不是每一個尿毒症病人都有換腎的希望，我就是一個例子，從小父母雙殘，家庭沒有經濟來源，我17歲就外出打工了，一心想著賺錢改變家庭條件，先蓋房再娶媳婦，所以比正常人更努力，更拼命，賺錢後捨不得花全部攢著，想到那時候17-8歲正是長身體的時候，我卻捨不得花錢買好吃的，導致現在體重只有80斤，一個大男人還沒有女人重。

生病後，我一個人去醫院，一個人賺錢養活自己，有時候也會氣餒，也會絕望，可得了這個病，也不是那麼容易就能走的，所以只能硬撐，作為病友，我相信你能明白那種無助和無望的感覺。

說起以後的日子該怎麼過？

我覺得就順其自然吧，凡事不再強求，因為人算不如天算，抱的希望越大失望越大，如果有緣人生有個伴興許還能多支撐幾年，若是無緣，或是命該如此，那就早早解脫也是享福，這些話只能說給我們同類人聽，正常人無法理解，每次扎針都是我最絕望的時候，我很想就這樣睡一覺永遠不要再醒來，可是老天就是要折磨我們。

於是，我們便必須偽裝成很堅強的樣子，強顏歡笑，讓所有人都覺得我們和正常人一樣，活奔亂跳沒事人一樣，慢慢的時間久了，或許能夠騙過自己吧，祝你好運！

比你大4歲，透齡2年。這種事情得看心態來。不要老是杞人憂天。已經到了這種程度了想別的也不現實了。正所謂無慾無求。你不想自然不求。以後的日子還長著呢，如果指標保持的好你能活最起碼20年也就是40歲左右。現在你的當務之急就是把指標保持好，各種併發症要了解。另外幫父母做點事，不要到家裡躺著等死。父母是你的港灣但不是無底洞。你自己雖然的了這個病但是你還是要做點力所能及的。他們不指望你掙大錢了，但是你最起碼的自理能力也要有，不然他們哪天走了你怎麼辦。他們最擔心的就是這個。另外關於工作和家庭就不要勉強了。隨緣就好。

可向當地紅十字會，民政申請求幫助，發動親戚朋友援助，盡力能夠換腎治療，這是最佳選擇，其次就是透徹醫治(現在國家作為特殊病種)有醫保，每年個人只負擔幾千元。

39歲透析1年半，拿著低保帶兩個孩子過日子，妻子離婚半年多了，最小的孩子不會叫她，今天才去醫院開的腹透液，口服藥還沒有吃完下個月再開，人活著有時候並非只為自己。

對於這個問題，我覺得我可以淺談一下我的感想。我今年也剛好21歲，年初進入透析階段，很遺憾當然也換不了腎！換不了有兩個主要原因：①久病花費金錢數目巨大，使得原本貧困家庭雪上加霜，能借的親戚朋友早已踏破門檻。 ②激素使得全身遍佈紫紋，部分已成疤痕體質不宜手術。

剛進入腎衰階段我已知道此結局，如今只能靠每月僅有的低保維持透析。認真修養這幾月，就要出去找點活幹，僅靠低保恐怕難以支撐尿毒症的高昂治療費。

努力吧，少年！說不定就遇到哪位華佗轉世了呢！

這年頭怎麼有那麼多腎衰病人？而且腎衰越來越年輕化。這種病很遭罪，喝水都成了奢望，我媽做透析整整三年了，今年68歲。三年不敢出遠門，一個星期透析三次。

如果有一天能把豬腎植入人體就好了。

找找零工做著，國家報銷一部分，自己出一些，就這麼過，別結婚禍害別人，排隊等腎源，存點錢，死了就孝順爸媽，活著錢可以留著換腎，腹膜透析，血透還能撐個20年，平時自己注意，保護好自己血管