非洲豬瘟病毒是非洲豬瘟科非洲豬瘟病毒屬的重要成員，病毒有些特性類似虹彩病毒科和痘病毒科。病毒粒子的直徑為175－215奈米，呈20面體對稱，有囊膜。基因組為雙股線狀DNA，大小170－190kb。在豬體內，非洲豬瘟病毒可在幾種型別的細胞漿中，尤其是網狀內皮細胞和單核巨噬細胞中複製。該病毒可在鈍緣蜱中增殖，並使其成為主要的傳播媒介。

本病毒能從被感染豬之血液、組織液、內臟，及其他排洩物中證實出來，低溫暗室記憶體在血液中之病毒可生存六年，室溫中可活數週，加熱被病毒感染的血液55℃30分鐘或60℃10分鐘，病毒將被破壞，許多脂溶劑和消毒劑可以將其破壞。

流行病學

易感動物

豬與野豬對本病毒都系自然易感性的，各品種及各不同年齡之豬群同樣是易感性，夢特哥馬利氏等（Montgomery）於1921年曾設法試驗白鼠、天竺鼠、兔、貓、犬、山羊、綿羊、牛、馬、鴿等動物，都未被感染成功，但是偉力合（Velho）於1956年報告，他曾盲目透過兔子26代後攻毒豬照樣致死。

傳播媒介

非洲和西班牙半島有幾種軟蜱是ASFV的貯藏宿主和媒介。美洲等地分佈廣泛的很多其他蜱種也可傳播ASFV。一般認為，ASFV傳入無病地區都與來自國際機場和港口的未經煮過的感染豬製品或殘羹餵豬有關，或由於接觸了感染的家豬的汙染物，胎兒，糞便，病豬組織，並餵了汙染飼料而發生。發病率和死亡率最高可達100%。世界動物衛生組織將其列為法定報告動物疫病，中國將其列為一類動物疫病。1921年肯亞首次報道發生非洲豬瘟疫情，該病於上世紀60年代傳入歐洲，70年代傳入南美洲，2007傳入高加索地區和俄羅斯。2017年以來，俄羅斯遠東地區發生數起非洲豬瘟疫情。2018年中國瀋陽市沈北新區沈北街道（新城子）五五社群發現國內首例病毒。[54]該病現主要在非洲、中東歐和高加索地區流行。病毒在中國已有出現。健康豬與患病豬或汙染物直接接觸是非洲豬瘟最主要的傳播途徑，豬被帶毒的蜱等媒介昆蟲叮咬也存在感染非洲豬瘟的可能性。[55]

2018年之前，中國沒有非洲豬瘟。分子流行病學研究表明：傳入中國的非洲豬瘟病毒屬基因Ⅱ型，與喬治亞、俄羅斯、波蘭公佈的毒株全基因組序列同源性為99.95%左右。

“通常非洲豬瘟跨國境傳入的途徑主要有四類：一是生豬及其產品國際貿易和走私，二是國際旅客攜帶的豬肉及其產品，三是國際運輸工具上的餐廚剩餘物，四是野豬遷徙。”

中國已查明疫源的68起家豬疫情，傳播途徑主要有三種：一是生豬及其產品跨區域調運，佔全部疫情約19%；二是餐廚剩餘物餵豬，佔全部疫情約34%；三是人員與車輛帶毒傳播，這是當前疫情擴散的最主要方式，佔全部疫情約46%。[48]

發病機理

ASFV可經過口和上呼吸道系統進入豬體，在鼻咽部或是扁桃體發生感染，病毒迅速蔓延到下頜淋巴結，透過淋巴和血液遍佈全身。強毒感染時細胞變化很快，在呈現明顯的刺激反應前，細胞都已死亡。弱毒感染時，刺激反應很容易觀察到，細胞核變大，普遍發生有絲分裂。發病率通常在40%-85%之間，死亡率因感染的毒株不同而有所差異。高致病性毒株死亡率可高達90-100%；中等致病性毒株在成年動物的死亡率在20%-40%之間，在幼年動物的死亡率在70%-80%之間；低致病性毒株死亡率在10%-30%之間。

症狀

自然感染潛伏期5～9天，往往更短，臨床實驗感染則為2～5天，發病時體溫升高至41℃ ，約持續四天，直到死前四十八小時，體溫始下降為其特徵，同時臨床症狀直到體溫下降才顯示出來，故與豬瘟體溫升高時症狀出現不同，最初三至四日發熱期間，豬隻之食慾，顯出極度脆弱，豬隻躺在舍角，強迫趕起要它走動，則顯示出極度累弱，尤其後肢更甚，脈搏動快，咳嗽，呼吸快約三分之一，顯呼吸困難，漿液或粘液膿性結膜炎，有些毒株會引起帶血之下痢，嘔吐，血液變化似豬瘟，從三至五個病例中，顯示有50%之白血球數減少現象，淋巴球也同樣減少，體溫升高時發生白血球性貧血，至第四日白血球數便降至40%才不下降，未成熟中性球數增加也可觀察到，往往發熱後第七天死亡，或症狀出現僅一、二天便死亡。

