我當時就是沒有過，不過後來做了無創DNA，沒有問題，不用太過緊張的。

如果準媽媽在唐篩檢查中不過關(驗血篩查值大於1/270)，雖然未必代表胎兒一定有問題，有很多準媽媽在做唐篩出現不合格這種情況，而出現這種情況時千萬不要太擔心，因為唐篩並不是一種準確率非常高的檢測方法，這時可以繼續透過其他有效的方法來確診，比如羊水穿刺和無創DNA檢查就是準確率比較高的確診方法。

1、唐篩不合格指的就是胎兒唐氏綜合徵檢查處於高危，但準媽媽在出現這種情況時也不要太擔心，因為唐篩檢查結果準確率只有60%左右，結論只是代表胎兒是唐氏患兒的機會高低，而不是明確診斷胎兒就是唐氏患兒，即便唐氏篩查為低風險也不能絕對排除胎兒沒有發生唐氏綜合症，只是機率小一些而已。在臨床中認為，如果唐篩不合格，屬於高風險，就要及時採用更為準確的其他檢查方法確診，比如羊水穿刺以及無創DNA檢測，都是可以明確胎兒是否為真正的唐氏兒的有效方法。

2、首先我們來了解一下羊水穿刺這種檢查方法，羊水穿刺主要是提取少量的子宮內的羊水進行染色體檢查的一種方法，其準確率還是非常高的，並且檢查費用也比較少。但因為羊水穿刺是一種有創性檢查方法，因此不建議準媽媽做羊水穿刺檢查。臨床當中推薦準媽媽使用的最佳檢測唐氏兒的方法就是無創DNA檢測方法，這種檢查方法主要是透過檢查外周血確診胎兒是否患有唐氏綜合徵的方法，不僅準確率高，也不會有任何風險，因此準媽媽可以放心使用。

有很多準媽媽在做唐篩出現不合格這種情況，而出現這種情況時千萬不要太擔心，因為唐篩並不是一種準確率非常高的檢測方法，這時可以繼續透過其他有效的方法來確診，比如羊水穿刺和無創DNA檢查就是準確率比較高的確診方法。

二胎懷孕4個月的時候檢查唐氏沒過，孕媽不要太著急。我和你一樣，在孕18周做唐氏時高危，我也一度很緊張和擔心，經過醫生對我具體情況的分析，我選擇了風險相對比較小的無創DNA檢查，檢查結果一切正常，生下了我可愛的兒子。

一、什麼是唐氏篩查？

唐氏篩查，是排查胎兒染色體疾病，排查寶寶有無唐氏兒、痴呆兒。是透過抽靜脈血體，根據血裡面的hcg的值、雌三醇的值和afp的值，來綜合評估。一般唐氏篩查分為早期唐氏篩查和中期唐氏篩查。唐氏篩查的準確性不高，只有60%左右。

二、唐氏篩查不透過的孕婦怎麼辦？

即使在檢查的過程中查出唐氏高危，孕媽也不要過於擔心、焦慮、害怕，避免影響胎兒。

1、唐氏篩查只是一個篩查手段，準確率只有60%左右，其檢查還和年齡有著密切的關係，25歲以下，患唐氏兒的機率是1/2000，35歲以上的機率為1/400，40歲以上機率增加到1/40，所以35歲以上的孕婦檢查多為高風險。

2、可以結合之前的NT檢查，NT檢查是在孕12到14周的時候透過彩超檢查胎兒頸部透明帶的厚度來判斷胎兒是否存在嚴重的染色體異常，其正常值不能超過3mm。

3、根據醫生的建議選擇無創DNA或羊水穿刺檢查。

我當時選擇了相對安全的無創檢測，因為我在12周做NT檢查值是正常的，最主要是我的年齡已經36了，醫生說以我的年齡做唐氏基本上意義不大，都是高風險。

什麼是無創DNA檢測？

無創檢測就是透過抽取孕婦的靜脈血，提取到胎兒的遺傳基因片段，透過對這些遺傳基因的檢查來確定寶寶是否患有21三體綜合症、18三體綜合症、13三體綜合症等染色體異常疾病。

無創DNA的特點：孕12周以後可以檢查、安全（抽取靜脈血）、準確率高達99%、假陽性率低。

什麼是羊水穿刺檢查？

羊水穿刺多在孕16周到23周檢查，用穿刺針透過羊膜腔抽取羊水進行檢查，可以檢查胎兒有無染色體疾病和畸形。

羊水穿刺特點:準確率100%，能一次性檢查46條染色體，但羊穿有宮腔感染的風險，提高0.5%到1%的流產風險。

結語：

所以孕媽當你做唐篩檢查是高風險後不要太慌張、焦慮，根據醫生的建議和自身的條件選擇適合自己的檢查進一步檢查即可，要相信醫生，自己不要胡思亂想。

唐篩沒過不代表就會生一個智力低下的寶寶，同樣唐篩過了也不可能百分百孩子沒問題。

先不要讓自己過分緊張，安心的去做複查。

唐篩沒過，建議做後續檢查噢，因為唐篩的準確率只有60-70%，唐篩沒過不代表孩子有事的。如果年齡沒有超過35歲，可以做無創DNA，超過35歲了，建議直接做羊穿，羊穿的準確率是100%的，所以為了自己安心，還是做一個後續檢查。

祝寶寶健康