放心吧，我當時是1/163最後做了無創DNA檢測是低風險，現在寶寶已經生下了特別健康，如果家族沒有遺傳病史，不是高齡產婦一般不會有什麼事

做無創DNA，最後不行的話再做羊水穿刺。其實最準的是羊水穿刺，但是羊水穿刺存在一定的風險，所以一般先做無創DNA ，無創只需要抽取血液就可以了。

唐氏篩查是在懷孕15--21周之間才能檢查的指標，它主要是為了檢測寶寶得唐氏綜合症的可能性比例大小，只能作為參考，不能作準。而且這方面的檢查也是醫生根據你的身體情況來確定你是否需要這方面的檢查。檢查時只需要驗血即可，一般與其它血檢同時做，來後配合你近期的B超來確定寶寶的危險機率。如果你比較年輕，身體狀況良好，醫生基本上不會強行推薦，當然如果你不放心，可以自己提出。 2. 這個是查21-三體綜合症，先天愚型兒的，是抽血檢查孕14--19周查。這個檢查是自願參與，知情選擇。和年齡有關係，唐氏綜合症患兒出生率隨孕婦年齡的增加迅速上升，30歲時，出生率為3‰，大於35歲以上為6‰，過了40歲可達16‰以上。所以一般對35歲以上的孕婦都建議作羊水染色體分析。由於大多數婦女懷孕生產都在35歲以下，真正 35歲以上的婦女所生唐氏綜合症患兒只點總數20％。所以對35歲以下孕婦採用篩查的方法能達到儘可能減少病兒出生的目的。當然篩查不等於確診，可能出現少數假陽性和假陰性，對高危孕婦最後確診還需作羊水穿刺行羊水染色體檢查。 　　超聲檢查在胎兒畸形產前篩查中佔有重要作用。它長期廣泛用於嚴重肢體畸形等的產前篩查和診斷。超聲還可檢查出許多胎兒先天畸形體徵和一些罕見的胎兒畸形。高分辨超聲影象可進一步提供胎兒解剖學資訊。所以超聲檢查是篩查先天畸形主要手段之一。不僅如此，超聲影象還可修正孕周、瞭解是否多胎妊娠，是否死胎等，能明顯地提高檢測孕婦血清生化篩查的準確性。 所以如果有條件最好在孕22--26周做四維彩超排畸篩查。 3. 唐氏綜合症又叫做21三體，是說患者的第21對染色體比正常人多出一條(正常人為一對)唐氏篩查是透過孕婦血清中 AFP和 HCG的含量，結合孕婦的年齡，體重，孕周計算的風險值。臨界值為1/275。大於為高危，小於則為低危。普通人群(37歲以下)患有唐氏(DS)的機率為1/750。 　　篩查結果為高危建議做羊水穿刺，但即使為高危也不一定就是唐氏兒，但為了保險起見還是建議做DS篩查！ 　　唐篩檢查，是唐氏綜合症產前篩選檢查的簡稱。目的是透過化驗孕婦的血液，來判斷胎兒患有唐氏症的危險程度，如果唐篩檢查結果顯示胎兒患有唐氏綜合症的危險性比較高，就應進一步進行確診性的檢查--羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。 …… 5）怎樣檢視化驗結果？ 　　目前唐篩檢查是化驗孕婦血液中的甲型胎兒蛋白(AFP)、人類絨毛膜性腺激素(β-hCG)的濃度，並結合孕婦的年齡，運用計算機精密計算出每一位孕婦懷有唐氏徵胎兒的危險性。 甲胎蛋白的正常值應大於2.5MoM，化驗值越低，胎兒患唐氏症的機會越高。而絨毛膜促性腺激素越高，胎兒患唐氏症的機會越高。另外，醫生還會將甲胎蛋白值、絨毛膜促性腺激素值以及孕婦的年齡、體重、懷孕週數輸入電腦，由電腦算出胎兒出現唐氏症的危險性，如果化驗結果顯示危險性低於1/270，就表示危險性比較低，胎兒出現唐氏症的機會不到1％。但如果危險性高於1/270，就表示胎兒患病的危險性較高，應進一步做羊膜穿刺檢查或絨毛檢查。 6）唐篩檢查的準確度是多少？ 　　唐篩檢查可篩檢出60--70％的唐氏症患兒。需要明確的是，唐篩檢查只能幫助判斷胎兒患有唐氏症的機會有多大，但不能明確胎兒是否患上唐氏症。也就是說抽血化驗指數偏高時，懷有“唐”寶寶的機會較高，但並不代表胎兒一定有問題。如同35歲以上的高齡孕婦懷有“唐”寶寶的機會較高，但不代表她們的胎兒一定有問題。另一方面，即使化驗指數正常，也不能保證胎兒肯定不會患病。 　　唐篩檢查指數超出正常的孕婦應進行羊膜穿刺檢查或絨毛檢查，如果羊膜穿刺