病理變化

在耳、鼻、腋下、腹、會陰、尾、腳無毛部分呈界線明顯的紫色斑，耳朵紫斑部分常腫脹，中心深暗色分散性出血，邊緣褪色，尤其在腿及腹壁面板肉眼可見到。顯微鏡所見，於真皮內小血管，尤其在乳頭狀真皮呈嚴重的充血和肉眼可見的紫色斑，血管內發生纖維性血栓，血管周圍有許多之嗜酸球，耳朵紫斑部分上皮之基層組織內，可見到血管血栓性小壞死現象，切開胸腹腔、心包、胸膜、腹膜上有許多澄清、黃或帶血色液體，尤其在腹部內臟或腸繫膜上表部分，小血管受到影響更甚，於內臟漿液膜可見到棕色轉變成淺紅色之瘀斑，即所謂的麩斑（Bran Flecks），尤其於小腸更多，直腸壁深處有暗色出血現象，腎臟有瀰漫性出血情形，胸膜下水腫特別明顯，及心包出血。

（1）在淋巴節有豬瘟罕見的某種程度之出血現象，上表或切面似血腫之結節較淋巴節多。

（2）腺髒腫大，髓質腫脹區呈深紫黑色，切面突起，淋巴濾胞小而少，有7%豬脾臟發生小而暗紅色突起三角形栓塞情形。

（3）迴圈系統：心包液特別多，少數病例中呈混濁且含有纖維蛋白，但多數心包下及次心內膜充血。

（4）呼吸系統：喉、會厭有瘀斑充血及擴散性出血，比豬瘟更甚，瘀斑有發生於氣管前三分之一處，鏡檢下，腸有充血而沒有出血病灶，肺泡則呈現出血現象，淋巴球呈破裂。

（5）肝：肉眼檢查顯正常，充血暗色或斑點大多異常，近膽部分組織有充血及水腫現象，小葉間結締組織有淋巴細胞、漿細胞（Plasma Cell）及間質細胞浸潤，同時淋巴球之核破裂為其特徵。

診斷

臨診診斷

非洲豬瘟與豬瘟的其他出血性疾病的症狀和病變都很相似，他們的亞急性型和慢性型在生產現場實際上是不能區別的，因而必須用實驗室方法才能鑑別。現場如果發現屍體解剖的豬出現脾和淋巴結嚴重充血，形如血腫，則可懷疑為豬瘟。

實驗室診斷

（1）紅細胞吸附試驗：將健康豬的白細胞加上非洲豬瘟豬的血液或組織提取物，37℃培養，如見許多紅細胞吸附在白細胞上，形成玫瑰花狀或桑椹體狀，則為陽性。

（2）直接免疫熒光試驗：熒光顯微鏡下觀察，如見細胞漿內有明亮熒光團，則為陽性。

（3）動物接種試驗

（4）間接免疫熒光試驗：將非洲豬瘟病毒接種在長滿Vero細胞的蓋玻片上，並準備未接種病毒的Vero細胞對照。試驗後，對照正常，待檢樣品在細胞漿內出現明亮的熒光團核熒光細點可被判定為陽性。

（5）酶聯免疫吸附試驗：對照成立時（陽性血清對照吸收值大於0.3，陰性血清吸收值小於0.1），待檢樣品的吸收值大於0.3時，判定為陽性。

（6）免疫電泳試驗：抗原於待檢血清間出現白色沉澱線者可判定為陽性。

（7）間接酶聯免疫蝕斑試驗：肉眼觀察，或顯微鏡下觀察，蝕斑呈棕色則為陽性，無色則為陰性。

防控工作

在無本病的國家和地區應防止ASFV的傳入，在國際機場和港口，從飛機和船舶來的食物廢料均應焚燬。對無本病地區事先建立快速診斷方法和制定一旦發生本病時的撲滅計劃。

由於在世界範圍內沒有研發出可以有效預防非洲豬瘟的疫苗，但高溫、消毒劑可以有效殺滅病毒，所以做好養殖場生物安全防護是防控非洲豬瘟的關鍵。

一是嚴格控制人員、車輛和易感動物進入養殖場；進出養殖場及其生產區的人員、車輛、物品要嚴格落實消毒等措施。

二是儘可能封閉飼養生豬，採取隔離防護措施，儘量避免與野豬、鈍緣軟蜱接觸。

三是嚴禁使用泔水或餐餘垃圾飼餵生豬。

四是積極配合當地動物疫病預防控制機構開展疫病監測排查，特別是發生豬瘟疫苗免疫失敗、不明原因死亡等現象，應及時上報當地獸醫部門。[55]

防範措施

2018年8月28日，保加利亞農業部表示，為防範非洲豬瘟，該國在保加利亞與羅馬尼亞邊界修建的圍欄已經完工。[56]

對人影響

非洲豬瘟是一種由濾過性病毒所引起的急性、發熱、傳染性很高的豬病。其特徵是發病過程短，死亡率高，肉眼外觀病變極似豬瘟。豬與野豬對本病毒都系自然易感性的，各品種及各不同年齡之豬群同樣是易感性。

