癌症是人體病變了的各個臟器所患疾病！長期以來現代醫學界一直在勢圖攻克癌症，但為什麼末果了？！因為，人體所涉及的科學知識並不亞於航天科技，生命科學涉及到化學、分子蛋白等眾多科技領域！人類攻克癌症頑症的最終目標一定會實現，但絕不可能輕而易舉！只能期待更多的科學精英投入這場戰役，用更形之有效的科研成果報效社會！

謝謝邀請。 說沒有醫治癌症的良藥是不對的，現在已經研製出來，已經開始臨床實驗，效果很好。 為什麼BAAT技術會成為癌症的剋星？ 目前在世界上治療癌症最火，也是被媒體熱捧的是美國的CAR-T細胞免疫治療技術，但是有誰知道中國有療效可以與CAR-T技術相媲美，但是副作用遠小於CAR-T的新技術，這就是華人自己發明，獨享完全智慧財產權的BAAT細胞免疫治療技術。這項技術剛剛獲得國家專利局批准，成為中國第一項獲得專利權的細胞免疫治療技術，在癌症治療，白血病治療和乙肝治療等領域有廣闊的應用前景，預期會取得比CAR-T技術更好的治療效果。BAAT專利技術的發明人從1997年開始從事癌症的細胞免疫研究和治療工作，在癌症治療和癌症的發病原因研究方面積累了豐富的經驗，著有《反思腫瘤》等學術著作。經我們治療的癌症患者，平均5年存活率超過70%，已經超過了美國的先進水平（美國的5年存活率68%）。 與美國的CAR-T技術相比，我們的BAAT技術，從理論上講，治療癌症的療效應該超過現有的細胞免疫治療技術，在癌症治療方面與美國最先進的CAR-T技術形成互補：因為我們最適合的治療領域在實體腫瘤（腦瘤除外），這方面的CAR-T技術的弱項；而CAR-T技術的強項是治療白血病，淋巴癌，這個領域是我們BAAT技術的弱項，所以兩者形成了一個很好的互補體系。我們BAAT技術的先進性，體現在不僅在細胞改造技術方面，我們與美國同行基本上持平；我們比美國的高明之處，是我們改造免疫細胞的時候有明確的理論指導，而美國CAR-T技術的指導思想有諸多不合理之處。對於癌症的發病原因，我們認為是由於細胞通訊障礙造成的，這種通訊障礙導致了機體對癌細胞的生長，繁殖失去了控制，使得癌細胞可以無限生長，繁殖從而致癌。而美國CAR-T技術是基於傳統的觀點——細胞基因缺陷或是受到損壞造成的，這種基因缺陷致癌的理論已經被最近的實驗結果推翻。有人用癌細胞的細胞核置換了小白鼠受精卵的細胞核，結果生下的小白鼠一切正常，根本就沒有癌症的跡象。如果基因缺陷致癌理論正確，只可能產下一個腫瘤，怎麼可能會生下一個正常的小白鼠呢？關於癌症發病的真正原因，BAAT技術發明人已經在《反思腫瘤》（上海科學技術出版社出版，2009年）一書中有詳盡的論述。正是因為我們對免疫細胞的改造有堅實的理論基礎為依託，所以我們敢於斷言，我們的BAAT技術一定會超過美國的CAR-T技術，雖然目前這項技術正在受到全世界的關注和媒體的熱捧。 目前我們已經找到一個願意參與臨床實驗的志願者，他喉癌晚3期，已經在臨床上判定用其他手段（如手術，放療，化療等）不可醫治了，預期存活不會超過2個月。經過我們的BAAT細胞免疫治療，現在已經存活超過兩年（治療了一期，現在仍然活得好好的），遠遠高於預期。雖然療效令人振奮，但是還遠遠不夠，還需要有大量的臨床實驗結果，這就需要有足夠的資金支援。有了這些臨床實驗結果，才會被國家衛計委批准應用於臨床治療，為中國數以百萬計的癌症患者謀福祉，同時也可以驗證通訊障礙致癌的理論。BAAT免疫療法細胞免疫技術為什麼在癌症治療中有如此明顯的療效。 人體的免疫系統給身體帶來一定的自愈能力，即使是惡性腫瘤患者不做任何治療，也有十萬之八的機率能夠自愈，就是人體內的免疫力在起作用。各種細胞免疫療法原理基本上是大同小異，都是利用並且高度強化人體自身的自愈能力，充分調動人體各系統功能，支援和促進免疫系統機能增強，尋找和殺滅腫瘤細胞，抑制腫瘤的生長和轉移，直至消滅腫瘤。 人體內的T淋巴細胞是人體免疫系統的一個重要組成部分，本身就擔負著監視各種細胞的變異和其他病菌的入侵，一旦發現就會將這些危險的敵人消滅。但是T淋巴細胞有兩個弱點，其一，它自己不會主動去尋找敵人，需要有擔負著哨兵任務的樹突狀細胞告訴它敵人的表面特徵，然後它就專門去消滅具備這些特徵的敵人。