眾所周知，遺傳的力量是很強大的。

從古至今關於遺傳的說法有很多，什麼“龍生龍鳳生鳳，老鼠的兒子會打洞”，“虎父無犬子”“種瓜得瓜種豆得豆”“有其父必有其子”以及“父低低一個，娘矮矮一窩”等等，說法很多，也說了很多會由爸爸媽媽遺傳給寶寶的那些特徵。

比如樣貌啊，比如身高啊，比如性格啊。以前人們對於遺傳學瞭解的並不是很多，但是這些俗語也是在一定程度上反應了遺傳學的一些規律。

比如孩子的身高確實是和爸爸媽媽的家族身高有關係，接下來開心爸爸會詳細說的，這裡就不贅述了。

現在開心爸爸和大家一起來看看遺傳能決定哪些情況

初中生物就學過，人體的染色體是由常染色體和性染色體組成，兩種染色體加起來共有23對。其中22對是男女都一樣的，叫做常染色體，而那一對不一樣的就是性染色體了。男性和女性的性染色體是不同的，分別為XY組合和XX組合。

那麼染色體可以決定寶寶的哪些情況呢？

最主要的也是最為人們熟知的就是決定寶寶的性別了。如果媽媽的X染色體和爸爸的X染色體結合在一起，那麼生下來的就是女寶寶，而媽媽的X染色體和爸爸的Y染色體結合在一起的話，生下來的就是男寶寶了。而且這個過程在受精卵形成的那一刻就已經決定好了。

以前開心爸爸看過有些江湖術士，說什麼可以做到女翻男，男翻女的，實際上都是無稽之談。孩子是男還是女，在受精卵形成的時候就決定了，和後天的影響是沒有什麼關係的。

其次還有相貌智力身高以及膚色等方面

一般來說，染色體雖然看上去很小，但是其上攜帶的基因可著實不少，這些基因能夠控制的表現也不盡相同。

比如在相貌方面，大眼睛屬於顯性遺傳，只要爸爸媽媽都是大眼睛的話，寶寶是大眼睛的機率遠大於75%；長睫毛也是顯性遺傳，只要爸爸媽媽有長睫毛的話，寶寶會有很大機率遺傳到這一點的；同樣是顯性遺傳的還有雙眼皮，一般來說，只要爸爸媽媽都是雙眼皮，寶寶是雙眼皮的機率是極高的。

比如在智力方面。以前開心爸爸寫過一篇文章，說的是剖腹產寶寶和順產寶寶的區別，很多爸爸媽媽們都覺得順產的寶寶要比剖腹產的寶寶聰明一些，說是經過產道的擠壓會讓大腦的溝壑更加多一些，大腦也就聰明一點。實際上，寶寶的智力如何有50%以上是爸爸媽媽遺傳的，剩下的就是靠後天的教育營養以及自身的努力決定的了。但是其中佔據最大比重的還是遺傳。

再比如身高，據遺傳學結論顯示，寶寶的身高有70%是由爸爸媽媽的家族身高決定的。也就是說爸爸家族的身高平均值和媽媽家族身高的平均值，在很大程度上決定了寶寶的身高。

最後，是一些不好方面的遺傳

比如現代醫學指出，心臟病就有很大的機率會遺傳給下一代。當然還有一些別的病症。

開心爸爸體會最深刻的就是脾胃不好了，開心爸爸自己因為年輕的時候不懂事，暴飲暴食，或者生冷不忌的，導致自己的脾胃一直都不好，吃多了不消化，吃多了胃難受。結果開心就是遺傳了開心爸爸這一點，脾胃不好，都4歲的孩子了，還是瘦瘦的，在幼兒園還沒有一個小姑娘高了。

總而言之，染色體的遺傳功能是非常強大的，能夠決定了下一代的很多方面。從這個意義上說，開頭開心爸爸說的那些俗語也是很有道理的。

不過並不是說孩子的發展就光靠遺傳了，後天的教育，營養的攝入以及環境的影響都也是有關係的。能抓住這幾點，孩子也會成為一個聰明孩子的！

染色體能決定胎兒的哪些情況？

染色體幾乎能決定胎兒的一切。

胎兒從性別到性格，從身高到外貌，從智力到健康，都與染色體有著密不可分的關係。

染色體的型別性染色體的型別決定胎兒的性別

這個大概已經是常識了，人類的性別是由性染色體來決定的，男性的性染色體型別為XY，女性的性染色體型別則是XX。

男性的精子分為攜帶X的精子和攜帶Y的精子，而女性的卵子只攜帶一種性染色體那就是X。當X遇上X組成XX，就形成了女孩；當Y遇上X形成XY，就形成了男孩。

染色體的數量、結構染色體異常會導致各種染色體病。

染色體的數量、結構正常與否決定了胎兒的健康。

染色體的數量異常、結構缺失、重複、異位都會導致染色體異常，染色體異常就會導致胎兒患上染色體病。

胚胎或是胎兒如果出現染色體異常，可能會導致早期胚胎停育、流產、胎死等，基本上無法存活到出生的。

少數能夠存活到出生的染色體異常胎兒，也會出現智力發育水平低下、生長髮育緩慢以及先天畸形的情況。

比較常見的染色體異常疾病包括：

1、Down綜合症（21三體綜合症）

多了一條21號染色體，也就是我們常說的唐氏綜合徵，先天愚型，新生兒發病率大概在1/1000左右，這是我們最常見也是發病率最高的一種染色體異常疾病。也是產檢中唐氏篩查的篩查重點。

2、13三體綜合症

多了一條13號染色體，發病率在1/2000左右，平均壽命只有幾個月，一般都會在3歲之前早夭。

3、18三體綜合症

多了一條18號染色體，發病率在1/4000左右，大多數都有嚴重的智力不足，還會伴隨著嚴重的先天性心臟病，死亡率很高。

還有貓叫綜合症（5號染色體缺失）、性染色體異常疾病（多或者少了一條X染色體、多一條Y染色體等）。

染色體所承載的基因基因從內到外的影響著胎兒的一切。

人之所以能夠從一顆受精卵不斷成長為獨立的個體，是因為我們每一個細胞中都有來自於同一顆受精卵的23對46條染色體，承載著約3,000,000,000個鹼基對，其中約1%又控制著人一生健康成長所需的大約25,000個蛋白質編碼基因。

人之所以能成為形形色色各不相同的人，就是因為基因的作用。大家可能都聽過這句話“世界上沒有兩片完全相同的樹葉”，這句話套用在人的身上也是完全適用的，“世界上沒有兩個完全相同的人”。