【臨床症狀】自然感染潛伏期5～9天，病初體溫突然升高至40.5℃，約持續4天，直到死前48小時，體溫開始下降，同時才表現臨床症狀，病豬精神沉鬱，厭食，不願行走，共濟失調，咳嗽，呼吸加快，部分病例出現呼吸困難，耳、鼻、腋下、會陰、尾、腳無毛部分呈界線明顯的紫色斑。往往發熱後第7天體溫降至正常時死亡。【病理變化】淋巴結的變化最為特徵。內臟淋巴結出血嚴重，胃、肝門、腎臟、腸繫膜等處淋巴結最嚴重，狀似血瘤。紫斑部分常腫脹，中心深暗色，分散性出血，邊緣褪色，尤其在腿及腹壁面板肉眼可見到。胸腹腔、心包、胸膜、腹膜上有許多澄清、黃色或帶血色液體。內臟或腸繫膜上有斑點狀或彌散狀出血變化。喉頭、會厭、膽囊、膀胱、腎臟常有出血斑點，比豬瘟更為明顯。【防控措施】本病沒有有效治療藥物。目前國內尚未報道本病。如果發現可疑病例，應立即報告獸醫主管部門，封鎖疫點。確診後，全群撲殺、銷燬，徹底消滅傳染源。徹底消毒。

非洲豬瘟，顧名思義，是最早在非洲發現的一種危害養豬業的烈性傳染病，於1921年首次出現於肯亞，直到20世紀中葉侵入歐洲，蔓延到南美和加勒比地區。2007年以來，在全球多個國家擴散、流行，特別是俄羅斯及周邊地區。2018年傳入中國。目前雖然幾次疫情已經得到有效處置，可大家仍然擔心：現在吃豬肉到底安全嗎？錢報記者請來杭州市疾控中心的專家，為大家解答非洲豬瘟和豬肉安全消費的相關問題。

非洲豬瘟是由非洲豬瘟病毒感染引起的豬的一種急性、熱性、高度接觸性動物傳染病，其強毒株對生豬致病率高，最高可達100%。目前尚沒有可用於治療的特效藥，也沒有可用於預防的疫苗，所以一旦發生非洲豬瘟疫情，必須對豬群進行撲殺並做無害化處理。

世界動物衛生組織（OIE）將其列為法定報告動物疫病，中國將其列為一類動物疫病，是重點防控的外來病。但是我們不用太擔心，因為非洲豬瘟不是人畜共患病，非洲豬瘟病毒不感染人。

農業農村部在確認疫情後，根據《非洲豬瘟疫情應急預案》及時啟動Ⅱ級應急響應，並派出專家組赴疫區指導開展疫情處置和排查工作。

一是當地官方迅速組織有關部門，劃定疫點、疫區、封鎖區，每個封鎖區出入口都設立消毒站和崗哨，嚴格消毒出入人員、車輛和物品，確保封鎖區內的生豬及豬產品都運不出去。二是對疫點和疫區內所有生豬進行撲殺及無害化處理；對排洩物、被汙染或可能被汙染的飼料、墊料和汙水進行無害化處理；對可能被汙染的物品、交通工具、用具、豬舍、場地等進行徹底消毒。三是要求其他養殖戶封閉飼養生豬，採取隔離防護措施，儘量避免與野豬、鈍緣軟蜱接觸；嚴禁使用未經高溫處理的餐館、食堂的泔水或餐餘垃圾飼餵生豬；一旦出現不明原因死亡異常增多且有豬瘟類似症狀的，及時上報獸醫部門。

1.非瘟病毒是非瘟病毒科的唯一成員;

2.非瘟病毒結構龐大而複雜,是一種具有20面體結構、帶囊膜的呈線性雙鏈DNA,基因組全長170-194kb,編碼200多種蛋白.

3.非瘟病毒至少有8個血清型;

4.抗原易變異,變異主要發生在結構蛋白P150、P14和P12上

5迄今唯一的蟲媒DNA病毒;

“非瘟的傳播方式：非瘟的傳播方式一般主要是空氣傳播、蚊蟲叮咬或蒼蠅傳播、汙染的飼料傳播、物體傳播、引種傳播、野豬傳播等都有可能傳播。”

硬體方案

1建隔離牆/隔離帶

2門口消毒池改建1個

3毒間改建1個

4飼料倉庫消毒裝置一套

5手消毒盤1個

豬場的決策者及主要執行者是否具有科學、系統的豬場生物安全知識和文化

以上為個人經驗。我為非瘟防控寫了一篇文章。

前言：

隨著2020年04月05日農業農村部最新公佈的一起在重慶市雲陽縣從外省違規調入的仔豬發生的非洲豬瘟疫情 ，不禁讓人心頭一緊。截至2020年04月05日止國內所有的非洲豬瘟疫情中，這已經是本年度以來發生的第10例非洲豬瘟了，其餘的分別發生在湖北省1例，四川省4例、河南省1例、內蒙古自治區1例、甘肅省2例、重慶市1例共10例，難道非洲豬瘟疫情在新的一年回頭看？

