它們是兩類不一樣的疾病
重症肌無力的發病原因尚不清楚，臨床表現主要為眼或肢體酸脹不適，肌肉容易疲勞無力，且肌無力下午或者傍晚勞累後加重，早晨起來或休息後症狀減輕。把這種現象成為“晨輕暮重”。常累及眼外肌、吞嚥肌和呼吸肌。
二、診斷與治療
主要診斷性檢查有:1.血清自身抗體譜檢查；2.肌疲勞試驗；3.新斯的明試驗；4.肌電圖檢查；5.胸腺CT和MRI。
診斷明確後開始治療。1.藥物治療：有抗膽鹼酯酶藥如溴化吡啶斯的明，免疫抑制劑如糖皮質激素和硫唑嘌呤等；2.血漿置換；3.免疫球蛋白；4.胸腺切除術。
三、預後
重症肌無力患者經過治療預後較好，大部分患者需藥物維持改善症狀，療效良好的患者是可以正常工作學習的。
肌營養不良症是一組進行性加重的肌無力和支配運動的肌肉變性為特徵的遺傳性疾病群。
一、臨床表現
肌營養不良症的病因是遺傳異常，臨床主要表現為行走緩慢，易跌倒後不易爬起，頭部、眼部和其他肢體肌肉無力萎縮。根據臨床表現分為：假肥大型、肩肱型、肢帶型、眼肌型和遠端型。
主要診斷性檢查有：1.血清酶測定如肌酸磷酸酶（CPK）、血清肌紅蛋白（MB）和血清丙酮酸酶（PK)等；2.尿檢；3.肌電圖檢查；4.肌活檢。
確診後開始治療，1.藥物治療：三磷酸腺苷、三磷酸甘、維生素E、地塞米松等；2.中醫治療；3.適當體育鍛煉，肌肉關節充分活動。
肌營養不良症預後不理想。到晚期，四肢攣縮，活動完全不能，智力減退，心肌損害，常因伴發肺部感染和壓瘡等原因而死亡。
它們是兩類不一樣的疾病
重症肌無力 重症肌無力（MG）是一種神經—肌肉接頭處傳導功能障礙的自身免疫性疾病。 一、臨床症狀重症肌無力的發病原因尚不清楚，臨床表現主要為眼或肢體酸脹不適，肌肉容易疲勞無力，且肌無力下午或者傍晚勞累後加重，早晨起來或休息後症狀減輕。把這種現象成為“晨輕暮重”。常累及眼外肌、吞嚥肌和呼吸肌。
二、診斷與治療
主要診斷性檢查有:1.血清自身抗體譜檢查；2.肌疲勞試驗；3.新斯的明試驗；4.肌電圖檢查；5.胸腺CT和MRI。
診斷明確後開始治療。1.藥物治療：有抗膽鹼酯酶藥如溴化吡啶斯的明，免疫抑制劑如糖皮質激素和硫唑嘌呤等；2.血漿置換；3.免疫球蛋白；4.胸腺切除術。
三、預後
重症肌無力患者經過治療預後較好，大部分患者需藥物維持改善症狀，療效良好的患者是可以正常工作學習的。
肌營養不良症肌營養不良症是一組進行性加重的肌無力和支配運動的肌肉變性為特徵的遺傳性疾病群。
一、臨床表現
肌營養不良症的病因是遺傳異常，臨床主要表現為行走緩慢，易跌倒後不易爬起，頭部、眼部和其他肢體肌肉無力萎縮。根據臨床表現分為：假肥大型、肩肱型、肢帶型、眼肌型和遠端型。
二、診斷與治療
主要診斷性檢查有：1.血清酶測定如肌酸磷酸酶（CPK）、血清肌紅蛋白（MB）和血清丙酮酸酶（PK)等；2.尿檢；3.肌電圖檢查；4.肌活檢。
確診後開始治療，1.藥物治療：三磷酸腺苷、三磷酸甘、維生素E、地塞米松等；2.中醫治療；3.適當體育鍛煉，肌肉關節充分活動。
三、預後
肌營養不良症預後不理想。到晚期，四肢攣縮，活動完全不能，智力減退，心肌損害，常因伴發肺部感染和壓瘡等原因而死亡。