人類Y染色體曾在數百萬年間持續縮短，如今基本只和決定男性性別有關，而X性染色體上有很多人類發育的關鍵基因，YY配對依然缺乏基因。人類沒有YY染色體，卻有XYY超雄綜合徵。

人類的男性和女性的共同點在於體細胞都是23對染色體，其中22對常染色體和1對性染色體，常染色體多和一般性狀相關，性染色體和性別有關。22對常染色體姐妹染色單體結構差異不是很大，大多數點位都有姐妹染色單體的同源區段，具有同源區段的染色體點位由兩條染色體共同發揮作用，而性染色體中X染色體比Y染色體長得多，Y染色體基本上只和決定男性性別有關，和X染色體擁有大量的非同源區段，無法像常染色體一樣X、Y協調起作用，兩條Y性染色體組合在一起，有很多基因缺失，會直接造成不孕不育或者不能著床或者早期流產。

原因在於人類的演化歷程，原本人類可能和如今的一些大型靈長類動物一樣使24對染色體，逐漸地少了一些染色體，這種情況必然是很難的，可是在中國（在別的國家也出現過類似疾病）出現過至今唯一一例15號染色體和14號染色體融合的遺傳病患者，他的體細胞染色體就是22對，融合的染色體功能能夠一定儲存，但是也有一定影響，這類對人類繁衍和進化的影響可能不是很大，但是起碼說明染色體不是一成不變的，根據基因突變速率，科學家們認為人類原來的Y染色體比現在長得多，在曾經的400多萬年時間內Y逐漸縮短。如今的縮短趨勢停滯，但這不代表未來染色體數量不會改變。

如今X染色體871個,Y染色體75個，無論是鹼基對數量還是基因數量，Y都遠遠不如，Y如今基本只和性別決定相關，其中的XRY基因相當重要，在人類發育早期男女發育一致，在中晚期擁有Y染色體的個體才開始性別發育，Y染色體功能逐漸表達使得生殖系統向男性發育，若是此時SRY基因被阻斷，則會向著女性發育。問題在於沒有早期發育，就不會有晚期的Y相關的發育歷程，所以X對於人類個體是必須的，Y不必須，因此女性是XX，男性是XY，甚至女性可以是X，缺少一條染色體，男性要是缺少Y，那就和缺少X的女性沒啥區別。

女性不一樣的地方在於，單條X染色體本身就包含女性發育所需的基因，兩條X使功能更健全。而兩條X染色體也使得女性衰老稍微緩慢，而且女性的平均壽命比男性長，因為男性只有一條X，而X上有很多有關生存的基因，隨著年齡的增加X染色體上的基因會受到損傷，而Y染色體不能補充它的作用，而女性有兩條X，一條壞了還有另一條，男性丟了X就沒有啥能補充其功能，結果主要是乾脆無法形成受精卵。人類中也有極少數超雄或者超雌個體，超雄個體來源於男性生殖細胞形成障礙，形成了含有YY（至少兩個Y）的生殖細胞，和女性配子結合就只能是XYY型別，而這類人擁有生殖能力，因為Y實在太短了，對X影響很小，因此持續地繁衍還可能形成XYYYY.....

YY即便是在實驗中也無法形成，如今科學家實現過小鼠的孤雄生殖，用兩隻小鼠的生殖細胞組成完整的染色體組，必須包含XX或者XY，直接結合因為哺乳動物的性別鎖定無法進行，所以需要先將一個生殖細胞的核替換卵細胞的核，然後兩個雄性生殖細胞的核心才可以融合形成受精卵。

人類有XYY，但沒有單獨的YY染色體。

這是因為Y染色體功能單一，主要作為啟動雄性發育的開關存在著，而X染色體則功能眾多，不僅僅參與雌性發育，同時它也參與雄性發育，並對雌雄兩性的生存提供不可或缺的其它眾多基因，所以嚴格說，只有Y染色體才是真正的性別決定染色體，而X染色體是屬於生存所必須的染色體，而雌性則是哺乳動物和一些昆蟲的預設性別（這一點和鳥類截然不同，鳥類中zz是雄性，zw是雌性），哺乳動物的雄性需要搞一些特別的手段，進行特別的化妝術，將胚胎髮育預設的雌性發育轉變成雄性。因此，從生物學角度看，男性就是戴上雄性激素面具的女人，其實男性胸前的乳頭和暗藏的乳腺就證明了這一點。