1、基因影響胎兒的智力。

科學研究證明，人的智力水平至少有一半以上是由基因決定的。

也就是說，從父母雙方遺傳過來的染色體及基因，先天決定了孩子50%的智力。剩下的50%靠後天的教育、學習等。

孩子的智力到底是由爸爸還是媽媽的智力來決定的呢？

網上有傳言，決定智力的基因全部都在X染色體上，孩子的智力主要由媽媽的智力決定。

事實上是，與智力有關的基因在常染色體和性染色體上都有。調查顯示，孩子的智力與父親和母親智力相關性是差不多的。

但是，關於基因的研究也顯示了，X染色體上與大腦、認知、智力發育有關的基因確實比Y染色體上多。男性中出現天才和智障的機率都遠大於女性。

所以，這是一個複雜的還存在很大爭議的問題。

2、基因影響胎兒的性格。

美國明尼蘇達大學做了一項針對同卵雙胞胎以及異卵雙胞胎的研究，從中分析遺傳因素與性格的相關性，這項研究顯示，遺傳因素對性格的影響大約佔到50%。

也就是說，胎兒的性格有大約一半是受到先天遺傳的影響，還有一半才是後天養成的。

3、基因影響胎兒的容貌、身高。

1）身高

科學研究表明，基因遺傳是決定孩子身高的最主要的因素。

身高與基因的相關性大概有70%，還有30%靠後天的努力，也算是所謂的“七分天註定，三分靠打拼”吧。

2）容貌

先說一點科普知識。

基因是一對一對的，一個來自爸爸一個來自媽媽。

顯性基因控制顯性性狀，純合與雜合都表現出顯性性狀，AA和Aa都表現出A基因的性狀。

隱形基因控制隱性性狀，兩個隱性性狀純合才能表現出隱性性狀，aa才能表現出a基因的特徵；

不完全顯性就是雜合出來的性狀會偏向顯性，Aa表現出偏向A的性狀。

膚色：父母都黑基本就不太會生出白皙的孩子，父母都白孩子也不會太黑，父母一方黑一方白可能生出來的孩子面板顏色就是個中間色了（比如白人+黑人生出來巧克力色的寶寶）。頭髮捲曲度：天然捲髮相對直髮來說是不完全顯性。頭髮顏色：深色相對淺色來說是顯性。眼睛顏色：深色相對淺色來說是顯性。雙眼皮：雙眼皮相對單眼皮來說是顯性。眼睛大小：大眼睛相對小眼睛來說是顯性。睫毛：長睫毛為顯性。鼻樑高低：高鼻樑為顯性。耳朵：大耳朵為顯性。耳垂：有耳垂為顯性。

當然，基因是個複雜的東西，很多表現出來的性狀並不是僅僅只由一對基因來控制的。所以上面這些顯性只能說是大機率，而不能說是絕對。

4、血型

A、B為顯性，O為隱形。

5、基因影響胎兒的健康。

很多疾病都是基因導致的，這些疾病可能會隨著基因遺傳給下一代。

常見的容易遺傳給胎兒的先天性遺傳疾病：

先天性耳聾：隱形遺傳，父母雙方都是先天性耳聾患者，那麼孩子一定會是先天性耳聾。過敏、哮喘：父母雙方如果都患病，那麼孩子遺傳到的機率高達80%；一方患病，遺傳機率40%。鼻炎：雙方患病，遺傳機率2/3；一方患病，遺傳機率1/3。高血壓：雙方患病，遺傳機率75%；一方患病，遺傳機率50%。糖尿病：父母患糖尿病，孩子患糖尿病的機率比父母非糖尿病患者的孩子高將近20倍。肥胖：父母肥胖，孩子肥胖的機率超過50%。

綜上所述，染色體從內到外的影響著胎兒，與胎兒的一切都存在密不可分的關係。

男性體細胞染色體的 組成:22對常染色體+XY。女性體細胞染色體的組成:22對常染色體+XX。但是，男性生殖細胞染色體的組成:22條常染色體+X或Y。女性生殖細胞染色體的組成:22條常染色體+X。

人體的體細胞內有23對染色體。包括22對常染色體和一對性染色體。性染色體包括:X染色體和Y染色體。含有一對X染色體的受精卵發育成女性，而具有一條X染色體和一條Y染色體者則發育成男性。這樣，對於女性來說，正常的性染色體組成是XX，男性是XY。這就意味著，女性細胞減數分裂產生的配子都含有一個X染色體;男性產生的精子中有一半含有X染色體，而另一半含有Y染色體。精子和卵子的染色體上攜帶著遺傳基因，上面記錄著父母傳給子女的遺傳資訊。同樣，當染色體異常時，就可形成遺傳性疾病。男性不育症中因染色體異常引起者約2%~21%，尤其以少精子症和無精子症多見。

在孕期如果發生了胚胎停育，流產以後往往會把妊娠組織送去做染色體的化驗。染色體化驗的結果往往會提示胚胎的染色體有問題，那麼胚胎的染色體異常是什麼原因造成的呢？主要包括以下這麼幾個方面的原因：

第一個方面的原因就是來源於夫妻雙方。因為胚胎是由受精卵形成的，受精卵的形成主要是精子和卵子的結合，精子來源於男方，卵子來源於女方。如果夫妻雙方其中的一方有染色體的異常，那麼精子或卵子就有可能遺傳這種染色體的異常。在形成受精卵的時候就會導致染色體的異常，因此就會引起胚胎停育，這是最常見的胚胎染色體異常的因素。

第二個方面的原因就是形成胚胎以後，由於受到外界環境的影響或者是射線因素的影響，胚胎自身的染色體發生了變異，出現了染色體的增多或者是減少。這種情況在臨床當中也能夠碰到。

