癌症目前仍是全球十大死因之首，據統計，臺灣每年至少有4萬人死於癌症。利用傳統的癌症治療方法，如：開刀、化學治療、放射治療，或標靶藥物治療等對於癌症初期大多可有效控制，但當癌症再復發，或發現時已屬於晚期轉移，或是病人的惡性腫瘤對上述標準治療無效、產生抗藥性時，醫師若沒有更好的武器，也只能束手無策。近期上市的免疫調節藥物（anti-PD1和anti-CTLA4）雖然對某些少數癌種（如：黑色素癌或肺癌等）展現比傳統治療更好的療效，但病人使用後之反應率也只達到20～30%，而且因為這些免疫調節藥物是「非特異性」的活化免疫系統，活化的T細胞可能不只會攻擊癌細胞，也會攻擊正常組織器官，因此有些病人可能會產生嚴重的自體免疫副作用。

近年來，針對癌症病人量身訂做的自體免疫細胞療法是癌症治療另一個突破性的發展，也是未來世界醫療製藥的新方向。

雖然自體免疫細胞療法在國外已發展多年，然而臺灣之前因為法規的因素，若醫療院所要為病人提供免疫細胞療法，衛福部只允許癌症末期且所有傳統治療都無效的病人才可以申請恩慈療法（基於人道考慮申請試驗新藥）接受細胞治療，這樣通常緩不濟急，且也無法廣泛施行。

考慮藥品上市經嚴格的一二三期臨床試驗，須至少花費10年時間，而自體細胞治療通常是安全性高、副作用風險低，為加速自體細胞治療技術的發展與臨床服務，衛福部在2018年9月公佈施行「特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法修正草案」（簡稱：特管法），有條件的開放6種自體細胞治療技術專案，其中即包含可使用自體免疫細胞治療患有(1)第一至第三期實體癌，經標準治療無效；(2)第四期實體癌；及(3)血液惡性腫瘤經標準治療無效的患者。這些專案與適應症幾乎含括了所有癌種，為晚期癌友提供了一線生機。

長庚體系因應癌症免疫療法發展趨勢，投入大量資源開發癌症免疫細胞治療，於2019年1月成立「癌症疫苗暨免疫細胞治療核心實驗室」，藉由研究瞭解華人腫瘤突變點與抗原特異性，客製化製備病人個人化免疫細胞，精準攻擊腫瘤，並降低副作用。利用這樣的醫療技術，本體系將可施行衛福部特管法核准的自體免疫細胞治療，服務經標準治療失敗或是晚期之癌友。與本技術類似的方法目前只在國外頂尖醫院或藥廠進行開發，此技術被認為是完全個人化、可以精準打中癌細胞、搜出躲藏的癌細胞，而且不傷害正常細胞。

核心實驗室開發的「新抗原擴增自體免疫細胞治療技術」如附圖所示.

首先利用病人開刀或切片取得的癌組織以次世代基因定序找出癌症病人個別腫瘤之基因突變點，再結合長庚紀念醫院發展多年的免疫細胞活化技術，篩檢並設計出個人化之癌症精準疫苗，於細胞治療中心操作室製備訓練擴增出具辨認腫瘤特異性的病人自體免疫細胞，再將免疫細胞製劑回輸體內殺死腫瘤細胞，達到個人化精準醫療的目的。

特管法開放啟用細胞療法後，在良好的規範與監督下，相信臺灣頂尖的生醫人才可以在這領域開創出領先亞洲或國際的醫療新技術，不僅可成為臺灣的特色尖端醫療，也能造福癌症病人，為原本無藥可醫的絕症帶來精準且有效的治療方法。

在正常情況下，我們體內幾乎每天都會出現少量癌細胞，但這些癌細胞會及時被免疫系統清除。一旦癌細胞逃脫免疫監管，到一定規模後，會形成腫瘤微環境，透過各種機制抑制免疫細胞的功能、逃避免疫系統的監管。以至於癌症越到後期越難治療。