來看看圖X染色體和Y染色體對比。

圖示：X染色體相對於Y染色體是龐然大物。X染色體上擁有上千個基因，而Y染色體上只擁有數十個基因。沒有X染色體動物必死無疑，但沒有Y染色體則無甚大礙，只要你有兩條X，那你就一切正常。而對於Y染色體而言，SRY基因是最重要的基因。

讓我們舉一些簡單的例子，加深對X染色體功能的認識。比如那些著名的X染色體伴性遺傳病，如：紅綠色盲、蠶豆病、血友病等。

圖示：X染色體上的基因突變與60多種常見遺傳病有關，這些遺傳病在男性中到發病率遠高於女性，原因無它，因為男性只有一條X染色體。而女性有兩條X染色體，所以只要有一個版本的基因是正常的，女性通常就不會發病，或者即使發病，症狀也會輕微許多。

Y染色體的主要功能就是啟動雄性發育的開關，是的 ，僅僅是開關，大多數有功能的基因並不在Y染色體上。Y染色體上最重要的基因是SRY基因，因為就是它去啟動睪丸的發育。然後睪丸釋放雄性激素到血液中去，改變了胚胎預置的發育途徑。

SRY基因的對手是X染色體上的DAX1基因，這兩個基因的相互較量，最終決定受精卵的歸宿，但在胚胎髮育初期，SRY基因並未啟動，當SRY基因啟動時，乳頭和乳腺的基礎發育已經完成，後續生成的睪丸對此也無可奈何，睪丸只能保證在青春期時，男性的乳腺不會啟動發育。但隨著男性年齡的增長，到中老年後，隨著睪丸釋放的雄激素減少，而脂肪組織以及腎上腺釋放的雌激素的量雖然少，但有時候已經足以啟動男性乳腺發育，因此造成許多尷尬的問題。當然，嚴格說這種尷尬是純粹的性別刻板印象造成的

圖示：並不是只有泰華人妖才有乳房。男性可以因種種原因導致乳房發育，其中包括老婆懷孕生子的刺激！

感謝相邀，對於這個問題，必須從人類受精的過程說起：

一、精子、卵細胞的形成：人類精子和卵細胞的，是人類的精原細胞、卵原細胞經過減數分裂形成的。

1、減數分裂(meiosis)是進行有性生殖的生物形成生殖細胞過程中所特有的細胞分裂方式。在減數分裂過程中，染色體只複製一次，而細胞連續分裂兩次，新產生的生殖細胞中的染色體數目比體細胞減少一半。（注：體細胞主要透過有絲分裂產生，有絲分裂過程中，染色體複製一次，細胞分裂一次，新產生的細胞中的染色體數目與體細胞相同。）