其二，人體內的T細胞數量有限，如果敵人的數量比較多，T細胞就會無能為力。BAAT技術可以有效地克服了這兩個弱點，首先我們透過生物工程技術將T淋巴細胞進行改造，使它一出生就具備識別癌細胞和其他病菌的能力，而且單兵作戰能力明顯提高，然後在體外進行大規模培養繁殖，數量上增加1000到2000倍，極大地提高了消滅癌細胞的能力。 BAAT免疫療法的全稱是“雙特異性抗體活化的T細胞”，其中“雙特異性”是指細胞表面有2個表達資訊分子，一個是作為目標訊號接收器，另一個被釋放出去尋找癌細胞，找到之後就發回訊號，引導T細胞對目標（癌細胞）進行攻擊。這個過程就好比是導彈鎖定目標然後攻擊一樣。“抗體活化”是指這些執行引導任務的分子都處於啟用狀態（一級戰備），隨時可以投入戰鬥。整個細胞培養和治療流程可以概括為分離、改造、擴增、回輸、監控5步進行。分離——就是從患者體內的血液中分離出T淋巴細胞。 改造——透過生物工程技術手段，讓人體T細胞的細胞膜表達能識別腫瘤特異性分子的蛋白，這樣T細胞就像裝上了雷達，讓腫瘤細胞無處遁形。 擴增——如果把BAAT細胞比喻成一支軍隊，體外擴增就是招兵買馬和訓練的過程。T細胞在接受特定刺激後，不僅每個細胞的戰鬥力增強，數量上也會擴增1000倍以上。 回輸——將擴增好的T細胞透過注射進入體內，直接與腫瘤細胞作戰。 監控——對於可能出現不良反應或副作用實時監控，隨時處理突發狀況。 可以對全部過程打個好記的比方：好比是在軍隊裡挑選出精兵（分離），然後全部改造成火眼金睛並配備精良武器的超級士兵（改造），大量複製這些超級士兵（擴增），再把超級士兵投入戰場剿滅敵人（回輸），監管超級士兵有沒有誤殺（監控）。這些T淋巴細胞經過體外培養和超級訓練後，回輸到人體內可以使身體免疫力提高1000——2000倍，而吃中藥抗癌只能將身體免疫力提高1——2倍，在如此強大的免疫力面前，癌細胞只有乖乖束手就死。 BAAT技術是我們最近獨立研發的細胞免疫技術，具有完全智慧財產權，已經被國家專利局批准為新型免疫治療技術，獨享20年專利智慧財產權和使用權。 BAAT技術的優勢 1，對癌細胞殺傷力強。治療效果是CIK細胞（一種經過人工改造的T淋巴細胞）和NK細胞（自然殺傷細胞，人體免疫細胞的一種）免疫技術的100倍，療效可以與目前國際上最熱門的CAR-T技術相媲美，而且副作用小於CAR-T技術。如果與BsAb細胞因子結合，治療效果會更好。 2，體外細胞培養增殖速度快。10天可以增殖100倍，14天可以增殖1000至2000倍。3，副作用低，安全性好。在理論上，除了發燒等免疫反應之外，無其他嚴重副作用。為了驗證理論的正確性和確保患者安全，本技術發明人用自己的身體進行臨床實驗，證實了本技術除了會導致體溫升高到39度之外（24小時後恢復正常），無其他嚴重的副作用，也沒有其他不良的後果。 4，應用比較廣泛。本技術除了可以治療白血病，實體腫瘤外，還可以用於治療乙肝等疾病。 5，治療費用成本低。與美國的CAR-T技術每個療程需要花費47.5萬美元相比較，本技術每個療程收費只要6萬元人民幣就可以贏利（不到美國治療費用的2%），隨著應用規模的擴大，治療成本還可以大幅度降低，這將提高本專案的盈利空間，並會大大減輕了患者的經濟負擔。 6，本技術治療癌症和白血病一般只需要3個療程就可以基本治癒。第一個療程消滅腫瘤細胞的主要部分，對於善於偽裝和變異的癌細胞由第二個療程消滅，第三個療程消滅殘存的癌細胞，杜絕癌症復發的可能性。對於極少數（預計佔患者總數的5%以下）某些由於家族遺傳基因缺陷而導致的癌症和由於過度化療破壞了免疫系統而導致的癌症，很可能第一個療程就沒有什麼效果，對於這些患者就沒有必要繼續做細胞免疫治療。

四種說法，一是目前中醫西醫都不能徹底治癒癌症或腫瘤，二是評價中醫和西醫沒有用同樣的療效這個評價標準，三是西醫和中醫互相攻擊沒有意義，四是用否定方法是不能解決問題的。也就是說否定中西醫充其量是解決了一個確認目前醫學界的無能問題，跟能否治癒腫瘤或癌症基本無關。