通緝令NO1：血友病

　　血友病是一組遺傳性出血性疾病，它是由於血液中某些凝血因子的缺乏而導致的嚴重凝血功能障礙，血友病是典型的性聯隱性遺傳，由女性傳遞，男性發病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位於X染色體。

　　罪狀：

　　當寶寶因各種原因造成創傷出血時，血液不能凝固，最終因出血過多而死亡。

　　犯罪證據：

　　患病男性與正常女性婚配，子女中男性均正常，女性為傳遞者;正常男性與傳遞者女性婚配，子女中男性半數為患者，女性半數為傳遞者;患者男性與傳遞者女性婚配，所生男孩半數有血友病，所生女孩半數為血友病，半數為傳遞者。約30%無家族史，其發病可能因基因突變所致。

　　防範措施：

　　抗血友病球蛋白已可大量供應，從而大大減少了死亡率。

　　通緝令NO2：肥大型進行性肌營養不良症

　　屬於隱性遺傳病，女性僅為異性染色體攜帶者，不發病。

　　罪狀：

　　肌肉萎縮，小腿變粗而無力，走路姿態似鴨子，幾年後逐漸癱瘓。約90%的患兒有肌肉的假性肥大，多半患兒還伴有心肌損害，約30%患兒伴有不同程度的智慧障礙，病情多呈進行性加重，多數病人在20歲左右死亡。

　　犯罪證據：

　　屬於兒童中最常見的一類肌病，多在4歲左右發病，一般不超過7歲。幾乎均影響男孩，佔活產男嬰的l/3 000～1/4 000(歐美)和l/22 000(日本)。

　　防範措施：

　　目前尚無有效的治療方法。

　　通緝令NO3：蠶豆病

　　因進食蠶豆而引起的一種急性溶血性貧血。因患者體內缺少葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6-PD)，紅細胞膜的穩定性差。

　　罪狀：

　　常見於小兒，特別是5歲以下男童多見，約佔90%，常發生在蠶豆成熟的季節，進食蠶豆或蠶豆製品(如粉絲、醬油)均可致病。

　　犯罪證據：

　　G-6-PD基因在X染色體上，男女之比約為7∶1，病人大多為男性。

　　防範措施：

　　目前蠶豆病的防治取得了顯著效果，病死率普遍下降到1%以下。

　　通緝令NO4：紅綠色盲

　　紅綠色盲不能分辨紅和綠這兩種顏色，是一種先天性的色覺障礙病。屬於X連鎖的隱性遺傳，表現為患者不能區分紅色和綠色，決定此病的紅綠色盲基因是隱性的，位於X染色體。

　　罪狀：

　　對身體健康影響不大，但是由於紅綠色盲不能分辨紅色綠色，對孩子日後的學習和工作產生一定影響。

　　犯罪證據：目前已發現的遺傳病達4000多種，其中全身多處病變伴有眼部病變者有400餘種，單純眼部病變200餘種。患病率最高者是紅綠色盲，男性5。1%，女性0。8%左右。

　　防範措施：

　　由於是隱性遺傳病，孕前檢查起到一定作用，但仍然難以避免。

　　通緝令NO5：先天性無丙種球蛋白症

　　罪狀：

　　以嚴重多發的肺炎、敗血症及化膿性鼻竇炎為特徵。大約50%以上伴發慢性肺部感染，且常有阻塞性肺部疾病或肺源性心臟病，患兒很少能度過幼兒期。

　　犯罪證據：

　　只要男性的X染色體帶有隱性致病基因，就會發病，表現為男性的發病率較女性高。

　　防範措施：

　　目前有正規IVIG治療方法，但未經嚴格正規的替代治療，大部分患者在2 歲內死亡。

　　隨著時代的發展，遺傳病在疾病譜中所佔的位置也日趨重要，原先兒童患病較多的傳染病，如天花、脊髓灰質炎、麻疹等都因為預防接種的普及而逐漸消 失或發病率大大降低，而營養不良等過去的兒童常見病也越來越少，相反遺傳病相關的問題卻越來越突出。凡有以上這五類遺傳病家族史或生育過患病子女的婦女， 懷孕一定要做產前診斷，一般只保留女胎，以防患兒出生給家庭和社會帶來負擔。當前，國外已可進行胎兒宮內診斷，從而可保留未患遺傳病的男胎。相信在不久的 將來，隨著遺傳工程的飛速發展，開展遺傳病的基因治療，切掉致病基因，換上正常基因，就可以從根本上解決治療遺傳疾病的問題了。

