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1 # 海之聲光谷旗艦店
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2 # 靖江立聰堂
你好，外耳道閉鎖的人該怎麼辦？能配助聽器嗎？
先天性外耳道閉鎖伴耳廓畸形者比單純外耳道閉鎖者多見，常常合併中耳畸形；可導致傳導性聽力損失，在選配助聽器前需著重測試骨導值。
外耳道閉鎖者可進行耳道成形手術，術後可以使用耳內式氣導助聽器，隱蔽性好，舒適度高，輔助聆聽。
若是不想進行耳道成形術，則可以使用骨傳導助聽器（非手術型：崩帶式，眼鏡式），長期使用舒適性低，隱蔽性較差。
也可選擇骨錨式助聽器（手術固定：BAHA），在南方潮溼區域，容易在術區反覆感染；隱蔽性較差。
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3 # 海之聲驗配中心1
如果出現外耳道閉鎖，這個情況首先可以進行手術來重塑外耳道
然後進行聽力檢查，如果發現聽力下降的話，有必要早期的去幹預助聽器
如果沒有進行手術，沒有外耳道，可以佩戴骨導式助聽器。
如果進行了耳道重述，有外耳道的話，可以佩戴氣導助聽器。
當然了，選配助聽器的前提是你的內耳沒有任何的損失，這樣子佩戴助聽器才會有相應的效果，如果內耳有損失，並且也沒有外耳道的話，那能助聽器不是較好的選擇
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4 # 海之聲市一驗配
如果出現外耳道閉鎖，這個情況首先可以進行手術來重塑外耳道
然後進行聽力檢查，如果發現聽力下降的話，有必要早期的去幹預助聽器
如果沒有進行手術，沒有外耳道，可以佩戴骨導式助聽器。
如果進行了耳道重述，有外耳道的話，可以佩戴氣導助聽器。
當然了，選配助聽器的前提是你的內耳沒有任何的損失，這樣子佩戴助聽器才會有相應的效果，如果內耳有損失，並且也沒有外耳道的話，那能助聽器不是較好的選擇
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5 # 海之聲市一中心
如果出現外耳道閉鎖，這個情況首先可以進行手術來重塑外耳道
然後進行聽力檢查，如果發現聽力下降的話，有必要早期的去幹預助聽器
如果沒有進行手術，沒有外耳道，可以佩戴骨導式助聽器。
如果進行了耳道重述，有外耳道的話，可以佩戴氣導助聽器。
當然了，選配助聽器的前提是你的內耳沒有任何的損失，這樣子佩戴助聽器才會有相應的效果，如果內耳有損失，並且也沒有外耳道的話，那能助聽器不是較好的選擇
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6 # 襄陽旗艦123
1、第1級 耳廓小於正常 各部尚可分辨，外耳道存在或部分閉鎖，鼓膜存在。聽力尚未可。
2、第2級 耳廓基呈條索狀突起，相當於耳輪，外耳道閉鎖，鼓膜及垂骨柄未發育。錐砧二骨融合者佔1/2。鐙骨已育或未育。此為臨床常見型別，約為第1級的2倍，呈傳導性聾。
3、第3級 耳廓殘缺，僅有零星而規則的突起。外耳道，聽骨鏈畸形，有內耳功能障礙，發病率最低，約佔2%。
第2、3級畸形可能伴發頜面發育不全稱Treocher Collins綜合徵，其特點為掩、顴、上頜、下頜、口、鼻等積形。伴小耳、外耳道閉鎖及聽骨畸形。
第1級畸形者不需治療，對第2級畸形可行外耳道、鼓膜及聽骨鏈成形術。以提高聽力。第3級畸形由於內耳功能受損。不宜手術治療、雙耳幾而另耳聽力正常者，手術可延至成年時進行，對單側外耳道閉鎖伴有感染性瘻管或膽脂瘤者，可視具體情況提前考慮手術，耳廓嚴重畸形者和行耳廓成形術或重建術。
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7 # 海之聲
1、第1級 耳廓小於正常 各部尚可分辨，外耳道存在或部分閉鎖，鼓膜存在。聽力尚未可。
2、第2級 耳廓基呈條索狀突起，相當於耳輪，外耳道閉鎖，鼓膜及垂骨柄未發育。錐砧二骨融合者佔1/2。鐙骨已育或未育。此為臨床常見型別，約為第1級的2倍，呈傳導性聾。
3、第3級 耳廓殘缺，僅有零星而規則的突起。外耳道，聽骨鏈畸形，有內耳功能障礙，發病率最低，約佔2%。
第2、3級畸形可能伴發頜面發育不全稱Treocher Collins綜合徵，其特點為掩、顴、上頜、下頜、口、鼻等積形。伴小耳、外耳道閉鎖及聽骨畸形。
第1級畸形者不需治療，對第2級畸形可行外耳道、鼓膜及聽骨鏈成形術。以提高聽力。第3級畸形由於內耳功能受損。不宜手術治療、雙耳幾而另耳聽力正常者，手術可延至成年時進行，對單側外耳道閉鎖伴有感染性瘻管或膽脂瘤者，可視具體情況提前考慮手術，耳廓嚴重畸形者和行耳廓成形術或重建術。
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8 # 使用者6670326207324
先天性外耳道閉鎖伴耳廓畸形者比單純外耳道閉鎖者多見，常常合併中耳畸形；可導致傳導性聽力損失，在選配助聽器前需著重測試骨導值。
外耳道閉鎖者可進行耳道成形手術，術後可以使用耳內式氣導助聽器，隱蔽性好，舒適度高，輔助聆聽。
若是不想進行耳道成形術，則可以使用骨傳導助聽器（非手術型：崩帶式，眼鏡式），長期使用舒適性低，隱蔽性較差。
也可選擇骨錨式助聽器（手術固定：BAHA），在南方潮溼區域，容易在術區反覆感染；隱蔽性較差。
實際如何選配，到助聽器驗配中心諮詢專業的工作人員。
回覆列表
1、第1級 耳廓小於正常 各部尚可分辨，外耳道存在或部分閉鎖，鼓膜存在。聽力尚未可。
2、第2級 耳廓基呈條索狀突起，相當於耳輪，外耳道閉鎖，鼓膜及垂骨柄未發育。錐砧二骨融合者佔1/2。鐙骨已育或未育。此為臨床常見型別，約為第1級的2倍，呈傳導性聾。
3、第3級 耳廓殘缺，僅有零星而規則的突起。外耳道，聽骨鏈畸形，有內耳功能障礙，發病率最低，約佔2%。
第2、3級畸形可能伴發頜面發育不全稱Treocher Collins綜合徵，其特點為掩、顴、上頜、下頜、口、鼻等積形。伴小耳、外耳道閉鎖及聽骨畸形。
第1級畸形者不需治療，對第2級畸形可行外耳道、鼓膜及聽骨鏈成形術。以提高聽力。第3級畸形由於內耳功能受損。不宜手術治療、雙耳幾而另耳聽力正常者，手術可延至成年時進行，對單側外耳道閉鎖伴有感染性瘻管或膽脂瘤者，可視具體情況提前考慮手術，耳廓嚴重畸形者和行耳廓成形術或重建術。