2、減數分裂的過程：睪丸或卵巢裡的精原細胞和卵原細胞經過生長、體積增加而發育形成的初級精母細胞和初級卵母細胞

減數分裂可分兩個階段，第一階段是減數第一次分裂，它包括複製、聯會、交叉互換、分離形成。

（l）減數第一次分裂

間期：染色體複製(染色體是由DNA和蛋白質組成的，所以它的複製包括DNA複製和蛋白質的合成)。

前期：同源染色體兩兩配對（稱聯會），形成四分體。四分體中非姐妹染色單體之間常常交叉互換。

中期：同源染色體成對排列在赤道板上（兩側）。

後期：同源染色體分離；非同源染色體自由組合。

末期：細胞質分裂，形成2個子細胞（也分別叫次級精母細胞和極體、次級卵母細胞和極體）。

（2）減數第二次分裂（無同源染色體）：形成的次級精母細胞和次級卵母細胞經過著絲粒排列、染色單體分開並移向細胞兩極、細胞質分裂，形成精子和卵細胞。

前期：染色體排列散亂。

中期：每條染色體的著絲粒都排列在細胞中央的赤道板上。

後期：姐妹染色單體分開，成為兩條子染色體。並分別移向細胞兩極。

末期：細胞質分裂，每個細胞形成2個子細胞，最終共形成4個子細胞。

（3）、精子與卵細胞的形成過程的比較

經過減數分裂形成的精子和卵細胞，雖然大致過程相同，但也有細微的區別，我們看圖看一看它們形成過程的不同。從圖中我們可以看出，一個精原細胞經過減數分裂形成四個精子，它們可以分為兩類;X精子兩個、Y精子兩個。而一個卵原細胞經過減數分裂形成一個X卵細胞.

3、上面是正常的精子和卵細胞的形成過程，如果在第二次減數分裂時次級精母細胞中的Y染色體形成的兩條子染色體沒有分開，它們就會在這步形成的子細胞中形成一個YY染色體的精子和沒有Y染色體的精子（當然次級精母細胞中的X染色體形成的兩條子染色體如果沒有分開，它們就會在這步形成的一個子細胞中形成一個XX染色體的精子和沒有X染色體的精子），同樣這個階段次級精母細胞中的X染色體形成的兩條子染色體沒有分開，它們就會在這步形成的一個子細胞中形成XX染色體的卵細胞和沒有X染色體的卵細胞。

二、受精

男、女性交，男子把精子排入女性體內，進入女性體內的精子經過子宮進入輸卵管，精子和卵細胞在輸卵管裡結合形成受精卵，如果正常的精子（X精子、Y精子）和正常的X卵細胞結合形成的受精卵發育的孩子的性染色體是正常的：XX或XY(一個卵細胞只能和一個精子結合，並且兩種精子和卵細胞結合的機會相同)，那如果是YY精子或XX精子與X卵細胞結合，那麼它們形成的受精卵就不正常了，形成的受精卵性染色體組成就是XYY、XXX，這種受精卵發育成的孩子性染色體組成就是XYY、XXX，這種孩子就會天生患有性染色體三體綜合徵，性染色體組成是XYY這樣的患兒能成活，但是會表現出超男性的暴力特徵，比如喜歡打架鬥毆，脾氣暴躁等。如果YY精子和無性染色體的卵細胞結合，它形成的受精卵性染色體組成就是YY,它發育的孩子的性染色體的組成就是YY,不過這種情況產生的機率是少之又少，就是生下來這種孩子，由於他缺少X性染色體，X性染色體上很多基因控制的性狀他就不會具有，那對他來說要想生存下來幾乎是不可能的。所以對於人類來說，幾乎沒有YY性染色體組成的人。

在人類的23對染色體中，其中有一對被稱為性染色體，它決定了人類的性別。如果性染色體為XX，其性別為女性；如果性染色體為XY，其性別為男性。然而，在人類當中卻沒有YY性染色體的組合，其原因在於這種染色體組合無法存活。

由於Y染色體要比X染色體更小，所以Y染色體攜帶的基因也遠少於X染色體，前者只有70個左右，後者則達到了800多個。在人類所擁有的2.1萬個基因中，X染色體上包含一些人類生存所必須的基因，這是Y染色體上所沒有的。如果沒有X染色體，人類就會缺乏生存所需的基因，所以也就無法存活。

舉個例子，在X染色體上，存在著CYBB基因和DMD基因，前者關乎到人體免疫系統，後者關乎到人體營養。沒有X染色體上的這些關鍵基因，人類根本就不可能存活。因此，人類的性染色體中必然會包含X染色體，YY染色體的組合是不會出現的，因為這樣的個體根本無法活下來。

此外，先前的研究表明，人類在漫長的進化過程中，Y染色體逐漸失去了大量的基因，其比例高達九成以上。事實上，有幾種哺乳動物的Y染色體已經消失，它們主要是一些齧齒動物，比如日本的刺鼠已經沒有Y染色體，取而代之的是XO。就目前來看，人類的Y染色體在未來是否會消失還不得而知。即便Y染色體消失了，到時還會有其他基因來決定人類的性別。

