無創DNA應該可以了，準確率百分之九十幾。1700多塊。羊水穿刺要好幾大千塊，準確率百分百。聽醫生建議吧。

當然是羊穿啦！雙胞胎無創不準的。做羊穿如果是異卵的話還要兩個各自穿一次的。羊穿很簡單的，不用害怕。我無創，臍帶血穿刺都做過，找好的醫院就好。

羊水穿刺是屬於侵入性的產前診斷方式，透過一根又細又長的針穿入羊膜腔抽取少量羊水，因為羊水中有胎兒的細胞和代謝產物，透過培養或者其他檢查手段，來除外胎兒染色體的異常或者一些特殊的遺傳疾病，一般在妊娠16-24周進行。

正因為羊水穿刺是侵入性的，流產率約為0.2-0.5%，所以並非每一個孕媽都需要做羊水穿刺。對於雙胎來說，如果是雙絨毛膜雙胎，由於其多為雙卵雙胎，應該對兩個不同的胎兒進行取樣。對於單絨毛膜雙胎，通常只需對其中任一胎兒進行取樣即可。但如出現一胎結構異常或大小發育嚴重不一致，應對兩個胎兒分別進行取樣（由此可見早孕期確定雙胎的性質是很重要的！）。

如果有以下情況，建議做羊水穿刺：

1、35歲以上的高齡孕婦；

2、產前生化篩查結果高危的人群（早孕唐篩或中孕唐篩）；

3、生育過染色體異常兒的孕婦或夫妻雙方有一方染色體異常；

4、曾有不良孕產史者，包括複發性流產、死產、新生兒死亡、畸胎或有特殊致畸因子接觸史（如大量化學毒劑、輻射或嚴重病毒感染）；

5、曾生育過或者家族中有些單基因病，如多囊腎、地中海貧血、血友病、進行性肌營養不良等。

下面說一說雙胎妊娠的產前篩查問題，目前對於雙胎妊娠的產前篩查策略均借鑑於單胎妊娠，在孕11～13+6周的NT彩超就是一種超聲篩查，根據NT值來評估胎兒發生唐氏綜合徵的風險，並可早期發現部分嚴重的胎兒畸形。

唐氏篩查對於雙胎妊娠由於其假陽性率較高，而且對於21-三體綜合徵的檢出率不能達到單胎妊娠的檢出率，目前多數學者不推薦雙胎妊娠的唐氏篩查。

此外還有無創產前篩查技術（noninvasive prenatal testing NIPT），即大家所熟識的無創DNA檢查，在單胎妊娠中應用廣泛，在雙胎妊娠中的應用較少。目前陸續有很多研究表明無創DNA應用於雙胎妊娠是可行的，隨著技術的進步，無創DNA也會越來越廣泛的使用。

備註：“產前篩查”與“產前診斷”是兩個不同的概念，就如“在一堆橙子中挑出看起來是壞的橙子”和“把可能是壞的橙子切開，看它到底是不是壞的”之間的區別。唐氏篩查是產前篩查的內容，而羊水穿刺是產前診斷。

我也是雙胎，昨天剛做的無創，醫生跟我說唐篩準確率比較低，建議做無創，但是無創的弊端在於如果結果好就說明兩個都好，如果結果不好，不知道是哪個不好，還得進一步做羊水穿刺。