哪些病傳男不傳女

生命很奇妙，當精子與卵子緊密結合在一起的時候，一條鮮明的小生命便開始形成。透過基因的傳遞，後代獲得了親代的特徵。誰都想把好的最優秀的特質傳給下一代，那什麼樣的疾病和特徵會遺傳？哪些疾病是傳男不傳女的？

為什麼只傳男？

隨著遺傳學的迅速發展，人們已發現3000多種遺傳病，其中大約有250種只在男性發病，女性沒有或很少患病。人體細胞中有23對染色體，其中 1對(2條)是決定性別的性染色體，女性為XX，男性為XY。染色體上攜帶決定人體各種性狀的基因5萬多個。如果基因發生變異，便可發生疾病，並能遺傳給後代。

如果致病基因在性染色體上，則會出現伴性遺傳。致病基因在X染色體，即叫X-連鎖或X-性連遺傳病。由於女性很難碰到兩條染色體同一位置都有致病的情況，一條X染色體致病基因往往可被另一條X染色體上的正常基因所掩蓋，故表現不出症狀。男性則不同，只有一條X染色體，若其上有致病基因，就沒有相應的正常基因可掩蓋，因而發病。

只遺傳給男性的疾病很多，像紅綠色盲、假肥大型進行性肌營養不良症、蠶豆病、血友病、先天性無丙種球蛋白症、遺傳性耳聾、遺傳性視神經萎縮、常染色體顯性遺傳多囊腎病(ADPKD)等。

婚檢產檢很重要

婚檢可以及早發現男女雙方有礙婚育的遺傳病或遺傳缺陷，避免智障、不健全下一代的出生。當然，產檢同樣不能少哦。

母親攜帶遺傳病基因

生出的男孩，會50%機率患病，而生女孩會變成攜帶者，將來這個女孩生出的孩子可能會患病。舉幾個例子：

1、血友病，致病基因位於X染色體上，屬於典型連鎖隱性遺傳。所以如果母親攜帶致病基因，則會遺傳X給兒子，兒子患病。女兒因為接受了父親的正常X，一般不患病。

2、禿頂（雄激素源性脫髮），是一種常見的毛髮疾患，位於X染色體。本病雖與患者年齡、區域性雄激素水平、精神因素、睡眠、皮脂分泌、飲食等因素相關，但普遍觀點認為本病是雄激素依賴的基因遺傳病。如父親禿頂，兒子50%機率禿頂。外公禿頂，外孫50%機率禿頂。如果外公和父親都禿頂，那麼……

3、紅綠色盲，色盲基因只存在於X染色體上，Y染色體上沒有。所以母親有色盲基因，生出的兒子接受了母親的X和父親的Y，是有色盲基因的。而如果父親有色盲基因，則生出的女兒會有，兒子不會有。生出的女兒將來再傳給外孫。

父親Y染色體攜帶遺傳病基因

這種情況屬於Y染色體遺傳病，無顯隱性之分，患者後代中男性全為患者。有以下幾種疾病：

1、無精子症與嚴重少精子症，這種遺傳屬於Y染色體AZFc區DAZ基因複製缺失有關。

2、外耳道多毛症，是學者們公認的Y伴性遺傳症狀。這種病在印度人中發現的較多。

3、還證明蹼趾，箭豬病(一種很罕見的面板病）等屬於Y染色體遺傳。

生兒生女其實都一樣，但是有些疾病在遺傳學裡是隻傳男不傳女。這個情況下，最好能生女孩。都有哪些疾病是傳男不傳女呢？

一、這些疾病傳男不傳女

有些遺傳病，是屬於伴性遺傳的，也就是說家族裡的某些疾病，會只遺傳給兒子或者女兒，與性別有關。以下五種疾病，就是屬於傳男不傳女的例子。

1、禿頂

中年謝頂，這讓男人們無可奈何。目前，已經有研究表明，脫髮也跟遺傳基因有關，而且禿頂遺傳的基因，很大程度上是來自母親，而母親這些變異的染色體，則是來自於外公的遺傳。根據伴性遺傳的繼承理論來講，假如父親是禿頂，兒子就有50%的機率會繼承這一疾病。

