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很多反對中醫的人說中醫藥不科學,說中醫要經不起實驗性驗證,也不敢進行所謂的雙盲實驗性驗證。那麼如果那麼感興趣的話,讓這一些人出一份力,出點錢,組織科學家來進行驗證,是否願意呢?
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  • 1 # 冷哥的閱讀理解時光

    這種明顯帶有挑釁意味的提問,其實是在丟中醫的臉明白嗎?

    不過既然問了還主動@我,那我就不妨說一下客觀事實,請注意,這是客觀事實,都是可以在公開資料上找到的,不是我的主觀態度,想批判請找對物件

    1、誰在要求中醫做雙盲?

    答案是:國家

    按照中國國家食品藥品與監督管理局CFDA的要求,一款藥物想要獲得“藥準字”,必須要經過:臨床前研究——臨床研究(三期雙盲)——藥物批准上市——IV期臨床研究

    所以麻煩看清楚,做雙盲不是我們的要求,而是作為一種藥品,你中藥有必要自證,這是你中醫必須做的

    2、為什麼目前有些中藥不用做雙盲?

    答案是:“經典名方”和“院內製劑”

    我們國家對中藥的管理有一個特別的機構,叫做中醫藥管理局,隸屬於醫政司

    所有中醫藥的管理工作都被單獨放在了這個機構,所以就有了自成體系的一套管理辦法

    這其中就誕生了一個《中醫藥法》

    按照法律的要求,中藥只要進入“經典名方”,那不用經過安全性和有效性實驗,就可以備案獲得藥準字

    同時一些中醫院自己內部可以做藥,俗稱“院內製劑”,也可以不用審批直接備案,但限制在醫院內部使用(目前的肺炎一號就屬於這種情況)

    所以很多中醫粉說西醫管理中醫,限制中醫發展,這是謊話。

    實際上是如果全部按照西醫的管理辦法, 中醫藥歸口到CFDA管理,那100%的中藥都要做雙盲,這等同於廢醫驗藥,而這是中醫粉最不能接受的

    3、中藥到底能不能做雙盲?

    答案是:肯定能

    很多中醫粉說中藥講究藥性的升降沉浮,所以不能用雙盲實驗判斷有效性。

    先不說“升降沉浮”這種說法是否科學,就說現在就有中成藥做雙盲的啊。

    最著名的就是那個複方丹參滴丸,在美國FDA闖關十幾年了,目前三期雙盲已經做完,是最有希望第一個獲得美國FDA認可的中藥。

    一旦獲得認可,這將直接開啟中藥進入世界市場的大門,多大的榮光啊,中醫粉們難道不希望看到這一天的到來?

    4、雙盲實驗是否100%可靠?

    答案是:做不到

    這是很多中醫粉對雙盲實驗提出的另一個質疑,很多已經透過雙盲實驗的藥品,後來也出現了大面積的副作用和有效性不明的問題,既然做不到100%可靠,那為什麼要中藥做雙盲?

    原因就在於,雖然不能100%可靠,但這是人類目前為止排除藥品副作用和評估有效性最可靠的手段了,你能拿出第二個辦法出來?

    如果拿不出,那你有什麼資格瞧不上雙盲?如果連雙盲都通過不了,你又如何保證你藥物的安全性和有效性?

    這等於說你吃5個饅頭能飽,但桌子上只有3個饅頭,你說吃不飽,所以就不吃了?

  • 2 # 馬馬虎虎333

    樓主編了個“邏輯語言陷阱”,利用人類的直觀第一反應,把問題想成“願意還是不願意”,而陷阱是“不承認,你就出錢來否認我!” 想證明有效,不需要靠這種“語言手段”。凡核心理論,皆需自證,陰陽五行辯證也不例外。

    中藥有效嗎?中藥賺錢嗎?部分有效,但需驗證,同時它很賺錢。平均低於1%的中藥研發費用佔比,對比動輒20-40-%以上的西藥研發費佔比簡直可忽略不計。29%的中藥份額對比44%的化學醫藥份額,利潤貢獻卻遠超,可見其暴利。樓主認為中藥會缺這點錢去搞研發,測雙盲,明藥理?需要大家集資嗎?

    有錢人說,你不信我就拿錢來證明我錯的,對不起,咱是窮人,身價上幾十億的上市公司重要研發中藥費用只需低於1%,那麼再募資又有什麼意義?更何況,有效不是“靠別人證明不對”這種流氓方式進行,而是自證。

  • 中秋節和大豐收的關聯?
  • 坐月子很關鍵,那麼究竟得由誰來照顧呢?是婆婆?親媽?