掌蹠角化症屬於一種常染色體顯性遺傳病，有明顯的家族性，可代代相傳或遺傳數代終止，無陽性家族史的可追溯。掌蹠角化病是以掌蹠部瀰漫性或侷限性角化過度的遺傳性面板病，自幼發病，也可於兒童期或青春期發病，但是都有家族史。

1.遺傳性因素

大部分為常染色體顯性遺傳，少數為常染色體隱性遺傳。

2.獲得性因素

銀屑病、溼疹、手足癬、扁平苔蘚等面板病，內臟器官癌及應用砷劑均可出現掌蹠角化病。病因根據疾病型別而異，如絕經期掌蹠角化病及掌紋點狀掌蹠角化病等屬於原因不明的掌蹠角化病;砷掌蹠角化病與接觸砷劑有關;而銀屑病、慢性溼疹、毛髮紅糠疹等疾病也可出現掌蹠角化的表現。

本病的病因屬於常染色體顯性遺傳,有明確的家族史.

掌蹠角化症是以手掌、足蹠角化過度為特點的一種遺傳性面板病，故又稱遺傳性掌蹠角化症，它也是掌蹠角化疾病的統稱該病屬於常染色體顯性遺傳，有明確的家族史，可代代相傳或遺傳數代終止，無陽性家族史的可追溯。可自幼發病，也可於兒童期或青春期發病，但均有家族史。本病亦可為症狀性，發生於毛囊角化病及毛髮紅糠疹。 此病因為遺傳性而無法根治。

(一)瀰漫性掌蹠角化病(diffuse palmoplantar keratoderma) 為常染色體顯性遺傳。常在嬰兒期發病，亦可遲至兒童期。初期病變為局灶性，6個月至l歲後才為掌蹠部瀰漫性損害，邊界清楚的堅硬角化斑塊，呈黃色，蠟樣外觀，邊緣常呈淡紅色，掌蹠可單獨或同時受累。損害一般不擴散至手足背面。可伴有掌蹠多汗，甲板增厚混濁。

(二)斑點狀掌蹠角化病(punctate keratosis of thepalms and soles) 為常染色體顯性遺傳病。可發於任何年齡，以青春期多見。本病的臨床特點是以掌蹠部散發角化性丘疹為特徵。皮損多數呈圓形或卵圓形，黃色，直徑2～10mm 的堅硬角質丘疹，散在分佈或群整合片狀及線狀。少數患者可累及手足背及肘膝部。角質丘疹脫落後，可呈現火山口樣小凹陷。患者不伴手足多汗。

掌蹠角化症是以手掌、足蹠角化過度為特點的一種遺傳性面板病，故又稱遺傳性掌蹠角化症，它也是掌蹠角化疾病的統稱該病屬於常染色體顯性遺傳，有明確的家族史，可代代相傳或遺傳數代終止，無陽性家族史的可追溯。可自幼發病，也可於兒童期或青春期發病，但均有家族史。本病亦可為症狀性，發生於毛囊角化病及毛髮紅糠疹。 此病因為遺傳性而無法根治。

錢幣狀掌蹠角化病是以在摩擦部位出現過度角化性斑塊為特徵的常染色體顯性遺傳病。發病機制還不清楚。皮損為過度角化性斑塊或豆狀角化過度。可試用角質剝脫劑及維A酸類製劑治療。

掌蹠角化病在我們的生活中比較多見，是掌蹠角化過度而產生的一種瀰漫性或侷限性掌蹠增厚為主要症狀的一類面板病。一旦得了掌蹠角化病會給患者的生活造成嚴重的影響。

　　掌蹠角化病是怎麼回事？專家講述掌蹠角化病的發病原因。

　　專家指出，掌蹠角化病之所以會得病，主要是由先天稟賦不足，或由後天失調所致。

　　⒈ 患者自身的稟賦不足，再加上肝腎虧虛，陰精不足，會在一定的程度上誘發肝血虛少，不能充養肌膚而發病。

　　⒉ 有些掌蹠角化病患者得掌蹠角化病是因為稟賦不足，脾腎陽虛，溫煦無力，臟腑生化功能不足，而致氣血不能達四末，肌膚失養而成病。

　　⒊ 一些掌蹠角化病患者脾胃氣血生化不足，造成自身的營血虧虛，肌膚失養。

　　⒋ 有些掌蹠角化病患者因為長期的情緒不暢，肝鬱化火，耗傷陰血，血虛不能榮養肌膚而成。

　　西醫認為掌蹠角化病是一種常染色體顯性遺傳性的面板病，在臨床上分為常染色體顯性遺傳和常染色體隱性遺傳型。不同型別的掌蹠角化病在臨床上的症狀是有很大的不同的，因此在選擇治療的方法上一定要根據自身的病情科學合理的進行治療。

1 發病原因

該病的發病絕大多數與遺傳有關，常有家族史，它可為顯性遺傳，也可為隱性遺傳。

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臨床表現

掌蹠角化症

掌蹠角化症

掌蹠角化症的最大特點是在手掌、足蹠對稱性、瀰漫性角化、肥厚，多數從嬰兒開始發病，由於面板角化肥厚，而呈淡黃色。一般患者常同時伴發多汗症。由於角化、肥厚，冬季容易發生皸裂，最嚴重一型為殘毀性掌蹠角化症。因為嚴重角化、肥厚和增殖，致使足部發生畸形而致殘。掌蹠角化病的患者可以伴有指（趾）甲表面凹凸不平，缺乏光澤，甚或伴有其他先天畸形。

掌蹠角化症是以手掌、足蹠角化過度為特點的一種遺傳性面板病，故又稱遺傳性掌蹠角化症，它也是掌蹠角化疾病的統稱該病屬於常染色體顯性遺傳，有明確的家族史。掌蹠角化症屬於一種常染色體顯性遺傳病，有明顯的家族性，可代代相傳或遺傳數代終止，無陽性家族史的可追溯。可自幼發病，也可於兒童期或青春期發病，但均有家族史。本病亦可為症狀性，發於於毛囊角化病及毛髮紅糠疹。 此病因為遺傳性而無法根治。

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診斷標準

該病為限局性手掌、足蹠角化、肥厚，自幼發病，常有家族史，診斷不難。本病應與胼胝、胼胝性溼疹、毛髮紅糠疹等病相鑑別。

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藥物治療

該病無有效的治療方法。因為外傷後的傷口修復時面板會增生角化，所以應避免外傷。區域性可塗0.1％維生素A痠軟膏，5％～10％水楊痠軟膏或15％～20％尿素軟膏，以減輕症狀。亦可試服維生素A。放射療法暫時生效但不持久。

　　口服異維A酸或阿維A酯片在服藥期間角化肥厚會有所減輕，但停藥後很快復發。服用維生素A和維生素E效果亦不佳。一般都側重在區域性外用藥治療，可用0.1%維A痠軟膏、10%尿素軟膏、10%水楊痠軟膏，也可用0.25%蒽林軟膏等，但需要封包治療，特別是晚間封包會得到角質剝脫的療效。也可試用糖皮質激素軟膏封包治療。也有介紹用6%水楊酸的丙二醇凝膠劑區域性外用有好的療效。

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防治方法

患有遺傳性疾病的病人應儘量找他鄉人結婚，以減少發生遺傳的機率。治療上應服用維甲酸類衍生物。外用維甲酸類軟膏後，病情減輕、好轉，但停藥後立即復發，將來可採用基因治療。患有掌蹠角化症的患者平時經常要用軟膏塗搽手掌、足蹠，以防發生皸裂。