染色體能決定胎兒的哪些情況？

染色體幾乎能決定胎兒的一切。

胎兒從性別到性格，從身高到外貌，從智力到健康，都與染色體有著密不可分的關係。

染色體的型別性染色體的型別決定胎兒的性別

這個大概已經是常識了，人類的性別是由性染色體來決定的，男性的性染色體型別為XY，女性的性染色體型別則是XX。

男性的精子分為攜帶X的精子和攜帶Y的精子，而女性的卵子只攜帶一種性染色體那就是X。當X遇上X組成XX，就形成了女孩；當Y遇上X形成XY，就形成了男孩。

染色體的數量、結構染色體異常會導致各種染色體病。

染色體的數量、結構正常與否決定了胎兒的健康。

染色體的數量異常、結構缺失、重複、異位都會導致染色體異常，染色體異常就會導致胎兒患上染色體病。

胚胎或是胎兒如果出現染色體異常，可能會導致早期胚胎停育、流產、胎死等，基本上無法存活到出生的。

少數能夠存活到出生的染色體異常胎兒，也會出現智力發育水平低下、生長髮育緩慢以及先天畸形的情況。

比較常見的染色體異常疾病包括：

1、Down綜合症（21三體綜合症）

多了一條21號染色體，也就是我們常說的唐氏綜合徵，先天愚型，新生兒發病率大概在1/1000左右，這是我們最常見也是發病率最高的一種染色體異常疾病。也是產檢中唐氏篩查的篩查重點。

2、13三體綜合症

多了一條13號染色體，發病率在1/2000左右，平均壽命只有幾個月，一般都會在3歲之前早夭。

3、18三體綜合症

多了一條18號染色體，發病率在1/4000左右，大多數都有嚴重的智力不足，還會伴隨著嚴重的先天性心臟病，死亡率很高。

還有貓叫綜合症（5號染色體缺失）、性染色體異常疾病（多或者少了一條X染色體、多一條Y染色體等）。

染色體所承載的基因基因從內到外的影響著胎兒的一切。

人之所以能夠從一顆受精卵不斷成長為獨立的個體，是因為我們每一個細胞中都有來自於同一顆受精卵的23對46條染色體，承載著約3,000,000,000個鹼基對，其中約1%又控制著人一生健康成長所需的大約25,000個蛋白質編碼基因。

人之所以能成為形形色色各不相同的人，就是因為基因的作用。大家可能都聽過這句話“世界上沒有兩片完全相同的樹葉”，這句話套用在人的身上也是完全適用的，“世界上沒有兩個完全相同的人”。

1、基因影響胎兒的智力。

科學研究證明，人的智力水平至少有一半以上是由基因決定的。

也就是說，從父母雙方遺傳過來的染色體及基因，先天決定了孩子50%的智力。剩下的50%靠後天的教育、學習等。

孩子的智力到底是由爸爸還是媽媽的智力來決定的呢？

網上有傳言，決定智力的基因全部都在X染色體上，孩子的智力主要由媽媽的智力決定。

事實上是，與智力有關的基因在常染色體和性染色體上都有。調查顯示，孩子的智力與父親和母親智力相關性是差不多的。

但是，關於基因的研究也顯示了，X染色體上與大腦、認知、智力發育有關的基因確實比Y染色體上多。男性中出現天才和智障的機率都遠大於女性。

所以，這是一個複雜的還存在很大爭議的問題。

2、基因影響胎兒的性格。

美國明尼蘇達大學做了一項針對同卵雙胞胎以及異卵雙胞胎的研究，從中分析遺傳因素與性格的相關性，這項研究顯示，遺傳因素對性格的影響大約佔到50%。

也就是說，胎兒的性格有大約一半是受到先天遺傳的影響，還有一半才是後天養成的。

3、基因影響胎兒的容貌、身高。

1）身高

科學研究表明，基因遺傳是決定孩子身高的最主要的因素。

身高與基因的相關性大概有70%，還有30%靠後天的努力，也算是所謂的“七分天註定，三分靠打拼”吧。

2）容貌

先說一點科普知識。

基因是一對一對的，一個來自爸爸一個來自媽媽。

顯性基因控制顯性性狀，純合與雜合都表現出顯性性狀，AA和Aa都表現出A基因的性狀。

隱形基因控制隱性性狀，兩個隱性性狀純合才能表現出隱性性狀，aa才能表現出a基因的特徵；

不完全顯性就是雜合出來的性狀會偏向顯性，Aa表現出偏向A的性狀。

膚色：父母都黑基本就不太會生出白皙的孩子，父母都白孩子也不會太黑，父母一方黑一方白可能生出來的孩子面板顏色就是個中間色了（比如白人+黑人生出來巧克力色的寶寶）。頭髮捲曲度：天然捲髮相對直髮來說是不完全顯性。頭髮顏色：深色相對淺色來說是顯性。眼睛顏色：深色相對淺色來說是顯性。雙眼皮：雙眼皮相對單眼皮來說是顯性。眼睛大小：大眼睛相對小眼睛來說是顯性。睫毛：長睫毛為顯性。鼻樑高低：高鼻樑為顯性。耳朵：大耳朵為顯性。耳垂：有耳垂為顯性。

當然，基因是個複雜的東西，很多表現出來的性狀並不是僅僅只由一對基因來控制的。所以上面這些顯性只能說是大機率，而不能說是絕對。

4、血型

A、B為顯性，O為隱形。

5、基因影響胎兒的健康。

很多疾病都是基因導致的，這些疾病可能會隨著基因遺傳給下一代。

常見的容易遺傳給胎兒的先天性遺傳疾病：

先天性耳聾：隱形遺傳，父母雙方都是先天性耳聾患者，那麼孩子一定會是先天性耳聾。過敏、哮喘：父母雙方如果都患病，那麼孩子遺傳到的機率高達80%；一方患病，遺傳機率40%。鼻炎：雙方患病，遺傳機率2/3；一方患病，遺傳機率1/3。高血壓：雙方患病，遺傳機率75%；一方患病，遺傳機率50%。糖尿病：父母患糖尿病，孩子患糖尿病的機率比父母非糖尿病患者的孩子高將近20倍。肥胖：父母肥胖，孩子肥胖的機率超過50%。

