主要判斷標準是，是否出現肌肉無力，包括：眼簾下垂，抬起困難、吞嚥咀嚼困難、抬頭呼吸均困難、手臂渾身無力。

在早上症狀減輕，傍晚傍晚時更嚴重。

重症肌無力（MG）是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動後症狀加重，經休息後症狀減輕。患病率為77～150/100萬，年發病率為4～11/100萬。女性患病率大於男性，約3：2，各年齡段均有發病，兒童1～5歲居多。下面就是重症肌無力的診斷標準。

1、記分標準：有些專家提出臨床絕對記分和相對記分的概念，以臨床絕對記分的高低反映重症肌均可無力病人受累肌群肌無力和疲勞的嚴重程度，以臨床相對計分來做病情的比較和療效的判定。臨床相對記分：(治療前臨床絕對記分總分-治療後臨床絕對記分總分)/治療前臨床絕對計分總分。臨床相對記分>95%者定為痊癒，80%～95%為基本痊癒，50%～80%為顯效，25%～50%為好轉，<25%為無效。

2、一般標準：臨床症狀和體徵消失，能正常生活、學習和工作，停用一切治療重症肌無力的藥物，3年以上無復發。臨床近期痊癒：臨床症狀和體徵消失，能正常生活、學習和工作，停用一切治療重症肌無力的藥物或藥量減少3/4以上，1個月以上無復發。顯效：臨床症狀和體徵有明顯好轉，能自理生活、堅持學習或輕工作，治療重症肌無力藥物的藥量減少1/2以上，歷時一個月以上無復發。好轉：臨床症狀和體徵有好轉，生活自理能力有改善，治療重症肌無力的藥物用量減少1/4以上，歷時一個月以上無復發。無效：臨床症狀和體徵無好轉，甚至有惡化。

3、症狀診斷：女性重症肌無力特徵就是神經肌肉接頭部的形態學發生了改變，主要表現在突觸後膜皺褶平坦、消失、甚至斷裂。重症肌無力的發病，在早期以肌纖維間和小血管周圍，有淋巴細胞浸潤，以小淋巴細胞為主，此現象稱為淋巴漏;在急性重症病中，肌纖維有凝固性壞死，伴有多形核白細胞的，巨噬細胞的滲出，晚期肌纖維可有不同程度的，失神經性改變，肌纖維細小。

透過上面內容的講述，我們對重症肌無力都有哪些診斷標準也有了瞭解，大家在生活中應注意做好日常的診斷工作。倘若不幸出現了重症肌無力的現象，抓緊時間到正規的醫院接受治療。