重症肌無力是一種神經-肌肉接頭處，發生傳遞障礙的，獲得性的自身免疫病，首發的症狀是眼外肌無力，表現為眼瞼下垂，複視，眼球活動受限，瞳孔括約肌不受累。約90%以上的患者出現眼瞼下垂。
治療上：1、抗膽鹼酯酶藥，如溴吡斯的明；2、皮質類固醇（抗膽鹼酯酶藥反應較差, 已行胸腺切除患者適用）；3、免疫抑制劑，如硫唑嘌呤，（嚴重或進展型病例胸腺切除術後用抗膽鹼酯酶藥改善不明顯可試用）；4、血漿置換（暫時改善病情急驟惡化&肌無力危象患者症狀）；5、免疫球蛋白（用於各種危象）；6、胸腺切除（<60歲MG患者， 全身型MG(包括老年患者) 、眼肌型合併胸腺瘤、 眼肌型伴複視、 約80%無胸腺瘤患者術後症狀可緩解）。
中醫在治療重症肌無力方面：脾主四肢， 脾氣虛則四肢不收，故重症肌無力的患者治療首在脾胃，注重培補脾胃、恢復氣機、重視先後天、權衡虛實。基本方，補中益氣湯：黃芪（60-150g）、黨參20g、白朮10-30g、炙甘草6g、當歸20g（雞血藤）、升麻3g、柴胡3g、陳皮6g 。具體加減要根據個人情況辯證。該病的治療需要1～ 2年時間,而且病情穩定後仍需服藥1年以上。
對於眼肌型重症肌無力患者，有10%-20%的人可以自愈，20%-30%的患者症狀僅侷限在眼外肌，對於其他的患者，大多數在發病的3年內進展為全身型的重症肌無力，並且約20%患者在發病1年內出現重症肌無力危象。如果出現重症肌無力眼瞼下垂，建議去專業的神經內科積極治療，希望早日康復！
重症肌無力是一種神經-肌肉接頭處，發生傳遞障礙的，獲得性的自身免疫病，首發的症狀是眼外肌無力，表現為眼瞼下垂，複視，眼球活動受限，瞳孔括約肌不受累。約90%以上的患者出現眼瞼下垂。
治療上：1、抗膽鹼酯酶藥，如溴吡斯的明；2、皮質類固醇（抗膽鹼酯酶藥反應較差, 已行胸腺切除患者適用）；3、免疫抑制劑，如硫唑嘌呤，（嚴重或進展型病例胸腺切除術後用抗膽鹼酯酶藥改善不明顯可試用）；4、血漿置換（暫時改善病情急驟惡化&肌無力危象患者症狀）；5、免疫球蛋白（用於各種危象）；6、胸腺切除（<60歲MG患者， 全身型MG(包括老年患者) 、眼肌型合併胸腺瘤、 眼肌型伴複視、 約80%無胸腺瘤患者術後症狀可緩解）。
中醫在治療重症肌無力方面：脾主四肢， 脾氣虛則四肢不收，故重症肌無力的患者治療首在脾胃，注重培補脾胃、恢復氣機、重視先後天、權衡虛實。基本方，補中益氣湯：黃芪（60-150g）、黨參20g、白朮10-30g、炙甘草6g、當歸20g（雞血藤）、升麻3g、柴胡3g、陳皮6g 。具體加減要根據個人情況辯證。該病的治療需要1～ 2年時間,而且病情穩定後仍需服藥1年以上。
對於眼肌型重症肌無力患者，有10%-20%的人可以自愈，20%-30%的患者症狀僅侷限在眼外肌，對於其他的患者，大多數在發病的3年內進展為全身型的重症肌無力，並且約20%患者在發病1年內出現重症肌無力危象。如果出現重症肌無力眼瞼下垂，建議去專業的神經內科積極治療，希望早日康復！