重症肌無力（MG）是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動後症狀加重，經休息後症狀減輕。

重症肌無力的發病原因分兩大類，一類是先天遺傳性，極少見,與自身免疫無關；第二類是自身免疫性疾病，最常見。發病原因尚不明確，普遍認為與感染、藥物、環境因素有關。同時重症肌無力患者中有65%～80%有胸腺增生，10%～20%伴發。

所以重症肌無力需要治療，患者預後較好，小部分患者經治療後可完全緩解，大部分患者可藥物維持改善症狀，絕大多數療效良好的患者能進行正常的學習、工作和生活。當然預後經過系統的鍛鍊是可以參加體育運動的。

重症肌無力由於是一種自身免疫功能，紊亂所導致的疾病。因此，治療主要包括膽鹼抑制劑改善肌無力症狀。

糖皮質激素，常用的是強的松，因為重症肌無力體制上是自身過強的免疫反應所致，導致我們自身肌肉器官的破壞，進而引起肌無力，所以強的松這類藥物正好可以抑制過強的自身免疫反應，促進運動終版的在升級修復。

至於患者朋友問題中提到的是否能運動鍛鍊？應該說，適度的運動，只要身體條件能耐受都是可以。比如說重症肌無力I型、IIa型，但是需要指出的是，運動鍛鍊並不能促進肌無力的康復，因為肌無力的無力症狀與腦梗死的無力症狀，本質上是不同，後者可以透過積極的運動康復訓練，改善無力症狀。另外重症肌無力的患者，由於感冒過度的勞累，可以加重症狀，所以外出活動時還要格外注意保暖運動，適宜就好。

以適當的鍛鍊。一旦是全身型，四肢肌肉都受累及，鍛鍊還是應該量力而行。在治療的同時，病情穩定了，可以選擇散步、快走或慢跑。總而言之，還是要根據病情量力而行，能強求。