這個不一定吧，只是說有可能。我還記得我兒子出生的時候，醫生也告訴我說，你家孩子不要和什麼基因的孩子結婚，具體什麼基因我記不起了。

我和妻子是有耳鳴的毛病，不知道是不是遺傳給了孩子，當時孩子出生的時候應該是做過檢測，應該和你說的一樣，影響到那一步還不好說。

你好,耳聾應該明確原因，越早治療越好。由於聽力障礙，也會影響到語言功能的發育主要分為神經性和傳導性的耳聾，前者的治療比較困難，後者可透過傳導路徑的重建獲得改善。。若聽力損失程度到中度就應配助聽器了,適合的助聽器不單幫你聽得更好，還可以剌激聽神經防止聽力進一步下降。

年輕的爸爸媽媽們可能會奇怪，我們夫妻兩人聽力都是正常的，老一輩的聽力也沒有問題，怎麼孩子的耳朵就聽不見呢？還在戀愛中的青年男女，也都希望知道，如果以後有了小寶寶，會不會也像自己一樣是有聽力損失的呢？其實這兩個問題，透過耳聾基因的檢測基本就可以瞭解了。

我們先說一說什麼是耳聾基因。

基因是我們人體內遺傳資訊的核心單元，耳聾基因就是和聽覺功能密切相關的基因，當這些基因出現突變時就產生了遺傳性聽力損失。

遺傳性聽力損失約佔中國聽力殘疾人群中的60%，主要有隱性、顯性、伴性染色體遺傳和線粒體母系遺傳四種遺傳方式。常染色體隱性遺傳（如GJB2或SLC26A4基因）是其中最常見的一種遺傳方式，約佔遺傳性聽力損失的80%。常染色體顯性遺傳（如GJB3基因）約佔遺傳性聽力損失的15%。

那麼最常見的耳聾基因是什麼？我們華人群大部分遺傳性聽力損失是由4個基因的突變所引起：GJB2、GJB3、SLC26A4（我們也可以簡稱PDS）、mtDNA12srRNA也就是線粒體基因。

1、GJB2基因

佔遺傳性聽力損失病因約21%，健聽人群中約3%的攜帶率。遺傳方式為常染色體隱性遺傳。

聽力表現為雙耳先天性重度、極重度感音神經性聽力損失；多為非進行性聽力損失；一般雙側聽力對稱；少部分表現為輕、中度聽力損失、兒童期遲發性（後來才出現的）或進行性（逐漸變差）聽力損失。