免疫療法，便是透過各種辦法幫助免疫細胞“迷途知返”、“重整旗鼓”，重新擔負起清除癌細胞的重任，從而實現抑制癌細胞增長，甚至是徹底清除癌細胞。

狡猾的癌細胞：透過各種機制實現免疫逃逸

（1）分泌免疫抑制因子或啟用免疫抑制細胞

TGF-β，IL-6等免疫抑制因子，能讓具備殺傷功力的免疫效應T細胞凋亡，抑制人體對腫瘤的殺傷力。

（2）誘導體內更多的免疫抑制性細胞圍繞在其周圍

免疫抑制性細胞一般的作用是防止免疫反應過度損傷機體。是一種自我保護機制。

（3）釋放特定細胞因子使巨噬細胞成為幫兇

巨噬細胞會定向識別併吞噬病原體，還能夠抑制其他免疫細胞。癌細胞會誘導巨噬細胞成為它的幫兇。

（4）隱藏自己的抗原

抗原是體內細胞的身份證，T細胞則是根據這些抗原識別癌細胞。癌細胞會透過各種方法隱藏自己的獨有服飾。

免疫療法：讓免疫細胞重整旗鼓

正因為癌細胞有上述狡猾的方法，免疫系統在對抗癌症的過程中越來越弱。免疫療法主要作用於免疫細胞，讓它們重新振作起來攻擊癌細胞。

發展至今，免疫療法包括檢查點抑制劑、細胞療法、雙特異性抗體療法、癌症疫苗等。下面，我們重點講解應用較為廣泛的細胞療法和免疫檢查點抑制劑。

（1）嵌合抗原抗體T細胞療法（CAR-T）

T細胞是對抗癌細胞的主要戰士。但在長期對抗過程中，許多T細胞要麼被抑制了，要麼丟失武器，要麼喪失身份識別器。此時，若能夠在體外培育具有專門對抗癌細胞的T細胞，再重新輸回體內，便可以恢復T細胞的作用。這便是CAR-T細胞療法的原理，它分為5個步驟：

第一步：從癌症病人身上分離T細胞。

第二步：為T細胞穿上能夠識別腫瘤細胞、且能夠啟用自身潛能的戰甲。

第三步：大量擴增CAR-T細胞，兩週左右培育除十幾億個超級戰士。

第四步：回輸體內。

第五步：監控不良反應。回輸後，體內打鬥激烈，前幾日常會有劇烈反應。

（2）免疫檢查點抑制劑PD-1

免疫系統具有剎車裝置。免疫系統需要能夠辨別異己者和健康組織，以便在消滅異己的同時，保護好同伴。為了達到這個目的，我們的免疫系統進化出了“剎車”系統（免疫檢查點），它有兩類：

CTLA-4途徑。細胞毒T淋巴細胞抗原4（CTLA-4），主要表達於活化的T細胞表面，當其與CD86（B7-2）和CD80（B7-1）結合後，便會抑制T細胞活化。PD-1/PD-L1途徑。程式性死亡受體-1（PD-1），表達於細胞表面的跨膜蛋白，與配體（PD-L1、PD-L2）結合後可傳導抑制性的訊號，從而降低T細胞增生及功能。腫瘤或微環境細胞表面若表達PD-1的配體，則有助於腫瘤細胞免疫逃逸。

狡猾的癌細胞可分泌特殊物質，使這一剎車裝置在不該起作用時啟動。從而抑制免疫細胞，從人體免疫系統中逃脫存活下來（癌細胞逃逸的方式之一）。免疫檢查點抑制劑類藥物，可解除這種抑制作用，讓免疫細胞重新啟用工作，消滅癌細胞。

免疫檢查點抑制劑分為CTLA-4抗體和PD-1/PD-L1抗體兩種。CTLA-4抗體可阻斷配體受體結合，阻止T細胞抑制。PD-1/PD-L1抗體可阻止配體受體結合，恢復抗腫瘤T細胞活性。

　　人類社會進入現代後，除了社會經濟發展迅猛，積累了大量的社會財富，新生疾病也層出不窮，與疾病相剋相生的治療方法也在更新變化。其中免疫療法，就是人類醫學史上的一個巨大進步，其已成為功克惡性腫瘤的治療發展方向。

　　免疫療法簡單來講，就是利用免疫系統來治療疾病的一種概念，免疫治療也可認為是利用免疫系統來治療疾病。現代免疫學的發展，使人們認識到免疫功能的穩定在腫瘤發生、發展、轉移、逆轉、消退中佔有重要地位。它不僅可以預防癌症的發生，即使癌細胞已在生長，透過強化人體的免疫力，也可能將其擊退。透過強化人體免疫力而對付癌症，就是目前世界上盛行的“免疫療法”。其原理可以從以下幾個方面理解：

