外耳道閉鎖可透過腕關節CT檢查，如果骨性外耳道很窄，影響分泌物如丁寧的排出，就會產生反覆炎症。影響聽力，正常生活一般需要手術來解決。如果只有面板腫脹的外耳道，消炎治療應該能夠改善。應根據臨床表現和具體檢查結果選擇手術治療，多休息，不要過度運動，飲食中應忌諱辛辣刺激和冷飲。

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如果只有面板腫脹的外耳道，消炎治療應該能夠改善。應根據臨床表現和具體檢查結果選擇手術治療，多休息，不要過度運動，飲食中應忌諱辛辣刺激和冷飲。

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您好，外耳道閉鎖可透過腕關節CT檢查，如果骨性外耳道很窄，影響分泌物的排出，就會產生反覆炎症。影響聽力，正常生活了一般需要手術來解決。如果只有面板腫脹的外耳道，消炎治療應該能夠改善。應根據臨床表現和具體檢查結果選擇手術治療，多休息，不要過度運動，飲食中應忌諱辛辣刺激和冷飲。

你好，外耳道閉鎖能治好嗎？

先天性多為完全性閉鎖常伴中耳發育不全。聽力障礙見於先天性小耳畸形。

每個人都有與生俱來的雙耳，用來傾聽大自然的聲音。然而在這資訊、科技高速發展的時代，產前檢查依然不能百分百杜絕嬰孩身體缺失的發生。聽覺的缺失對一個人造成一時乃至一生的影響。

　　外耳道閉鎖通常與先天性小兒畸形一起發生，是一種比較常見的先天性疾病。是指胚胎髮育的過程中，在某些因素的作用下，第一、第二鰓弓或第一鰓溝發育不全的結果。先天性外耳道閉鎖患者除了有外耳道閉鎖的現象，還伴有咽鼓管、鼓室或乳突畸形等表現。在臨床上，先天性外耳道閉鎖可分為三種類型，不同型別的表現、嚴重程度不同。

輕度狹窄（輕度）：外耳道狹窄，鼓骨發育不全，小鼓膜，鼓室正常或發育不良。可為整個外耳道全部狹窄，或軟骨段和峽部狹窄，而骨性外耳道正常。需要避免耳道進液體、異物等，多觀察，注意預防膽脂瘤的發生。

高度狹窄（中度）：外耳道閉鎖，鼓室狹小，有閉鎖板，聽骨鏈畸形。軟骨段僅為一瘻道，鼓骨發育不良，以致骨段外耳道僅由一裂隙狀孔道所代替。

外耳道閉鎖-無耳洞（重度）：外耳道軟骨段由軟組織充填，骨性外耳道由緻密骨、松質骨或充滿氣房的氣化骨代替，本型也是小耳孩子當中最常見的。外耳道閉鎖，鼓室狹小，嚴重發育不全，聽骨缺如或嚴重畸形。外耳道軟骨段由軟組織填充、骨性外耳道由緻密骨或充滿氣房的氣化骨所代替。

想要儘可能的消除這種這種影響，就需要儘早發現儘早治療。閉鎖外耳道的骨質來源於不同的鄰近部位，多數為顳骨鱗部的尾側突起，或由乳突向前伸展達顳頜關節，少數由增生畸形的鼓骨形成閉鎖的外耳道。有乳突前伸的病例，幾乎大部分合並鼓骨缺失，乳突前壁和畸形的下頜骨髁狀突形成不典型的顳頜關節，此時由於髁狀突向鼓室內突出，以致鼓室狹窄，此為鼓室狹小的原因之一。

根據畸形的程度,做外耳道成形術或鼓室成形術。手術前必須行X線拍片檢查,以明確乳突的氣化和中耳、內耳的發育情況。聽力和前庭功能也要檢查,以瞭解聽力損失、前庭功能情況。

經骨導ABR檢查瞭解大致的聽力水平，對判斷有無伴發的中耳、內耳畸形具有一定的意義，也是佩戴骨導助聽器所需要的重要依據。

如果是第一級別畸形，通常不需要進行治療。如果是第二級別畸形，患者可以做外耳道、鼓膜及聽骨鏈成形術，能夠提高患者的聽力。如果是第三級別畸形，患者的內耳功能受損，要根據具體的情況考慮手術。

需要考慮整形及聽力重建兩方面。

單側病例對聽力影響不嚴重者，可在4週歲後進行CT評分，決定是否進行聽力重建手術，少數國家和地區可以在3週歲後進行，是因孩子4週歲前發育不完全，如果開啟耳洞可能會損傷耳部神經並帶來更多的附加損害。到4歲再開啟是出於對孩子的保護考慮，不是手術做不了。但要評估孩子在術後護理上的配合程度，也可以在成年後進行手術，或不做治療。

雙側病例，早期佩戴軟帶骨導助聽器等以保證言語發育，手術可在學齡前進行。包括耳廓重建/再造、外耳道成形/重建術、骨橋聽覺植入、鼓室探查術、成形術等。到6週歲後能做自體肋軟骨雕刻成形的外耳，這是國內外一致認同的。是因為6歲以內孩子的自體肋軟骨不夠雕刻耳朵使用，而用別人的肋骨有排異反應，自體肋軟骨做的耳朵能隨年齡同步增長。

但無論耳道還是外耳再造，都只能提高部分聽力，不能從根本上達到和常人的聽力水平。不過如果孩子本身只是單純的外耳道膜性閉鎖，孩子應該有一定的聽力，等孩子做好耳道及外耳後，應該是能夠接近普通人水平。

外耳道閉鎖可透過腕關節CT檢查，如果骨性外耳道很窄，影響分泌物如丁寧的排出，就會產生反覆炎症。影響聽力，正常生活一般需要手術來解決。如果只有面板腫脹的外耳道，消炎治療應該能夠改善。應根據臨床表現和具體檢查結果選擇手術治療，多休息，不要過度運動，飲食中應忌諱辛辣刺激和冷飲。