綜上所述，染色體從內到外的影響著胎兒，與胎兒的一切都存在密不可分的關係。

染色體幾乎能決定胎兒的一切。 胎兒從性別到性格,從身高到外貌,從智力到健康,都與染色體有著密不可分的關係。

染色體幾乎能決定胎兒的一切。

胎兒從性別到性格，從身高到外貌，從智力到健康，都與染色體有著密不可分的關係。

染色體的型別性染色體的型別決定胎兒的性別

這個大概已經是常識了，人類的性別是由性染色體來決定的，男性的性染色體型別為XY，女性的性染色體型別則是XX。

男性的精子分為攜帶X的精子和攜帶Y的精子，而女性的卵子只攜帶一種性染色體那就是X。當X遇上X組成XX，就形成了女孩；當Y遇上X形成XY，就形成了男孩。

染色體的數量、結構染色體異常會導致各種染色體病。

染色體的數量、結構正常與否決定了胎兒的健康。

染色體的數量異常、結構缺失、重複、異位都會導致染色體異常，染色體異常就會導致胎兒患上染色體病。

胚胎或是胎兒如果出現染色體異常，可能會導致早期胚胎停育、流產、胎死等，基本上無法存活到出生的。

少數能夠存活到出生的染色體異常胎兒，也會出現智力發育水平低下、生長髮育緩慢以及先天畸形的情況。

比較常見的染色體異常疾病包括：

1、Down綜合症（21三體綜合症）

多了一條21號染色體，也就是我們常說的唐氏綜合徵，先天愚型，新生兒發病率大概在1/1000左右，這是我們最常見也是發病率最高的一種染色體異常疾病。也是產檢中唐氏篩查的篩查重點。

2、13三體綜合症

多了一條13號染色體，發病率在1/2000左右，平均壽命只有幾個月，一般都會在3歲之前早夭。

3、18三體綜合症

多了一條18號染色體，發病率在1/4000左右，大多數都有嚴重的智力不足，還會伴隨著嚴重的先天性心臟病，死亡率很高。

還有貓叫綜合症（5號染色體缺失）、性染色體異常疾病（多或者少了一條X染色體、多一條Y染色體等）。

染色體所承載的基因基因從內到外的影響著胎兒的一切。

人之所以能夠從一顆受精卵不斷成長為獨立的個體，是因為我們每一個細胞中都有來自於同一顆受精卵的23對46條染色體，承載著約3,000,000,000個鹼基對，其中約1%又控制著人一生健康成長所需的大約25,000個蛋白質編碼基因。

人之所以能成為形形色色各不相同的人，就是因為基因的作用。大家可能都聽過這句話“世界上沒有兩片完全相同的樹葉”，這句話套用在人的身上也是完全適用的，“世界上沒有兩個完全相同的人”。

1、基因影響胎兒的智力。

科學研究證明，人的智力水平至少有一半以上是由基因決定的。

也就是說，從父母雙方遺傳過來的染色體及基因，先天決定了孩子50%的智力。剩下的50%靠後天的教育、學習等。

孩子的智力到底是由爸爸還是媽媽的智力來決定的呢？

網上有傳言，決定智力的基因全部都在X染色體上，孩子的智力主要由媽媽的智力決定。

事實上是，與智力有關的基因在常染色體和性染色體上都有。調查顯示，孩子的智力與父親和母親智力相關性是差不多的。

但是，關於基因的研究也顯示了，X染色體上與大腦、認知、智力發育有關的基因確實比Y染色體上多。男性中出現天才和智障的機率都遠大於女性。

所以，這是一個複雜的還存在很大爭議的問題。

2、基因影響胎兒的性格。

美國明尼蘇達大學做了一項針對同卵雙胞胎以及異卵雙胞胎的研究，從中分析遺傳因素與性格的相關性，這項研究顯示，遺傳因素對性格的影響大約佔到50%。

也就是說，胎兒的性格有大約一半是受到先天遺傳的影響，還有一半才是後天養成的。

3、基因影響胎兒的容貌、身高。

1）身高

科學研究表明，基因遺傳是決定孩子身高的最主要的因素。

身高與基因的相關性大概有70%，還有30%靠後天的努力，也算是所謂的“七分天註定，三分靠打拼”吧。

2）容貌

先說一點科普知識。

基因是一對一對的，一個來自爸爸一個來自媽媽。

顯性基因控制顯性性狀，純合與雜合都表現出顯性性狀，AA和Aa都表現出A基因的性狀。

隱形基因控制隱性性狀，兩個隱性性狀純合才能表現出隱性性狀，aa才能表現出a基因的特徵；

不完全顯性就是雜合出來的性狀會偏向顯性，Aa表現出偏向A的性狀。

膚色：父母都黑基本就不太會生出白皙的孩子，父母都白孩子也不會太黑，父母一方黑一方白可能生出來的孩子面板顏色就是個中間色了（比如白人+黑人生出來巧克力色的寶寶）。頭髮捲曲度：天然捲髮相對直髮來說是不完全顯性。頭髮顏色：深色相對淺色來說是顯性。眼睛顏色：深色相對淺色來說是顯性。雙眼皮：雙眼皮相對單眼皮來說是顯性。眼睛大小：大眼睛相對小眼睛來說是顯性。睫毛：長睫毛為顯性。鼻樑高低：高鼻樑為顯性。耳朵：大耳朵為顯性。耳垂：有耳垂為顯性。

當然，基因是個複雜的東西，很多表現出來的性狀並不是僅僅只由一對基因來控制的。所以上面這些顯性只能說是大機率，而不能說是絕對。

4、血型

A、B為顯性，O為隱形。

5、基因影響胎兒的健康。

很多疾病都是基因導致的，這些疾病可能會隨著基因遺傳給下一代。

常見的容易遺傳給胎兒的先天性遺傳疾病：

先天性耳聾：隱形遺傳，父母雙方都是先天性耳聾患者，那麼孩子一定會是先天性耳聾。過敏、哮喘：父母雙方如果都患病，那麼孩子遺傳到的機率高達80%；一方患病，遺傳機率40%。鼻炎：雙方患病，遺傳機率2/3；一方患病，遺傳機率1/3。高血壓：雙方患病，遺傳機率75%；一方患病，遺傳機率50%。糖尿病：父母患糖尿病，孩子患糖尿病的機率比父母非糖尿病患者的孩子高將近20倍。肥胖：父母肥胖，孩子肥胖的機率超過50%。

綜上所述，染色體從內到外的影響著胎兒，與胎兒的一切都存在密不可分的關係。

基因谷

對於未來寶寶的樣子、體徵等的各種猜想，其實從孕媽媽開始懷上胎寶寶的時候就開始了，確實這是一個很令人期待、遐想的事情。當然，也會有不少的孕媽媽及其家人，會對於胎寶寶的成長有所瞭解，知道染色體會對胎兒的成長起著很重要、關鍵的作用。

可是，單單知道染色體會起到很重要的作用並不能夠讓眾多的孕媽媽及其家人滿足，對於他們來說還希望知道的更加具體、詳細些。於是，也就有了我們即將會涉及到的話題，染色體能決定胎兒的哪些情況？

