34週歲，其實建議做無創DNA，做唐氏篩查的準確率不高，如果結果顯示臨界點或者高危，還是要繼續做無創DNA或羊水穿刺確診，這樣就得跑兩趟了。

唐氏篩查分為早唐和中唐篩查，也就是兩次檢查。

早唐是在孕11周~13（+6天）周做的檢查。透過測量胎兒的頸部透明層厚度，結合血液檢查，判斷胎兒有唐氏綜合症的可能性。早唐篩查的準確率，在80~95%之間，如果早唐高危或到了臨界點，醫生會建議之後做無創DNA。

中唐篩查，是在孕18~22周左右，透過抽取孕婦體內的血清，並且結合預產期、體重、年齡以及孕周，計算出胎兒有先天性缺陷的危險係數，其結果準確率在75%左右。

值得注意的是，不管是早期唐篩，還是中期唐篩，都知識篩查手段，並非最終的確診。

孕婦年齡越高，出現唐篩的風險就更高，一般在懷孕35歲以上的孕媽，都建議直接做無創DNA的，具體風險指數，可以看下面的圖，可以看出，年齡越大，風險越高，尤其是30歲以上。

題主已經34週歲了，之前又沒做過NT檢查，建議直接做無創DNA，這樣結果更準確一些，無創DNA的準確率在99.5%以上。

身邊有位孕媽，35歲懷孕做的唐氏篩查，結果出現了21三體綜合徵風險，後來又做了無創DNA，檢查結果通過後才安心下來。所以，如果年齡偏高，直接做無創DNA更好。

唐氏篩查在懷孕的16-18周之間進行，雖然是抽血檢查，並不需要空腹。無創DNA是在懷孕的12-23周做最佳，超過這個時間，結果可能不準確。

所以，建議及時選擇正規醫院，做無創DNA，如果出現高危風險，需要做羊水穿刺或臍血穿刺進行確診。這兩項檢查有一定的風險，可能會造成感染或流產，是在無創結果異常的情況下，醫生會建議的方式。

總之，不建議為了自己方便，而不去做檢查，或者私自選擇其他檢查專案替代。任何機率性事情，只要發生在自己的寶寶身上，那就是百分百。不要有拼心態、搏一搏的想法，那是對新生命的不負責！

直接無創吧，抽血檢查，唐篩準確率低，我是二胎，唐篩也是高風險，又做的無創，多了擔心也多花了錢，三十多歲建議直接做無創吧

現在每個家庭基本上都是隻生1、2個寶寶，而且人們的經濟水平越來越高，對孩子的健康性也有了更多的關注。所以孕媽們越來越開始重視在孕期定期去做產檢。定期做產檢既可以瞭解寶寶的身體發育情況，也能排除寶寶是否存在畸形和身體異常的狀況。

而說到孕檢，唐氏篩查好像被越來越多的孕媽認為是孕期最靠譜的一項排畸檢查。一般在懷孕14周至20周之間去做，不少孕媽都相信做唐氏篩查可以幫自己判斷出腹中寶寶是否存在先天性智力發育不全或者其他先天性身體有缺陷的症狀。但唐氏篩查真的有這麼靠譜嗎？

@晨啦：懷寶寶時做唐篩結果高風險，雖然心裡難過但又不捨得放棄，天天愁得吃不下睡不著，整整提心吊膽了5個月。生下寶寶卻健健康康，還好當初沒有因為檢查結果就放棄。現在寶寶兩歲多，身體健康，也很可愛。感謝自己當初的堅持。

@林林：懷孕四個月去做唐篩，醫生說檢查結果異常，嚇得我當時腿都軟了。趕緊把在外地工作的老公叫回來，因為家在小城市，又連夜坐車去省城做了無創基因檢查，等結果的那段時間我的眼淚都沒有停過。結果無創基因檢查顯示寶寶健康，嚇死我了。

@不言而喻：我懷孕時唐篩也沒過，後來做了無創DNA，結果一切正常。雖然多花了錢，但花錢買安心。我覺得唐篩準確率根本就沒有80%，說50%都是對唐篩的一種尊重，還是直接做無創吧。多花一點錢結果又準確自己也能更安心。

唐氏篩查的準確度有限，所以孕媽在孕期做了唐氏篩查結果顯示異常之後也不要過於悲觀，可以接著去做準確度更高的無創基因檢查。結合兩個結果比對，最終判斷胎兒的健康度。而且雖然經過唐氏篩查判斷出寶寶健康異常是一件很痛苦的事情，但寶媽們還是應該理性面對。若多次、多種檢查結果都判斷孩子健康存在異常的話，最好不要盲目保胎。這樣既是對胎兒的一種尊重，也是在對自己和家庭更好的負責。

寶寶三歲之後就可以培養他的學習興趣啦，購買一些帶圖的卡片和書本讓他認識，或者給寶寶安裝了一些教學軟體，你可以百度搜索【貓小帥識字】，做的非常好，很多的冒險故事，寶寶特別愛聽，現在我下班回來還會說：“麻麻，我給你講故事”。還有一些簡單的小遊戲，不僅加深寶寶漢字的記憶，還讓我家好動的寶寶，乖乖的自己玩（自帶滑稽）。

中唐篩查，是在孕18~22周左右，透過抽取孕婦體內的血清，並且結合預產期、體重、年齡以及孕周，計算出胎兒有先天性缺陷的危險係數，其結果準確率在75%左右。

你現在唐篩時間都過了，20多周還檢查唐篩？唐篩最佳時間16-20，你現在已經21周了吧已經晚了。你這個年齡階段也不建議做唐篩，唐篩精準率本來就不高，再加上年齡越大風險就越大，想做就做無創或者羊水穿刺吧。

34週歲檢查唐氏篩查準確率高嗎？

唐氏篩查本身的準確率就不高，設定的限制是35歲以上，但題主是34週歲也就是上限了，而且還沒有做NT檢查，所以建議孕媽做無創DNA或者羊水穿刺，畢竟準確率會高很多，這樣自己也會更放心。

唐氏篩查是染色體最基本都一項檢查，主要用於排除唐氏兒的風險，準確率60-10%左右，而且假陽性率比較高，主要檢查18三體綜合徵、21三體綜合徵以及先天性神經管畸形，一般年齡超過35歲以上不建議做，以及有家族史的也不建議進行此項檢查。

主要檢查13三體綜合徵、18三體綜合徵以及21三體綜合徵，準確率在99%以上，要比唐篩高很多，但由於價錢比較高，一般在1500左右，所以有很多孕媽都不會直接選擇無創DNA。

只有在做完唐篩之後有高風險的專案才會選擇無創DNA來明確診斷。

是目前臨床診斷染色體疾病的金標準，如果無創DNA檢查胎兒染色體異常，可以直接做羊穿來明確診斷，準確率很高。

一般做羊穿沒有問題，孕媽就可以放心了，但由於是有創檢查，有流產的風險，很多孕婦都不會直接選擇。

在11-13周6天是檢查NT的最佳週數，主要用於檢查胎兒頸部透明層厚度是否正常，正常範圍在3mm以內，但一般超過2.5mm就會提示NT高值，建議進一步明確診斷了。

由於題主已經錯過NT檢查，這是沒有辦法彌補的，我們現在能做到就是把接下來的產檢按時完成，千萬不能再因為自己的馬虎而忘記胎兒的檢查。