已經過了，沒做NT，有影響嗎？

NT檢查是透過彩超測量胎兒頸部透明層的，用於評估胎兒是否患有唐氏綜合徵的一種方法，也是孕早期一項很重要的檢查專案。

什麼是NT？NT要在11-13周6天的時候篩查，不能太小也不能過大，太小胎兒頸部透明層還沒有發育完全，太大頸部透明層就會慢慢吸收，顯示不出來，所以孕媽一定要在這期間檢查。NT需要胎兒頂臀徑在45-85mm之間，才可以做NT檢查，需要胎兒保持正中矢狀切面，胎體自然屈曲，頭頂及骶尾部顯示清晰，才能測量出標準頂臀徑。NT不僅是早期唐氏篩查的重要風險預測，還是其他染色體疾病和先天性心臟病等非染色體問題的重要篩查依據。

由於疫情的影響，很多孕媽都錯過最佳檢查週數，也錯過了很多重要的篩查階段，錯過了NT檢查，那也是沒有辦法的，因為時間不能倒流，不能因為沒有做這些檢查每天都在擔心，只有保證之後的檢查都按照醫生的要求完成。

如果NT沒有按時做，可以在16-19周左右選擇做NF，也是看胎兒的頸部，不超過正常範圍就代表胎兒發育情況正常，所以孕媽不要太過緊張哦。

總之，孕媽既然錯過NT的最佳檢查時間，那就進一步諮詢醫生該什麼時候去做NF檢查，這個時期是不能錯過的了，同時有一些相關染色體檢查也要按時產檢哦！不是隻做彩超就可以的，彩超只能看到實質臟器是否正常，但是具體發育情況如何是需要後期慢慢觀察的。

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NT檢查主要是早期唐氏篩查手段，主要是結合B超胎兒頸部半透明組織厚度來判斷胎兒是否存在畸形！

如果頸部半透明組織厚度大於3cm的話胎兒畸形的可能性較大，基本是在孕11~14周完成！

如果錯過沒有做的話後期做好檢查也可以，不用太過擔心！

像高齡妊娠期婦女、既往有藥物服用史或是有過放射性物質接觸史的建議檢查NT！

大家都知道懷孕了，就要去做產檢，在11--13+6周時醫生就會要求孕媽媽做一個NT檢查。NT是用b超掃描胎兒頸部的透明的液體的厚度，做這個檢查最好卡準在這個時間段內，因為這個頸項透明帶層僅僅在胎兒11周~13周+6才會存在，在11周之前，因為胎兒太小，液體還沒有完全形成，所以掃描不出來，14周後，這些過多的液體便逐漸被淋巴系統吸收，便沒有了檢查的意義。

NT檢查主要是篩查胎兒染色體異常，心臟畸形和其他畸形的風險，數值越大，胎兒染色體異常和畸形的風險就越大，正常的NT值不超過2.5--3.0 mm，如果超過正常值，建議再做進一步的檢查。有些孕媽媽會在做NT時順便抽血做早唐，這樣結合起來準確率會更高。但這畢竟只是篩查，並不會百分百準確，所以就算數值比較高也並不代表胎兒有問題。

很多媽媽都會在孕12周建檔的時候順便做NT檢查，但是也有些媽媽可能比較糊塗，忘記了這個時間，14周以後再做這個檢查已經沒有意義了，那也不要緊，可以做其他的篩查。1.唐氏篩查。唐氏篩查一般在15--20周進行，也是一個篩查染色體異常的檢查，主要是檢查21號染色體異常，也就是唐氏綜合症篩查，唐氏篩查最佳的時間是在16到18周，主要是透過抽取孕婦的血液進行檢查。唐氏篩查會結合孕媽媽的孕周，體重，年齡等因素，年齡越大，風險也就越大，所以高齡孕婦一般不建議做這個篩查，唐氏篩查的準確率也不算高，約在60%到70左右，畢竟只是篩查，如果是臨界風險或者高風險的話，還需要再進一步檢查。2.無創DNA。說的是無創就是無創，也是透過抽血檢查，主要是檢查13號，18號，21號染色體異常的情況，比較安全，準確率也高，可以高達99%，無創DNA一般12--22+6周檢查，最佳時間是14--18周， 但是這也是篩查的手段，並不能確診，如果高風險的話還需要再進一步檢查。3.羊水穿刺。羊水穿刺就是用一根細長的針從孕媽媽的腹部抽取一些羊水來檢查染色體異常的情況，具有一定的風險，比如說流產或者感染，但是羊水穿刺可以確診。羊水穿刺可以選擇在16--24周內進行，最佳的時間是16--20周，不過羊水穿刺因為具有一定的風險，所以並不是每個孕媽媽都適合做，而且羊水穿刺的費用比較高，不一定都能接受，所以孕媽媽可以根據自己的需求做相關的檢查。4.四維彩超排畸。以上幾種都是染色體異常的檢查，四維彩超是透過眼光來檢查胎兒的體表和部分內臟的畸形，四維彩超的應用挺廣泛的，一些神經系統，泌尿系統，呼吸系統等畸形都能排查出來。但是四維彩超也不是萬能的，也有一些是檢查不出來的，比如說胎兒的視力，聽力等。所以在做這個檢查之前，醫生一般都是會讓孕媽媽先簽一份知情書，孕媽媽應該瞭解一下的。四維彩超一般在20--28周都可以做，不過建議在22--24周進行，因為胎兒的主要器官會在22周發育完成，檢查起來會更全面，這個時間段羊水量也比較多，胎兒較小，胎兒做各種動作，翻身之類的就比較方便。

