這是一種基因病，會遺傳給具有血緣關係的人。好在佳學基因的基因解碼技術可以分現產生這生這種疾病的基因，經過佳學基因的基因解碼技術，可以幫助後代不再患有這種病。

Rett綜合徵，是一種嚴重影響兒童精神發育運動的疾病，主要女孩多見。發病過程呈進行性的智力下降，伴有孤獨症行為，伴隨有一系列刻板的動作，甚至共濟失調的表現。臨床表現也具有一定的階段性，而且跟年齡有關，如果是6個月甚至18個月起病，持續數週到數月，主要是發育的停滯。首先是頭部生長髮育停滯，對周圍沒有興趣出現，肌張力低下。如果在1-3歲時起病，持續數週到數月，表現就是發育迅速的倒退，伴有激惹甚至驚厥。如果是在2-10歲時起病，持續數月到數年，表現的就是明顯的嚴重的明顯的智力低下，甚至出現驚厥、手刻板動作、明顯共濟失調、身體僵硬，甚至睡覺時會出現呼吸暫停、食慾下降。如果是10歲以上出現持續數年，主要就是上下運動神經元受累的表現，進行性的脊柱側彎、肌肉廢用、機體手腳的萎縮、失去獨立行走的能力、生長髮育遲緩、不能理解和運用語言。診斷有支援的標準：1、出生前和圍產期都是正常的。2、出生後6個月甚至18個月，精神運動發育都是正常的。3、出生時的頭圍正常，到5個月到4歲時，頭圍增長開始減慢，6個月到兩歲半喪失有目的的手的技能，而且社交能力下降，語言的表達和理解能力嚴重受損，出現嚴重的精神運動發育遲滯的表現，手出現一系列刻板的動作，在手的有目的的運動消失後出現，比如寫字、洗手、拍手、搓手、咬手這樣的刻板的動作。1-4歲出現共濟失調的步態和軀體的廢用，直到2-5歲才能做出嘗試性的診斷。

這是一-種基因病，基因病是沿著血緣關係傳遞的。家人中- -個人，其他人都有可能有。透過佳學基因的致病基因鑑定基因解碼可以找到病因，讓後代或者_二胎不再得病。很多人分析明確後，還可以找到有效的治療方案。