非洲豬瘟是由非洲豬瘟病毒引起的一種豬的、急性的烈性傳染性疾病，其臨診症狀從急性、亞急性到慢性不等，以高熱、皮膚髮紺、全身內臟器官廣泛出血、呼吸障礙和神經臨診症狀為主要特徵，發病率和死亡率幾乎達到100％。

據報道，本病於1914年發現於坦尚尼亞，1921年在肯亞發生並被確診，截至目前曾在非洲、歐洲和美洲等六十多個國家流行發病，但只有少數的13個國家根除了疫情。而在中國直至2018年8月才首次報道非洲豬瘟疫情，並迅速在國內蔓延，並且對國內養豬業造成了不小的影響。好在經過相關部門的不懈努力下，以科學的態度加強各地區各部門的聯防聯控，至2019年的下半年以來對非洲豬瘟疫情的防控已取得了初步成效。

非洲豬瘟病毒為非洲豬瘟病毒科，具有虹彩病毒的外形，痘病毒的內涵。標準的免疫學試驗不能區分病毒株，但根據限制性內切酶分析能將病毒株區別，並分為不同基因型（目前己確定24個基因型）。

在自然或人工感染此病毒的情況下均不產生典型的中和抗體，具體原因還不明確。除被超強毒株感染的某些豬外，康復後的豬能夠抵抗同源毒株的攻擊或者再次被感染，但不會產生傳統的中和抗體。

ASF病毒具有吸附豬紅細胞的特性，但經細胞傳代培養後則失去這種特性，抗血清可阻斷ASF病毒對豬紅細胞的吸附作用。但並非所有血清型都具有此吸附特性。由此，ASF病毒可分為紅細胞吸附性病毒（HV）和非紅細胞吸附性病毒。

非洲豬瘟病毒對溫度和酸有很強的抵抗力，在乾燥的溫室或冰凍數年後仍有存活力。在室溫的環境下，經過18個月後仍能從血液和血清中分離出病毒。但對高熱敏感，非洲豬瘟病毒在60℃的環境下經30分鐘即死亡，對許多脂溶劑和常用的消毒劑均表現敏感。

非洲豬瘟僅在豬和野豬身上發病，而且豬是非瘟病毒的唯一自然宿主。病豬散發出來的體液、各器官組織、各種分泌物及排洩物等均含有大量的活性病毒。ASF病毒是DNA病毒中唯一的一個蟲媒病毒，病毒主要的傳播媒介為豬蝨、隱嘴蜱、鈍緣蜱等軟蜱，而軟蜱還是唯一貯藏非洲豬瘟病毒的宿主。非瘟病毒在豬和軟蜱之間形成相互迴圈感染，致使ASF在非洲難於被消滅。引起非洲豬瘟暴發的常見原因是被汙染的車輛、飼料、人員和物品，豬群一旦感染，傳染迅速，發病率和死亡率都極高。

自然感染非洲豬瘟病毒的潛伏期一般為3～5天，也有延長到19天的，甚至個別可長達28天。ASF的臨診症狀很難與豬癌區別。根據病毒的毒力表現和感染途徑的不同，非洲豬瘟病可表現為最急性型、急性型、亞急性型和慢性型等四種發病型別。最急性型病例往往在未發現臨診症狀時即倒地死亡，或才發現病豬食慾消失、驚厥，待幾小時內即暴亡。急性型病例表現為食慾廢絕，前3～5天體溫升高到40～40.9℃，後體溫開始下降，臨死前的狀態呈深度昏迷，1～2天出現心跳加速，呼吸急促，面板出血，急速死亡。亞急性病豬精神沉鬱，鼻、耳、腹肋部等部位皮膚髮紺，有出血斑點。時有咳嗽，眼鼻有漿液性和黏液性分泌物，後肢無力，出現短暫性的血小板、白細胞減少。慢性型特徵則導致懷孕的母豬流產、拉稀及嘔吐，糞便伴有黏液和血液，時而呼吸異常或發生較低的病死率。

1、最急性和急性型的病理變化的主要特徵為內臟器官廣泛出血，而亞急性和慢性型的病理變化則較為輕微，主要以損害淋巴結、心臟、脾和腎器官為主。脾臟的色澤變深、腫大及出血性梗死，另外還有嚴重的心包積液、胸水和腹水增多等。而淋巴結出血，切面呈大理石狀，肺、胃、心臟、小腸、大腸均有出血現象，腎臟皮質、腎盂的切面也有小點出血。

2、急性型ASF的組織學變化主要在血管壁和淋巴網狀細胞系統，以內皮細胞的出血、壞死和損害，以及淋巴結的濾泡周圍和副皮質區，脾臟的濾泡周紅髓和肝臟的 Kupffer氏細胞壞死為特徵。

3、慢性ASF主要以呼吸道、淋巴結和脾臟的病理變化為主，包括纖維素性心包炎和胸膜炎、胸膜粘連，肺炎和淋巴網狀組織增生肥大。

非洲豬瘟病毒與其他病毒性傳染病一樣，同樣可以根據其流行病學、臨診症狀表現和病理剖解等作出初步的診斷。確診則應在有資質的條件下進行抗原檢測、抗體檢測及病毒分離。

抗原檢測的方法包括特用的瓊脂擴散試驗、補體結合反應、雙抗體夾心 ELISA、電子顯微鏡檢查、免疫熒光技術和血吸附試驗等，而最方便簡潔的常用方法為直接免疫熒光技術和血吸附試驗兩種。

