你應該指是的規格做小一點吧？

我在製藥企業也有過短暫的工作經歷，但不負責具體的生產工作，所以這個問題簡單地說說。

首先，藥企生產的藥品的規格，不是自己可以隨意定的，需要向國家藥監部門申請批文，每一個規格都要有批文。

第二，藥企在申報規格的時候，主要的考慮因素只有一個，就是如何使自己的利益最大化，這其中包括：1）生產成本。透過對銷量的預估來獲得最小邊際成本，從而獲得最大邊際效益；2）產品的用量。如考慮一個療程需要多少，便於銷售；3）競品的規格。有時會考慮差異化，從而獲得競爭優勢，比如競品有12粒的，售12元，企業就可能申報一個14粒的，也賣12元，這樣可以透過不降價獲得更高的價效比，如果它生產一個10粒的，賣10元，對企業來說，是很不划算的，既沒有價格優勢，又損失了銷售額。4）產品的售價。規Grand SantaFe大，售價越高，銷售起來阻力就會越大，企業也不一定願意，等等。總之企業申報規格會考慮很多，唯一不太考慮的可能就是浪費，除非這個產品用量極少就可以發揮作用。

第三，其實有時，企業也會申報很多規格的產品，分別交給不同的公司去運作，俗稱“OEM”，比如仁和、葵花、修正就是現在三大OEM品牌，他們的大多數產品其實並不是本廠生產的，這時他們選擇哪個規格，企業就幫他們生產哪個規格，他們的選擇也完全是從自身的利益考慮的，尤其是競爭的角度。說句不好聽的，浪費，who care！他們只是企業，以追逐利潤為目的經濟組織！

首先要說明的是藥品的分量的表述是不對的。正確的表述應該是每片藥、每丸藥或者每粒膠囊的重量，更為準確的是質量。

藥品的重量多少不是藥廠來決定的，按照中國藥品管理法及相關規定，藥品在申請註冊時就要按照規定製作生產，每個人每天服用多少劑量是要進行嚴格試驗和論證的。藥品從申請註冊到投放市場要經過不同試驗，其中僅臨床試驗就要經過三期上千例的試驗，在實驗過程中就會不斷的調整藥品的劑量（重量）。等到藥品取得生產批文，就要嚴格按照藥監局批准的規定進行生產，這其中就包括藥片的劑量。

如果不按照批文生產，擅自更改藥品重量，這個藥就會被判令為不合格藥品。這不是浪費的問題，而是用藥安全的問題。生命至上，法律至上。因此，藥品是不能隨意更改劑量的。希望解答能對你有用！