通常基因工程中使用的載體大多數是質粒（plasmid），就是獨立於細菌擬核處染色體DNA之外的一種可以自我複製、雙鏈閉環的裸露的DNA分子。所以作為基因工程的運輸載體必需具備以下條件：

1. 載體DNA必需有一個或多個限制酶的切割位點，以便目的基因可以插入到載體上去。

2. 載體DNA必需具備自我複製的能力，或整合到受體染色體DNA上隨染色體DNA的複製而同步複製。

3.載體DNA必需帶有標記基因，以便重組後進行重組子的篩選。

4. 載體DNA必需是安全的，不會對受體細胞有害。

5.載體DNA分子大小應適合，以便提取和在體外進行操作，太大就不便操作。實際上自然存在的質粒

綜合以上考慮天然的DNA分子並不能完全滿足，因此需要人工改造後才能用於基因工程的相關實驗中去。

不可以，作為基因工程使用的載體必需滿足以下條件：

①對於普通載體，要求能在宿主細胞中複製繁殖，而且要有較高的自主複製能力。

②容易進入宿主細胞，而且進入效率越高越好。

④容易從宿主中分離出來。目前轉基因問題在國際上還存在很大爭議，所以，就像當前比較前言的基因編輯技術CRISPR的使用，可以在後代實現目標基因的修改的同時可以去除基因工程載體。

⑤有容易被篩選和利用的標籤，當其進入宿主後都能容易被辨認和分離出來其是基因工程匯入的轉化子。便於操作和使用。

對於雙元載體，像植物利用農桿菌介導轉基因使用的載體，它要求更多，要有Ti輔助區、LB、RB區等用來T-DNA轉移