我專門製作的DNA複製過程微課，裡面有動畫和逐步地講解。也可到我的主頁內觀看。
複製開始會形成新的結構複製叉，因為DNA的兩條鏈是反向平行的，所以複製時開啟的雙鏈看上去像是一把叉子。為了瞭解真核生物的dna如何複製，科學家們首先以大腸桿菌這樣比較簡單的原核生物作為研究模型。一旦複製叉形成就需要許多酶來協助才能進行DNA的複製。這個是dna解螺旋酶，它負責將DNA的雙鏈結構解開，分開的單鏈被單鏈結合蛋白（dna結合蛋白）所穩定。拓撲異構酶，釋放解開DNA螺旋時的張力。一旦複製叉結構穩定，dna聚合酶就會催化新的核苷酸新增到子鏈中。其他蛋白質（如β滑動鉗和鉗裝配器），有助於將dna聚合酶固定在dna上。一小段rna在引物酶的作用下與母鏈進行配對成為一個引物。（由於dna聚合酶不能從零開始新增核苷酸所以需要一個引物）。兩條dna單鏈的複製同時進行，一條為連續合成，另一條則不連續。連續複製的那條鏈稱為前導鏈，從模板鏈的3‘端開始複製，並沿著複製叉移動。新的核苷酸不斷地被新增到前導鏈的3’端。不連續合成的那條鏈被稱為滯後鏈，滯後鏈合成方向也是5‘端到3’端。由於不連續所以形成了一個個小的DNA片段，被稱為岡崎片段，引物酶在模板鏈上添加了一個引物，然後，dna聚合酶III藉助引物，讓新的核苷酸新增到引物的3‘端，最終合成岡崎片段。隨著解旋的不斷進行，這個過程會一次次地重複直至整個鏈複製完成。Dna聚合酶I用於消除引物，填充裂縫。Dna連結酶則把這些岡崎片段連線起來。一旦前導鏈和滯後鏈合成，兩個相同的dna分子就形成了。
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複製開始會形成新的結構複製叉，因為DNA的兩條鏈是反向平行的，所以複製時開啟的雙鏈看上去像是一把叉子。為了瞭解真核生物的dna如何複製，科學家們首先以大腸桿菌這樣比較簡單的原核生物作為研究模型。一旦複製叉形成就需要許多酶來協助才能進行DNA的複製。這個是dna解螺旋酶，它負責將DNA的雙鏈結構解開，分開的單鏈被單鏈結合蛋白（dna結合蛋白）所穩定。拓撲異構酶，釋放解開DNA螺旋時的張力。一旦複製叉結構穩定，dna聚合酶就會催化新的核苷酸新增到子鏈中。其他蛋白質（如β滑動鉗和鉗裝配器），有助於將dna聚合酶固定在dna上。一小段rna在引物酶的作用下與母鏈進行配對成為一個引物。（由於dna聚合酶不能從零開始新增核苷酸所以需要一個引物）。兩條dna單鏈的複製同時進行，一條為連續合成，另一條則不連續。連續複製的那條鏈稱為前導鏈，從模板鏈的3‘端開始複製，並沿著複製叉移動。新的核苷酸不斷地被新增到前導鏈的3’端。不連續合成的那條鏈被稱為滯後鏈，滯後鏈合成方向也是5‘端到3’端。由於不連續所以形成了一個個小的DNA片段，被稱為岡崎片段，引物酶在模板鏈上添加了一個引物，然後，dna聚合酶III藉助引物，讓新的核苷酸新增到引物的3‘端，最終合成岡崎片段。隨著解旋的不斷進行，這個過程會一次次地重複直至整個鏈複製完成。Dna聚合酶I用於消除引物，填充裂縫。Dna連結酶則把這些岡崎片段連線起來。一旦前導鏈和滯後鏈合成，兩個相同的dna分子就形成了。