2、血友病

血友病是指由於人類體內缺乏控制因子ⅶ凝血成分，導致血液無法凝固的症狀。這種患者只要有輕微的損傷就會出血不止，甚至是在體表無外傷的情況下，也會出現皮下及關節內出血。它是屬於典型連鎖隱性遺傳，致病基因位於x染色體，一般由母親攜帶致病基因，遺傳至兒子患病。

3、杜氏肌營養不良

這是一種基因缺陷所導致的病症，因為致病基因dmd位於x染色體上，因此都是男性發病，女性為致病基因攜帶者。這種病症在發病的時候，大腿肌肉會出現萎縮，小腿變得粗壯但是無力，走路姿勢像鴨子，經過幾年之後就會逐漸癱瘓。一般在4歲左右發作，最晚也不超過7歲，而到20歲左右由於肌無力、呼吸衰竭而死亡。

4、蠶豆病

蠶豆病與吃蠶豆有關，是因吃蠶豆而引起的急性溶血性貧血，多見於9歲以下兒童。蠶豆病的遺傳比較常見的情形是夫妻雙方都健康，但是母親帶有一條變異染色體，所以兩人所生的男孩會有50%患病的機率，而女孩都正常，但屬於有一半成為這種疾病的攜帶者。

5、紅綠色盲

色盲，是一種傳男不傳女的遺傳病，最常見的就是紅綠色盲。人的色盲基因只存在於x染色體上，y染色體上沒有。與其他病症所不同的是，父親的色盲基因是透過傳給女兒，而後再透過女兒傳給外孫的。也就是說，當父親為紅綠色盲患者時，女兒多數會繼承;當母親為患者時，致病基因大多是由兒子繼承。

二、莫輕信 網傳生女孩的8個特徵

當然，民間還有很多說法可以判斷生兒生女，但這些方式都沒有直接的醫學理論進行支撐，準爸媽們可以當做笑談看看就好，千萬莫要輕信。

1、孕婦喜歡吃辣

“酸兒辣女”一說，也是民間流傳最廣的生兒生女的特點。也就是說，準媽咪懷孕後慢慢變的喜歡吃辣，是懷女孩的症狀。

2、寶寶胎動靠右

部分地域將“男左女右”的說法沿用到生男生女中，認為胎寶寶的胎動靠右，則孕媽懷的一定是女兒。

3、肚子呈渾圓型

如果準媽咪懷孕之後肚子是渾圓型的，那就極有可能是懷的是女寶寶，若是肚子呈尖狀，則是懷男寶寶。

4、寶寶胎心較弱但快

也有人認為，孕期可以透過寶寶的胎心強弱判斷寶寶性別，寶寶胎心較弱但頻率加快，是要生女孩的特徵。

5、準媽咪越變越好看

有說法認為，如果準媽咪懷的是女寶寶，在雙重孕激素的作用下，準媽咪的容貌會變得越來越好看，面板變的更加白嫩。

6、肚臍外凸

很多老人家認為，肚臍外凸或肚臍下的黑線細而淺是懷女孩的特徵。所以如果孕婦發現自己肚臍外凸肚臍下的黑線細而淺，說明懷女孩的可能性大。

7、懷女孩肚子是下懷

有種說法：上懷男孩、下懷女孩，意思如果肚子膨脹的是上半部分，則懷的是男寶寶，如果脹大的是下半部分，則是懷女孩的特徵。

8、肚子大的明顯

有說法認為，若是準媽咪懷的是女寶寶，孕婦的肚子會大的快、大的明顯，有些在孕四個月左右肚子就會很顯懷，而懷的男寶寶則是在孕晚期才迅速脹大的肚子。

——浙江美福寶婦兒醫院

隨著遺傳學的迅速發展，人們已發現3000多種遺傳病，其中大約有250種只在男性發病，女性沒有或很少患病，如果遺傳病的致病基因在Y染色體上，這種遺傳病只會傳男不會傳女；其次如果某一種遺傳病是X染色體-連鎖隱性遺傳病，往往也是傳男不傳女，或者說女性發生機率非常低。常見的傳男不傳女的遺傳病種主要有：

