唐氏綜合徵或許很多年輕的準爸準媽還不瞭解的，唐氏綜合徵也可以稱之為21-三體綜合徵，又稱先天愚型或Down綜合徵，是由染色體異常（多了一條21號染色體）而導致的疾病。60%患兒在胎內早期即流產，存活者有明顯的智慧落後、特殊面容、生長髮育障礙和多發畸形。因此自然懷孕後的寶媽們在特定階段都會建議做唐氏綜合徵的檢測，以免出現畸形兒。

目前在泰國做試管試管嬰兒是採取第三代試管嬰兒技術。第三代試管嬰兒技術主要是應用PGS技術，也是胚胎植入前遺傳學篩查，在胚胎植入前，對胚胎進行染色體數目和結構異常的檢測，主要對胚胎23對染色體的結構、數目，透過比對來分析胚胎是否存有遺傳物質異常。

第三代試管嬰兒技術中的PGD，也就是胚胎種植前基因診斷，這種技術主要用於檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因。此技術是在精子卵子結合形成受精卵併發育成胚胎後，在其植入子宮前使用PGD技術進行基因檢測，以便使體外授精的試管嬰兒避免一些遺傳疾病。目前植入前遺傳診斷能診斷一些單基因缺陷引發的疾病，比如說地中海貧血症等疾病。

因此泰國採用第三試管嬰兒技術可以提前對胚胎進行唐氏綜合徵的篩查，選擇優質的胚胎進行移植，避免唐氏綜合徵的發生！

第三代試管嬰兒技術主要是針對特殊人群。例如大齡產婦、家族遺傳病史、艾志兵毒攜帶者、梅毒患者等。當然，普通人群如果想要達到優生優育的目的，也同樣可以選擇做第三代試管嬰兒技術，這個也是沒有具體規定的！

目前國內對於做第三代試管嬰兒技術是有所限制，部分私立醫院是可以做的。建議想要做第三代試管嬰兒，可以選擇去泰國、俄羅斯、烏克蘭、美國等都是可以的，而且這些海外國家做第三代都是合法的！

唐氏綜合症對每一個寶媽或是正在備孕的家庭都不陌生，它是一種遺傳病，所以在孕期的時候我們都會針對它做一個相應的檢查，由於唐氏綜合徵的發生具有隨機性，因此每一個懷孕的媽媽都有可能生出唐氏寶寶。唐氏綜合徵即21-三體綜合徵，又稱先天愚型或Down綜合徵，是由染色體異常(多了一條21號染色體)而導致的疾病。60%患兒在胎內早期即流產，存活者有明顯的智慧落後、特殊面容、生長髮育障礙和多發畸形。而遺傳病患兒一旦出生，目前還沒有很好的手段根治，那麼為了杜絕遺傳病患兒的出生，我們應如何預防唐氏綜合徵呢?

1.適齡生育

孕婦年齡愈大，風險率愈高。因為父母雙方的年齡越大，患遺傳病的機率也就越大，在適合的年紀孕育寶寶，是預防遺傳病的關鍵因素之一。

2.孕前檢查

孕前檢查主要是針對生殖系統和遺傳因素所做的檢查，因為健康的寶寶必須是優質健康的精子和卵子結合的結晶，所以夫婦雙方都要進行孕前檢查。透過孕前檢查不僅可以發現一些異常情況和疾病，從而達到防止遺傳疾病的蔓延。

3.第三代泰國試管嬰兒技術

標準型唐氏綜合徵的再發風險率為1%。易位型患兒的雙親應進行核型分析，以便發現平衡易位攜帶者：如母方為D/G易位，則每一胎都有10%的風險率;如父方為D/G易位，則風險率為4%。絕大多數G/G易位病例均為散發，父母親核型大多正常，但亦有發現21/21易位攜帶者，其下一代100%罹患本病。而第三代試管PGD/PGS技術是唐氏綜合症的主要實驗室檢查技術，透過檢測全基因組範圍內的染色體疾病，全面解決染色體易位攜帶者、高齡孕婦及反覆流產患者無法優生的困擾。

第三代泰國試管嬰兒技術PGD/PGS技術透過在胚胎移植母體前篩選出健康優質的胚胎移植，從而幫助染色體異常或遺傳性疾病發高危家庭順利的懷上健康的寶寶。