　　一、運用正常人賴以生存而腫瘤患者表達較低的生物細胞因子，調動機體自身的免疫力量達到抗腫瘤作用，與放療和化療相比，副作用較小。

　　二、透過主動免疫能夠激發全身性的抗腫瘤效應，作用範圍更加廣泛，特別適用於多發病灶或有廣泛轉移的惡性腫瘤。

　　三、採用分子靶向藥物進行治療，目標明確，對腫瘤細胞以外的正常細胞無影響，對不宜進行手術的中晚期腫瘤患者，能夠明顯遏制腫瘤的進展，延長患者生命。

　　有一點也要清楚，免疫療法雖好，但目前還不是太成熟，還無法作為治療疾病的主要方法，有待於發展提高，使之成為常規的治療方式。免疫療法不僅可以應用於腫瘤領域，其他領域也應該見到它的身影。

免疫療法是將患者的免疫細胞抽出體外培養提高功能後回注患者。 這不是藥 是生物工程 回注的免疫細胞仍然按照生物生理執行。 免疫細胞不可能過多進入病灶。 無法起到治療目的

己過了18年。 任何技術 方法任何科技人員都不可能將在系統執行的免疫細胞集大量集中到癌症上。 過去不能 現在也不能 今後也不可能。 現在的兔疫療法是騙局

免疫療法是近幾年興起的癌症治療方法，今年諾貝爾醫學獎頒給了發現免疫靶點小分子藥物的科學家，使得免疫療法熱度升溫。

從另外的流行病統計學方面的途徑，中國科學家在自然免疫領域有了新的探索。資料分析發現瘧疾流行的地區癌症發病率非常低，瘧疾與癌症有強烈的負相關。中國科學院廣州生物醫學與健康研究院的陳小平教授聯合鍾南山院士開展了一項利用瘧疾原蟲治療晚期癌症的療法，基本原理是人體感染瘧原蟲之後,其免疫細胞,例如NK細胞和T細胞等會被啟用,這些免疫細胞啟用之後會殺死腫瘤細胞。與此同時,腫瘤組織中起到抑制抗腫瘤免疫反應的“四大金剛”細胞(調節性T細胞、髓性來源的抑制細胞、癌症相關的纖維母細胞、腫瘤相關的巨噬細胞)也會被瘧原蟲感染所抑制,因而解放了腫瘤組織中的免疫抑制微環境,並促進T細胞進入到腫瘤中去,從而有效殺死腫瘤細胞。打個比喻,就是腫瘤會釋放一系列訊號,對免疫系統施行催眠,而瘧原蟲感染強烈地喚醒和激活了免疫系統,讓免疫系統去識別、殺滅腫瘤。

這種療法患者只需住院注射一針“間日瘧原蟲”，感染瘧疾引發高燒，激發患者自身的免疫能力，醫生主要根據每天的血樣控制瘧疾病程的發展，超過千分之二的紅血球感染瘧原蟲就開始注射青蒿素，經過幾個月療程最後一次大量注射青蒿素，徹底殺滅患者體內的瘧原蟲。整個療程費用可以控制在幾萬元之內，不至於造成患者很大的經濟負擔。

目前以上免疫機能分子水平的測試還沒有完全完成，瘧原蟲主動感染還存在醫學倫理方面的考驗，需要長期的研究釐清免疫機能的作用機制，研發有效藥物替代瘧原蟲的感染。

免疫治療是最近幾年非常熱的一個話題，聽起來非常的神秘，高大上，但是簡單的說免疫治療它其實也是一種藥，就和我們打化療一樣，就是輸液。但是它的治療的原理和化療完全不同。

化療我們叫細胞毒性治療，它的藥物是透過毒性殺死癌細胞。免疫治療完全走了另外一條路，它是透過我們自身免疫殺死癌細胞，因此叫免疫治療。那麼它是怎麼做到這一點的?癌細胞它非常的狡猾，它會把自己偽裝成這個好人，讓我們自身的免疫不去攻擊它。

我們正常的自身免疫會清除掉體內不好的細胞，包括腫瘤細胞。但為什麼我們得肺癌?因為這個肺癌細胞它把自己偽裝了一下，這樣我們自身免疫細胞不能發現它，不會去攻擊它。那麼它這個偽裝就叫PD-1或者PD-L1。當它披上這個偽裝以後，我們免疫細胞就不去攻擊它了。免疫治療它就是把這個腫瘤這個偽裝給它撕掉，當這個偽裝撕掉以後，我們的自身免疫就開始去攻擊這個腫瘤細胞了。

