“消炎藥”在中國大陸，通常指抗生素或抗發炎藥物，是歷史遺留性口語、俗語。實際上，醫學上對於抑制炎症反應，用的是非類固醇抗發炎劑或類固醇。
1932年德國科學家杜馬克，首先進行了用化學合成物治療病原菌的開拓性動物實驗，終於發現了能殺死錐蟲、對梅毒螺旋體有效、但對人體無害的“百浪多息”，即磺胺的前身。由於其應用救治女兒鏈球菌敗血症獲得成功，引起廣泛關注和重視。法國巴黎巴斯德研究所特雷富埃爾及歐美國家紛紛進行相關研究，合成篩選出30多種療效好、毒性較低的磺胺類藥物投入生產，應用於臨床。代表性的有1937年出產的磺胺吡啶，1939年出產的磺胺噻唑，1941年出產的磺胺嘧啶。由於正趕上二戰，歐美國家都積極投入生產。其間以美國的產量最高，第二次世界大戰中，曾達年產4500噸的高峰。
在發現“百浪多息”之前，1929年英國細菌學家弗萊明發現了青黴素，甚為可惜的是，因為無人理會弗萊明的發現，他沒有對其深入探討，從而暫時中斷了這項工作。青黴素被埋沒了10年。在這10年中青黴素的應用僅作為一種選擇培養基來培養百日咳桿菌。直到第二次世界大戰爆發，1941年青黴素才重新被重視和開發。它的出現成為許多細菌感染性疾病的“剋星”，甚至被認為扭轉了人和細菌大戰的局勢。在英美科學家的協作攻關下，其大規模生產所存在的技術問題逐步得以解決。於是在短短一年中青黴素便已商品化，而且產量日益增加。正是有了抗生素，在第二次世界大戰期間，使成千上萬受死亡威脅的生命得以倖存。青黴素就成為第一個作為治療藥物應用於臨床的抗生素。因此，青黴素被稱為現代醫學史上的一個重大的里程碑。
20世紀30年代，另一個開創抗生素新紀元的藥物－－鏈黴素也問世了。在當時看來，它是青黴素一種非常理想的補充。青黴素作用於革蘭氏陽性菌，鏈黴素則作用於革蘭氏陰性菌以及青黴素無效的分枝桿菌。而且這兩種抗生素之間無交叉抗藥性。因此，在用於治療時萬一出現了抗藥菌株，兩種抗生素彼此交替使用上述微生物就會成為敏感菌株。鏈黴素發現的更重要的意它改變了結核病的預後。由於已經有了青黴素的生產經驗和裝置，很快即能大量生產，鏈黴素迅速成為風靡一時的另一類重要的抗生素。同時也極大地鼓舞了人們研究抗生素。
二戰期間抗生素（“消炎藥”）基本上來自於歐美髮達國家，包括前蘇聯等。但有資料顯示1945年之前，能生產青黴素的國家僅美國、英國、法國、荷蘭、丹麥、瑞典、中國（美國提供菌株、實驗裝置）。
“消炎藥”在中國大陸，通常指抗生素或抗發炎藥物，是歷史遺留性口語、俗語。實際上，醫學上對於抑制炎症反應，用的是非類固醇抗發炎劑或類固醇。
1932年德國科學家杜馬克，首先進行了用化學合成物治療病原菌的開拓性動物實驗，終於發現了能殺死錐蟲、對梅毒螺旋體有效、但對人體無害的“百浪多息”，即磺胺的前身。由於其應用救治女兒鏈球菌敗血症獲得成功，引起廣泛關注和重視。法國巴黎巴斯德研究所特雷富埃爾及歐美國家紛紛進行相關研究，合成篩選出30多種療效好、毒性較低的磺胺類藥物投入生產，應用於臨床。代表性的有1937年出產的磺胺吡啶，1939年出產的磺胺噻唑，1941年出產的磺胺嘧啶。由於正趕上二戰，歐美國家都積極投入生產。其間以美國的產量最高，第二次世界大戰中，曾達年產4500噸的高峰。
在發現“百浪多息”之前，1929年英國細菌學家弗萊明發現了青黴素，甚為可惜的是，因為無人理會弗萊明的發現，他沒有對其深入探討，從而暫時中斷了這項工作。青黴素被埋沒了10年。在這10年中青黴素的應用僅作為一種選擇培養基來培養百日咳桿菌。直到第二次世界大戰爆發，1941年青黴素才重新被重視和開發。它的出現成為許多細菌感染性疾病的“剋星”，甚至被認為扭轉了人和細菌大戰的局勢。在英美科學家的協作攻關下，其大規模生產所存在的技術問題逐步得以解決。於是在短短一年中青黴素便已商品化，而且產量日益增加。正是有了抗生素，在第二次世界大戰期間，使成千上萬受死亡威脅的生命得以倖存。青黴素就成為第一個作為治療藥物應用於臨床的抗生素。因此，青黴素被稱為現代醫學史上的一個重大的里程碑。
20世紀30年代，另一個開創抗生素新紀元的藥物－－鏈黴素也問世了。在當時看來，它是青黴素一種非常理想的補充。青黴素作用於革蘭氏陽性菌，鏈黴素則作用於革蘭氏陰性菌以及青黴素無效的分枝桿菌。而且這兩種抗生素之間無交叉抗藥性。因此，在用於治療時萬一出現了抗藥菌株，兩種抗生素彼此交替使用上述微生物就會成為敏感菌株。鏈黴素發現的更重要的意它改變了結核病的預後。由於已經有了青黴素的生產經驗和裝置，很快即能大量生產，鏈黴素迅速成為風靡一時的另一類重要的抗生素。同時也極大地鼓舞了人們研究抗生素。
二戰期間抗生素（“消炎藥”）基本上來自於歐美髮達國家，包括前蘇聯等。但有資料顯示1945年之前，能生產青黴素的國家僅美國、英國、法國、荷蘭、丹麥、瑞典、中國（美國提供菌株、實驗裝置）。