唐氏篩查是高風險的孕婦，需要進一步的檢查。

醫生會建議選擇產前無創DNA或者羊水穿刺。

產前無創DNA是一種無創的檢查，抽血就可以，費用相對較高。如果經濟條件允許的話優先選擇檢測這個。如果檢測結果正常的話，就不需要做羊水穿刺了。

如果產前無創DNA的結果也是高風險，那麼就還需要做羊水穿刺，進行更近一步診斷。

你好，我是一名檢驗師。關於唐篩很多朋友不知道是怎麼一回事，今天就藉此問題跟大家交流一下。

首先我們要明白唐篩是什麼，唐篩是唐氏綜合症產前篩查的簡稱，‍‍是孕婦產前必須要進行的檢查專案之一，‍‍做唐篩是為了判斷胎兒‍‍是否患有唐氏綜合症，‍‍檢查的方法是對孕婦的血液進行化驗，‍‍唐篩的最佳檢查時間段有兩個，‍‍一個是妊娠11到14周之間，‍‍最佳的檢查時間是11到12周，‍‍另外一個時間則是孕中及‍‍在孕婦懷孕15到20週期間，可以進行唐氏篩查，‍‍做唐篩的最佳時間是16到18周，‍‍孕婦要切記這兩個檢查唐篩的最佳時間段，不能過早或過晚，‍‍否則會影響檢查後的結果。

篩查在我們檢驗專業來講，就是針對大多數人群的一種方法，這種方法本身不是太準確，所以朋友們不用看到化驗單高風險就嚇得要死，完全沒有必要，在醫學上凡是篩查得出的結果是不能用於診斷的。所以說篩查的作用就是篩查大多數情況下。

如果你沒有家族遺傳病史，又不是近親結婚，年齡在35歲一下，大機率不用做進一步的檢查，如果有其中一條或者想花錢買一個放心，就去做一個無創dna檢查。這種方法的準確率可以達到99％以上，注意啊沒說百分之百。費用有一些小貴，一般的醫院自己是不做這個專案的，他們接受完標本以後會送到專業的第三方實驗室做，大概花費2000多。我也可以告訴你百分之99的人做完都沒有問題，但有條件的家庭還是應該去做一做，因為這是一個機率的問題，誰知道那萬分之一的機率會落在誰頭上呢？你說是不是？

唐篩高風險怎麼辦？

我身邊無數的孕媽媽都出現過這樣的情況，看到那個檢驗結果，臉都變黃了，平增了一份緊張氣氛。

很早以前，媽媽們都去做的羊水穿刺，排除了這個風險。現在的媽媽們都直接做無創DNA，也全都排除風險。身邊還沒有一個唐篩高風險而生下唐氏兒的。

所以，孕媽媽先不必驚慌，再去做個無創DNA確認一下，結果正常就可以繼續妊娠了。

唐篩結果1/247，代表的是每247個胎兒中就有1個是唐氏兒，比例是比較大的。但這屬於篩查試驗，不代表這個胎兒確定有問題，還需要透過確診的方法來確定。

唐篩檢查的方法是，抽取孕媽媽的靜脈血，化驗絨毛膜促性腺激素、甲胎蛋白、雌三醇這3個指標。然後利用一個軟體，結合孕周、預產期、年齡等多個因素綜合分析胎兒患用唐氏綜合徵的風險。如果年齡大，超過35歲，一般都是高風險的。所以高齡孕婦不要做唐篩，以免拿到一個高風險結果引起內心恐慌。

