慎重啊！以後受罪的是孩子，吃苦的是你們，等你們不在了誰來照顧這個智力不全的人，就算以後安排療養院，也要有足夠的經濟能力，在你們離開世界之前給他安排好身後事，而且如果沒人看望在療養院一個智力不全的人會被怎麼對待還不知道，多做幾次檢查，確定有問題後再做決定吧！

多去幾家醫院檢查，特別是大醫院，要看什麼缺陷，如果後天可以治癒可以生，如果永久性的。我建議不生，瓶對孩子的人生負責多去看看，有的醫院是誤診，說不定你孩子沒有缺陷

尊重生命固然沒錯，不過他/她以後要承認太多痛苦了，很多東西不能像一些正常小孩一樣，久而久之，對孩子心靈傷害很大，要慎重考慮。

如果家庭條件一般，還是要慎重，生下來也是害孩子，我所知道的有兩家就是智力有問題，一家比較有錢，花了幾十萬治療，孩子可以正常走路，但是智力不行，離不開家人，家人年齡大了，將來都是問題！還有一家孩子現在不到一週歲，正在治療，一次醫院一萬多，基本一個多月去一次，家裡也是借錢去看，還不知道以後治好，智力怎樣。所以大人受罪無所謂，但是孩子以後怎辦？？慎重考慮

最好不生…如果只是誤查，孩子生下來健健康康的那當然是好事。如果說生下來真有缺陷，那豈不是害了孩子一輩子，反正還年輕，再要一個唄。

再到別的大醫院去查檢視！說不定沒有那麼差呢！如果依然有問題還是建議不要了！有問題的孩子對父母和孩子來說都是一種痛苦！

我覺得這個問題一定要慎重考慮。因為智力有問題，她不像一般的殘疾，如果說孩子一般的殘疾，比如多根手指頭或者少根手指文化，我覺得這種是沒有任何問題，可以完全可以把孩子生下來。但是如果是智力上有問題，就應該慎重考慮，也可以徵詢醫生的意見，看醫生怎麼建議。

如果孩子出生以後，智商稍微低一點的話是沒有任何問題的，在生活自理方面他可以自理，在學習上，可能沒那麼優秀，但是可以完成自己的學業，是沒有問題的，但是如果智商太低，甚至生活都不能自理的話，我建議還是慎重考慮，老公讓他多聽從醫生的意見。畢竟對於一般的工薪家庭養一個，智力比較低下的孩子還是要付出很多精力和金錢的。

這是一個需要慎重考慮的問題！如果產檢能夠確定確實有問題，從周邊的類似經歷來看，尊重生命固然重要，可是如果孩子出生以後註定要受很多磨難，不如把他送走的好。智力上的問題，不是其他的殘疾，會影響生活的。孩子有智力上的殘疾，出生以後不僅生活不能自理，更談不上有尊嚴的活著。周圍有家庭是這樣的情況，花不少錢，孩子病情沒有進展，家裡還要時刻有個人照看他的安危。以後當父母不在的時候，對於兄弟姐妹也是一個負擔。誰能保證他還能衣食溫飽無憂呢？請謹慎慎重考慮。有些時候送走也是一種尊重。

產檢做到哪一步呢？唐氏篩查嗎？有沒有進一步檢查確認呢，比如說，羊水穿刺？我建檔立卡的時候，就說有亞臨床甲減，也是可能會影響胎兒智力發育，每天都要服用優甲樂，並定期複查甲功。後來唐氏篩查不過，那一刻，我內心都是崩潰的。四處託人，最終在省婦幼做了羊水穿刺，幸運的是結果良好。每個孩子都是媽媽的心頭肉，哪怕是孕早期呢，每一次胎動都可以讓我們如此興奮。都說戀愛中的女人是傻女人，孕中的寶媽媽們又何嘗不是呢？

按照你所說的，可以先做一個細緻的檢查以及對家人遺傳方面的綜合評估，如果風險值仍很高，醫生都不樂觀的話，建議你們慎重考慮。一時的殘忍，總比一世的殘忍要仁慈得多。也許你們能照看一時，可你們總有老的一天，之後誰又來照顧孩子呢？

慎重考慮！

還在孕中，還有終止妊娠的可能。而生下來，無論好或壞，就只能拿一生來承擔！

而你們其實還不懂一生承擔有多沉重。

如果你們那有兒童醫院，建議可以去那的康復科看看。

看看裡面的孩子的狀況，跟家長聊聊他們的心路歷程，再來決定是否要帶這個生命來世界上。

他來到世間以後，若無意外，皆大歡喜。

若真的如同檢查所說，人力方面，常年需要一個人陪伴左右；即使這樣，也無法排除掉他可能遭受的意外；

財力方面，孩子這樣，也不可能不給看。長年累月奔波於醫院，對醫院科室比社群都要熟；不是在醫院，就是在去醫院的路上。這樣的生活你覺得你們能承受？

心理方面，他人的不解的眼光，其他健康小朋友的活潑健康身影，民政局殘聯的報到，沒有哪一個不會讓你身心俱疲，抬不起頭，慚愧不堪…雖然這並不是你們的錯，這是大自然的進化，優勝劣汰。

