1.遺傳性因素

父母有先天性耳聾，孩子易患此病。但並非所生子女全是耳聾。其次，近親結婚也可造成先天性耳聾。此外，胎兒耳組織發育有畸形者，也會造成先天性耳聾，但可以透過手術矯正，恢復聽力。

2.藥物中毒

孕期母親使用瞭如慶大黴素、奎寧等耳毒性藥物，藥物可透過胎盤進行胎兒的體內，導致胎兒第七顱神經中毒而引發耳聾。母親在孕期若受過深度麻醉的，也會造成胎兒聽力損害。

3.疾病損害

父母一方若患有性病，如淋病、梅毒等，可誘發孩子先天性耳聾。母親在妊娠三個月內患有風疹、弓形蟲感染等，病毒可經胎盤而對胎兒構成威脅，引起內耳發育畸形，導致耳聾。新生兒出生時體重小於1500克、患高膽紅素血癥、產時嚴重窒息、患有化膿性腦膜炎等均可能導致耳聾。

4.分娩過程

母親在分娩的時候，產鉗使用不當會損傷孩子的聽覺器官。

引起先天性耳聾的原因在兩主面遺傳和非遺傳，一是遺傳性耳聾：指由基因或染色體異常所致的感音神經性聾。二是非遺傳性耳聾：妊娠早期母親患風疹、腮腺炎、流感等病毒感染性疾患，或梅毒、糖尿病、腎炎、敗血症、克汀病等全身疾病，或大量應用耳毒性藥物均可使胎兒耳聾。還有分娩時產程過長、難產、產傷致胎兒缺氧窒息也可致聾。

天生耳聾一般和耳聾基因相關。例如GJB2基因第1個和先天感音性神經耳聾相關的基因，屬於常染色體隱性遺傳，純合子突變和複合雜合突變是致病的。這種孩子生下來，就會有問題聽力損失一般都在中度以上。對於雜合子，一般不會有耳聾，可能會有聽力下降，對這樣的孩子需要定期複查聽力。

天生耳聾一般和耳聾基因相關。例如GJB2基因第1個和先天感音性神經耳聾相關的基因，屬於常染色體隱性遺傳，純合子突變和複合雜合突變是致病的。這種孩子生下來，就會有問題聽力損失一般都在中度以上。對於雜合子，一般不會有耳聾，可能會有聽力下降，對這樣的孩子需要定期複查聽力。

先天性耳聾是指因母體妊娠過程、分娩過程中的異常或遺傳因素造成的耳聾，多為感音神經性耳聾。先天性耳聾可分為遺傳性和非遺傳性兩大類。根據病理型別又可分為傳導性、感音神經性和混合性三類。

病因

1.遺傳性因素

父母有先天性耳聾，孩子易患此病，但並非所生子女全是耳聾。其次，近親結婚也可造成先天性耳聾。此外，胎兒耳組織發育有畸形者，也會造成先天性耳聾，但可以透過手術矯正，恢復聽力。

2.藥物中毒

孕期母親使用瞭如慶大黴素、奎寧等耳毒性藥物，藥物可透過胎盤進行胎兒的體內，導致胎兒第七顱神經中毒而引發耳聾。母親在孕期若受過深度麻醉的，也會造成胎兒聽力損害。

3.疾病損害父母一方若患有性病，如淋病、梅毒等，可誘發孩子先天性耳聾。母親在妊娠三個月內患有風疹、弓形蟲感染等，病毒可經胎盤而對胎兒構成威脅，引起內耳發育畸形，導致耳聾。新生兒出生時體重小於1500克、患高膽紅素血癥、產時嚴重窒息、患有化膿性腦膜炎等均可能導致耳聾。

4.分娩過程母親在分娩的時候，產鉗使用不當會損傷孩子的聽覺器官。

臨床表現先天性耳聾表現為出生時或出生後不久，就已存在的聽力障礙。

在先天性耳聾藥物治療無效後建議儘早進行配戴助聽器或植入人工耳蝸干預。

先天性耳聾可分為遺傳性和非遺傳性兩大類。先天性耳聾是指因母體妊娠過程、分娩過程中的異常或遺傳因素造成的耳聾

你好，引起先天性耳聾的原因在兩主面，一是遺傳性耳聾：指由基因或染色體異常所致的感音神經性聾。二是非遺傳性耳聾：妊娠早期母親患風疹、腮腺炎、流感等病毒感染性疾患，或梅毒、糖尿病、腎炎、敗血症、克汀病等全身疾病，或大量應用耳毒性藥物均可使胎兒耳聾。還有分娩時產程過長、難產、產傷致胎兒缺氧窒息也可致聾。

先天性耳聾一般是耳蝸出現了問題，也有很少一部分是聽神經或者聽中樞的問題，大部分的是由於基因問題所導致的，常見的基因是GJB2，除了基因問題之外，在懷孕期間的一些因素也會導致聽力問題。

先天性耳聾有分遺傳性（家族史基因）和非遺傳性的（母體感染風疹、產道擠壓等），原因有很多，要透過各種檢查手段相結合進行診斷。

先天性耳聾可分為遺傳性和非遺傳性兩大類。先天性耳聾是指因母體妊娠過程、分娩過程中的異常或遺傳因素造成的耳聾。

先天性耳聾的原因在兩主面，一是遺傳性耳聾：指由基因或染色體異常所致的感音神經性聾。二是非遺傳性耳聾：妊娠早期母親患風疹、腮腺炎、流感等病毒感染性疾患，或梅毒、糖尿病、腎炎、敗血症、克汀病等全身疾病，或大量應用耳毒性藥物均可使胎兒耳聾。還有分娩時產程過長、難產、產傷致胎兒缺氧窒息也可致聾。具體的可以諮詢下圖：

外耳、中耳、內耳都可能是先天性耳聾的病變部位。

先天性耳聾分為遺傳性和非遺傳性的。遺傳性的主要為基因攜帶，非遺傳性主要由孕早期感染梅毒、風疹病毒、使用耳毒性藥物及有毒鎮靜藥等都可透過胎盤引起胎兒耳中毒。