現在新型冠狀病毒核酸檢測是確診的金標準，結果分為陰性和陽性。有很多患者做了檢測之後拿到結果，結果顯示陰性，那麼這可以理解為沒有被感染嗎？如果結果是陽性，那麼這可以理解為被感染嗎？答案是不能。
目前是用QPCR（Real-time Quantitative PCR Detecting System，實時定量基因擴增熒光檢測系統）技術檢測的。首先採集病人的呼吸道分泌物，然後從中提取出RNA，之後將RNA逆轉錄成為cDNA，然後以cDNA為模板，加入引物和適當的體系，進行擴增。
其中關鍵的就是引物，這個由國內的實驗室測序完成之後設計了引物序列，基因公司合成之後就可以使用。
就是：1病人的cDNA+2代表病毒的引物+3反應體系=檢測結果。
問題來了，為什麼會有假陰性和假陽性呢？
假陰性：
1.可能是採集病人的呼吸道分泌液不多或者分泌液中正好病毒含量不多導致提取出來RNA濃度不夠。
2.提取的RNA樣本容易變性導致RNA濃度不夠。
3.RNA樣本提取的時候因為操作原因導致樣本含量有一定損失導致RNA濃度不夠。
4儀器可能有誤差，等。目前想到這些可能，後面再想到了再補充。
根據我的經驗：RNA提取的時候，使用的器具高溫除去RNA酶不徹底，極易導致RNA濃度不夠。另外RNA提取步驟裡面多次洗滌操作也會產生一些樣本的丟失。
假陽性：
那就是各種儀器，試劑等其他各種各樣的東西之間有交叉汙染導致產生假陽性結果。
但是總的來說假陰性更容易出現，假陽性出現的機率會少一些。避免的辦法就是多次檢測。
結論就是：當檢測結果是陰性，不能說明沒有被感染。檢測結果是陽性，說明很有可能被感染。
現在新型冠狀病毒核酸檢測是確診的金標準，結果分為陰性和陽性。有很多患者做了檢測之後拿到結果，結果顯示陰性，那麼這可以理解為沒有被感染嗎？如果結果是陽性，那麼這可以理解為被感染嗎？答案是不能。
目前是用QPCR（Real-time Quantitative PCR Detecting System，實時定量基因擴增熒光檢測系統）技術檢測的。首先採集病人的呼吸道分泌物，然後從中提取出RNA，之後將RNA逆轉錄成為cDNA，然後以cDNA為模板，加入引物和適當的體系，進行擴增。
其中關鍵的就是引物，這個由國內的實驗室測序完成之後設計了引物序列，基因公司合成之後就可以使用。
就是：1病人的cDNA+2代表病毒的引物+3反應體系=檢測結果。
問題來了，為什麼會有假陰性和假陽性呢？
假陰性：
1.可能是採集病人的呼吸道分泌液不多或者分泌液中正好病毒含量不多導致提取出來RNA濃度不夠。
2.提取的RNA樣本容易變性導致RNA濃度不夠。
3.RNA樣本提取的時候因為操作原因導致樣本含量有一定損失導致RNA濃度不夠。
4儀器可能有誤差，等。目前想到這些可能，後面再想到了再補充。
根據我的經驗：RNA提取的時候，使用的器具高溫除去RNA酶不徹底，極易導致RNA濃度不夠。另外RNA提取步驟裡面多次洗滌操作也會產生一些樣本的丟失。
假陽性：
那就是各種儀器，試劑等其他各種各樣的東西之間有交叉汙染導致產生假陽性結果。
但是總的來說假陰性更容易出現，假陽性出現的機率會少一些。避免的辦法就是多次檢測。
結論就是：當檢測結果是陰性，不能說明沒有被感染。檢測結果是陽性，說明很有可能被感染。