01、寶寶的性別會有染色體來決定

對於眾多孕媽媽及其家人很在意的寶寶的性別問題就是由染色體來做決定的，是一個含有寶寶獨特基因藍圖的管狀結構。當然，對於健康的人來說，是會擁有23對染色體，而每一對中各自有一個遺傳自父母中的一方。

在這23對染色體裡，第23對染色體就會被稱為“性染色體”，就是這對染色體來決定了寶寶的性別。染色體中，女性的卵子含有的女性染色體被稱為“X染色體”；那麼男性的精子含有X（女性）或者Y（男性）染色體。

如果當胚胎是含有兩個X染色體，就為女性了；如果當胚胎含有XY染色體，就為男性了。這樣看的話，其實男性的精子是決定寶寶是男性還是女性。

02、寶寶的身高會受到父母雙方的染色體影響

對於寶寶來說，他成年後的身高是會受到來自父母雙方的染色體的影響，也就是父母雙方的平均身高可以預估出將來寶寶的身高是多少。只要用父母雙方身高加起來再除以2，之後對於男孩子來說就需要再加上6釐米，那麼女孩子的話就需要再減6釐米即可。

當然，對於好奇孩子將來身高的家長朋友可以用這個公式來粗略地計算一下。但是也需要提醒大家的是，媽媽孕期的飲食、寶寶出生後的健康、飲食、其他環境因素都和基因一樣會起到重要的作用。

如果想寶寶能夠健康成長的話，不僅僅需要考慮遺傳因素，也需要考慮到寶寶成長中的其他外在因素所起到的影響作用。

03、寶寶的頭髮將會是遺傳成直髮還是捲髮

其實，在生活中還是蠻羨慕有的人是自來卷的髮質，最起碼不用特意去弄頭髮，就能夠擁有美麗、蓬鬆的捲髮效果。但是，並不是所有的自來卷人士都熱衷於自己的一頭捲髮，總之愛好各有偏差。那麼，對於寶寶來說，他應該是直髮還是捲髮呢？

對於個體來說，捲髮是由顯性基因來做決定的，所以想要知道寶寶將來是否是直髮還是捲髮，就需要考慮到寶寶從父母那裡遺傳到一對怎樣的基因了。

如果當媽媽是直髮，但是爸爸是捲髮的情況，將來寶寶會有50%～70%的機率是捲髮，這將取決於爸爸是否是擁有2條捲髮基因，還是1條捲髮基因和1條直髮基因。

如果媽媽和爸爸都是直髮的話，寶寶也應該是直髮。如果媽媽和爸爸都是捲髮，則寶寶很有可能是捲髮，除非媽媽和爸爸兩個人都是1條直髮基因攜帶者，這樣的話寶寶會有25%的機率是直髮。

其實，對於寶寶來說，會受到父母染色體的影響很多，而在本文中會列舉些較為常見的影響因素，希望透過這些介紹，可以對寶寶的成長有更為清晰地認識。

染色體能決定胎兒的很多地方，具體表現在以下幾個方面：

1、染色體能決定胎兒的性別，這也是很多人最關注的一點。

2、性格

3、智力

4、健康

5、身高

6、容貌

近些年來，許多不孕不育，複發性流產，胎兒染色體異常的患者受到困擾。外周血染色體檢查這種方法是最常見，也是最安全的可以準確地判斷和發現染色體數目和結構異常綜合徵的方法。

什麼是染色體核型分析？

染色體核型分析也經常被稱為染色體檢查，是一種用於檢測染色體疾病的遺傳學檢查。染色體核型分析是一種將個體所有的染色體配對排序及分析的過程，從而提供一個全基因組“快照”的分析方法。一般採用靜脈抽血的方式檢查染色體。

為什麼要檢查染色體？

早孕流產、死胎或出生畸形兒，夫妻雙方都必須做染色體檢查，這是因為胚胎的染色體一半來自父親，一半來自母親，父母任何一方的染色體出現變異或異常都可能傳遞給胎兒，導致流產、死胎或畸形兒，所以不孕不育夫妻染色體檢查都是夫妻雙方同時做染色體檢查。精子常規檢查表現為弱精或少精甚至無精症的患者需要做染色體檢查，某些嵌合體型染色體異常患者或微小變異的染色體病患者可以透過檢查得到診斷。

抽血要注意什麼？

染色體檢查需要靜脈血1-2毫升，抽血前無需空腹，但最好未服用抗生素類、激素及其他免疫抑制類藥物，否則易影響外周血淋巴細胞的培養結果。

什麼樣的人群需要檢查染色體？

智力低下、生長髮育遲緩或其他先天畸形患者原發性閉經和女性不育症患者嚴重生精障礙和男性不育患者兩性畸形患者多發性流產、死胎的婦女及丈夫家族中已有染色體異常或先天畸形個體疑為Down綜合徵的患者及父母。

染色體是基因的載體，基因決定了一個人的所有性狀，包括相貌、性格、智力、生長髮育情況等，一個人的兩條染色體分別來自父方和母方，即遺傳父母雙方的基因資訊，當然也與後天所處的環境和教育有一定關係。

如果染色體異常會產生嚴重的臨床症狀，臨床上最常見的是唐氏綜合徵（21三體綜合徵），這類疾病患兒比正常人多一條21號染色體，也就多了很多基因，可以造成智力發育異常、多發性畸形、異常面容、生長髮育落後等嚴重的臨床表現。

染色體疾病是一種非常嚴重的疾病，因為這是先天帶來的異常，後天無法根治，且臨床表現會比較嚴重，會給家庭帶來很大的負擔，所以產檢中一定要進行染色體相關的產前篩查，必要時進行產前診斷。

比如如果精卵結合時染色體是屬於異常的，那麼最常見的情況是孕早期的自然流產，也比如像臨床上見到的葡萄胎也是染色體異常所致，另外還有男性的克氏綜合徵，超雄綜合徵，女性的超雌綜合徵，特納氏綜合徵，還有最為常見的21三體綜合徵，13三體綜合徵，18三體綜合徵等等，這些染色體異常都會導致胎兒將來的異常。

所以染色體對於胎兒的影響非常重要，其異常、突變等等均會依據程度的輕重而引起以後的異常，所以目前在中國在預防新生兒出生缺陷上面免費進行唐篩等檢查；而對於個別染色體異常的考慮會影響後代的，要進行三代試管嬰兒等也是如此。

