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  • 1 # 世新說

    要想知道重症肌無力發病的原因,我們首先需要了解什麼是重症肌無力。重症肌無力的定義是什麼?

    重症肌無力(myasthenia gravis,MG)是一種獲得性自身免疫性疾病,由神經肌肉傳遞障礙引起的骨骼肌收縮無力為主要症狀,也就是附著在骨骼上、能夠做出動作的肌肉逐漸失去力量。起初,患者容易疲勞,在活動後感覺更加勞累,休息後能得到緩解,可表現為眼瞼下垂、吞嚥困難、講話無力,甚至呼吸困難。

    流行病學中重症肌無力可以算是不容輕視的疾病,在中國每10萬人群中每年約有8~20人發病,中國南方地區發病率較高。此病可發生在任何年齡段,但有兩個發病年齡高峰:20~40歲和40~60歲,前者發病女性多於男性,後者發病男性多於女性。

    重症肌無力分為五種型別

    眼肌型

    病變僅僅侷限在眼外肌,在發病的2年內,七成的可能發展到其他部位。

    全身型

    這種型別可以理解為除了眼肌型之外,凡是其他部位出現肌群受累,均屬於全身型。輕度的全身型通常不會出現咀嚼困難、吞嚥困難以及構音障礙,生活能自理;中度及以上全身型患者通常會發生上述肌肉相關的症狀,並且日常生活能力下降。

    急性重症型

    這一類比較嚴重,通常患者發病急而且進展異常迅速,發病數週或數月便涉及到咽喉肌或呼吸肌,患者大部分無法進行生活自理。

    遲發重度型

    這一型別的患者可以理解為起病隱匿,進展緩慢,通常在2年的時間左右才會逐漸加重,最後會累及呼吸肌,不容輕視。

    急性重症型

    起病半年內可出現骨骼肌萎縮,變得無力。

    以上為成年人重症肌無力種類,而兒童又分三種分別為以下三種:

    新生兒型先天性重症肌無力少年型重症肌無力

    關鍵問題來了,那麼重症肌無力的發病原因是什麼呢?

    其實重症肌無力是一種自身免疫性疾病,與其他自身免疫性疾病一樣,發病原因主要是機體免疫系統出現紊亂而破壞了機體的正常“秩序”。重症肌無力是神經肌肉接頭突觸後膜乙醯膽鹼受體被自身抗體攻擊,當這個重要受體的功能異常,就會直接影響神經肌肉的正常傳導和動作發生。

    機體免疫系統紊亂一般和環境因素、感染因素、用藥因素等有關,但是重症肌無力的具體發病原因還不甚明確。重症肌無力患者常合併甲狀腺功能亢進、甲狀腺炎、系統性紅斑狼瘡、類風溼性關節炎和天皰瘡等其他自身免疫性疾病。

    由於成年人疲勞無力是很多病的通用症狀,因此很容易被輕視,在這裡筆者建議大家一定要愛惜自己的身體。如若出現了休息過後仍然有“無力”症狀,尤其是眼外肌,俗稱累的睜不開眼了,那麼一定要去醫院,通常先到神經內科,發生肌無力危象時要緊急要到急診科進行治療。希望大家做好休息,不要透支身體,健康才是最寶貴的財富!

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