後顧之憂：父母在，孩子在；哪怕拼掉一身性命也能護他周全。那麼，在你們百年以後，誰有這樣無私的胸懷，盡心盡責照顧？

如果這些都阻擋不了你們的決心，生吧！但願你們不會後悔！

我市兒童福利院有個堅持了八年的義工小組，很榮幸我也是其中一員。作為長期切身接觸過這些孩子的一個旁觀者，同時也是一個親歷者，我明確表明自己的觀點：

如果產檢時發現孩子有嚴重的病，打掉！打掉！打掉！

這真的不是冷漠，不是不尊重生命，更不是作惡，恰恰相反，這樣做，對自己對家庭對社會，特別是對孩子自身，都是最優解和最大的善意。

我們小組的工作是每週六給孩子們洗澡。他們中的極少數是身心健全的孤兒，少數有生理殘疾但智力沒問題，比如四肢殘疾或者有先天性心臟病等等，其餘大多數，都是唐氏和腦癱。說真的，其實絕大多數人極少有機會近距離接觸這些孩子，對這些殘障兒童的瞭解，也許還僅僅停留在影視劇上得來的印象，至於對重度腦癱孩子的瞭解，就更少了。這麼說吧：當你和這些孩子有過很密切的接觸後，你就會特別理解一件事：為什麼會有人拋棄自己的親生骨肉。

（敲黑板：我說的是理解，而不是贊同或者支援。無論從法律還是道德的角度上來講，遺棄孩子都是很大的罪過。但所謂站著說話不腰疼，這些孩子背後的家庭，所要付出的代價，遠超平常人的想像，但人的忍耐和能力終有一個閾值，所以我能理解他們的苦衷。）

就說這些重度腦癱的孩子吧，他們就是“醒著的植物人”。他們唯一的生活方式就是躺著，連翻身都做不到。肌肉都是硬的，手永遠緊緊地攥著，掰都掰不開。四肢僵成一個固定的姿勢，就好像胳膊和腿裡面都被注滿鋼筋水泥一樣，還有好幾個孩子的雙腿完全無法彎曲——我的意思是就算有外力介入，也沒辦法做到。所以每次給這幾個孩子洗澡，我們都得兩到三個人合作。人手充裕時，一個人托住他們的上半身，一個人托住他們的下半身，另一個人負責搓洗。人手緊張時，就得有一個人橫抱著他們，另一個人來搓洗。他們吃飯要人一勺地一勺地喂，喂的當然不是咱們吃的飯，但也不稀粥什麼的，而是奶粉。十歲左右的孩子了，連奶嘴都不會吸，喝奶粉還得一個人專門用勺子喂。至於大小便，那更是毫無規律可循。他們也沒有正常人的生物鐘，你要睡覺的時候他們很可能在哼唧在哭鬧，誰也別想睡。這裡面有個叫小雪的女孩兒，她發出一種我們永遠分不清是在哭還是在笑的聲音，聽著都瘮人。福利院一個大姐說，小雪常常晚上也這樣，空蕩蕩的樓道里，跟鬧鬼似的，其他小點的孩子好多都會嚇哭。

試想以下，一個家庭如果迎來這樣一個孩子，以後會是什麼樣的生活？

得有專人幾乎24小時去照顧。要麼自己辭職在家做這件事，要麼出大價錢請保姆——這樣的孩子，許多家政工作人員是不肯接單的，給雙倍都未必肯。而且孩子不能說話，你真的放心別人來照顧嗎？此外，還要有絕對的耐性。要知道，我們大多數人的忍耐，通常只有一個目的，那就是“希望”。而有了這種孩子的家庭，他們是沒有希望可言的。他們的耐性，唯一的原因是“愛”。一種絕望的、沒有任何希望的愛。這種愛真的很偉大，但也真的很絕望。為了這樣的孩子，付出的金錢其實已經是最小的代價了。最大的代價是犧牲了以後人生的樂趣、希望甚至整個家庭的未來。

在福利院裡，耳聞了許多這樣的家庭最終不堪重負而破裂。

我們就認識一個每週都帶孫子去福利院做康復訓練的老大爺。大爺是退伍軍人，孫子出生後檢查出是唐氏，後來大爺的兒子出意外身亡，兒媳婦不堪重負，最終拋下孩子和老人遠走他鄉。只剩下爺兒倆相依為命。有一次大家聊天時感慨這個大爺的不易，說他所有的養老金都拿出來花在孫子身上，也見不到好的效果什麼的。我當時想，其實錢的問題對他們還不是最嚴重的，最嚴重的應該是大爺到死都閉不上眼吧。有大爺在，這孩子的頭頂就還有一片天，要是大爺哪天走了，這孩子的天就塌了。大爺肯定也明白這個道理，他得多憂心啊，真真是未來大限之日，走也不能瞑目啊。這些痛苦和代價，根本不是沒深入瞭解過的人所能想象的。

而且，對那些孩子而言，生命已經不再是恩賜而變成了懲罰。靈魂被鎖在軀殼裡，也許承受著比他們的家庭更痛苦的煎熬。

而這一切，有相當大一部分本來是可以避免的。那就是在懷孕後一定要遵醫囑做產檢。萬一發現孩子有嚴重的病，及時止損，既保住家庭和自己的未來，也讓那個還不懂痛苦為何物的有嚴重缺陷的孩子免除在這世界上所要受到的折磨。願天下的孩子都健康平安。