這種問題得考慮很多方面。

舉個簡單的例子。

基因突變可以簡單的理解成細胞中的DNA發生了改變。

如果這個改變是在人的體細胞，比如手上的細胞面板細胞，真皮細胞等等，這些突變是不會遺傳給後代的。突變了一個細胞也不會有什麼影響，人的免疫系統會保護你，保護不了你可能就會癌變。

如果是生殖細胞發生了基因突變，那就會有可能發育成你的後代。基因突變是小機率事件，遺傳給後代也是小機率事件，結合起來就更小了。

患有家族性遺傳病的那可就不是上述的了。他的所有生殖細胞的特定位置DNA都可能有不同於正常人的改變。 當然這也只是可能，不過是大機率事件。

產檢就很重要了，婚前檢查也很多重要。

這個話題牽涉的知識面很廣，不可能短短几十行字就說明白⊙ω⊙。需要系統的瞭解和學習遺傳學的知識。

每個人基因都是不完美的，基因突變有的好，也有不好，也有無效。不是所有基因都會遺傳給後代，比如一個男性性染色體是(XY)，如果Y基因突變，他的精子是有兩種:一種是X染色體，一種是Y染色體。如果男性X染色體和女性X染色體結合。那突變的Y染色體基因就遺傳不了。

基因突變是DNA序列發生永久性的改變，它包括單個鹼基改變引起的點突變，或多個鹼基的缺失、重複和插入。

基因突變主要分為兩大類：

1、胚系突變（germline mutations）（又稱遺傳突變）：是從父母遺傳而來，一生攜帶且存在於每個細胞中，也叫種系突變，因為它們存在於父親的精子或者母親的卵子中。當精子與卵子結合後，產生的受精卵接收到來自父母雙方的DNA。如果任何一方的DNA存在突變，那麼其子代也會攜帶這種突變。

2、體細胞突變（somatic mutations）：發生於人一生中的某個時間點且只存在於部分細胞中。這些突變可能是環境因素導致的，如紫外線輻射、化學物質的毒性或者病毒的影響，也可能是細胞分裂時DNA的複製發生了錯誤。體細胞突變是不會傳給下一代的。

一些新生突變（de novo mutations）可以是遺傳突變也可以是體細胞突變。某些情況下，突變僅發生於精子或卵子中而不存在於任何其他細胞內。另一些情況下，突變僅發生於精子卵子結合形成受精卵後。由於受精卵會有絲分裂，分裂得到的細胞就會帶有突變。新生突變可以解釋為什麼每個細胞都帶有突變的遺傳疾病患兒的父母並不攜帶這種突變也沒有相關的家族史。

在胚胎髮育早期單個細胞中所發生的體細胞突變可以導致一種現象叫做鑲嵌性。這些突變並不存在於父母的精子或卵子中，也不存在於受精卵中，但卻發生在胚胎形成以後的細胞中。隨著細胞分裂，這些帶有突變的細胞就會將突變傳遞給分裂後的細胞。根據突變的性質以及受影響的細胞數，鑲嵌性可能也可能不導致健康問題。

存在於1%以上人群中的基因突變被稱為基因多型性。基因多型性與很多人群中正常的表型差別有關，如瞳孔顏色、髮色、血型等。誠然絕大多數基因多型性都不會對健康產生影響，但某些突變還是會增加疾病的風險。

部分基因突變可以遺傳，不是所有基因突變都能遺傳。這是由於，如果個體發生基因突變，而且這種突變的結果是穩定的，健康的，這樣的突變可以遺傳。否則個體就會因為疾病和部分功能缺失早衰早亡，就更談不上遺傳了。

首先非常感謝在這裡能為你解答這個問題，讓我帶領你們一起走進這個問題，現在讓我們一起探討一下。

如果這個改變是在人的體細胞，比如手上的細胞面板細胞，真皮細胞等等，這些突變是不會遺傳給後代的。突變了一個細胞也不會有什麼影響，人的免疫系統會保護你，保護不了你可能就會癌變。

如果是生殖細胞發生了基因突變，那就會有可能發育成你的後代。基因突變是小機率事件，遺傳給後代也是小機率事件，結合起來就更小了。

患有家族性遺傳病的那可就不是上述的了。他的所有生殖細胞的特定位置DNA都可能有不同於正常人的改變。 當然這也只是可能，不過是大機率事件。