豬在感染非洲豬瘟病毒後7天可檢出特異性的IgG抗體，抗體可在體內持續幾年，因此ASFV抗體檢測具有特別重要的意義。常用的方法是間接免疫熒光技術、ELISA和免疫斑點試驗。目前在分子生物學診斷方面，已經建立了DNA原位雜交技術和PCR技術，對於快速診斷非洲豬瘟具有重要意義。

ASF和CSF在臨床上不易區分，內臟病理變化在脾臟表現有差異，ASF脾臟腫大呈紫黑色，切面凸起，CSF脾臟大小正常，但邊緣有出血性梗死；CSF解剖後在胸腹腔內不積水，但ASF解剖後胸腹腔內水腫比較明顯，積水比較嚴重。豬瘟免疫豬群出現類似急性豬瘟症狀時，應懷疑非洲豬瘟加強實驗室診斷，防止誤診、漏診增加傳染風險。

目前尚無有效的疫苗用於預防非洲豬瘟病毒，也沒有有效的治療藥物。加強聯防聯控及生物安全措施是目前防範ASF的唯一行之有效的方法。同時要加強員工的生物安全知識培訓，提高對ASF防控的生物安全意識；禁止從疫區引種（包括胚胎和精液）；加強車輛管控和消毒，禁止所有外來車輛進入場區；禁止疫區的任何物品入場，包括飼料、藥品、肉製品等；防範豬場周圍的野豬和散養豬；注意場區及其周圍的滅蜱工作；按A類動物疫病處理措施對發病場及周圍的所有豬進行捕殺和處理，嚴控染疫豬及其產品的流通。

你好，我是丹丹，很高興為你解答！非洲豬瘟是由非洲豬瘟病毒引起的一種急性、烈性、高度接觸性動物傳染病，嚴重危害著全球養豬業。中國將非洲豬瘟列為一類動物疫病，是烈性外來疫病，其強毒力毒株對生豬致病率高，致死率100％。雖然對豬有致命危險，但對人卻沒有危害，屬於典型的傳豬不傳人型病毒。

非洲豬瘟目前也沒有有效的預防疫苗，故對本病的預防措施主要是防止疾病的傳播。

最有效的消毒藥是10%的苯及苯酚、去汙劑、次氯酸、鹼類及戊二醛。鹼類（氫氧化鈉、氫氧化鉀等）、氯化物和酚化合物適用於建築物、木質結構、水泥表面、車輛和相關設施裝置消毒。

金屬設施裝置的消毒，可採取火焰、燻蒸和沖洗等方式消毒。

對養殖場（戶）的飼料、墊料，可採取堆積發酵或焚燒等方式處理，對糞便等汙物作化學處理後採用深埋、堆積發酵或焚燒等方式處理。

消毒頻率:，疫點每天消毒3～5次，連續7天，之後每天消毒1次，持續消毒15天；疫區臨時消毒站做好出入車輛人員消毒工作，直至解除封鎖。

防止病毒擴散，疑似豬要隔離，可疑的母豬要堅決淘汰，病毒會透過胎盤感染豬胎，引起弱仔，死胎。產下的豬胎帶毒，對免疫接種有耐受作用，會成為豬瘟的傳染源。

在疫區封鎖地點內停止生豬和豬產品的買賣和外運，對病豬的排洩物，被汙染或可能被汙染的飼料和汙水進行無害化處理。

本病無有效的疫苗預防和藥物治療。主要依靠早期確診，把病豬和被汙染過的豬以及其汙染物就地撲殺、燒燬、徹底消毒。消毒液用5%氫氧化鈉溶液等。其豬場暫不養豬，改作他用，以杜絕傳染。

如一旦發生非洲豬瘟，應快速早期進行診斷，採取堅決屠宰措施，銷燬被汙染的肉屍，嚴格封鎖隔離，對周圍環境等進行徹底消毒。這是迅速撲滅該病的惟一有效的方法。

非洲豬瘟病毒是非洲豬瘟科非洲豬瘟病毒屬的重要成員，病毒有些特性類似虹彩病毒科和痘病毒科。病毒粒子的直徑為175－215奈米，呈20面體對稱，有囊膜。基因組為雙股線狀DNA，大小170－190kb。在豬體內，非洲豬瘟病毒可在幾種型別的細胞漿中，尤其是網狀內皮細胞和單核巨噬細胞中複製。該病毒可在鈍緣蜱中增殖，並使其成為主要的傳播媒介。

本病毒能從被感染豬之血液、組織液、內臟，及其他排洩物中證實出來，低溫暗室記憶體在血液中之病毒可生存六年，室溫中可活數週，加熱被病毒感染的血液55℃30分鐘或60℃10分鐘，病毒將被破壞，許多脂溶劑和消毒劑可以將其破壞。