染色體能決定胎兒的哪些情況？

我們每個人的染色體數目都是一樣的，都是23對，當精子和卵子結合後形成受精卵，受精卵經過各種變化會發育胎兒。胎兒的染色體一半來自母親，一半來自父親。胎兒的性別一般是由父親來決定的，當精子攜帶的染色體為Y時，與卵子結合，則胎兒的性別為男孩：XY，當精子攜帶的染色體為X時，與卵子結合，則胎兒的性別為女孩：XX。染色體的功能非常強大，基因在染色體上呈線性排列，一條染色體上通常有多個基因。基因會遺傳給後代，包括我們的性格、相貌、智力、身高、膚色甚至家族遺傳疾病等均會遺傳給後代。因此，找物件的時候要睜大眼睛，因為父母的基因會透過染色體遺傳給後代子孫。

胎兒的所有一切都是由染色體中的基因進行傳達而表現出來的，所以染色體可以說決定胎兒是不是健康，是不是漂亮，是不是可以順利的誕生。

我們的每一個人都是由一粒小小的受精卵發育而成的受精卵，其實就是爸爸的精子和媽媽的卵子結合的一個產物，所以受精卵在醫學上又稱為合子，在這個受精卵形成之初，我們肉眼基本上是看不到的，媽媽的子宮裡面經過10個月的胚胎髮育，出生的時候嬰兒一般已經有6斤多，也就是有2×10的12次方個細胞在經過20年的生長髮育，就會長成50克重的成年人，細胞總數達到16×10的14次方個。

染色體主要決定胎兒的以下幾個方面：

1、男孩子還是女孩子

是人類體細胞有23對染色體，其中有22對是常染色體，男女都一樣，另外一對叫性染色體，女性有兩條大型的X染色體，而男性有一條大型的X顏色體和一條大型的Y染色體。受精之初精子中X和Y精子的數量基本是1比1，而最後進入卵子的是X還是Y就決定胎兒提性別是男的還是女的，如果是X精子進去加上媽媽卵子中的X性染色體就成了XX也就是女孩子，如果是Y精子進入加了卵子裡的X染色體就成了XY，也就是男孩子。

2、胎兒健康與否

菁媽有個朋友懷孕3個月發生了宮內停育，醫生檢查了好多方面都查不出原因，最後說極可能是染色體方面的原因。

所以染色體也會導致不良的妊娠結局的。

染色體結構畸變的這些情況都會影響妊娠和胎兒出生後的健康

1、缺失：指染色體部分丟失。

2、重複：染色體增加了某一片段。

3、倒位：染色體某一片段的位置顛倒了180度，造成染色體內的重新排列。

4、易位 ：染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上或同一條染色體上的不同區域。

3、一些疾病的易患率

比如說近視，高血壓，糖尿病，精神病這些和遺傳有關的疾病都可能是從孃胎中就帶出來，只是後來孩子慢慢長大才發作而已。

4、孩子體重大小

菁菁奶奶說她爸爸出生時就難產，生了一天一夜，差點生不出來。而到了菁菁懷孕的時候醫生也沒有說胎兒過大，飲食上也比較正常，到了38周照B超時醫生還說只是6斤7兩，結果生的時候就有8斤，胎頭太大，生不出來。

而現在只是5歲多一點，在班上數一數二的高和重，鞋子要穿35碼，她小姑姑已經30歲了可以穿她的鞋子...

而她堂弟也是一樣的，爸爸高，媽媽不高，但是生出來也是8.1斤。

5、其他情況

以後的身高：

遺傳因素能達到70%以上

體型的遺傳：

比如說父母是高瘦的，那個孩子是高瘦的比較多，而父母是矮胖的，那麼也是矮胖的會比較多一些。

膚色的遺傳：

黑人跟白人結婚，那麼孩子的膚色會在兩個色號之間。

頭髮的遺傳：

頭髮的多和少，白頭髮或者說禿頂這些都跟遺傳是有關係的

眼睛的遺傳：

高度近視是有遺傳的，眼型也是有遺傳的，眼色也是有遺傳的，比如說國外的一些人是藍眼睛的，孩子出會是藍眼睛或者是褐色眼睛。

耳朵的遺傳：

主要是外觀的遺傳，有沒有耳垂，大還是小。

鼻子的遺傳：

是高鼻樑還是塌鼻樑，鼻樑鼻孔鼻根都是跟基因有關係的

血型的遺傳：

ABO血型的遺傳

比如說父母是兩個a型的，那麼子女有可能是a型或者o型，父母是兩個b型的子女有可能是b型或者o型，比如說我是a型的，菁菁的爸爸是b型的，所以小菁菁的血型是ab型

RH血型：

RH陰性，就是我們說的熊貓血，女性在懷孕的時候要做的檢查也會更多一些。

還有其他的主要是行為，脾氣，甚至壽命都有遺傳的因素在裡面。

所以說，龍生龍鳳生鳳老鼠的兒子會打洞，確實是有一定的道理的。

話題：你們家孩子像哪個多一點？

染色體能決定胎兒的哪些情況？

眾所周知，遺傳的力量是很強大的。

從古至今關於遺傳的說法有很多，什麼“龍生龍鳳生鳳，老鼠的兒子會打洞”，“虎父無犬子”“種瓜得瓜種豆得豆”“有其父必有其子”以及“父低低一個，娘矮矮一窩”等等，說法很多，也說了很多會由爸爸媽媽遺傳給寶寶的那些特徵。

比如樣貌啊，比如身高啊，比如性格啊。以前人們對於遺傳學瞭解的並不是很多，但是這些俗語也是在一定程度上反應了遺傳學的一些規律。

比如孩子的身高確實是和爸爸媽媽的家族身高有關係，接下來開心爸爸會詳細說的，這裡就不贅述了。

現在開心爸爸和大家一起來看看遺傳能決定哪些特點

初中生物就學過，人體的染色體是由常染色體和性染色體組成，兩種染色體加起來共有23對。其中22對是男女都一樣的，叫做常染色體，而那一對不一樣的就是性染色體了。男性和女性的性染色體是不同的，分別為XY組合和XX組合。

那麼染色體可以決定寶寶的哪些特點呢？

最主要的也是最為人們熟知的就是決定寶寶的性別了。如果媽媽的X染色體和爸爸的X染色體結合在一起，那麼生下來的就是女寶寶，而媽媽的X染色體和爸爸的Y染色體結合在一起的話，生下來的就是男寶寶了。而且這個過程在受精卵形成的那一刻就已經決定好了。