其實，人類性染色體除了xx和yy而在，還有一種組xyy組合方式。不過具有xyy染色體的人性格比較暴躁，句研究這種人暴力犯罪率較高。

就以人體正常的發育生育機制來說，人體只能夠形成二倍體的XX、XY或者三倍體的XXY、XYY四種情況，無法形成YY。

我們都知道，人是由胚胎髮育而來，而胚胎來自於受精卵，受精卵來自於卵子和精子的結合。正常情況下，卵子和精子各攜帶人體的1/2基因，二者結合後形成完整的46條染色體。如果出現異常，比如精子在形成的時候，在第二次減數分裂時YY染色體未能夠分離，就會形成一條YY精子和一條不含性染色體的精子。一旦YY精子和X精子結合，就會形成XYY受精卵，即21三體綜合症。

而YY型受精卵只有一種途徑可以得到，即異常的YY精子,和不含有性染色體的卵子結合才行。也就是說，男女雙方都要產生異常的生殖細胞，還得成功結合，成功發育成人才行。本來一方生殖細胞異常的機率就很小了，兩方異常的機率就更小的，而異常了還能夠相互結合，機率基本上就是0了。再說了，不含X染色體的受精卵，基本不會發育。因為X染色體上攜帶了人體發育必需的很多基因，而短小的X染色體除了使人具有雄性性徵的作用外，其它基本無功能，可謂一個“廢柴”染色體。

此外，染色體異常的胚胎，很容易發育異常而流產。即便是少數發育完善，出生後也有一定機率夭折。而且，這些染色體異常的人，往往存在智力低下，畸形的風險。特別是XYY染色體的人類，性格極其暴烈，身高可達180cm，具有一定的反社會傾向。概因兩條YY染色體，使此人的雄性性徵過度表達的因素。

如上圖那樣，人類基因一共二十三對。右下角那對如果是XX，就是母親的，是XY，就是父親的。下一代由父母把他們的所以成對基因對半拆開，重新組合。所以XX拆成X和X，XY就是X和Y。重組結果還是這兩種XX或者XY。

所以沒有YY這種可能，倆男的搞毛線。但是還有一些特例，比如XYY，這就是父親那邊分裂的時候出問題了。本來XY想再複製一個XY，但是沒搞好，多敲了一下Ctrl+V，就變成了XXYY之類的，最終導致下一代是XYY，這就是超雄綜合徵了，有很多負面表現。

假如有第一代的YY親代，那麼其子代一定是XY，我們知道Y染色體控制男性性別，如果子代的子代是YY性染色體，那麼我們知道，這個人的父本及母本均為男性，又因為男性沒有子宮及卵巢，不能進行生育，所以即便存在第一代YY染色體的親代，以後也不會出現YY染色體的後代了

排列組合不會嗎?

你爸有一個蘋果，一個橘子，

你媽有兩個蘋果。

你可以從他們那裡各拿一個水果。

你告訴我，怎麼拿到兩個橘子?

如果女性是xx,其他定義為男性，只要有y的就是男性。父本為yy的，子代就為xy，再一代就沒有了yy,yy的基因沒有可延續性，必然滅亡。即使是突變產生的yy也沒有辦法繼續傳代下去。如果性別只有雌性和雄性之分，一半一半的機率才能保證性別平衡，物種穩定。

Xx有一個基因，遺傳主導！男人聰明不聰明就看遺傳哪個？但遺傳強的X相應的Y也很強極強！最強的男人腦功平衡極強，為什麼？就是基因鏈批對強索力非常完美！男人要的是完美，金星姐姐錯了，女人可以兇狠但最好熟練些！

先舉一個例子吧，場地上有一大堆零件，現在要將它組裝成一臺完整的機器，可是裝到某一步，發現接下來需要的零件們沒有，那隻能停下來。

染色體是基因的載體，沒有YY組合，說明X是不可或缺的，人體在某一胚胎髮育時期，需要X染色體上的基因進行表達後才能繼續發育，否則只能自動流產。