免疫治療分為主動免疫治療和過繼性免疫治療。主動免疫治療是調動患者的自身免疫細胞的能力殺傷腫瘤，過繼性免疫治療是把其他人或其他位置培養的免疫細胞回輸到患者體內，對腫瘤進行控制和殺傷。目前國際上批准使用的主動免疫治療藥物為CTLA-4單抗，該藥明顯提高了黑色素瘤的治療有效率，且延長了黑色素瘤患者的生存時間。此外抗PD-1單抗可阻斷PD-1對效應T細胞的抑制通路，從而達到持續啟用效應T細胞進行腫瘤細胞殺傷的效果。具體用藥請結合臨床，由醫生面診指導為準。

免疫治療（英語：Immunotherapy），是指透過誘導、增強或抑制免疫反應的疾病治療方法[1]。其中旨在引起或增強免疫反應的免疫療法，稱為啟用免疫療法（activation immunotherapies），而減少或抑制免疫反應則是抑制免疫療法（suppression immunotherapies）。

免疫療法往往比現有藥物的副作用少，包括減少對微生物疾病的抗藥性反應[2]。 基於細胞的免疫療法對一些癌症有效。免疫效應細胞如淋巴細胞、巨噬細胞、樹突狀細胞、自然殺傷細胞（NK細胞），細胞毒性T淋巴細胞（CTL）等，透過針對腫瘤細胞表面的異常抗原，來共同幫助身體抵禦癌症。 粒細胞集落刺激因子（英語：granulocyte colony-stimulating factor）（G-CSF）、干擾素、咪喹莫特（英語：imiquimod）與細菌細胞膜組分等療法，已經許可進入臨床治療。其他研究有白細胞介素-2、白細胞介素-7（英語：Interleukin-7）、白細胞介素-12（英語：Interleukin-12）、各種趨化因子、人工合成的CpG寡脫氧核苷酸和葡聚糖等，這些均已進入臨床和臨床前研究。