流行病學

易感動物

豬與野豬對本病毒都系自然易感性的，各品種及各不同年齡之豬群同樣是易感性，夢特哥馬利氏等（Montgomery）於1921年曾設法試驗白鼠、天竺鼠、兔、貓、犬、山羊、綿羊、牛、馬、鴿等動物，都未被感染成功，但是偉力合（Velho）於1956年報告，他曾盲目透過兔子26代後攻毒豬照樣致死。

傳播媒介

非洲和西班牙半島有幾種軟蜱是ASFV的貯藏宿主和媒介。美洲等地分佈廣泛的很多其他蜱種也可傳播ASFV。一般認為，ASFV傳入無病地區都與來自國際機場和港口的未經煮過的感染豬製品或殘羹餵豬有關，或由於接觸了感染的家豬的汙染物，胎兒，糞便，病豬組織，並餵了汙染飼料而發生。發病率和死亡率最高可達100%。世界動物衛生組織將其列為法定報告動物疫病，中國將其列為一類動物疫病。1921年肯亞首次報道發生非洲豬瘟疫情，該病於上世紀60年代傳入歐洲，70年代傳入南美洲，2007傳入高加索地區和俄羅斯。2017年以來，俄羅斯遠東地區發生數起非洲豬瘟疫情。2018年中國瀋陽市沈北新區沈北街道（新城子）五五社群發現國內首例病毒。[54]該病現主要在非洲、中東歐和高加索地區流行。病毒在中國已有出現。健康豬與患病豬或汙染物直接接觸是非洲豬瘟最主要的傳播途徑，豬被帶毒的蜱等媒介昆蟲叮咬也存在感染非洲豬瘟的可能性。[55]

2018年之前，中國沒有非洲豬瘟。分子流行病學研究表明：傳入中國的非洲豬瘟病毒屬基因Ⅱ型，與喬治亞、俄羅斯、波蘭公佈的毒株全基因組序列同源性為99.95%左右。

“通常非洲豬瘟跨國境傳入的途徑主要有四類：一是生豬及其產品國際貿易和走私，二是國際旅客攜帶的豬肉及其產品，三是國際運輸工具上的餐廚剩餘物，四是野豬遷徙。”

中國已查明疫源的68起家豬疫情，傳播途徑主要有三種：一是生豬及其產品跨區域調運，佔全部疫情約19%；二是餐廚剩餘物餵豬，佔全部疫情約34%；三是人員與車輛帶毒傳播，這是當前疫情擴散的最主要方式，佔全部疫情約46%。[48]

發病機理

ASFV可經過口和上呼吸道系統進入豬體，在鼻咽部或是扁桃體發生感染，病毒迅速蔓延到下頜淋巴結，透過淋巴和血液遍佈全身。強毒感染時細胞變化很快，在呈現明顯的刺激反應前，細胞都已死亡。弱毒感染時，刺激反應很容易觀察到，細胞核變大，普遍發生有絲分裂。發病率通常在40%-85%之間，死亡率因感染的毒株不同而有所差異。高致病性毒株死亡率可高達90-100%；中等致病性毒株在成年動物的死亡率在20%-40%之間，在幼年動物的死亡率在70%-80%之間；低致病性毒株死亡率在10%-30%之間。

症狀

自然感染潛伏期5～9天，往往更短，臨床實驗感染則為2～5天，發病時體溫升高至41℃ ，約持續四天，直到死前四十八小時，體溫始下降為其特徵，同時臨床症狀直到體溫下降才顯示出來，故與豬瘟體溫升高時症狀出現不同，最初三至四日發熱期間，豬隻之食慾，顯出極度脆弱，豬隻躺在舍角，強迫趕起要它走動，則顯示出極度累弱，尤其後肢更甚，脈搏動快，咳嗽，呼吸快約三分之一，顯呼吸困難，漿液或粘液膿性結膜炎，有些毒株會引起帶血之下痢，嘔吐，血液變化似豬瘟，從三至五個病例中，顯示有50%之白血球數減少現象，淋巴球也同樣減少，體溫升高時發生白血球性貧血，至第四日白血球數便降至40%才不下降，未成熟中性球數增加也可觀察到，往往發熱後第七天死亡，或症狀出現僅一、二天便死亡。

病理變化

在耳、鼻、腋下、腹、會陰、尾、腳無毛部分呈界線明顯的紫色斑，耳朵紫斑部分常腫脹，中心深暗色分散性出血，邊緣褪色，尤其在腿及腹壁面板肉眼可見到。顯微鏡所見，於真皮內小血管，尤其在乳頭狀真皮呈嚴重的充血和肉眼可見的紫色斑，血管內發生纖維性血栓，血管周圍有許多之嗜酸球，耳朵紫斑部分上皮之基層組織內，可見到血管血栓性小壞死現象，切開胸腹腔、心包、胸膜、腹膜上有許多澄清、黃或帶血色液體，尤其在腹部內臟或腸繫膜上表部分，小血管受到影響更甚，於內臟漿液膜可見到棕色轉變成淺紅色之瘀斑，即所謂的麩斑（Bran Flecks），尤其於小腸更多，直腸壁深處有暗色出血現象，腎臟有瀰漫性出血情形，胸膜下水腫特別明顯，及心包出血。

