得了多囊腎並不能精確判定活多久，多囊腎很多都是平時沒啥臨床症狀，但是體檢的時候發現的，很大一部分和基因有關，比如近親繁殖的機率就會大很多。只要腎臟功能沒有問題，平時注意飲食，注意調養腎臟，有些患有多囊腎的貓可以和正常貓類似的年紀。

　多腎囊病是一種遺傳性疾病。在貓咪出生之時就已經在兩個腎臟中形成充滿液體的“小水泡”，非常細微，以現在的醫療技術無法提前發現並預防此疾病的惡化。隨著貓咪年歲增長，小水泡也不斷變大、增多，接著出現腎臟機能下降乃至發展成慢性腎功能衰竭。通常攜帶多囊腎基因的貓咪必然發病，平均年齡是7歲，最早可至3歲(10歲前肯定會出現腎臟技能不足)，全世界大約有6%的貓咪被多腎囊所影響。

　　攜帶多囊腎基因的貓咪，多為父母中任意一方有多囊腎病並且基因突變後與健康貓咪交配;值得注意的是一窩中的兄弟姐妹並不會每一個都得此病(但是75%都會得)。

症狀/體徵：

　　由於多囊腎的爆發需要經過漫長的時間積累，前期“小水泡”不多、也不大，不會明顯影響腎功能，所以前期幾乎無法察覺任何異常，但隨著病情發展可能會出現口渴、血尿、腎腫大的情況，直到腎臟無法滿足身體需求是才會出現明顯症狀，但此時已經病變至腎功能衰竭。

　　· 嘔吐、腹瀉(甚至有血)

　　· 排尿習異常，如大量排尿(多尿症)

　　· 口渴情況加劇

　　· 食慾下降/拒絕進食

　　· 精神沉鬱

　　· 毛髮乾燥並且嚴重脫毛

　　· 失明

　　· 四肢不協調

　　· 高血壓

　　· 癲癇

　　· 貧血

　　除上述症狀外還可能會出現高血壓、多見心臟雜音、下泌尿道疾病、腎臟感染等併發症，並且因為多囊腎會會影響腎臟尿液收集系統，尿液容易瀦留，腎臟感染的機率也會比較高。晚期除了慢性腎功能衰竭的症狀外，還會因腎中包囊破裂(或感染)導致劇痛。

首先非常感謝在這裡能為你解答這個問題，讓我帶領你們一起走進這個問題，現在讓我們一起探討一下。

貓泌尿系統 素材自網路

上圖是貓咪的泌尿系統結構圖，圖中圓圈區域就是貓咪腎臟的位置。將該區域放大，我們來看腎臟的部分。如下圖所示，這是正常腎臟的切面圖。

正常腎臟&多囊腎 圖自網路

我們將腎臟切面再放大來看，如下圖所示。每個腎臟都由100多萬個腎單位組成。每個腎單位包括腎小球、腎小囊和腎小管三個部分。

1

必然存在

出生後就攜帶有PKD1基因的貓是必然發病的。

根據PKD1基因的表達，腎小管上皮細胞表型轉化為囊腫上皮細胞。因囊腫上皮細胞分泌囊內液，所以貓在出生時的腎臟中就已經存在含有淺黃色或者透明液體的"水泡"，分佈在腎皮質與腎髓質中。此時這些水泡非常微小，不易察覺。

2

病情發展

PKD的病情發展速度因個體也存在不相同。

早已存在於腎臟中的這些囊腫會隨貓年齡的增長而長大，且越來越多。囊內液不斷聚集，卻沒有正常的排洩途徑，使其體積不斷增大擠壓正常腎臟結構，慢慢導致腎臟機能不足、造成腎臟組織壞死。

3

腎臟衰竭

PKD的程序終點就是腎臟轉向衰竭。

因極大多數的PKD病程緩慢不易察覺，PKD患貓平均至5-7歲左右時腎臟功能才受到可察覺的影響。此時PKD已造成腎臟不可逆的損傷，腎臟功能已無法滿足整個機體所需，進入腎臟衰竭狀態，同時會出現血尿等問題。

關於遺傳與品種

在1990年的美國，一隻六歲的母波斯貓出現了腎臟腫大和腎臟功能衰竭的症狀，最終被確診為PKD。隨後，這隻母貓以及它的後代被用來進行PKD的醫學研究。

透過研究證實,PKD是一種常染色體顯性的遺傳疾病。所以，貓父母雙方其中有一方攜帶PKD1基因突變，另一方為健康貓咪，他們的每一個後代在機率上會有50%攜帶突變基因。