癌症免疫療法透過刺激免疫系統來摧毀腫瘤。實踐、研究和實驗中有一系列策略方法。隨機對照研究報告顯示，不同型別癌症的免疫治療中，患者的生存期和無病期都有顯著提高[3][4][5][6]，與常規治療方法聯合更會增加20%-30%的療效。 以粒細胞集落刺激因子（英語：Granulocyte colony-stimulating factor）刺激從病人血液中提取的外周血幹細胞產生淋巴細胞，在體外與腫瘤抗原共培養後輸回病人體內，並輔以刺激性的細胞因子增強免疫效應[7]，該細胞可以摧毀攜帶相同抗原的腫瘤細胞[8]。 卡介苗免疫治療已證明對淺表性膀胱癌患者有效[9]，透過灌輸入膀胱減弱活性的細菌，成功預防高達三分之二的復發案例。 區域性免疫療法是利用免疫增強霜（咪喹莫特（英語：imiquimod））產生干擾素，促使患者的殺手T細胞摧毀疣[10]、光化性角化病（英語：actinic keratoses）、基底細胞癌（英語：basal cell cancer）、陰道上皮內瘤樣病變[11]、鱗狀細胞癌[9][12]、面板淋巴瘤[13]和淺表惡性黑色素瘤[14]。 注射免疫治療包括流行性腮腺炎、念珠菌、HPV疫苗[15][16]或髮癬菌（英語：trichophytin）抗原注射劑（以治療尖銳溼疣）。 過繼細胞轉移（英語：Adoptive cell transfer）療法已在肺癌和其他癌症中進行測試[17]。 樹突狀細胞刺激 編輯 醫學家可以透過刺激樹突狀細胞，啟用對抗原的細胞毒性反應。樹突狀細胞是一種從患者體內獲取的抗原提呈細胞。它們可透過與抗原脈衝或與病毒載體轉染，使其顯現抗原。這些活性細胞在注入患者體內後，能夠標註出淋巴細胞的抗原（CD4+輔助性T細胞、細胞毒性T細胞和B細胞）。它隨後啟動細胞毒性抗腫瘤免疫反應，以對抗呈現出抗原的腫瘤細胞（適應性反應已經啟動）[18]。癌症疫苗Sipuleucel-T（英語：Sipuleucel-T）即採用該方法[19]。 T細胞過繼轉移 編輯 過繼細胞轉移（英語：Adoptive cell transfer）體外透過培育自體T細胞以備回輸[20]。該T細胞可能已經靶向腫瘤細胞；或者透過轉基因技術引導而生。這些T細胞被稱之為腫瘤浸潤性淋巴細胞（英語：tumor-infiltrating lymphocyte），他們與高濃度的白細胞介素-2、抗CD3和同種異體反應性細胞融合。隨後一併轉移到患者體內，隨著白細胞介素-2藥效而進一步提高其抗癌活性。 在注入前需要進行受體的淋巴細胞缺失，即消除調節性T細胞以及未修改的內源性淋巴細胞；後者會和轉移細胞產生細胞穩態因子競爭[20][21][22][23]。淋巴細胞缺失可以透過實現全身照射實現[24]。在許多案例中，轉移細胞增多會伴生外周血，在注射後6-12個月內，T細胞的CD8指標水平會高達75%+[25]。2012年，轉移性黑色素瘤的臨床試驗正在多處進行[26]。 免疫增強療法 編輯 自體免疫增強療法（英語：Autologous immune enhancement therapy）是利用患者的外周血來源自然殺傷細胞、細胞毒性T淋巴細胞和其他免疫相關細胞，進行擴容後回輸[27]。該療法已被用於丙肝[28][29][30]、慢性疲勞綜合徵[31][32]和人類皰疹病毒6型（英語：HHV6）感染的試驗中[33]。 轉基因T細胞 編輯 轉基因T細胞（英語：Genetically engineered T cell）是一類轉基因技術。透過提取患者體內感染逆轉錄病毒的細胞，其包含一份T細胞受體（TCR）基因，用於專門識別腫瘤抗原。病毒結合了受體T細胞的基因組，細胞因此擴大非特異性和/或刺激。然後將細胞回輸到患者體內，產生對腫瘤細胞的免疫反應[34]。該技術已在難治性IV期的轉移性黑色素瘤[20]和加速期面板癌的案例中試驗[35][36][37]。 免疫功能恢復 編輯 免疫療法的另一個潛在應用是恢復免疫功能缺陷患者的免疫系統。細胞因子、白細胞介素-7（英語：Interleukin-7）和白細胞介素-2已進行臨床試驗。 疫苗 編輯 抗微生物（英語：Anti-microbial）免疫治療，包括接種疫苗，涉及啟用免疫系統以應對傳染性病原體。 抑制免疫療法 編輯 抑制免疫療法，是抑制自體免疫疾病中的異常免疫反應，或者降低正常免疫反應以阻止細胞或者器官移植中的排斥反應。 免疫抑制藥物 編輯 免疫抑制藥物可以幫助控制器官移植和自身免疫性疾病。免疫反應依賴於淋巴細胞增殖，基於此免疫抑制劑用於抑制細胞生長。糖皮質激素是一類特定的淋巴細胞活化的抑制劑，而免疫親和素抑制劑則針對於T淋巴細胞活化目標；免疫抗體針對免疫反應的階段程度；其他藥物調節免疫反應。 免疫耐受 編輯 人體機能不會天然地對自身組織發動免疫系統攻擊。免疫耐受療法尋求重建免疫系統，在自體免疫疾病或接受器官移植情況中，使身體停止錯誤地攻擊自己的器官[38]。並生成免疫力耐受或消除終身免疫抑制及伴生的副作用。它已經在器官移植、1型糖尿病或其他自身免疫性疾病中進行測試。 過敏 編輯 主條目：過敏免疫治療 免疫療法可用於治療過敏。儘管過敏治療（如抗組胺藥或皮質類固醇）可以進行治療過敏症狀，免疫治療也可以降低靈敏度過敏原，減輕嚴重過敏反應。 免疫治療可以產生長期效果[39]。免疫治療在一些患者中部分有效、或者一類患者完全無效，但它提供了減少或停止患者過敏症狀的機會。 該療法適用於有極度過敏或無法避免具體過敏原的患者。免疫療法一般不用於食品或藥物過敏。這種療法的人對過敏性鼻炎或哮踹特別有用。在免疫治療中的第一劑，增加微小的過敏原或抗原量。隨著時間的推移增加劑量，患者逐漸消除過敏性。這項技術已用於嬰兒疫苗，預防花生過敏[40]。 驅蟲療法 編輯 豬鞭蟲（一類鞭蟲）和美洲鉤蟲（英語：Hookworm）已經用於免疫性疾病和過敏反應的測試。驅蟲治療（英語：Helminthic therapy）已被視為一類緩解多發性硬化症[41]、克羅恩病[42][43][44]、過敏和哮喘的治療方法[45]。此類蠕蟲的免疫反應調節機制仍屬未知。醫學家推測它是重新極化的Th1/Th2免疫應答[46]，或者樹突狀細胞功能的調節[47][48]。該類蠕蟲透過下調促炎性Th1細胞因子、白細胞介素12（IL-12）、γ-干擾素（IFN-γ）和腫瘤壞死因子（英語：Tumour Necrosis Factor）（TNF-ά），促進生產調節Th2細胞因子（比如IL-10，IL-4，IL-5和IL-13）[46][49]。 此類蠕蟲的共同演化過程，產生了一些基因相關的白細胞介素表達和免疫性障礙（如克羅恩病，潰瘍性結腸炎和乳糜瀉）。

