一切都是剛剛好。這次我們來回答的問題是“唐氏篩查高危怎麼辦？唐氏篩查介於高危和低危之間危險大不大？”

我的解答如下：唐氏篩查是一項篩查胎兒非整倍體染色體異常的手段，主要檢查21-三體，18-三體，神經管缺陷。其中最常見的就是21-三體，我們就拿21-三體來說事。

假如唐氏篩查提示21-三體高風險，那麼需要進一步檢查，根據風險值來決定是做無創DNA檢查，還是羊水穿刺。其中羊水穿刺是有創，但是是產前診斷。而無創DNA屬於產前篩查，但是無創。這個臨界點在1：50左右，如果為了放心，那麼建議直接羊水穿刺。

假如唐氏篩查21-三體介於高風險和低風險之間，那麼提示臨界風險值，對於這些寶媽，如果謹慎一點就是建議無創DNA檢查， 如果不想做也是可以的，但是相對而言患唐氏兒的機率增加，風險也就增加一點。

假如唐氏篩查提示低風險，相對而言指的是風險沒有增加，但是也是存在小機率事件21-三體可能。

總結，唐氏篩查只是一個篩查手段，低風險提示風險沒有增加，而不是確診不會患唐氏兒，至於臨界風險，高風險，建議進一步檢查，避免唐氏兒出生。祝好孕。

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唐氏篩查是血液結果與多種因素的綜合運算，包括身高，體重，年齡等等，所以有一定的誤差。因此唐氏篩查高危不用太害怕，聽醫生的做進一步檢查就好，如無創或羊水穿刺。

雖然有些人唐篩高危，不做檢查，生下來的寶寶也沒問題，但我還是建議進一步檢查，為了自己安心，也是對孩子負責。

首先，這個問題是很多媽媽和爸爸關心的這個問題，專家提示,唐氏篩查結果高危只是一個風險係數,事實上有相當一部分唐氏篩查結果高危的胎兒進過進一步的檢查確認是健康的。

其次，唐氏篩查結果為“高危”的孕媽媽需要確診胎兒是否為唐氏綜合症患兒。目前產前診斷最常用的技術是羊膜腔穿刺技術,即在B超指引下,將針透過孕婦腹部刺入羊水中,抽取羊水,對胎兒細胞進行染色體分析。羊膜腔穿刺適宜孕16~20周的孕婦。

總結，唐氏篩查的結果僅僅是一個參考的結果，一定要再定期的檢查其他的專案，來確認是否是唐氏綜合症。然而目前唐氏綜合症目前無有效的治療手段,最好手段是在孕媽媽生產前終止妊娠。

唐氏篩查出現高危情況表明胎兒患有唐氏綜合徵的機率很大，很有可能出現智力低下的現象，一定要及時進行更深層次的檢查，如果檢查結果還是比較危險的話，就需要及時進行流產處理。導致唐氏篩查高危的原因：在懷孕期間被某些物質汙染、身體患有疾病或者是服用某些藥物都會出現唐篩高危情況。一定要積極配合醫生治療，保持心情舒暢，有充足的休息。