樓主提出的問題應該是針對孕期寶寶的染色體檢查，那我們有必要詳細瞭解一些生物學知識。

人類染色體數目共23對：22對為男女所共有，稱為常染色體；另外一對為決定性別的染色體，男女不同，稱為性染色體，男性為XY，女性為XX。

在生殖細胞中，男性生殖細胞染色體的組成：22條常染色體+X或Y。女性生殖細胞染色體的組成：22條常染色體+X。

要想了解檢查染色體都能檢查什麼，那我們就需要對我們的染色體能有所瞭解。染色體是人類的遺傳物質載體，在染色體上有分佈許多大小不等基因（人類已知基因數目大約3萬個左右），而我們的基因又是由數百上千個A/T/G/C的核苷酸按照一定的規則排列組成。

而人類在遺傳過程中又會將我們的染色體/基因/核苷酸遺傳給下一代，在傳代過程中可能會發生基因變異（某個核苷酸變異、數個或者數十個甚至上千個核苷酸的插入或者缺失），這些變異是先天從母體/父體帶來的，而且有些變異會造成某種疾病的發生（譬如唐氏兒），一旦出現，就會給我們的生活帶來諸多影響。

此外，我們的染色體又有長有短，且是成對出現（1-22對常染色體，及性染色體XX/XY），染色體若出現異常加倍（俗成多了一條）或者長度異常，這也會造成後代生殖缺陷。

針對胎兒，通常醫學上會透過兩種技術手段檢查染色體：一種是透過羊水穿刺手段進行細胞學染色體核型分析，另一種是抽取孕婦靜脈血進行胎兒核酸檢測（稱之為無創DNA檢測；科學證據顯示，母體血漿中會存在胎兒遊離DNA）。

染色體核型分析是以分裂中期染色體為研究物件，根據染色體的長度、著絲點位置、長短臂比例、隨體的有無等特徵，並藉助顯帶技術對染色體進行分析、比較、排序和編號，根據染色體結構和數目的變異情況來進行診斷。核型分析可以為細胞遺傳分類、物種間親緣的關係以及染色體數目和結構變異的研究提供重要依據。羊水穿刺的染色體核型分析相對較為準確，但是對於高齡產婦或者有一定的複雜環境生活會有一定的流產風險（羊水穿刺相當於一次小手術）。

近些年，臨床上高度被認可的胎兒無創DNA檢測透過從孕婦外周血中分離血漿並提取血漿中的DNA，進而分析胎兒染色體非整倍體疾病（發病率隨孕婦年齡的增高而升高）甚至染色體異常相關的遺傳疾病。市面上常見的有唐氏綜合徵（T21）、愛德華氏綜合徵（T18）、帕陶氏綜合徵（T13）三大染色體非整倍體（發病率較高）。

現今社會，生活環境較為複雜，生活節奏帶來的生活壓力也較大，建議要聽取醫生對於孕期檢測專案的意見和建議，科學備孕。

懷孕初期是一個較為危險的時期，更是一個必須特別重視的時期。這個時期胎兒受外界的影響是非常大的。如果懷孕初期不注意的話，就可能會對胎兒造成不利影響。為了保證腹中寶寶的健康成長，懷孕初期需要做的檢查專案還是很多的。具體專案可大致如下：

1、白帶檢查：瞭解陰道內是否有滴蟲、黴菌存在，必要時還要進行衣原體、支原體、淋球菌檢查。若存在以上微生物，容易引起上行性感染，影響胚胎髮育，誘發流產。

2、宮頸刮片檢查：由於孕期血容量增加，血供豐富，如果宮頸發生腫瘤，及時治療可以提高生存率。所以此項檢查主要是瞭解宮頸表皮細胞的形態，排除宮頸腫瘤的發生。當然，宮頸刮片檢查是較初級檢查方法，產生疑點時可以進一步做陰道鏡檢查或宮頸活檢病理切片明確診斷。

3、超聲檢查：停經40天和60天分別作超聲檢查，瞭解胚囊種植部位和胚芽發育情況。

婦科三合診檢查：主要了解子宮大小是否與停經月份相符合，胚胎是否正常發育。當出現子宮大小與停經月份不相吻合時，需要B超檢查，以排除子宮肌瘤、子宮發育異常和胚胎髮育異常等情況。

4、婦科窺器檢查：瞭解陰道、宮頸情況，排除孕婦的生殖器官發育異常，為寶寶順利出生提供通道;觀察陰道黏膜是否充血，陰道分泌物的顏色、量是否正常，是否有異味;看看宮頸是否糜爛、有沒有宮頸息肉存在;特別是早孕期間出血時，觀察出血的原因是否與陰道、宮頸有關，為治療提供依據。

5、其他檢查：根據自身情況選擇。若患有心、肝、腎、甲狀腺等疾病，需要請內科醫生會診，瞭解繼續妊娠是否會增大危險。若反覆自然流產，早孕期間夫婦雙方的全面檢查更是十分必要的。

以上檢查內容均是一些醫學常規檢查內容，也是必備專案，適用於所有孕婦。遺傳學上的染色體檢查，如羊水穿刺的染色體核型分析及無創DNA檢查因人而異。對於有流產史習慣性流產、家族遺傳病史及高齡孕婦（預產期年齡35週歲以上）等，羊水穿刺及無創DNA檢查則建議必須檢測。

總之，科學備孕很有必要，祝願所有孕媽媽都能快樂安心備孕。

想做染色體檢查是需要空腹抽血，就可以檢查出是否有染色體疾病。懷孕早期需要做一個B超檢查，排除葡萄胎以及宮外孕，抽血查絨毛囊，還要注意化驗一下孕酮，平時要注意吃點葉酸，儘量不要感冒吃藥，要注意防輻射。一定要多吃新鮮的水果蔬菜，不要吃辛辣刺激食物。