免疫治療是指透過調動機體免疫系統殺滅腫瘤細胞的方法。人體有非常強大的免疫系統，像國家的軍隊和警察，它們的作用是對抗外來侵略，對內保持機體穩定。外來侵略比較容易理解，像病毒和細菌，可以把它理解為外來侵略，免疫系統如果正常或強大，可以有效抵抗外來侵略。但腫瘤細胞比較特別，腫瘤細胞是從自體正常細胞演變而來。因此可以把腫瘤細胞理解為人體內的叛亂分子，這些叛亂分子，在發展過程中，也時時刻刻受到免疫系統監控。如果免疫系統監控出現問題，腫瘤細胞就失去控制，出現侵襲、轉移，最後病人發展到晚期階段，失去生命。如果人體免疫系統能正常發揮作用，可以遏制這些腫瘤細胞增長，甚至將它們完全剿滅乾淨，使腫瘤得到治癒。

2016年大學生魏某患“滑膜肉瘤”採取細胞免疫療法CIK無效而死亡，在社會上引起很大反應，除了聲討網路、聲討醫生（後明確是某系醫生）外，很多免疫治療癌症的研究也被叫停，好在很快就過去了，否則對醫學的損失就太大了。

什麼是CIK細胞免疫療法？以患者血液中提取免疫細胞、體外培養、再把大量的免疫細胞回輸患者體內，讓免疫細胞同癌細胞戰鬥，理論上非常好，但實際效果很差，魏某治療時該療法已被國家叫停，為什麼呢？

免疫細胞不都是一個工種的，各行各業的都有，血液中的免疫細胞只有極少數是針對癌細胞的警察。雖然體外培養的免疫細胞數量巨大，但真正同腫瘤戰鬥的免疫細胞不多，回輸到體內治療效果也就不行了。同樣的理論，細胞免疫療法TIL卻取得了一些成果，和CIK細胞免疫療法不同的是以腫瘤組織獲取免疫細胞，而不是血液，腫瘤組織內針對癌細胞的免疫警察就非常多了，如同有案件的地方警察也就多。

人體免疫系統非常複雜，也就有了很多種免疫療法，不同於化療、靶向治療是直接對腫瘤發起攻擊，免疫療法是讓更多的免疫細胞去和癌細胞做鬥爭！這兩年免疫療法最耀眼的明顯當屬PD-1抑制劑，我們國家也是以最快的速度批准幾種新藥應用癌症治療，包括中國產藥物。

PD-1抑制劑有個拗口的名字，免疫檢查點抑制劑，就是狡猾的癌細胞對免疫細胞使了法術，讓免疫細胞對它“視而不見”，而PD-1抑制劑是不讓癌細胞施法，作用於T細胞上，讓免疫細胞恢復功力，幹掉癌細胞。

無知至極！！！胡言亂語，無知至極！！！！給患者健康必須只有做到:一排除患者體內毒素垃圾，二增強患者自身免疫力。做不到這兩點談治療無異於謀財害命。。現在的醫療手段步入了誤區，無知的治療只會雪上加霜，腫瘤是病的根源嗎？肯定不是。化療殺癌細胞，不殺好細胞嗎？？手術化療只會再一次增加患者體內毒素垃圾，再一次降低免疫力。國家養了一幫無知至極的廢物，飯桶！！！