以前開心爸爸看過有些江湖術士，說什麼可以做到女翻男，男翻女的，實際上都是無稽之談。孩子是男還是女，在受精卵形成的時候就決定了，和後天的影響是沒有什麼關係的。

其次還有相貌智力身高以及膚色等方面

一般來說，染色體雖然看上去很小，但是其上攜帶的基因可著實不少，這些基因能夠控制的表現也不盡相同。

比如在相貌方面，大眼睛屬於顯性遺傳，只要爸爸媽媽都是大眼睛的話，寶寶是大眼睛的機率遠大於75%；長睫毛也是顯性遺傳，只要爸爸媽媽有長睫毛的話，寶寶會有很大機率遺傳到這一點的；同樣是顯性遺傳的還有雙眼皮，一般來說，只要爸爸媽媽都是雙眼皮，寶寶是雙眼皮的機率是極高的。

比如在智力方面。以前開心爸爸寫過一篇文章，說的是剖腹產寶寶和順產寶寶的區別，很多爸爸媽媽們都覺得順產的寶寶要比剖腹產的寶寶聰明一些，說是經過產道的擠壓會讓大腦的溝壑更加多一些，大腦也就聰明一點。實際上，寶寶的智力如何有50%以上是爸爸媽媽遺傳的，剩下的就是靠後天的教育營養以及自身的努力決定的了。但是其中佔據最大比重的還是遺傳。

再比如身高，據遺傳學結論顯示，寶寶的身高有70%是由爸爸媽媽的家族身高決定的。也就是說爸爸家族的身高平均值和媽媽家族身高的平均值，在很大程度上決定了寶寶的身高。

最後，是一些不好方面的遺傳

比如現代醫學指出，心臟病就有很大的機率會遺傳給下一代。當然還有一些別的病症。

開心爸爸體會最深刻的就是脾胃不好了，開心爸爸自己因為年輕的時候不懂事，暴飲暴食，或者生冷不忌的，導致自己的脾胃一直都不好，吃多了不消化，吃多了胃難受。結果開心就是遺傳了開心爸爸這一點，脾胃不好，都4歲的孩子了，還是瘦瘦的，在幼兒園還沒有一個小姑娘高了。

總而言之，染色體的遺傳功能是非常強大的，能夠決定了下一代的很多方面。不過並不是說孩子的發展就光靠遺傳了，後天的教育，營養的攝入以及環境的影響都也是有關係的。能抓住這幾點，孩子也會成為一個聰明孩子的！

那麼您家的寶寶更像誰一些呢？留言一起討論一下吧！

奇妙的身體！奇妙的生命！DNA 就是有上帝創造的明證！！ 當思想人生的意義.....我們從哪裡來？我們往哪裡去？上帝是一切存在的本源！在神創造論-生物繁衍生息高高的平臺上，才能有所謂的進化、分化、退化、異化.....總是驚詫於兩性結合而成的一個小小的0.1毫米的受精卵，竟然能記憶父母親完美的全部遺傳資訊，自主地發育成複雜無比的俊男、美女！生殖細胞“一旦發生（在生物體內一同被創造而存在），就是完美（即能承擔遺傳繁衍）”，生殖細胞絕對不可能“從無到有、從低階到高階、從簡單到複雜”慢慢進化而來！若生殖細胞是在生物體內慢慢地進化出現，則生物就不可能遺傳代代繁衍！因著生物壽命的短暫性，若沒有繁衍，就會消亡。若是一個男人女人，幾億年來一直不死，從無到有、從簡單到複雜、從低階到高階，演變進化，直到現在這樣的高階生命狀態，我就相信所謂的進化論； 若是一個男人女人，是以小小的完美的生殖細胞，兩性結合，代代遺傳繁衍生息，我一定相信神創造論！！生殖細胞比生物本身智慧聰明一萬倍（竟然能自發地發育成複雜的生物體）！生物又比生殖細胞聰明一萬倍（竟然又能自發地發生無法理解控制的生殖細胞）！震撼！有創造，有創造者獨一的真神！受造之物與大能的創造者，有著無可比擬的天壤之別！阿們！【新約 羅馬書 第1章20節】自從造天地以來，神的永能和神性是明明可知的，雖是眼不能見，但藉著所造之物，就可以曉得，叫人無可推諉。【新約 哥林多前書 第9章23節】凡我所行的，都是為福音的緣故，為要與人同得這福音的好處。 信靠主耶穌基督！為上帝的榮耀而活！

你好，染色體其實就是控制生物性狀的基因，也就是DNA，只有當細胞在進行減數分裂時才會形成可見的染色體，而正常分化完全的細胞中是不可見的。

人體的基因就相當於我們人體的“編碼程式”，不僅可以控制我們的性別，我們身體的每個部位、每個器官、每縷毛髮都是由基因來控制的，包括我們天生的性格、脾氣都可以說從出生時就“編寫”好的，雖然有一些內在的東西可以通過後天的學習而改變，但是改變程度也非常有限。比如家長比較關心的孩子性格問題，普遍覺得外向孩子比內向孩子好是吧？總想著讓內向的孩子變得外向點，其實這方面家長再如何努力效果也不大，性格特點各有優劣，外向的孩子比較善於交際，而內向的孩子就比較善於研究、思考，優勢不一樣，將來他們所選擇的道路也不會一樣，所以父母不必在這方面為孩子操心。

正是由於基因能夠控制人體的所有性狀，以至於很多天生性疾病也是由此而來，因為基因有優劣，而且再細胞不斷分裂過程中也可能產生突變，所以當胎兒再孕育過程中就會要求寶媽不斷做產檢，以觀察胎兒發育情況。對基因的醫學研究還在不斷進行，相信會有更多對人類發展有益的研究出現。

染色體是細胞內具有遺傳性質的物體，是細胞核內由核蛋白組成、能用鹼性染料染色、有結構的線狀體，是遺傳物質基因的載體。

1、染色體能決定胎兒的性別

人體的每個細胞(包括生殖細胞)中都有23對攜帶遺傳物質的染色體，其中22對為常染色體，23對染色體所含的所有基因就是遺傳資訊，另1對為性染色體，常染色體上所含性狀基因種類男女都一樣，沒有性別差異。性染色體則不同，男性的1對性染色體由X染色體和Y染色體組成(男性的染色體組成為 22+XY)，女性的1對性染色體均為X染色體(女性的染色體組成為 22+XX)。

