首先很同情您的遭遇～首先孕期有幾次大的排畸檢查～

NT：B超～一般在妊娠10到12周的時候可以選擇這項檢查。NT檢查就是指的頸後透明帶掃描。這項檢查可以評估胎兒的一些情況，尤其是對於唐氏綜合徵的篩查具體重要的作用。如果檢查結果不理想，必要時需要行羊水穿刺檢查。

早唐，中唐：血檢～為了排除23-三體，16-三體，神經管畸形。能夠產前篩查大概7成上下的異常現象，但唐篩只是是這種更為一般的產前篩查方法，唐篩高風險或是是唐篩低風險都不可以確立胎寶寶是不是真實存有23-三體或是是16-三體，確立確診必須開展羊水穿刺檢查檢查染色體。假如唐篩顯示資訊神經管畸形高危必須相互配合彩超檢查的結果來判斷.

三維：2級彩超～Ⅱ級產科超聲檢查的主要目的除完成Ⅰ級產科超聲檢查內容外，還包括衛生部規定的六 大類嚴重結構畸形的篩查，包括無腦兒、嚴重腦膨出、嚴重開放性脊柱裂、嚴重胸腹壁缺損 內臟外翻、單腔心、致死性軟骨發育不良。

如果其中有一個檢查沒過都建議做產前診斷科，做無創和羊水穿刺～

腦積水和開放性胎兒腦積水，生下來可能會有智力障礙的，脊柱裂是神經管畸形，生下來可能會有四肢活動障礙，即使生下來後期治療費用也比較高，具體錢數不好計算，也可能會花費幾十萬，治不治得好也要看當時生下來的具體情況了～

我的建議是：可以多預約幾家醫院去三維檢測，畢竟也是一條生命，如果結果一樣，再去當地市婦幼，或省婦幼等權威醫院去具體諮詢一下～

祝安康～希望對您有幫助～