更可怕的是，如果父母雙方都攜帶PKD1基因而結合出純合突變後代，這個後代會在母貓子宮中出現嚴重的病變，極大可能導致母貓流產、死產，幼貓不會健康長大。

波斯貓是被PKD影響最嚴重的貓咪品種。因品種之間的繁育及改良，使得更多的貓種如布偶、異國短毛（加菲）、英國短毛、美國短毛、喜馬拉雅、蘇格蘭折耳、暹羅、德文捲毛、短毛家貓等也同樣受到PKD的危害。

根據早年統計研究，大約有40%的波斯貓攜帶有PKD1基因，隨著近幾年篩選繁育這個機率有所下降。同時，在所有貓中，大約有6%的非波斯品種的貓咪攜帶有PKD1基因。在國內，由於寵物繁殖狀況混亂，所以攜帶PKD1基因的貓咪會大於上文所說的6%。綜上所述，任何在祖源中摻有波斯血統的貓都是潛在的PKD1基因攜帶物件。

PKD有什麼症狀？

由於PKD是一種緩慢發展性的疾病，所以患貓一般在早期不表現任何症狀（目前也有部分患貓早在3歲前就開始出現症狀）。

但隨著PKD的發展，因腎功能衰竭會在平均七歲時開始表現。這些症狀包括：

● 飲水量增大、排尿過多

● 精神萎靡、食慾不振

● 身體消瘦、貧血、大量掉毛

● 不定期嘔吐、血尿

● 腎腫大、腎臟感染腎臟

● 高血壓、心臟雜音

● 泌尿道疾病、雙背側劇痛

如何診斷PKD?

​

腎臟遺傳病常客-PKD

多囊腎（Polycystic Kidney Diesese）

是一種遺傳性和漸進性的腎臟疾病，該病發展緩慢並於中晚期發作。透過長期發展，兩腎中會出現很多囊腫，即為多囊腎，簡稱PKD。該病被發現已有數十年,是一種"歷史悠久"的遺傳病，可發生在人類、貓狗等哺乳動物身上。人類對貓PKD的研究，主要是在近十年內才發展起來。

今天我們一起來了解這個貓咪常見基因遺傳病PKD。

貓泌尿系統 素材自網路

上圖是貓咪的泌尿系統結構圖，圖中圓圈區域就是貓咪腎臟的位置。將該區域放大，我們來看腎臟的部分。如下圖所示，這是正常腎臟的切面圖。

正常腎臟&多囊腎 圖自網路

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PKD是如何發展的？

我們將腎臟切面再放大來看，如下圖所示。每個腎臟都由100多萬個腎單位組成。每個腎單位包括腎小球、腎小囊和腎小管三個部分。

1

必然存在

出生後就攜帶有PKD1基因的貓是必然發病的。

根據PKD1基因的表達，腎小管上皮細胞表型轉化為囊腫上皮細胞。因囊腫上皮細胞分泌囊內液，所以貓在出生時的腎臟中就已經存在含有淺黃色或者透明液體的"水泡"，分佈在腎皮質與腎髓質中。此時這些水泡非常微小，不易察覺。

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病情發展

PKD的病情發展速度因個體也存在不相同。

早已存在於腎臟中的這些囊腫會隨貓年齡的增長而長大，且越來越多。囊內液不斷聚集，卻沒有正常的排洩途徑，使其體積不斷增大擠壓正常腎臟結構，慢慢導致腎臟機能不足、造成腎臟組織壞死。

3

腎臟衰竭

PKD的程序終點就是腎臟轉向衰竭。

因極大多數的PKD病程緩慢不易察覺，PKD患貓平均至5-7歲左右時腎臟功能才受到可察覺的影響。此時PKD已造成腎臟不可逆的損傷，腎臟功能已無法滿足整個機體所需，進入腎臟衰竭狀態，同時會出現血尿等問題。

關於遺傳與品種

在1990年的美國，一隻六歲的母波斯貓出現了腎臟腫大和腎臟功能衰竭的症狀，最終被確診為PKD。隨後，這隻母貓以及它的後代被用來進行PKD的醫學研究。

透過研究證實,PKD是一種常染色體顯性的遺傳疾病。所以，貓父母雙方其中有一方攜帶PKD1基因突變，另一方為健康貓咪，他們的每一個後代在機率上會有50%攜帶突變基因。

更可怕的是，如果父母雙方都攜帶PKD1基因而結合出純合突變後代，這個後代會在母貓子宮中出現嚴重的病變，極大可能導致母貓流產、死產，幼貓不會健康長大。

波斯貓是被PKD影響最嚴重的貓咪品種。因品種之間的繁育及改良，使得更多的貓種如布偶、異國短毛（加菲）、英國短毛、美國短毛、喜馬拉雅、蘇格蘭折耳、暹羅、德文捲毛、短毛家貓等也同樣受到PKD的危害。