（1）在淋巴節有豬瘟罕見的某種程度之出血現象，上表或切面似血腫之結節較淋巴節多。

（2）腺髒腫大，髓質腫脹區呈深紫黑色，切面突起，淋巴濾胞小而少，有7%豬脾臟發生小而暗紅色突起三角形栓塞情形。

（3）迴圈系統：心包液特別多，少數病例中呈混濁且含有纖維蛋白，但多數心包下及次心內膜充血。

（4）呼吸系統：喉、會厭有瘀斑充血及擴散性出血，比豬瘟更甚，瘀斑有發生於氣管前三分之一處，鏡檢下，腸有充血而沒有出血病灶，肺泡則呈現出血現象，淋巴球呈破裂。

（5）肝：肉眼檢查顯正常，充血暗色或斑點大多異常，近膽部分組織有充血及水腫現象，小葉間結締組織有淋巴細胞、漿細胞（Plasma Cell）及間質細胞浸潤，同時淋巴球之核破裂為其特徵。

診斷

臨診診斷

非洲豬瘟與豬瘟的其他出血性疾病的症狀和病變都很相似，他們的亞急性型和慢性型在生產現場實際上是不能區別的，因而必須用實驗室方法才能鑑別。現場如果發現屍體解剖的豬出現脾和淋巴結嚴重充血，形如血腫，則可懷疑為豬瘟。

實驗室診斷

（1）紅細胞吸附試驗：將健康豬的白細胞加上非洲豬瘟豬的血液或組織提取物，37℃培養，如見許多紅細胞吸附在白細胞上，形成玫瑰花狀或桑椹體狀，則為陽性。

（2）直接免疫熒光試驗：熒光顯微鏡下觀察，如見細胞漿內有明亮熒光團，則為陽性。

（3）動物接種試驗

（4）間接免疫熒光試驗：將非洲豬瘟病毒接種在長滿Vero細胞的蓋玻片上，並準備未接種病毒的Vero細胞對照。試驗後，對照正常，待檢樣品在細胞漿內出現明亮的熒光團核熒光細點可被判定為陽性。

（5）酶聯免疫吸附試驗：對照成立時（陽性血清對照吸收值大於0.3，陰性血清吸收值小於0.1），待檢樣品的吸收值大於0.3時，判定為陽性。

（6）免疫電泳試驗：抗原於待檢血清間出現白色沉澱線者可判定為陽性。

（7）間接酶聯免疫蝕斑試驗：肉眼觀察，或顯微鏡下觀察，蝕斑呈棕色則為陽性，無色則為陰性。

防控工作

在無本病的國家和地區應防止ASFV的傳入，在國際機場和港口，從飛機和船舶來的食物廢料均應焚燬。對無本病地區事先建立快速診斷方法和制定一旦發生本病時的撲滅計劃。

由於在世界範圍內沒有研發出可以有效預防非洲豬瘟的疫苗，但高溫、消毒劑可以有效殺滅病毒，所以做好養殖場生物安全防護是防控非洲豬瘟的關鍵。

一是嚴格控制人員、車輛和易感動物進入養殖場；進出養殖場及其生產區的人員、車輛、物品要嚴格落實消毒等措施。

二是儘可能封閉飼養生豬，採取隔離防護措施，儘量避免與野豬、鈍緣軟蜱接觸。

三是嚴禁使用泔水或餐餘垃圾飼餵生豬。

四是積極配合當地動物疫病預防控制機構開展疫病監測排查，特別是發生豬瘟疫苗免疫失敗、不明原因死亡等現象，應及時上報當地獸醫部門。[55]

防範措施

2018年8月28日，保加利亞農業部表示，為防範非洲豬瘟，該國在保加利亞與羅馬尼亞邊界修建的圍欄已經完工。[56]

對人影響

非洲豬瘟是由非洲豬瘟病毒引起的一種急性、烈性、高度接觸性傳染病, 嚴重危害著全球養豬業。中國將非洲豬瘟列為一類動物疫病，是烈性外來疫病，其強毒力毒株對生豬致病率高，致死率100%。

非洲豬瘟不是人畜共患病。豬是非洲豬瘟病毒唯一的自然宿主, 除家豬和野豬外, 其它動物不感染該病毒。雖然對豬有致命危險，但對人卻沒有危害，屬於傳豬不傳人型病毒。

非洲豬瘟目前尚無有效疫苗，只能採取撲殺淨化措施。

非洲豬瘟症狀與常見豬瘟相似，如果免疫過豬瘟疫苗的豬出現無症狀突然死亡異常增多，或大量生豬出現步態僵直，呼吸困難，腹瀉或便秘，糞便帶血，關節腫脹，區域性面板潰瘍、壞死等症狀，可懷疑為非洲豬瘟。

養殖戶發現疑似非洲豬瘟症狀時，應立即隔離豬群，限制豬群移動，並立即通知當地村級防疫員或當地獸醫機構，同時要做好消毒工作，配合有關部門做好移動監管。村級防疫員要加強疫情排查，早期識別感染，一旦發現疑似疫情，應協助養殖戶隔離豬群，限制移動，並加強消毒，及時上報。

