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首先說說肌肉萎縮

肌肉萎縮（myatrophy；myophagism）是指橫紋肌營養障礙，肌肉纖維變細甚至消失等導致的肌肉體積縮小。多由肌肉本身疾患或神經系統功能障礙所致，病因主要有：神經源性肌萎縮、肌源性肌萎縮、廢用性肌萎縮和其他原因性肌萎縮。肌肉營養狀況除肌肉組織本身的病理變化外，更與神經系統有密切關係。脊髓疾病常導致肌肉營養不良而發生肌肉萎縮。肌萎縮患者由於肌肉萎縮、肌無力而長期臥床，易併發肺炎、壓瘡等，加之大多數患者出現延髓麻痺症狀，給患者生命構成極大的威脅。

再說說肌張力障礙

肌張力障礙綜合徵（dystonic syndrome），簡稱肌張力障礙（dystonia），是主動肌與拮抗肌收縮不協調或過度收縮，引起以肌張力異常動作和姿勢為特徵的運動障礙綜合徵，具有不自主性和持續性特點。儘管名為肌張力障礙綜合徵，但肌張力的變化不引人注意，而引人注意的是異常的體位姿勢和不自主的變換動作。肌張力障礙可影響受累肢體的正常運動幅度，範圍、速度和肌肉的硬度等。

更高深的醫學知識本人病不懂簡單來說，一個是肌肉發生了病理變化肌肉減少了，一個是神經元病變肌肉不聽使喚了。

肌張力障礙可分為全身性,局灶性或節段性

全身性肌張力障礙(變形性肌張力障礙,舊稱扭轉性痙攣)是一種罕見的進行性綜合徵,其特徵是扭轉性的不自主動作,造成持續的,往往很怪異的姿勢.症狀通常開始出現在兒童時代,表現為行走時足部內翻並固定於蹠屈位.全身性肌張力障礙往往具有遺傳性.主要的遺傳型式是常染色體顯性遺傳伴部分外顯率,在先驗病人的家系中有些看來"未得病"的成員往往是本病頓挫型的病例.在若干家族中,致病基因看來是定位於染色體9q.本病的病理解剖基礎不明.本病最為嚴重的形式表現出毫不容情的穩步進展加重的病程.症狀十分嚴重的病例可能經常處於全身扭轉形成的奇特的固定的姿勢中.精神與思維功能通常保持正常.

局灶性肌張力障礙隻影響單一的身體部位.少見地,肌張力障礙可向鄰近的身體部位擴充套件,形成節段性肌張力障礙,更為罕見地,可進而擴充套件為全身性肌張力障礙.具有一定特徵的還有若干肌張力障礙綜合徵.

肌張力障礙(dystonia)是一種不隨意運動.是一組由身體骨骼肌的協同肌和拮抗肌的不協調且間歇持續收縮所造成的部分軀體重複的不自主運動和異常位置姿勢的症狀群.又稱為肌張力障礙綜合徵(Dystonia Syndrome).可由中樞神經系統功能障礙(如基底核病變)或引起原因不明,前者稱為繼發性肌張力障礙,後者稱為原發性肌張力障礙.

西醫目前對肌張力障礙的症狀控制尚無特效方法,中醫在辨證論治的基礎上,加辨病用藥,對於減輕症狀有一定的療效.

肌肉萎縮是指橫紋肌營養不良,肌肉體積較正常縮小,肌纖維變細甚至消失.神經肌肉疾肥大.肌肉營養狀況除肌肉組織本身的病理變化外,更與神經系統有密切關係.脊髓疾病常導致肌肉營養不良而發生肌肉萎縮.

肌張力是神經元病變，肌肉不聽使喚了。肌張力障礙可影響受累肢體的正常運動幅度和範圍、速度和肌肉的硬度等。

這些都是病變，需要及時的治療！

簡單來說，肌萎縮是肌肉發生了病理性變化肌肉減少了，萎縮了。肌萎縮患者由於肌肉萎縮、肌無力而長期臥床，易併發肺炎、壓瘡等，加之大多數患者出現延髓麻痺症狀，給患者生命構成極大的威脅。

肌張力是神經元病變，肌肉不聽使喚了。肌張力障礙可影響受累肢體的正常運動幅度和範圍、速度和肌肉的硬度等。