如果是X精子和卵子結合，則受精卵中的一對性染色體為XX，胎兒發育為女性；如果Y精子與卵子結合，則受精卵中的一對性染色體為XY，胎兒發育為男性。

2、染色體決定胎兒是否健康

染色體是遺傳基因的重要載體，父母的基因通常透過染色體遺傳給孩子，如果染色體出現異常，那胎兒就可能出現一些遺傳疾病。讓不少準媽媽準爸爸惶恐的唐氏綜合症，就是一種染色體缺陷病，即第21號染色體由正常的2條變為了3條，因此又稱為“21三體綜合徵”。

除了21三體綜合徵之外，常見的染色體異常疾病還包括13三體綜合症（第13號染色體發生病變，胎兒出生易早夭）、18三體綜合症（多了一條18號染色體，胎兒出生都有嚴重的智力不足，還會伴隨著先天性心臟病，死亡率較高）

所以準媽媽懷孕後，一定要按時產檢，遠離不良的環境，戒掉菸酒，給胎寶寶一個健康的孕育環境，是胎兒健康成長的必要條件！

男性的精子分為攜帶X的精子和攜帶Y的精子，而女性的卵子只攜帶一種性染色體那就是X。當X遇上X組成XX，就形成了女孩；當Y遇上X形成XY，就形成了男孩。染色體的數量異常、結構缺失、重複、異位都會導致染色體異常，染色體異常就會導致胎兒患上染色體病。一般來說，染色體雖然看上去很小，但是其上攜帶的基因可著實不少，這些基因能夠控制的表現也不盡相同。

人類體細胞有23對染色體，其中有22對是常染色體，男女都一樣，另外一對叫性染色體，女性有兩條大型的X染色體，而男性有一條大型的X顏色體和一條大型的Y染色體。受精之初精子中X和Y精子的數量基本是1比1，而最後進入卵子的是X還是Y就決定胎兒提性別是男的還是女的

總之，染色體的功能非常強大，基因在染色體上，染色體是基因的載體，當精子和卵子結合後，父母的基因會遺傳給胎寶寶。

男性的精子分為攜帶X的精子和攜帶Y的精子，而女性的卵子只攜帶一種性染色體那就是X。

當X遇上X組成XX，就形成了女孩;當Y遇上X形成XY，就形成了男孩。染色體的數量異常、結構缺失、重複、異位都會導致染色體異常，染色體異常就會導致胎兒患上染色體病。

一般來說，染色體雖然看上去很小，但是其上攜帶的基因可著實不少，這些基因能夠控制的表現也不盡相同。

人類體細胞有23對染色體，其中有22對是常染色體，男女都一樣，另外一對叫性染色體，女性有兩條大型的X染色體，而男性有一條大型的X顏色體和一條大型的Y染色體。

受精之初精子中X和Y精子的數量基本是1比1，而最後進入卵子的是X還是Y就決定胎兒提性別是男的還是女的

總之，染色體的功能非常強大，基因在染色體上，染色體是基因的載體，當精子和卵子結合後，父母的基因會遺傳給胎寶寶。

眾所周知，遺傳的力量是很強大的。

從古至今關於遺傳的說法有很多，什麼“龍生龍鳳生鳳，老鼠的兒子會打洞”，“虎父無犬子”“種瓜得瓜種豆得豆”“有其父必有其子”以及“父低低一個，娘矮矮一窩”等等，說法很多，也說了很多會由爸爸媽媽遺傳給寶寶的那些特徵。

比如樣貌啊，比如身高啊，比如性格啊。以前人們對於遺傳學瞭解的並不是很多，但是這些俗語也是在一定程度上反應了遺傳學的一些規律。

比如孩子的身高確實是和爸爸媽媽的家族身高有關係，接下來開心爸爸會詳細說的，這裡就不贅述了。

現在和大家一起來看看遺傳能決定哪些情況

初中生物就學過，人體的染色體是由常染色體和性染色體組成，兩種染色體加起來共有23對。其中22對是男女都一樣的，叫做常染色體，而那一對不一樣的就是性染色體了。男性和女性的性染色體是不同的，分別為XY組合和XX組合。

那麼染色體可以決定寶寶的哪些情況呢？

最主要的也是最為人們熟知的就是決定寶寶的性別了。如果媽媽的X染色體和爸爸的X染色體結合在一起，那麼生下來的就是女寶寶，而媽媽的X染色體和爸爸的Y染色體結合在一起的話，生下來的就是男寶寶了。而且這個過程在受精卵形成的那一刻就已經決定好了。

以前看過有些江湖術士，說什麼可以做到女翻男，男翻女的，實際上都是無稽之談。孩子是男還是女，在受精卵形成的時候就決定了，和後天的影響是沒有什麼關係的。

其次還有相貌智力身高以及膚色等方面

一般來說，染色體雖然看上去很小，但是其上攜帶的基因可著實不少，這些基因能夠控制的表現也不盡相同。

比如在相貌方面，大眼睛屬於顯性遺傳，只要爸爸媽媽都是大眼睛的話，寶寶是大眼睛的機率遠大於75%；長睫毛也是顯性遺傳，只要爸爸媽媽有長睫毛的話，寶寶會有很大機率遺傳到這一點的；同樣是顯性遺傳的還有雙眼皮，一般來說，只要爸爸媽媽都是雙眼皮，寶寶是雙眼皮的機率是極高的。

比如在智力方面。以前寫過一篇文章，說的是剖腹產寶寶和順產寶寶的區別，很多爸爸媽媽們都覺得順產的寶寶要比剖腹產的寶寶聰明一些，說是經過產道的擠壓會讓大腦的溝壑更加多一些，大腦也就聰明一點。實際上，寶寶的智力如何有50%以上是爸爸媽媽遺傳的，剩下的就是靠後天的教育營養以及自身的努力決定的了。但是其中佔據最大比重的還是遺傳。

再比如身高，據遺傳學結論顯示，寶寶的身高有70%是由爸爸媽媽的家族身高決定的。也就是說爸爸家族的身高平均值和媽媽家族身高的平均值，在很大程度上決定了寶寶的身高。

最後，是一些不好方面的遺傳

比如現代醫學指出，心臟病就有很大的機率會遺傳給下一代。當然還有一些別的病症。

最後

總而言之，染色體的遺傳功能是非常強大的，能夠決定了下一代的很多方面。從這個意義上說，開頭說的那些俗語也是很有道理的。

不過並不是說孩子的發展就光靠遺傳了，後天的教育，營養的攝入以及環境的影響都也是有關係的。能抓住這幾點，孩子也會成為一個聰明孩子的！