第一，血友病。由於病人血中缺乏一種重要的凝血因子──抗血友病球蛋白，影響血液的凝血功能，外傷出血時血液不能凝固，導致大出血，甚至還會引起內源性出血，有生命危險。

第二，禿頭。家族遺傳性的禿頭屬於Y染色體遺傳病，所有該疾病傳男不傳女，而且下一代發病的年齡會日趨年輕化，病情也會越來越重。

第三，假肥大型進行性肌營養不良症。該病發生年齡在4歲前後，一般不超過7歲。表現為大腿肌肉萎縮，小腿變粗無力，走路姿態似鴨子，幾年後逐漸癱瘓。通常患者在20歲左右死亡。目前醫學界還沒有有效的治癒辦法。

第四，蠶豆病。因體內缺少葡萄糖-6-磷酸脫氫酶，紅細胞膜的穩定性差，患者進食蠶豆時會引起急性溶血性貧血，甚至伴有面板變黃，肝脾腫大，尿呈醬油色。蠶豆病患者中90%為男性，因為該病是不完全顯性伴性遺傳病,致病基因在X染色體上，只要家族成員中有該致病基因，男性一定發病，女性一般不會發病。

第五，紅綠色盲。紅綠色盲是X染色體隱性遺傳病。女孩只有在父母均為色盲，或者父親色盲、母親為致病基因攜帶者時，才可能是色盲；不管父系還是母系家族中只要有過色盲患者的，生下的男孩成為色盲的機率非常大。

第六，先天性無丙種球蛋白症、遺傳性耳聾、遺傳性視神經萎縮等家族遺傳病，也都是X-連鎖隱性遺傳病，父母雙方完全是正常個體的情況下，生下的男孩容易是患者，原因是媽媽的一條X染色體上攜帶致病基因。

從醫學遺傳學的角度講，父母若表型正常，Ⅹ染色體隱性遺傳病傳男不傳女。

伴X染色體隱性遺傳是指由X染色體隱性致病基因引起的疾病。雜合子狀態時，由於正常的顯性基因的作用可以掩蓋致病基因的作用並不發病。但男性只有一條Ⅹ染色體，所以伴X染色體隱性遺傳具有隔代交叉遺傳現象等特點，具體例項包括人類紅綠色盲症、血友病、進行性肌營養不良、家族性遺傳性視神經萎縮、眼部的某些畸形、先天性夜盲症、血管瘤病、致死性肉芽腫等等。

其中比較常見的有血友病，只要有輕微的損傷就會出血不止，甚至是在體表無外傷的情況下，也會出現皮下及關節內出血。杜氏肌營養不良致病基因DMD位於X染色體上，這種病症在發病的時候，大腿肌肉會出現萎縮，小腿變得粗壯但是無力，經過幾年之後就會逐漸癱瘓。幼時發作，後由於肌無力、呼吸衰竭而死亡。

Ⅹ染色體隱性遺傳病還有以下特點:

隔代交叉遺傳現象患者中男多女少女患者的父親及兒子一定為患者正常男性的母親及女兒一定正常男患者的母親及女兒至少為攜帶者

（圖為患血友病的歐洲皇家家系）

我們知道，人有23對染色體，包括22對常染色體+1對性染色體，性染色體是決定人的性別的主要染色體。

其中：男性是XY，X(卵)是來自母親，Y(精子)是來自父親。

女性是XX，X(卵)是來自母親，X(精子)是來自父親。

如果致病基因在性染色體上，則會出現伴性遺傳，即出現主要遺傳給男性或者女性。

致病基因在X染色體上，那麼這種疾病發生會與X染色體的傳遞有關，叫做X-連鎖疾病（X-Linked disease)。

因為女性有兩條X染色體，一般情況下，只有在同一位置都是導致疾病發生的基因序列時，才會生病。如果只有一條染色體上的基因會導致疾病，而另外一條是正常的話。正常的那一條會發揮功能，而不會生病。但這個女生體內有導致疾病發生的基因，屬於致病基因的攜帶者。男性則不同，只有一條X染色體，若其上有致病基因，就沒有相應的正常基因可掩蓋，因而發病。因此這類疾病通常是傳男不傳女，另外，X連鎖遺傳還有一個特點是：父親不能將X連鎖的特徵傳遞給他們的兒子。致病基因在Y染色體上，那麼該疾病被認為是Y-連鎖。

