這類病和遺傳沒有關係！就是一個家庭有幾個同樣的病它和遺傳足沒關係的！但是他會被全世界的書本和全世界的全部的專家教授醫生們誤認為是遺傳！他們只是表面上很像很像很像很像是遺傳實際上根遺傳不粘邊！有一個專家就說:″你該吃藥啦"我說:″我什麼地方說錯了我橫然不知你可以告訴我嗎？謝謝你"那專家就說了:"一個家庭有幾個這類的病首當其衝的就要考慮到這是一個典型的遺傳病"！我說″你這種觀點是錯誤的比方說你的媽媽從小到大身體總是不好總是打針吃藥！請問你的媽媽生下幾個孩子又有幾個孩子神經系統是正常的？難道這是遺傳嗎？這是你媽媽身體內的藥物殘留所留下的後遺症！全世界的書本專家教授醫生告訴你此病會遺傳！在這裡我要告訴你此病不會遺傳！和遺傳沒有半點關係！此病只是神經病中的一個症狀而已！因為在大腦指令系統短路的地方不一樣，出現的症狀也不一樣！這裡面應該包括所有的各種各樣的神經病一類的疾病全都在內！此病唯一的治療方法，只有清洗大腦神經系統！最多十天之內可以百分之百康復！永不復發，絕對沒有後遺症！

如果是先天性的耳聾，是有可能會遺傳給後代的，因為先天性的耳聾多數是基因引起的，如果您不放心的話，建議您到醫院，做一個基因耳聾基因的篩查，看一下你有沒有攜帶這種基因

遺傳性耳聾：由位於性染色體上的致聾基因引起的耳聾，稱為伴性遺傳性聾。常染色體遺傳性聾可以表現為無相關畸形的各種骨迷路和（或）膜迷路發育異常，和伴有心臟、腎臟、神經系統、頜面及骨骼系統、代謝內分泌系統、面板和視器等組織器官畸形的眾多綜合徵。

非遺傳性耳聾：妊娠早期母親患風疹、腮腺炎、流感等病毒感染性疾患，或梅毒、糖尿病、腎炎、敗血症、克汀病等全身疾病，或大量應用耳毒性藥物均可使胎兒耳聾。母子血液Rh因子相忌，分娩時產程過長、難產、產傷致胎兒缺氧窒息也可致聾。

以上兩種情況皆可形成先天性耳聾。先天性耳聾有得治，但大部分不專業的綜合性耳鼻喉醫生都會建議患者佩戴助聽器，助音器雖然能夠讓耳朵接受外界的聲音讓它放大，但事實上就是一個曠音器帶在耳朵上，戴的越久對耳神經的損害越嚴重。很多病患者認為先天性耳聾沒得治，其實不是的，先天性耳聾確實可以治療，而且是越早治療效果越好，不要拖到後期嚴重了才選擇治療。

如果是先天性的耳聾，是有可能會遺傳給後代的，因為先天性的耳聾多數是基因引起的，如果您不放心的話，建議您到醫院，做一個基因耳聾基因的篩查，看一下你有沒有攜帶這種基因

遺傳性耳聾：由位於性染色體上的致聾基因引起的耳聾，稱為伴性遺傳性聾。常染色體遺傳性聾可以表現為無相關畸形的各種骨迷路和（或）膜迷路發育異常，和伴有心臟、腎臟、神經系統、頜面及骨骼系統、代謝內分泌系統、面板和視器等組織器官畸形的眾多綜合徵。

非遺傳性耳聾：妊娠早期母親患風疹、腮腺炎、流感等病毒感染性疾患，或梅毒、糖尿病、腎炎、敗血症、克汀病等全身疾病，或大量應用耳毒性藥物均可使胎兒耳聾。母子血液Rh因子相忌，分娩時產程過長、難產、產傷致胎兒缺氧窒息也可致聾。

以上兩種情況皆可形成先天性耳聾。先天性耳聾有得治，但大部分不專業的綜合性耳鼻喉醫生都會建議患者佩戴助聽器，助音器雖然能夠讓耳朵接受外界的聲音讓它放大，但事實上就是一個曠音器帶在耳朵上，戴的越久對耳神經的損害越嚴重。很多病患者認為先天性耳聾沒得治，其實不是的，先天性耳聾確實可以治療，而且是越早治療效果越好，不要拖到後期嚴重了才選擇治療。

耳聾以語言功能發育程度劃分為語前聾和語後聾。語前聾是出生後發現的或嬰幼兒期發生的雙側感音神經性聾的患者，或者聽覺補償能力不是很好的孩子。語前聾大多與基因有關，也就是說會遺傳，為了避免可以做個遺傳基因篩查。