屠宰場官方獸醫要重點排查淋巴結等器官組織的症狀，發現有類似豬瘟症狀的，要採取隔離消毒措施，並按要求採集抗凝血、扁桃體、腎臟、淋巴結等樣品送檢。

防控非洲豬瘟，重點是做好豬群飼養管理，做到“五要四不要”。

“五要”

1.減少場外人員和車輛進入豬場；

2.對人員和車輛入場前徹底消毒；

3.對豬群實施全進全出飼養管理；

4.對新引進生豬實施隔離；

5.按規定申報檢疫。

“四不要”

1.不要使用餐館、食堂的泔水或餐餘垃圾餵豬；

2.不要散放飼養，避免家豬與野豬接觸；

3.不要從疫區調運生豬；

4.不要對出現的可疑病例隱瞞不報。

　　非洲豬瘟是由非洲豬瘟病毒引起的一種急性、烈性、高度接觸性傳染病，嚴重危害著全球養豬業。中國將非洲豬瘟列為一類動物疫病，是烈性外來疫病，其強毒對生豬致病率高，致死率高。

非洲豬瘟對生豬生產危害重大。據瞭解，發病率通常在40%~85%之間，死亡率因感染的毒株不同而有所差異，高致病性毒株死亡率可高達90%~。

　　非洲豬瘟對人不致病，不是人畜共患傳染病，也就是說該病毒不會感染人。

　　非洲豬瘟傳豬不傳人，正規渠道的豬肉可以放心吃。且該致病病毒在60℃下、10分鐘就會被滅活。

　　在中國，一旦發現疫情，當地政府會迅速組織有關部門，劃定疫點疫區封鎖區，每個封鎖區出入口都會設立消毒站和崗哨，確保封鎖區內的豬及產品都運不出來。

　　非洲豬瘟是一種透過帶病毒的節肢動物壁蝨（softticks）叮咬豬後傳染的疾病。豬感染後的典型症狀是面板潮紅及廣泛性內臟器官出血。非洲豬瘟屬於急性病毒，非常兇猛，比口蹄疫還恐怖。

　　非洲豬瘟分強毒株、中毒株、弱毒株。感染到強毒株的豬，臨床症狀明顯，死亡率才可能100％；如果感染的是中毒株或弱毒株，豬是有可能耐過的，也可能幾乎沒有臨床症狀，只有檢測血清時會呈現抗體陽性反應。並且感染到強毒株的病豬，24小時內就會發病。目前沒有疫苗可以預防，也沒有藥物可以治療，只能撲殺。

　　而且非洲豬瘟的病毒非常頑強，可以存活在冷藏豬肉100天、醃製成火腿的豬肉中140天、冷凍豬肉1000天、豬舍一個月、豬糞便11天；還可以存活在pH4到pH13的酸鹼範圍之間，常用的消毒水都不見得能清除病毒。

　　非洲豬瘟病毒對環境的抵抗力不強，但是在不同介質中的存活時間不同，如在豬糞便中的病毒可在50℃的條件下存活3天，20℃條件下存活2周，在血液中的病毒60℃只能存活10分鐘。使用1%的火鹼＋5%石灰乳噴灑圈舍等被病毒汙染區域，3小時就可獲得確實可靠的消毒效果。

非洲豬溫是一種高度接觸性，出血性，病毒性傳染病。所有日齡的豬均易感，臨床症狀：高熱食，欲廢絕，面板和內臟器官出血，高病死率（可達100%），潛伏期長：自然感染4—19天，實驗感染2—5天。自然傳播速度慢，感染後平均死亡時間在2—10天，臨床症狀與豬瘟、丹毒相識。

最急性型和急性型

發病豬體溫達41—42℃，食慾廢絕、精神沉鬱、呼吸困難，面板充血變紅或變紫色，嘔吐、鼻腔出血，腹瀉、血便、便秘，1—4天內死亡（也有無症狀死亡），發病率，病死率可達100%。

慢性型

病豬體重下降，間歇熱，耳部、腹部和大腿內側面板壞死、潰瘍、關節炎，呼吸道症狀，耐過豬可長時間帶毒，抗體與非洲豬瘟病毒可同時存在於感染豬血液，大約可持續6個月，有時病毒存在數年。

非洲豬溫是一種急性、高度接觸性傳染病，臨床表現差異較大，不易識別，在國內還沒有疫苗預防，防控非洲豬溫只能採取綜合防治辦法。部分首次發生非洲豬溫的養豬場，豬群發病非常急。此次非洲豬溫疫情在中國是初次發生，加強防控知識宣傳是十分必要。

預防措施

加強養豬場生物安全，利用臭氧消毒淨化系統從淨化空氣和飲水入手，從阻斷病毒傳播途徑進行消毒滅菌處理。改善圈舍環境質量，臭氧發酵氨氣、硫化氫等有害氣體，減少空氣中各種疾病，同時殺滅飲水中病原微生物，切斷病毒傳播。

對車輛、工具、工作服、飼料原料採取臭氧消毒。