根據早年統計研究，大約有40%的波斯貓攜帶有PKD1基因，隨著近幾年篩選繁育這個機率有所下降。同時，在所有貓中，大約有6%的非波斯品種的貓咪攜帶有PKD1基因。在國內，由於寵物繁殖狀況混亂，所以攜帶PKD1基因的貓咪會大於上文所說的6%。綜上所述，任何在祖源中摻有波斯血統的貓都是潛在的PKD1基因攜帶物件。

PKD有什麼症狀？

由於PKD是一種緩慢發展性的疾病，所以患貓一般在早期不表現任何症狀（目前也有部分患貓早在3歲前就開始出現症狀）。

但隨著PKD的發展，因腎功能衰竭會在平均七歲時開始表現。這些症狀包括：

● 飲水量增大、排尿過多

● 精神萎靡、食慾不振

● 身體消瘦、貧血、大量掉毛

● 不定期嘔吐、血尿

● 腎腫大、腎臟感染腎臟

● 高血壓、心臟雜音

● 泌尿道疾病、雙背側劇痛

如何診斷PKD?

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一般獸醫對於多囊腎的診斷有兩種辦法：超聲檢查和基因檢測，並以CBC檢測，生化檢查，X光等方式予以輔助診斷。

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超聲檢測

超聲檢測比較快捷，有經驗的超聲醫師使用準確的超聲裝置可以透過超聲掃描來診斷出PKD。

PKD超聲檢測 圖自網路

腎臟可見液性暗區，左腎超聲掃描可見在左腎腎皮質周圍出現多數大小不等，邊緣清楚的類圓形無回聲的液性暗區，健康的腎臟組織被囊狀空腔取代。右腎腎皮質周圍也出現多數大小不等，邊緣清楚的類圓形無回聲的液性暗區，但空腔數量較左腎少，提示多囊腎。

超聲檢測存在其相應的侷限性：無法探查過小的「水泡」，早期直徑小於2mm的囊腫，一般難以從超聲影象中察覺；對於早期判斷，一般需等到貓咪大於10月齡之後，才能保證檢測結果擁有較高的準確性。

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基因檢測

2004年，美國加州大學戴維斯分校獸醫遺傳學實驗室開發了PKD基因測試。這種測試的準確率達到100%。

基因檢測不需抽血，透過無創的口腔取樣進行生物技術分析就可以判斷貓咪是否攜帶多囊腎基因。貓的多囊腎大多數是"AD-PKD"，即來自於PKD1基因突變（位於exon 29的無義突變）。

這種檢測方式不受場地、貓齡、診療條件等因素侷限，對於想了解貓咪是否攜帶PAD1基因的養貓人與有繁育計劃的貓舍來說，一次基因遺傳病篩查必不可少。

養貓人通常認為貓咪年齡還很小沒有必要體檢，然而對於PKD，任何年齡品種都有必要。父母及子女可進行基因檢測篩查，被診斷為PKD的貓咪不建議再次生育，做到及早發現及時干預。  

PKD的臨床治療

由於PKD多為雙側性，所以基本不採取切除。同時PKD的發展是不可逆的，也就是說目前沒有任何明顯有效的治療手段。一旦腎衰竭產生，寵物醫生一般採用常規方法延緩慢性腎病過程。

通常包括：

● 飲食中的蛋白質監測，選用高生物價值的蛋白質來控制攝取適度的蛋白質。

● 飲食中對磷的限制，提供新鮮的磷酸鹽結合劑的飲用水，以降低血清磷濃度。

● 腎臟囊腫若出現二次性細菌感染，需要適當的抗生素治療。

● 透過藥物控制蛋白尿，利用降壓藥控制高血壓。

● 在必要情況時，需對症治療貧血。

加菲貓側顏 圖自網路

PKD的發展速度因貓而異，對於PKD的治療方式需要具體根據貓咪的病程遵循醫囑進行。對於已經檢測出PKD的患貓，寵主最需進行的事就是根據病況帶貓定期複查來監控病情發展，並透過週期性的超聲檢測、尿檢、血常規、血壓等進行多次複查。

寵耀基因，願和寵物主人一起

共同努力，給寵物一個更美好的生活

在以上的分享關於這個問題的解答都是個人的意見與建議，我希望我分享的這個問題的解答能夠幫助到大家。

遺傳病是沒有辦法的，只能在它活著時好好照顧她，餵食的食物一定要少鹽，吃易消化的食物，可以給它餵食些羊奶粉，照顧的好的話壽命也會隨之增長，現在要做的就是把更多的愛給它照顧好它，讓它開開心心過每一天，清潔衛生也一定要多注意，一般多囊腎大部分可以活1～5年不等，也有活的更長的。