因為只有男性有一個Y染色體，所以在Y-連鎖遺傳中，致病基因只能從父親傳給兒子，此類疾病並不多見，目前學者公認的如：外耳道多毛症 。

其實，不管是X染色體的異常，還是Y染色體的異常，歸根結底還是基因異常。

因為染色體主要是蛋白質和DNA組成的，而DNA是我們的生命密碼，儲存著生命的種族、血型、孕育、生長、凋亡過程的全部資訊。當母親的卵細胞和父親的精子結合，生命的孕育自此開始，父母給我們的不僅是愛，還有遺傳物質：基因。因此便可以透過精準的致病基因鑑定基因檢測，更科學的指導優生優育。

在古代，有些祖傳的寶貝，往往卻有著“傳男不傳女”的說法，那個時候，可能作為男孩子會覺得好幸運。然而，風水輪流轉，有些時候，真的感嘆，慶幸自己是個女孩子。為什麼呢？因為在遺傳學裡，有這些疾病也是傳男不傳女的。

1.禿頂

禿頂可以說是很多中年男人的噩夢，被譽為中年男人的危機。假如父親有禿頂的情況，這種疾病一般只會遺傳給兒子，而不會遺傳給女兒，準確的說是女兒雖然也攜帶禿頂的遺傳因子，但卻不會發病。所以，如果孩子的外公有禿頂的話，男孩也是有機率患禿頂的。

2.色盲

色盲這種病，其實除了對顏色的分辨有問題之外，其他跟正常人沒啥兩樣。但可惜的是，把顏色看錯，有時候也會出現很多尷尬，而這個疾病最惱火的是對紅綠燈的判斷會出問題，假如是司機有色盲，在十字路口紅綠燈看錯，輕者受傷，重者可能會威脅自己的生命和傷害別人的生命。

有些人也許會問，難道色盲就只是男孩發病嗎？當然不是。色盲也有女患者。只是，男孩發病機率更高。研究表明，女孩只有在父母均為色盲，或者父親色盲、母親為基因攜帶者時，才可能是色盲；而男孩成為色盲的機率很大，除非父母都不是色盲，甚至不是基因攜帶者，男孩才可能不是色盲。

3.血友病

血友病一般的攜帶者是母親，如果生女兒，女兒也是攜帶者，不顯現，如果生兒子，那麼兒子就是顯性，也會患血友病，而且會在年紀比較小的時候就會發病，一旦出血，就會不斷的流血，有很高的危險性。

血友病的遺傳規律與色盲的遺傳規律很相似。但是血友病可怕的是，小孩如果遺傳了血友病，很小的年紀就可能會發病，會自發或輕度外傷後出現凝血功能障礙，出血以後止都止不住。由於會流血不止，所以危險性也比較高。

4.假肥大性肌營養不良

所謂假肥大性肌營養不良，又稱 Duchenne型肌營養不良症（DMD），是最常見的一類進行性肌營養不良症。遺傳規律也是傳男不傳女。這種疾病由於肌肉部分“營養不良”，寶寶可能就逐漸出現站立和行走困難，首先影響骨盆帶肌肉，以後累及肩胛帶肌肉。

一不小心患上這個病，小寶寶會動作十分笨拙，容易跌倒，走路還會搖搖晃晃，登樓梯或由坐、臥位起立困難。接下來就會慢慢地由於臀中肌無力導致行走時呈特殊的鴨步，走起路來像小鴨子……嚴重的話，到10歲的時候可能就已經不能行走了……

悲催的是，目前對於DMD還沒有徹底治癒的辦法，唯一有效的預防途徑，就是對高風險胎兒進行產前診斷，一旦確診後儘量人工流產。

看到這裡，以前那種總是覺得生兒子好的思想會不會有所改觀？如果是遇到上述這四種疾病的話，還是慶幸生個女兒。其實，生孩子無所謂男女，男孩女孩都一樣好，正所謂孤陰不生、獨陽不長嘛！