在回答這個問題之前，我們要先了解一下導致基因突變的因素有哪些？生活當中也有可能遇到過這樣的情況，就是一個身體各方面在平時都非常健康的人突然患上了某種疑難病，這就可能是基因突變所造成的。那麼究竟是什麼導致我們的基因發生了突變呢？概括來說有兩大因素，也就是外因和內因，外因就是我們所處的環境因素，它又包括物理因素和化學因素，內因就是我們自己身體內部的因素。那麼導致基因突變的物理因素包括各種射線，如x射線，紫外線等，化學因素如:硝酸鹽，亞硝酸鹽等也是可能改變自身基因的。生物因素就是遺傳基因和體內的某些病毒了，它也是有可能改變我們的基因的。那麼我們作為自然界中生物體的一部分能與這些因素完全隔絕嗎？顯然做到完全是不可能的，但是儘量減少與這些有害因素的接觸還是能做到的。基因突變是組成基因的DNA分子發生了突然的可遺傳的變異現象。從分子水平上看，基因突變是指基因在結構上發生鹼基對的組成或排列順序的改變。基因雖然十分穩定，在細胞分裂時能精確地複製自己，但這種穩定是相對的。在一定條件下基因也可以從原來的存在形式突然改變成一種新的存在形式，就是在一個位點上，突然出現一個新的基因替代了原有的基因，這個基因就是突變基因。於是後代的表現中也就突然地出現了祖先從未有的新性狀。由此看來在正常情況下基因發生突變的可能性還是存在的，畢竟有些東西不是我們人為可以控制的。

【一句話回答】突變可以發生在任何時候，任何地點。【專業的來講】突變可以自發地產生，也可以來自外部因素的有道。

究其原因十分法扎，幾乎任何能導致DNA損傷的因素都可能成為DNA突變的誘因。前提是它們造成的損傷在DNA複製之前還沒有被體內的修復系統所修復，可以這樣認為，導致DNA損傷的因素在某種意義上同樣可以導致DNA突變。

【通俗的來講】DNA損傷因素有內外兩種因素

內在因素導致的成為自發突變，外在因素導致的稱之為誘發突變

物理因素：紫外線，電離輻射，來源於發射性物質和宇宙射線化學物質，比如環磷醯胺，亞硝酸鹽，溴乙錠，甲醛等等生物毒素，比如黃麴黴素，某些病毒的感染等等。

其實基因突變在正常的細胞內是一直在發生的，不過細胞內部喲一套監視和修正系統，只有逃脫監視或者沒有修改成功的細胞才會最後發生基因突變，而突變的細胞大多數也無法成活，後者被免疫細胞殺死。

【延展】後天的行為會影響遺傳

行為習慣的遺傳

即便忽略掉遺傳重組帶來的基因組的改變，長期的個人行為也會遺傳。這裡要提到大名鼎鼎的表觀遺傳，即DNA序列不發生變化，但基因表達卻發生了可以穿的改變，常見的是DNA甲基化變化來改變基因表達。比如吸菸會直接影響精子的表觀遺傳變化並且傳遞到下一代，還有肥胖，近視。

疾病的遺傳

除了個人行為意外，還有就是疾病的遺傳，這是一種傾向性的遺傳或者是風險因素的遺傳。

很多的疾病，特別是慢性疾病、癌症、心腦血管病、糖尿病等。在資料上便顯出家族聚集問題。直接表現為一個家族裡直系後代的患病率要明顯高出常人的病發率。

這裡的原因很複雜，所以負責任的醫師會詢問你的家族病史，也請各位留意一下自己的家族，是否存在類似現象，如果有情義一定多留意，定時體檢，重點觀察某些專案（比如家族中有相關癌症病逝的，一定針對性的做篩查），還要注意的是身體指標在歷次體檢過程中表現出來的指數的變化傾向，所以體檢表一定儲存好，對比一下往年的資料。

突變是一個無時無刻不在發生的基因變化。任何一個個體，任何一個時刻，基因突變都在發生。它和遺傳一樣，都是生命的基本特徵。

但生物體內有一些機制能夠保證個體維持較高的生命基本特徵恆定，而不是被突變變得面目全非。

第一重機制叫做密碼子兼併，就是編碼蛋白的基因序列不是一對一的，是多個對一個，即使突變發生，也不會改變蛋白質序列，從而保持蛋白質的穩定。

第二重機制是基因的突變修復機制。基因是由兩條互補核酸鏈構成，一條核酸鏈突變，另外一條核酸鏈依然保持了正確的資訊，可以依照它來修復。

第三重機制是對多數哺乳動物而言，是成對的染色體存在。即使一條染色體突變後無功能或者錯誤功能，但另外一條染色體依然能夠產生功能正確的蛋白。

即使保證機制很多，但突變也確實依然會發揮作用。有些突變無關個體的重要功能，就可能被保留下來，如果是牽涉到遺傳細胞(精母細胞和卵母細胞）的突變，也有可能傳給下一代。另外有些突變，可能會帶來疾病，有些疾病還是致命的。當然，這些致病突變，也有被遺傳的可能，總體上，致病突變屬於劣勢基因，在長時間遺傳後會被慢慢稀釋，被淘汰。

在正常情況下，基因是很少有突變的，突變率只有千萬分之一，這可以解釋為什麼我們看到的遺傳病病人並不多。這是因為我們的細胞內有基因突變修復系統或DNA修復系統（見下圖），就如同我們的免疫系統可以保護我們的機體免受外來微生物的侵害一樣。但當DNA修復系統出現問題時，細胞內的基因突變就得不到及時修復，所以就會保留下來，從而導致遺傳病的發生，並會遺傳給下一代。