特點：

1、具有隔代交叉遺傳現象；

2、患者中男多女少；

3、女患者的父親及兒子一定為患者，簡記為“女病，父子病”；

4、正常男性的母親及女兒一定表現正常，簡記為“男正，母女正”；

5、男患者的母親及女兒至少為攜帶者。伴X染色體隱性遺傳是指由X染色體隱性致病基因引起的疾病。雜合子狀態時，由於正常的顯性基因的作用可以掩蓋致病基因的作用並不發病。伴X染色體隱性遺傳具有隔代交叉遺傳現象等特點，具體例項包括人類紅綠色盲症、血友病等遺傳病。人類紅綠色盲症、血友病、果蠅的白眼遺傳、進行性肌營養不良、家族性遺傳性視神經萎縮、眼白化病、無眼畸形、先天性夜盲症、血管瘤病、致死性肉芽腫、睪丸女性化綜合症、先天性丙種球蛋白缺乏症、水腦、眼—腦—腎綜合症等都是由X染色體隱性致病基因引起的疾病。

1、具有隔代交叉遺傳現象；

2、女患者的父親及兒子一定為患者，簡記為“女病，父子病”。

染色體(chromosome) 是細胞在有絲分裂或減數分裂時DNA存在的特定形式。細胞核內，DNA緊密卷繞在稱為組蛋白的蛋白質周圍並被包裝成一個線狀結構。

當細胞不分裂時，染色體在細胞核中是不可見的 - 在顯微鏡下也是如此。然而，構成染色體的DNA在細胞分裂過程中變得更緊密，在顯微鏡下可見。

每條染色體都有一個叫做著絲粒（點）的收縮點，它將染色體分成兩個部分，即“臂”。短臂為“p臂”；長臂為“q臂”。 著絲粒（點）在每條染色體上的位置為染色體提供了特有的形狀，可用於幫助描述特定基因的位置。

染色體有種屬特異性，隨生物種類、細胞型別及發育階段不同，其數量、大小和形態存在差異。

染色體（chromosome） 是真核細胞在有絲分裂或減數分裂時DNA存在的特定形式，由染色質絲螺旋纏繞，逐漸縮短變粗形成。

減數分裂過程中的染色體重組和隨後的有性繁殖在遺傳多樣性中發揮著重要作用。如果染色體不穩定性和易位發生的話，細胞有絲分裂將出現災難，細胞啟動細胞凋亡導致其自身死亡。細胞突變會阻礙這一過程，從而導致癌症發展。

在無性繁殖物種中，生物體內所有細胞的染色體數目都一樣；而在有性繁殖大部分物種中，生物體的體細胞染色體成對分佈，含有兩個染色體組，稱為二倍體。