這幾個檢查都是排查胎兒異常的檢查，如果NT檢查時間已經過了，後面這幾個檢查就不要再錯過了。在檢查的時候不需要太緊張，放鬆一點就好。除了這些檢查，其他的產檢專案也很重要，孕媽媽最好記得按時去檢查。

在沒有懷孕之前，很多孕媽媽都不知道NT是什麼，是做什麼用的，更別提把它和胎寶寶的健康聯絡在一起了。還有一部分的孕媽媽雖然知道要定期產檢，但是並不知道每次都要產檢什麼專案，還有一些孕媽媽是在基層的醫院做產檢的，那裡的醫院根本就沒有NT，等到知道要做NT的時候，已經過了做NT的最佳時間了。

NT是做什麼的？幾周的時候做？

NT檢查這個名字雖然聽上去挺高大上的，其實也就是產科B超的一種，在孕媽媽懷孕11周到14周這一個時間段裡面，胎寶寶的脖頸後面有一層透明的面板層，這層透明的面板層的厚度不會超過3毫米，NT的作用就是透過B超測量胎寶寶頸後透明面板層的厚度，看這一層的厚度是不是在正常範圍之內。如果NT值明顯高於正常值，意味著胎寶寶很可能有染色體疾病，很多染色體疾病都會造成胎兒畸形或者智力低下，透過NT可以做一個初步的篩查。

已經過了做NT的時間，沒做NT，有影響嗎？

上面說過了，做NT是有時間限制的，一般醫生都會讓孕媽媽在懷孕11周到14周這一期間來做，因為這個時候做NT是比較準的，如果比這個時間早，那麼胎寶寶還太小，頸後透明層看上去可能還不是非常的清楚。如果比這個時間晚了，胎寶寶的淋巴系統發育好了，胎寶寶的頸後透明面板層裡的淋巴液就會被吸收掉，頸後透明層可能會消失，所以孕媽媽要想做NT，最好懷孕11周的時候就讓醫生幫忙預約，這樣就不會晚了。

那如果由於各種各樣的原因，孕媽媽已經過了做NT的時間，該怎麼辦呢？

其實錯過了NT，孕媽媽也不用太緊張。我們知道，NT的存在就是看胎寶寶是不是有染色體方面的疾病的，比如常見的唐氏綜合徵等，但也不是說NT的檢查結果就是100%準確的，NT只是作為一種對於胎寶寶可能有的畸形的篩查，孕媽媽能做最好是做，如果錯過了，在懷孕第16周到18周的時候還有一項檢查叫做唐氏篩查，是專門篩查胎寶寶染色體異常的檢查，還可以看胎寶寶是不是有神經管缺陷，不要錯過唐氏篩查就可以了。

寫在後面：對於現在的很多醫院來說，只有孕媽媽在醫院建卡了，才會給孕媽媽做詳細的產檢，所以為了不漏掉關鍵的產檢專案，孕媽媽們最好是去裝置比較全的醫院建卡，這樣每次產檢的時候醫生會告訴你下一次什麼時候來，以及下一次檢查什麼專案，還會幫助孕媽媽預約檢查時間，告知檢查前的注意事項等，這樣孕媽媽就不容易錯過重要的產檢專案啦！

有的孕媽因為各種各樣的原因錯過了做NT檢查的時間，既然已經錯過了，能做到就是馬上選擇做其他能代替NT檢查的！

選擇做無創DNA檢查

既然已經錯過了NT檢查，也就意味著錯過了早期唐篩檢查。雖然除了早期唐篩還有中期唐篩、晚期唐篩，但是從準確率來講，我強烈推薦做無創DNA檢查。無創DNA檢查也可以檢查胎兒患唐氏綜合徵的風險，而且準確率更高，更放心。

立即做一次常規超聲檢查

除了做無創DNA檢查以外，還要做一次常規的超聲檢查。雖然已經不能測量NT值了，但是仍然可以觀察胎兒鼻骨情況。除此之外還能對胎兒的其它結構進行一個大致的檢查。如果對胎兒有重大畸形還是能檢查出來的。

預約系統超聲

錯過了NT檢查，再也不能錯過胎兒系統超聲了。胎兒系統超聲也是就是通常大家說的“大排畸”、“四維”。這是一次針對胎兒畸形的檢查，可以說是孕期最重要的檢查之一，這次檢查錯過了，就不能有其它辦法彌補了。所以一定記得預約胎兒系統超聲，並準時去做檢查。

總之，錯過了NT影響不是太大，但是接下來的產檢就不能錯過了哦！

NT是一項篩查非整倍體異常的檢查專案，一般檢查時間在孕11-13+6周，過期不候，所以寶媽們記住了， 千萬別錯過了，重要的事情說三遍。

現在題主已經過了孕14周，所以就沒有必要做NT檢查了，但是擔心寶寶會不會有影響，回答是很肯定的，不會有影響，只是沒有資料來提示胎兒的唐氏兒風險而已，接下的中唐或者無創DNA檢查，系統B超（大家認為的三維或四維）一定要記得做哦。

NT這些檢查都是為了可以在孕早期篩查出可能異常的寶寶，進而可以進一步檢查比如羊水穿刺等。

總結，既然已經過了，那麼就沒有必要做NT了，一般不會有影響，即使有影響也是延誤了胎兒異常的診斷。建議按時產檢。祝好孕。

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