首先解釋一下肌無力是什麼病症
重症肌無力（myasthenia gravis，MG）是一種獲得性自身免疫性疾病，由神經肌肉傳遞障礙引起的骨骼肌收縮無力為主要症狀，也就是附著在骨骼上、能夠做出動作的肌肉逐漸失去力量。起初，患者容易疲勞，在活動後感覺更加勞累，休息後能得到緩解，可表現為眼瞼下垂、吞嚥困難、講話無力，甚至呼吸困難。
然後瞭解一下它的疾病型別
在醫學上，我們通常將成人重症肌無力分為以下五種型別：
眼肌型
病變僅僅侷限在眼外肌，在發病的2年內，70%可能進展到其他部位。
全身型
可以理解為除了眼肌型之外，凡是其他部位出現肌群受累，均屬於全身型。輕度的全身型通常不會出現咀嚼困難、吞嚥困難以及構音障礙，生活能自理；中度及以上全身型患者通常會發生上述肌肉相關的症狀，並且日常生活能力下降。
急性重症型
這一類患者起病非常急，而且進展迅速，發病數週或數月內累及咽喉肌和/或呼吸肌。患者大多不能生活自理。
遲發重度型
這一型別的患者起病隱匿，進展緩慢，通常在2年的時間內逐漸加重，最後會累及呼吸肌。
肌萎縮型
起病半年內可出現骨骼肌萎縮，變得無力。
兒童型重症肌無力有以下三種類型：
新生兒型
重症肌無力患者所生的嬰兒患有肌無力。
先天性重症肌無力
出生後短期內出現肌無力。
少年型重症肌無力
14-18歲發病的重症肌無力。
可以看出這個疾病的症狀雖然有很多種型別，但是每個年齡段都有患病的可能性，所以你問的新生兒是否可能患重症肌無力，是有可能的。
在嬰孩的日常照料中q多注意觀察寶寶的日常變化，有異常及時就診詢問醫生，以免有問題時候耽誤最佳治療時間。
首先解釋一下肌無力是什麼病症
重症肌無力（myasthenia gravis，MG）是一種獲得性自身免疫性疾病，由神經肌肉傳遞障礙引起的骨骼肌收縮無力為主要症狀，也就是附著在骨骼上、能夠做出動作的肌肉逐漸失去力量。起初，患者容易疲勞，在活動後感覺更加勞累，休息後能得到緩解，可表現為眼瞼下垂、吞嚥困難、講話無力，甚至呼吸困難。
然後瞭解一下它的疾病型別
在醫學上，我們通常將成人重症肌無力分為以下五種型別：
眼肌型
病變僅僅侷限在眼外肌，在發病的2年內，70%可能進展到其他部位。
全身型
可以理解為除了眼肌型之外，凡是其他部位出現肌群受累，均屬於全身型。輕度的全身型通常不會出現咀嚼困難、吞嚥困難以及構音障礙，生活能自理；中度及以上全身型患者通常會發生上述肌肉相關的症狀，並且日常生活能力下降。
急性重症型
這一類患者起病非常急，而且進展迅速，發病數週或數月內累及咽喉肌和/或呼吸肌。患者大多不能生活自理。
遲發重度型
這一型別的患者起病隱匿，進展緩慢，通常在2年的時間內逐漸加重，最後會累及呼吸肌。
肌萎縮型
起病半年內可出現骨骼肌萎縮，變得無力。
兒童型重症肌無力有以下三種類型：
新生兒型
重症肌無力患者所生的嬰兒患有肌無力。
先天性重症肌無力
出生後短期內出現肌無力。
少年型重症肌無力
14-18歲發病的重症肌無力。
可以看出這個疾病的症狀雖然有很多種型別，但是每個年齡段都有患病的可能性，所以你問的新生兒是否可能患重症肌無力，是有可能的。
在嬰孩的日常照料中q多注意觀察寶寶的日常變化，有異常及時就診詢問醫生，以免有問題時候耽誤最佳治療時間。