仿製藥提供了快速擴張的空間。

2005年，印度根據與世界貿易組織(WTO)達成的智慧財產權方面的協議修改了《專利法》，但是新法案只對1995年以後發明的新藥或經改進後能大幅度提高療效的藥物提供專利保護，而不支援原有藥物混合或衍生藥物的專利。

2013年4月1日，印度最高法院駁回瑞士製藥巨頭諾華公司對改進後的抗癌新藥格列衛專利保護的要求，認定印度仿製的特效藥可以繼續出售。這場訴訟持續了7年多，是印度在WTO相關智慧財產權協議過渡期滿後遭遇的第一起藥品專利訴訟，涉及WTO專利保護條款如何落實等重大事項，也關係著發展中國家能否繼續獲得價格較低的藥物，而印度最高法院的最終判決為本國仿製藥產業提供了保護傘。

多年來，印度政府還一直透過貸款、產業合作伙伴計劃等多種方式支援仿製藥發展。與此同時，政府透過政策鬆緊來引導企業生產優質藥品、杜絕違法仿製藥。

印度太陽製藥公司在孟買的研發中心