唐篩的準確率僅有65%，誤差非常大，所以不要為這個結果害怕，還有機會翻盤的。

無創DNA也是抽取靜脈血，透過分析孕媽媽的外周靜脈血，分析21三體、18三體、13三體這3種染色體，分析胎兒患有唐氏綜合徵的風險，準確率高達99%。一般有問題的胎兒染色體異常多集中在這3種染色體，所以，可以先做無創，畢竟是無創的，沒有檢測風險。

羊水穿刺是利用穿刺針穿透肚子面板到達羊水，抽取10ml左右的羊水，收集胎兒落到羊水中的面板組織，直接分析胎兒的染色體情況，更全面更直接一些。

因為羊水穿刺是有有創的，有一定的檢測風險，所以萬不得已一般不會選擇。

總之，唐篩高風險，還是建議先選擇無創DNA，沒問題就可以放心了。我當時直接做的無創DNA，沒問題。

唐氏高風險，也叫21-三體綜合徵，上初中的時候生物老師就說過，這種人最大的特點就是看起來傻傻的。體重偏肥胖，容貌特殊，身體發育也是比較落後於其他小朋友。

唐氏結果已經高風險了就沒有必要生了。

“優勝劣汰”無論在動物界還是在人類的世界裡面這個都是不變的法則，已經高風險，就證明孩子已經有著21-三體綜合徵的危險。沒有必要再生下來了。

也許有人會反駁，這也是一條生命。但柒媽想要問的事，生下來你負擔的氣孩子的教育和以後的問題嘛？父母健在有父母護著是好的，但是不在了怎麼辦？誰來做他們的守護者？

柒媽的建議，高風險的就不要了！

發現唐篩高風險後就需要到指定的醫院做無創DNA或者羊水穿刺檢查，唐篩的準確率只有50%到60%，而無創DNA檢查的準確率達到90%以上，羊水穿刺的檢查準確率就會更高，所以進行唐篩檢查，發現高風險以後就可以做進一步的檢測，這樣才能明確結果。

唐篩高風險發生以後，如果孕婦的年齡比較大，一般都需要進行羊水穿刺檢查，因為唐篩的準確率實在是比較低，檢查後肯定會對孕婦的心理造成影響，所以直接做羊水穿刺，可以進一步瞭解身體情況，也是比較靠譜的檢查方式。也可以選擇無創DNA檢查，相對來說比較安全一些，但是價格會貴很多。進行無創DNA檢查，一般檢查結果需要15天以後出來，而羊水穿刺需要30天才會出來。

其實唐氏篩查只是一個篩查，它不是一個確診的檢查，在臨床上唐氏篩查的結果是高風險，篩查的結果是陽性，意味著其患病的風險比較高，而並不是說目前已經患有這項疾病。而陰性的結果，提示的只是風險很低，也並不是說胎兒目前就是正常的。所以遇到了唐氏篩查高風險結果的孕婦也不用太擔心，篩查結果出現了陽性，只是需要去進一步再去做確診的檢查，並不是孩子已經是一個不健康的孩子了。

唐氏篩查是透過孕婦血清中HCG、AFP、遊離E3等水平的檢測，結合孕婦的採血孕周、年齡、體重等，計算出的胎兒唐氏綜合徵、18三體等染色體異常發生的風險係數。

如果篩查結果顯示“高風險”，則表明患唐氏綜合徵的風險比較高。不過，即使結果出現了高風險，孕媽也不用太驚慌，因為唐篩的產前篩查並不等於產前診斷，準確性並非100%，如果是高風險，各位媽媽可以在18-24周之間做羊水穿刺來進一步診斷。